产品检测/认证


  • PPE(个人防护设备)有哪些不同类别?
    PPE(个人防护设备)有哪些不同类别?

    PPE指令(EU)2016/425旨在通过规定PPE必须满足的所有基本安全要求,来确保个人防护设备(PPE)在欧洲的自由移动,从而确保用户的健康保护和安全。手套,口罩或防护罩,实验室外套,护目镜和其他类似的防护装备均属于本指令的范围。

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  • 欧盟CE认证-机械指令(MD)2006/42/EC详细介绍
    欧盟CE认证-机械指令(MD)2006/42/EC详细介绍

    指令2006/42 / EC是机械指令的修订版,其第一版于1989年采用。新的机械指令于2006年6月9日发布,但直到12月29日才适用2009年。该指令通过强制性的健康与安全要求以及自愿性的统一标准来促进统一。它进一步刺激了欧盟内部机械的自由移动,并确保了欧盟工人和公民的高度安全。机械指令仅适用于首次在欧盟市场上投放的产品。

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  • 一次性隔离服的ce认证流程?
    一次性隔离服的ce认证流程?

    2020年,多少人希望重启一次,随着海外疫情的扩散,向全球出口隔离服也成为制造商的一大项目。许多生产商的防护服怎样才能经过层层质检和认证保证顺利出口呢?经过认证不仅能帮助我们在生产过程中规范起来,有能高效的通过认证。今天我们就来看看一次性隔离服的ce认证流程。

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  • 口罩如何申请eua认证?eua认证申请流程是什么?
    口罩如何申请eua认证?eua认证申请流程是什么?

    2020年,多少人希望重启一次,随着海外疫情的扩散,向全球出口口罩也成为制造商的一大项目。口罩有多种质量认证的项目,比如:FDA、MDR、ISO、CE等,今天我们来介绍一下EUA认证。

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  • N95口罩和手术口罩有区别吗?出口美国FDA认证如何办理?
    N95口罩和手术口罩有区别吗?出口美国FDA认证如何办理?

    N95口罩和手术口罩(口罩)是个人防护设备的示例,用于保护佩戴者免受空气中的颗粒物和液体污染面部的伤害。美国疾病预防控制中心(CDC),美国职业安全与健康研究所(NIOSH)和美国职业安全与卫生管理局(OSHA)也对N95呼吸器进行管理。

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  • ce和ul认证是什么意思,两者有什么区别?
    ce和ul认证是什么意思,两者有什么区别?

    近年来,经济全球化,贸易全球化,各国之间的联系也越来越密切。各国的产品都像拓展海外市场,随之而来的就是一系列产品认证,比如FDA、MDR、EUA等等,今天我们来看看其中两个认证-----ce和ul认证,它们各是什么意思,两者之间有什么区别?

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  • FDA法规与化妆品FDA检测有什么关系?
    FDA法规与化妆品FDA检测有什么关系?

    有很多想要化妆品出口美国的制造商不清楚化妆品需不需要做FDA,首先科普一下化妆品FDA认证:化妆品是自愿登记原则,并非强制要求,出口到美国海关不会要求提供FDA认证,下面小编就讲解一下FDA与化妆品认证的关系?

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  • FDA不要求化妆品获得批准,但受FDA监管
    FDA不要求化妆品获得批准,但受FDA监管

    该法律不要求化妆品和化妆品(除色料外)要在美国市场上获得FDA批准,但是有FDA法律和法规适用于美国商业上的化妆品。

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  • 玩具安全指令2009/48 / EC详细信息及要求
    玩具安全指令2009/48 / EC详细信息及要求

    欧盟玩具的安全性受《玩具安全指令2009/48 / EC》的约束,该指令设定了玩具安全性规则,并允许其在欧盟范围内自由移动。它于2011年7月20日生效,取代了已有20年历史的88/378 / EEC指令。

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  • 什么是欧洲指令?它有哪些要求?
    什么是欧洲指令?它有哪些要求?

    欧盟指令是一种法规文件,指出哪些要求适用于不同领域。例如,低压指令(LVD)涵盖了几乎所有电气产品。指令包含有关产品需要满足哪些基本要求的信息,例如“您的产品在使用时可能不会产生电击”。但是,它没有说明如何执行此操作,因此许多人都使用统一的标准。

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