FDA简介
FDA（美国食品和药物管理局）是美国卫生与公共服务部（HHS）内的机构，该机构有大约9000名雇员，其中大多数是科学家、检查员、医生和其他专业人员。
1. FDA做什么？
FDA负责：
- 通过确保食品（由美国农业部管理的牲畜，禽类和某些蛋制品中的肉除外）安全，有益健康，卫生并且贴有适当标签，从而保护公众健康；确保人类使用的人类和兽药，疫苗和其他生物制品以及医疗器械是安全有效的；
- 保护公众免受电子产品辐射；
- 确保化妆品和膳食补充剂安全且贴有适当标签；
- 调节烟草制品；
- 通过帮助加快产品创新来促进公共卫生。
此外，FDA还监督生物产品的开发，例如疫苗，治疗过敏的产品和化妆品。FDA法规对医疗器械，食品安全，膳食补充剂和化妆品进行管制，目的是确保这些产品被正确标记并可以安全使用。FDA发出召回可能不安全的食品和其他产品的通知。
2. FDA管辖的产品范围
目前，FDA管理的产品包括：食品（农产品除外）、药品、医疗器械、辐射产品、化妆品、疫苗、血液制品、生物制剂、动物饲料、兽药、烟草。
2.1 食品的FDA认证
美国的食品管理，FDA通过食品企业注册、食品连锁机构管理、食品标签、食品包装（食品接触材料）等各种方式，来进行管理。
对于需要在美国销售食品的企业，必须进行食品设施注册（Food Facility Registration）。一般的食品企业，还需要通过HACCP认证或者更高的GMP认证。
对于食品本身，必须在包装上施加明确的标签，标签需要标明食品的成分、功能声明。对于食品包装，必须满足FDA食品接触材料限值要求，通过相关的检测。
如果食品含有添加剂或色素的，所使用的食品添加剂和色素，必须向FDA提交请愿，等到FDA的GRAS（公认安全）认可。
我们的服务：食品制造企业注册、标签符合性检查和咨询、食品添加剂GRAS认可、膳食补充产品（营养品）通告。
2.2 药品的FDA认证
美国FDA是世界上对药品监管最严的机构。FDA下属的药品评价与研究中心（CDRH）负责药品的管理。药品分为处方药和非处方药（OTC）。一般的药品，在批准之前，都需要经过临床试验等一系列的繁琐流程，才能批准上市。
同时，美国将消毒剂产品、药用化妆品等列入到OTC药品的管理范畴。这一类产品包括：消毒水、洗手液、免洗凝胶、消毒湿巾、含药化妆品等。这类皮肤消毒类和药用化妆品的美国FDA认证模式为：企业注册+NDC Labeler Code申请+产品备案。具体的流程如下：
在申请企业注册时，企业必须取得美国的邓白氏码（DUNS），并且提供美国的代表和进口商信息。代表和进口商也需要有邓白氏码。在企业注册通告后，就可以申请NDC Labeler Code了，NDC Labeler Code为药品企业的身份码，是唯一的，一般OTC类产品的企业NDC码为五位数字组成。在取得企业NDC码后，就可以申请产品备案了，产品备案成功后，每个规格的产品都有唯一的产品NDC码。产品NDC码由十位数字组成。具体如下：
我们的服务：企业邓白氏码申请、企业注册与企业NDC码申请、标签符合性检查、产品备案。
2.3 医疗器械的FDA认证
根据产品的风险等级，FDA将医疗器械分成三类，不同的分别，认证的模式和要求不同。大部分的医疗器械，必须取得上市批准-510K文件，并取得一个K码。如果是I类医疗器械，大部分是豁免的510K的。FDA根据产品的功能和实际用途，对产品进行代码分类。
我们的服务：工厂注册、产品列名、510K申请
2.4 放射性产品的FDA认证
放射性产品，也称为辐射产品。主要是指产品在运行时，会产生电离辐射的，常见的辐射产品包括：CRT电视机和显示器、X光机、荧光镜、安检仪、微波炉、医用激光装置、家用和商用激光设备（包括激光投影仪、激光显示器、激光CD等）、太阳灯、紫外线灯、水银灯（汞灯）、超声波设备。
一般辐射产品的FDA认证流程如下图所示：
我们的服务：产品分类、资料准备、产品测试、认证申请、标签符合性检查、年度报告
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