欧盟立法要求将第2012/19/EU号指令转化为各成员国的国内法。该指令的原则适用于欧盟国家(尤其是为了达到特定的收集和回收目标)以及有义务的各方,如生产商(首次将设备投放到一个国家的市场上的实体)、分销商、最终用户等。
1994年12月20日的欧洲法律文本,要求欧洲成员国在各自的市场上保证:包装废弃物的收集,处理,回收和回收、减少新包装中包含的有害物质、正确告知公众正确的包装处置方法、相关活动得到了适当的资助、完成指令规定的目标
TGA是澳洲卫生部所属的联邦药物主管机构,对药品保健品生产标准最严格。澳洲政府是世界上唯一把营养保健品纳入药品管理的国家,在澳生产销售的营养保健品必须经过TGA批准和监管,管理之严格甚至超过美国的FDA标准。
欧盟委员会于2017年5月5日发布的新欧洲(EU)医疗器械法规(MDR)修改了欧盟医疗器械指令(MDD)的主要部分,为所有器械制造商,经济运营商和指定机构提高了合规性标准。新法规显示了迈向医疗器械法规全球化的道路,通过引入独特的器械标识(UDI),一般安全和性能要求,技术文档,分类规则,合格评定程序和临床研究。
“尊敬的卖家:您好!我们向您发送这卦电子邮件是为了通知您,有关商品合规性的新要求将于2021年7月开始生效。自2021年7月起,如果要继续在欧盟销售带有CE标志的商品,您需要在欧盟为您的品牌/商品指定一名负责人。”
WEEE是什么指令?WEEE怎么注册?只要企业的产品是关于电子电子设备的,且销售欧洲国家,那么他就必须要了解WEEE。本篇文章就是带大家了解WEEE那些事儿。
中新社休斯敦11月9日电 美国食品和药物管理局(FDA)当地时间9日批准一项药物紧急使用授权,抗体药物bamlanivimab(LY-CoV555)获准用于治疗新冠肺炎轻症、中症感染者。
德国的电池法即将修订!新改编的BattG将于2021年1月上旬生效。您是否在德国销售电池,无论是在德国还是远距离销售?请注意,注册和报告的更改将适用。
根据《德国电气和电子设备法》(ElektroG),任何想要将电气和电子设备首次投放到德国市场的制造商或零售商都必须事先向stiftung ear注册。进行每次注册,说明要分发的设备的品牌和设备类型。
《电池法》于2009年12月1日在德国生效。该法规范电池和蓄电池的销售,返还和处置,并将欧洲指令2006/66 / EG转换为国家法律。
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