当要获得CE标志时,制造商最关心的问题之一就是过程中涉及的财务成本。有太多变量和因素需要考虑,无法对获得CE标志的成本进行统一估算。但是,有了正确的信息,产品制造商应该能够对所涉及的费用进行合理准确的评估。
EMC指令适用于在欧盟范围内出售的绝大多数电气和设备。无线电,电信和仪器设备原本应该放在工艺区域单元中,但由于这些产品区域单元的EMC要求由额外的指令覆盖,因此可以豁免。
WEEE指令的更新已受到欧洲市场对电气和电子设备废物处置的多年监管。从2018年8月15日起,“开放范围” 将生效。此更新将引入新的电气和电子设备分类,其中包括六个新类别:
电气设备和电子产品的废物管理遵循生产商需要遵守的欧洲指令和国家法规。实际上,电气和电子设备(EEE)的生产者应对其在欧盟放置的商品寿命终止负有责任。
废弃电子电气设备指令(WEEE)是一套规则,为每个电子电气设备设定了回收,回收和收集目标。WEEE指令适用于EEE的进口商,零售商,生产商和用户。它要求他们应负责任地处置其电子设备。该指令的最终目标是通过回收至少85%的WEEE来确保更清洁,更健康的环境。
最近很多朋友都问WEEE是什么指令?哪些产品需要做WEEE?WEEE其实是欧盟委员会在2000年为了防止环境污染正式颁布的一项废旧电子电器回收指令,今天小编就详细为大家介绍一下WEEE指令的相关内容。还在等什么?快来看一看吧!
CE-RED是出口欧盟无线WIFI蓝牙无线产品的测试标准。最近很多朋友都在问如何申请CE-RED认证,其实非常简单。今天就为大家详细介绍一下CE-RED产品认证相关内容,还在等什么?快来看一看吧!
产品出口美国被FDA扣留,相信这是每个出口企业都不想看到的事情,但又是经常会遇到的事情。产品被扣留,不仅损失金钱,还会影响公司声誉,甚至是失去开拓海外市场的最佳机会,所以掌握产品被扣留的原因非常重要。下面小编给大家整理了一下常见的产品出口美国被FDA扣留的原因。
EU MDR是由欧洲议会和欧盟理事会于2017年发布的《欧盟医疗器械法规2017/745》。欧盟MDR法规的目的是确保在欧盟成员国生产或供应给欧盟成员国的医疗器械的高标准安全性和质量。
MDR技术文档要求将成为从93/42 / EEC(MDD)到EU 2017/745(MDR)过渡期间医疗设备制造商的主要挑战之一。准备技术文件是一个关键的里程碑。由于市场上没有此类设备,因此需要CE认证的医疗设备将需要由认证机构(NB)进行初始认证审核。
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