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德国新包装法去哪里注册？

您或您的企业是否向德国的消费者出售实物产品？如果有，则需要遵守2019年1月引入的德国新包装法，这是德国的一项强制性法规，任何人都必须进行注册。那么，德国新包装法去哪里注册呢？我们一起来了解下。
查看详情 2021-01-13
德国新包装法–亚马逊FBA和电子商务卖家指南

德国人口超过8000万，是全球最强大的经济体之一，对于许多亚马逊卖家而言，德国是一个利润丰厚的市场！但是，除了有希望的市场机会外，取得成功的销售还有许多障碍。例如2019年新的德国包装法，规范了产品包装的处置责任，加强了环境保护，但引起了活跃于德国市场的卖方的极大关注。于是，德国新包装法–亚马逊FBA和电子商务卖家指南由于而生，我们一起来看下。
查看详情 2021-01-13
德国新包装法试用范围

2019年1月德国生效了新的包装法，它对于老的包装法，不管是在产品上还是企业上，都有了更高的要求。下面我们就来了解下德国新包装法的试用范围。
查看详情 2021-01-13
德国新包装法需要每年申报吗？

随着德国环保意识的增强，政府出台了一系列的规定来保护环境，其中有一项是关于产品包装的，它于2019年进行更新为德国新包装法，要求向德国市场销售的商品如果以包装的形式运输，则必须遵守德国包装法，那么德国新包装法需要每年申报吗？
查看详情 2021-01-13
FDA批准是什么意思？

美国食品药品监督管理局（FDA）审查并批准了多种物品，例如食品，疫苗，用于人类和动物的药物，膳食补充剂，发射辐射的电子产品以及用于医疗用途的人类医疗设备，包括药品和医疗器械。最后两个包括激光，吸脂和其他减脂装置，注射剂（包括BOTOX®）。
查看详情 2021-01-11
FDA取消2021财年新的OTC专论使用费

2021年1月5日更新：FDA决定于2020年12月29日取消新公布的OMUFA费用，联邦注册公告标题为“ 2021财年非处方药用户费用计划下的费用费率”，直至另行通知。
查看详情 2021-01-11
化妆品出口到美国需要什么认证？

将化妆品出口到美国时，请务必注意适用的美国法律和法规，这一点很重要。那么，化妆品出口到美国需要什么认证呢？我们一起来看下。
查看详情 2021-01-11
欧盟-关于REACH法规附录XVII的修正，涉及纹身墨水或永久性化妆品中的物质

1907/2006号法规（EC）的附录XVII规定了对某些物质的生产，投放市场以及使用它们本身，混合物或物品的限制。
查看详情 2021-01-08
官方解读：欧盟医疗器械法规MDR 2017/745

欧洲议会和理事会于2020年4月23日发布的（EU）2020/561法规，对医疗器械（EU）2017/745进行了修订，并于2020年4月24日在《欧洲议会正式公报》上发布！
查看详情 2021-01-07
官方解读：体外诊断医疗器械法规（IVDR）

关于体外诊断医疗器械IVDR 2017/746的新法规欧盟法规于2017年5月26日生效，以取代98/79 / EC（IVDD）。授予期限为五年，直到2022年5月26日，以允许当前带有CE标记的体外诊断产品的制造商有时间过渡到修订的IVDR要求。
查看详情 2021-01-07

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