术语“技术文件”是指医疗设备制造商必须提交的所有文档。技术文件是合格评定的要求,因此也是医疗设备批准的要求。下面我们一起来看下医疗器械技术文件包括哪些?
随着医疗器械制造商和代理商努力达到MDR一致性,2019年底发布的第二份MDR修正案可能会使某些欧盟器械制造商受益。在此文章中,我们总结什么是MDR宽限期,并提供简单的指南,以帮助您确定哪些更改将被视为重大更改。
在美国销售的供人使用的医疗器械,不需要进行上市前批准申请,但是必须提交FDA510k,除非该设备不受联邦食品,药品和化妆品法(FD&C Act)的510k的限制,并且不得超出设备分类法规第.9章中的免除情况(例如,21 CFR 862.9、21 CFR 864.9)。
CE标志代表“欧洲一致性”,表示欧洲一致性。自1985年以来,CE标记已使产品符合欧洲产品安全法规。此标记很重要,因为它可以使消费者根据他们提供适当的制造技术文档的能力来识别制造商,进口商或责任方是否遵循了遵从性流程。
ISO代表国际标准组织(International Standards Organization),涵盖了全球最佳的实践,这些最佳实践被全球多个医疗设备市场认可。ISO13485:2016是ISO 13485的最新版本,先前的版本是ISO13485:2003。每5年对所有ISO标准进行一次审查,以确定是否需要修订,以使其与最新市场相关。
随着医疗器械技术的发展以前所未有的速度发展,FDA经历了510k申请的超载。FDA在2019年9月修订了此提交的指导文件,以使其更加精简并跟上市场需求。Premarket 510k提交是医疗设备在美国获得市场认可的主要途径。
2016年5月20日,美国食品药物管理局(FDA)发布了有关食品,饮料和膳食补充剂的新FDA标签法规,涉及营养成分表,日数值,份量等。根据新FDA法规,食品,饮料和膳食标签补品中必须包含营养事实信息,这些信息应符合FDA关于标签格式,营养物名称和确切数量以及每日百分比计算值的新要求。
做美国食品出口业务的企业都知道,必须要先有效的FDA注册,才能将食品发送到美国。如果在事先通知中输入的FDA注册号无效,CBP(美国海关)将扣留该产品,并导致不必要的费用和延迟的装运清关。
美国代理人作为外国生产商和FDA之间的交流纽带,起着至关重要的作用。当商家对这个代理人不满意的时候,是可以进行更换的。那么,如何在FDA注册中更改美国代理人信息?变更后会有何影响呢?我们一起来看下。
根据美国食品药品监督管理局(FDA)的数据,美国进口的食品中有20%为食品。2002年的《公共健康安全和生物恐怖主义防范和应对法》或《生物恐怖主义法》旨在保护美国免受对其粮食供应的生物恐怖主义威胁(包括来自国外的食物)。
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