什么是EMC测试?电磁兼容性(EMC)测试是确定设计中电磁干扰(EMI)来源的过程,目的是减少设备辐射出的干扰。通过在设备运行期间扫描设备,测试机构可以确定设备发出的辐射的完整360度评估,并帮助隔离可能导致产生不希望的辐射水平的电路和组件。
自1938年以来,《联邦食品,药品和化妆品法》(FD&C Act)已授予食品药品管理局(FDA)监管化妆品和个人护理产品的权限。1967年颁布的《公平包装和标签法》(FPLA)增强了FDA和联邦贸易委员会(FTC)规范消费品(包括化妆品和个人护理产品)的标签和内容披露的权力。
近日,英国政府官网正式发布公告,英国脱欧过渡期将于2020年底(2020年2月1日开始至2020年12月31日)结束。从2021年1月1日起,药品和保健产品监管局(MHRA)将承担目前通过欧盟体系进行的英国医疗器械市场的责任。
美国食品和药物管理局(FDA)负责疫苗事务的办公室负责人称,未来寻求Covid-19疫苗紧急使用授权的制药商,必须要满足比常规紧急授权更高的药效标准。
美国食品药品管理局(FDA)2020年1~6月期间通过上市前批准(PMA)途径批准了25种医疗器械,其中有12种为新型医疗器械,在此期间无通过人道主义豁免(HDE)途径批准的医疗器械。
为了保护人们的生命健康安全,美国对于进口的产品要求非常严格。如果中国企业想把化妆品出口到美国,除了要符合国内的出口规则外,还要符合美国的FDA注册要求。对于国内的出口规则还比较熟悉,但是对于不经常接触美国市场的企业来说,FDA注册流程是个难点,下面我们就一起来看下。
如果你想把电子电器产品出口到美国,必须要做FCC认证。FCC认证测试标准有很多,最近,许多企业都在问FCC第15部分的测试,但是FCC第15部分到底是什么?我们一起来看下。
EMC是电磁兼容性指令,它涵盖了广泛的学科,并涉及对我们的现代生活产生重大影响的设备的运行。从本质上讲,“ EMC目标”是所有电气和电子设备在其环境中正常运行且对环境没有负面影响的结果。
目前,美国已经连续几年成为中国的第二大贸易伙伴,中美贸易额逐年增加,因此,美国的出口不可低估。美国产品技术标准,进口法规严格堪称世界第一,了解美国市场准入规则将有助于中国产品进一步打开美国市场。今天我们来看一下FCC认证标准是什么。
自2010年起,FDA要求医疗器械和制药公司在首次申请FDA时,必须先获得邓白氏编码(也称邓氏编码,DUNS编码)。而这个邓白氏编码不管是在清关的时候还是在申请UDI的过程中都会被用到。那么这个邓白氏编码到底是什么呢?
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