最新回答：可能你的产品属于CE认证里要求做认证的产品。

最新回答：那就看那实验室有没有相关能力了，如果没有相关实验室的认可，你就算是盖章了也是内不能通过容的！不过我们一般出具的报告都是需要通过TCB、NVLAB等相关实验室报备的！DOC是符合性声明！是企业的自我申明VOC是证明，是第三方实验室提供的证明，不是证书

最新回答：美国FCC ID申请流程先申请一个FRN，用来填写其它的表格。如果申请人是次申请FCC ID，就需要申请一个性的Grantee Code。在等待FCC批准分发给申请人Grantee Code的同时，申请人应抓紧时间将设备进行检测。待准备好所有FCC要求提交的材料并且检测报告已经完成时，FCC应该已经批准了Grantee Code。申请人用这个Code、检测报告和要求的材料在网上完成FCC Form 731和Form 159。FCC收到Form 159和汇款后，就开始受理认证的申请。FCC受理ID申请的平均时间为60天。受理结束时，FCC会将FCC ID的Original Grant寄给申请人。申请人拿到证书后就可以出售或出口相应产品了。第1步：申请Application1.填写申请表（检测机构提供空白模板）2.提供产品资料（产品使用说明书、原理图、电路图、方框图、工作原理及功能描述、需要提供产品BOM表(物料清单表)）第2步：报价（根据所提供的资料确定测试标准，测试时间及相应费用）第3步：付款及送样检测（申请人确认报价后，签订《立案申请表》及《服务协议》并 支付全额项目费，并准备好测试样机）第4步：检测机构安排测试第5步：测试通过，报告完成, 检测机构会将资料递交给FCC授权的出证机构审核。第6步：审核完成，TCB机构颁发FCC ID证书，企业获得FCC认证后即可在产品上使用FCC标志。                   

最新回答：CE认证标志的接受对象为欧共体成员国负责实行市场产品安全控制的国家监管当局，而非顾客，当一个产品已加附CE认证标志时，成员国负责销售安全监督的当局应假定其符合指令主要要求，可在欧共体市场自由流通。CE认证-可适用范围:至2007年1月止共有27个成员国，他们是：法国、德国、意大利、荷兰、比利时、卢森堡、英国、丹麦、爱尔兰、希腊、葡萄牙、西班牙、奥地利、瑞典、芬兰、马耳他、塞浦路斯、波兰、匈牙利、捷克、斯洛伐克、斯洛文尼亚、爱沙尼亚、拉脱维亚、立陶宛、罗马尼亚、保加利亚。目前的欧盟15国： 奥地利、比利时、丹麦、英国、芬兰、法国、德国、希腊、爱尔兰、意 大利、卢森堡、荷兰、葡萄牙、西班牙和瑞典 2004年5月1起加入的10国： 1.塞浦路斯 2.捷克 3.爱沙泥亚 4.拉脱维亚 5.立陶宛 6.马耳他 7.波 兰 8.斯洛伐克 9.斯洛文尼亚 10.匈牙利 2007年加入欧盟的3个国家： 1.保加利亚 2.罗马尼亚 3.土耳其CE认证-不符的后果- 产品不能依法供应欧盟市场；- 以前投放在市场的产品，不能收回；- 可能导致产品的扣押和（或）罚款。

最新回答：目前有如下几种类型的CE证书：(1)Declaration of conformity / Declaration of compliance《符合性声明书》，此证书属于自我声明书，不应由三方机构中介或测试认证机构签发，因此，可以用欧盟格式的企业《符合性声明书》代替。(2)Certificate of compliance / Certificate of compliance《符合性证书》，此为三方机构=(中介或测试认证机构)颁发的符合性声明，必须附有测试报告等技术资料TCF，如果没有测试报告也可交由三方机构办理。同时，企业也要签署《符合性声明书》。(3)EC Attestation of conformity 《欧盟标准符合性证明书》，此为欧盟公告机构(Notified Body简写为NB)颁发的证书，按照欧盟法规，只有NB才有资格颁发EC Type的CEE声明，此证书可用作清关，为一次性证书

最新回答：机械产品申请CE认证时所需提供的资料清单：1.认证申请表2.产品英文说明书3.产品关键元器件清单4.产品气动原理图和结构尺寸图5. 型号差异规格表（规格表上写出产品主要参数，列出申请的同一系列不同型号之间的差异）6. 产品铭牌（铭牌上必须包含企业及产品的基本信息，上面的参数必须是针对自身产品的）7. 零部件CE证书复印件8. 产品照片（前后左右、内部结构）机械CE认证的流程如下：第一步：申请Application1. 填写申请表2. 申请公司信息表3. 提供产品资料第二步：报价Quotation根据所提供的资料确定测试标准，测试时间及相应费用第三步：付款Pay申请人确认报价后，签订立案申请表及服务协议并支付全额项目费第四步：测试Testing实验室根据相关的欧盟检测标准对所申请产品进行全套测试并提出机械设备的整改措施第五步：测试通过，报告完成第六步：项目完成，颁发CE认证证书工厂保留CE认证产品型式检测报告Test Report

最新回答：认证工作程序*符合性声明：产品负责方（制造商或进口商）将产品在FCC指定的合格检测机构对产品进行检测，做出检测报告，若产品符合FCC标准，则在产品上加贴相应标签，在用户使用手册中声明有关符合FCC标准规定，并保留检测报告以备FCC索要。*申请ID：申请FCC ID的过程都可以在www.fcc.gov上完成。先申请一个FRN，用来填写其它的表格。如果申请人是第一次申请FCC ID，就需要申请一个永久性的Grantee Code。在等待FCC批准分发给申请人GranteeCode的同时，申请人应抓紧时间将设备进行检测。待准备好所有FCC要求提交的材料并且检测报告已经完成时，FCC应该已经批准了Grantee Code。申请人用这个Code、检测报告和要求的材料在网上完成FCC Form 731和Form 159。FCC收到Form159和汇款后，就开始受理认证的申请。FCC受理ID申请的平均时间为60天。受理结束时，FCC会将FCC ID的Original Grant寄给申请人。申请人拿到证书后就可以出售或出口相应产品了。1.企业递交产品的基本说明和技术条件。2.针对产品条件对认证进行报价、并提出测试计划书（其中含测试项目、测试合格判定条件、测试大体周期等内容）。3.在企业认可测试计划书和测试费用，并将50％测试费用交纳之后，认证程序正式启动。4.在收到样品和相关资料后开始试验。5.试验完成之后，编制试验报告。同时对相关资料进行审核。6.在试验和资料都完成并确认没有问题之后，我方将签发相关的认证证书。7.对一些必须由认证委员会签发的证书，我们将相关资料送交相关国的委员会并从委员会获取相应的认证证书。

最新回答：一、申请表二、证明性文件（一）境内注册人应当提交：1.企业营业执照副本复印件。2.组织机构代码证复印件。（二）境外注册人应当提交：1.如变更事项在境外注册人注册地或生产地址所在国家（地区），需要获得新的医疗器械主管部门出具的允许产品上市销售证明文件和新的企业资格证明文件的，应当提交相应文件；如变更事项不需要获得注册人注册地或生产地址所在国家（地区）医疗器械主管部门批准的，应当予以说明。2.境外注册人在中国境内指定代理人的委托书、代理人承诺书及营业执照副本复印件或者机构登记证明复印件。三、注册人关于变更情况的声明四、原医疗器械注册证及其附件复印件、历次医疗器械注册变更文件复印件五、变更申请项目申报资料要求根据具体变更情况选择提交以下文件：（一）产品名称变化的对比表及说明。（二）产品技术要求变化的对比表及说明。（三）型号、规格变化的对比表及说明。（四）结构及组成变化的对比表及说明。（五）产品适用范围变化的对比表及说明。（六）进口医疗器械生产地址变化的对比表及说明。（七）注册证中“其他内容”变化的对比表及说明。 （八）其他变化的说明。六、与产品变化相关的安全风险管理报告七、变化部分对产品安全性、有效性影响的资料分析并说明变化部分对产品安全性、有效性的影响，并提供相关的研究资料。适用范围变化的必须提供临床评价资料。八、针对产品技术要求变化部分的注册检验报告九、符合性声明（一）注册人声明本产品符合《医疗器械注册管理办法》和相关法规的要求；声明本产品符合现行国家标准、行业标准，并提供符合标准的清单。（二）所提交资料真实性的自我保证声明（境内产品由注册人出具，进口产品由注册人和代理人分别出具）。

最新回答：简单点说：1.指令管控范围将管控产品范围扩大至除特殊豁免外的所专有电子电气设备：包括被2002/95/EC 豁免属的第8类产品医疗设备、第9类产品监控设备；第11类产品：不被1~10类产品涵盖的其他所有电子电气设备，包括线缆及其它零部件。2.限制物质新增加四种新的限制物质，分别是：HBCDD、DEHP、DBP和BBP。3.CE标志要求将电子电气设备ROHS符合性纳入CE标志要求。生产者在张贴CE标识时应确保产品符合ROHS并准备相应的声明和技术文档。与以前的相比就是：范围更大了，测试项目更多了，在CE中的要求更明确了。

最新回答：CE认证“CE”标志是一种安全认证标志，被视为制造商打开并进入欧洲市场的护照。CE代表欧洲统一（CONFORMITE EUROPEENNE）。凡是贴有“CE”标志的产品就可在欧盟各成员国内销售，无须符合每个成员国的要求，从而实现了商品在欧盟成员国范围内的自由流通。CE认证-发证机构　　（1）企业自主签发的Declaration of conformity / Declaration of compliance《符合性声明书》，此证书属于自我声明书，不应由第三方机构（中介或测试认证机构）签发，因此，可以用欧盟格式的企业《符合性声明书》代替。（2）Certificate of compliance / Certificate of compliance《符合性证书》，此为第三方机构（中介或测试认证机构）颁发的符合性声明，必须附有测试报告等技术资料TCF，同时，企业也要签署《符合性声明书》。（3）EC Attestation of conformity 《欧盟标准符合性证明书》，此为欧盟公告机构（Notified Body简写为NB）颁发的证书，按照欧盟法规，只有NB才有资格颁发EC Type的CE声明。 CE认证-流程　　此流程适用于所有CE覆盖的所有产品：第一步：确定产品符合的指令和协调标准超过20个指令覆盖的产品需要加贴CE标志。这些指令分别覆盖了不同范围的产品，并且指令中列举了所覆盖产品的基本要求。欧盟协调标准就是用来指导产品满足指令基本要求的详细技术文件。第二步：确定产品应符合的详细要求您必须保证您的产品满足欧盟相关法律的基本要求。产品满足其所适用的所有协调标准的要求，才被视为符合相关的基本要求。是否适用协调标准完全是自愿的，您也可以选择其他方式来满足相应的基本要求。第三步：确定产品是否需要公告机构参与检验您的产品所涉及到的每一个指令都对是否需要由第三方公告机构来参与CE的审核有详细的规定。并不是所有产品都强制要求通过公告机构认证，所以确定是否真的需要公告机构参与是非常重要的。这些公告机构都是由欧盟委员会授权的，并在NANDO（新方法指令公告机构及指定机构）的档案中有详细的清单。第四步：测试产品并检验其符合性制造商有责任对产品进行测试并且检查其是否符合欧盟法规（符合性评估流程），风险评估是评估流程中的基础规则，满足了欧盟相关协调标准的要求后，您才有可能满足欧盟官方法规的基本要求。第五步：起草并保存指令要求的技术文件制造商必须根据产品所符合指令的要求及风险评估的需要，建立产品的技术文件（TCF）。如果相关授权部门要求，制造商须将技术文件及EC符合性声明一起提交检查。第六步：在您的产品上加贴CE标志并做EC符合性声明（EC Declaration of Conformity）CE标志必须由制造商或其授权代表加贴在产品上。CE标志必须按照其标准图样，清楚且永久的贴在产品或其铭牌上。如果公告机构参与了产品的认证，则CE标志必须带有公告机构的公告号。制造商有义务起草EC符合性声明，并在其上签字以证明产品满足CE要求。经过以上六个步骤，您的贴有CE标志的产品就可以在欧洲市场顺利流通了。 UL认证UL是美国保险商试验所（Underwriter Laboratories Inc.）的简写。UL安全试验所是美国最有权威的，也是世界上从事安全试验和鉴定的较大的民间机构。 它是一个独立的、非营利的、为公共安全做试验的专业机构。它采用科学的测试方法来研究确定各种材料、装置、产品、设备、建筑等对生命、财产有无危害和危害的程度；确定、编写、发行相应的标准和有助于减少及防止造成生命财产受到损失的资料，同时开展实情调研业务。 产品申请UL标志包括以下几个步骤：1.申请人递交有关公司及产品资料书面申请：您应以书面方式要求UL公司对贵公司的产品进行检测。公司资料：用中英文提供以下单位详细准确的名称、地址、联络人、邮政编码、电话及传真。(a).申请公司：提出产品检测申请并负责全部工程服务费用的公司(b).列名公司：在UL公司出版的各种产品目录列出名称的公司(c).生产工厂：产品的制造者和生产者。产品资料：产品的资料应以英文提供。(a).产品的名称：提供产品的全称。(b).产品型号：详列所有需要进行实验的产品型号、品种或分类号等。(c).产品预定的用途：例如：家庭、办公室、工厂、煤矿、船舶等。(d).零件表：详列组成产品的零部件及型号(分类号)、额定值、制造厂家的名称。对于绝缘材料，请提供原材料名称，例如：GE Polycarbonate,Lexan Type 104。当零部件已获得UL认证或认可，请证明该零部件的具体型号，并注明其UL档案号码(e).电性能：对于电子电器类产品。提供电原理图（线路图）、电性能表。(f).结构图：对于大多数产品，需提供产品的结构图或爆炸图、配料表等。(g).产品的照片、使用说明、安全等项或安装说明等。2. 根据所提供的产品资料作出决定当产品资料齐全时，UL的工程师根据资料作出下列决定：实验所依据的UL标准、测试的工程费用、测试的时间、样品数量等，以书面方式通知您，并将正式的申请表及跟踪服务协议书寄给贵公司。申请表中注明了费用限额，是UL根据检测项目而估算的最大工程费用，没有贵公司的书面授权，该费用限额是不能被超过的。3. 申请公司汇款、寄回申请表及样品UL认证书申请人在申请表及跟踪服务协议书上签名，并将表格寄返UL公司，同时，通过银行汇款，在邮局或以特快专递方式寄出样品，请对送验的样品进行适当的说明（如名称、型号）。申请表及样品请分开寄送。对于每一个申请项目，UL会指定唯一的项目号码（Project No.）在汇款、寄样品及申请表时注明项目号码、申请公司名称，以便于UL查收。4. 产品检测收到贵公司签署的申请表、汇款、实验样品后，UL将通知您该实验计划完成的时间。产品检测一般在美国的UL实验室进行，UL也可接受经过审核的参与第三方测试数据。实验样品将根据您的要求被寄还或销毁。如果产品检测结果符合UL标准要求，UL公司会发出检测合格报告和跟踪服务细则（FollowUp Service Procedure)检测报告将详述测试情况、样品达到的指标、产品结构及适合该产品使用的安全标志等。在跟踪服务细则中包括了对产品的描述和对UL区域检查员的指导说明。检测报告的一份副本寄发给申请公司，跟踪服务细则的一份副本寄发给每个生产工厂。5. 申请人获得授权使用UL标志在中国的UL区域检查员联系生产工厂进行首次工厂检查(Initial Production Inspection .IPI)，检查员检查您们的产品及其零部件在生产线和仓库存仓的情况，以确认产品结构和零件是否与跟踪服务细则一致，如果细则中要求，区域检查员还会进行目击实验，当检查结果符合要求时，申请人获得授权使用UL标志。继IPI后，检查员会不定期地到工厂检查，检查产品结构和进行目击实验，检查的频率由产品类型和生产量决定，大多数类型的产品每年至少检查四次，检查员的检查是为了确保产品继续与UL要求相一致，在您计划改变产品结构或部件之前，请先通知UL，对于变化较小的改动，不需要重复任何实验，UL可以迅速修改跟踪服务细则，使检查员可以接受这种改动。当UL认为产品的改动影响到其安全性能时，需要申请公司重新递交样品进行必要的检测。跟踪服务的费用不包括在测试费用中。如果产品检测结果不能达到UL标准要求，UL将通知申请人，说明存在的问题，申请人改进产品设计后，可以重新交验产品，您应该告诉UL工程师，产品做了哪些改进，以便其决定以上是申请UL认证的步骤。 3C认证3C认证的全称为“强制性产品认证制度”，它是各国政府为保护消费者人身安全和国家安全、加强产品质量管理、依照法律法规实施的一种产品合格评定制度。所谓3C认证，就是中国强制性产品认证制度，英文名称China Compulsory Certification，英文缩写CCC。 3C认证条件企业做3C认证必须达到的几个条件第一 有营执照第二 公司生产的产品在CCC认证强制产品列表内第三 公司要有自己的厂房第四 公司要有一定的资金实力第五 公司有相关的文件、生产环境、库房管理等等重要的是文件。“CCC”认证标志分为四类目前的“CCC”认证标志分为四类，分别为：1．CCC+S 安全认证标志；2．CCC+EMC 电磁兼容类认证标志；3．CCC+S&E 安全与电磁兼容认证标志；4．CCC+F 消防认证标志；

最新回答：FCC三种认证方式主要是针对不同类别产品。无线、射频类产品必须申请FCC ID，电脑及电脑周边产品需申请FCC-DOC或ID，其它产品一般申请FCC-VOC即可！1、Certification: 具有无线电发射装置的产品，必须做FCC Certifiction（红外线发射装置不在管制范围），其做法 是FCC认可的实验室将检测报告递交FCC或TCB2、Doc: 常见的产品包括IT产品、微波炉、节能灯、镇流器等。DOC是符合性宣告的缩写(Declaration of Conformity) ，但是与CE对于出具符合性报告的实验室没有资质要求所不同的是，FCC的DOC报告需由获得了NVLAP CODE(美国国家实 验室认证系统)或A2LA(美国实验室认可协会)核可的实验室才可出具，NVLAP CODE或A2LA必须在DOC报告上注明，否则报 告视为无效。请注意：做DOC的产品也可以申请ID，即也可以做Certification。3、Verification:常见的产品包括音视频产品。由DOC一般认可的实验室出具检测报告即可，需要说明的是，做 Verification的产品不能申请ID，就是送FCC或TCB也不会被受理。另外，FCC认证对于产品的划分，是根据其功能决定 的，注：FCC的DOC报告需由获得了NVLAP CODE或A2LA的实验室才可出具，NALAP CODE必须在DOC报告上注明，否则报告视为无效。应该是: FCC的DOC报告需由获得了NVLAP CODE或A2LA CODE的实验室才可出具，NVLAP CODE或A2LA CODE必须在DOC报告上注明，否则报告视为无效。

最新回答：CE认证，即只限于产品不危及人类、动物和货品的安全方面的基本安全要求，而不是一般质量要求，协调指令只规定主要要求，一般指令要求是标准的任务。因此准确的含义是：CE标志是安全合格标志而非质量合格标志。是构成欧洲指令核心的"主要要求"。“CE”标志是一种安全认证标志，被视为制造商打开并进入欧洲市场的护照。CE代表欧洲统一（CONFORMITE EUROPEENNE）。在欧盟市场“CE”标志属强制性认证标志，不论是欧盟内部企业生产的产品，还是其他国家生产的产品，要想在欧盟市场上自由流通，就必须加贴“CE”标志，以表明产品符合欧盟《技术协调与标准化新方法》指令的基本要求。这是欧盟法律对产品提出的一种强制性要求。

最新回答：可以由制造商以符合性声明的方式进行自我声明，然后在产品上贴印CE标志，但是必须要有技术文件(如检测报告)支持技术文件应包括的内容电气设备一般性说明；电气原理图，元件、部件规格等；对电气原理图，元件、部件规格等的说明和解释； 电源线和插头的符合性声明所采用的欧洲协调标准以及其他规范或法规；制造方、指定机构、或其他有资格机构颁发的检测报告；EC符合性声明复印件。EC符合性声明的内容制造方或其在欧共体的授权代表的名称和地址；电气设备的详细说明；所采用的欧洲协调标准，如EN60950/IEC60950；所采用的非欧洲协调标准；制造方或其在欧共体的授权代表机构负责人签字。

最新回答：“CE”标志是一抄种安全认证标志，袭被视为制造商打开并进入欧洲市场的护照。CE代表欧洲统一（CONFORMITE EUROPEENNE）。凡是贴有“CE”标志的产品就可在欧盟各成员国内销售，无须符合每个成员国的要求，从而实现了商品在欧盟成员国范围内的自由流通。

最新回答：“CE”标志是一种安全认证标志，被视为制造商打开并进入欧洲市场的护照。CE代表欧洲统一（CONFORMITE EUROPEENNE）。在欧盟市场“CE”标志属强制性认证标志，不论是欧盟内部企业生产的产品，还是其他国家生产的产品，要想在欧盟市场上自由流通，就必须加贴“CE”标志，以表明产品符合欧盟《技术协调与标准化新方法》指令的基本要求。这是欧盟法律对产品提出的一种强制性要求。

最新回答：CE认证流程：第一步：确定产品符合的指令和协调标准超过个指令覆盖的产品需要加贴CE标志。这些指令分别覆盖了不同范围的产品，并且指令中列举了所覆盖产品的基本要求。欧盟协调标准就是用来指导产品满足指令基本要求的详细技术文件。第二步：确定产品应符合的详细要求您必须保证您的产品满足欧盟相关法律的基本要求。产品满足其所适用的所有协调标准的要求，才被视为符合相关的基本要求。是否适用协调标准完全是自愿的，您也可以选择其他方式来满足相应的基本要求。第三步：确定产品是否需要公告机构参与检验您的产品所涉及到的每一个指令都对是否需要由第三方公告机构来参与CE的审核有详细的规定。并不是所有产品都强制要求通过公告机构认证，所以确定是否真的需要公告机构参与是非常重要的。这些公告机构都是由欧盟委员会授权的，并在NANDO（新方法指令公告机构及指定机构）的档案中有详细的清单。第四步：测试产品并检验其符合性制造商有责任对产品进行测试并且检查其是否符合欧盟法规（符合性评估流程），风险评估是评估流程中的基础规则，满足了欧盟相关协调标准的要求后，您才有可能满足欧盟官方法规的基本要求。第五步：起草并保存指令要求的技术文件制造商必须根据产品所符合指令的要求及风险评估的需要，建立产品的技术文件（TCF）。如果相关授权部门要求，制造商须将技术文件及EC符合性声明一起提交检查。第六步：在您的产品上加贴CE标志并做EC符合性声明（EC Declaration of Conformity）CE标志必须由制造商或其授权代表加贴在产品上。CE标志必须按照其标准图样，清楚且永久的贴在产品或其铭牌上。如果公告机构参与了产品的认证，则CE标志必须带有公告机构的公告号。制造商有义务起草EC符合性声明，并在其上签字以证明产品满足CE要求。经过以上六个步骤，您的贴有CE标志的产品就可以在欧洲市场顺利流通了。

最新回答：FCC-ID是美国强制性FCC认证模式的其中一种，适用于无线产品。具备无线发射频率的产品如：蓝牙设备，WiFi设备，无线报警设备，无线电接收和传输设备、电话，电脑等，都需要申请FCC-ID认证。无线类产品认证直接由FCC TCB机构审批，可在美国FCC官方网站查询认证。  

最新回答：FCC认证是否有有效期？FCC认证没有硬性的有效时间限制，一般可以一直有效，但在下面几种情况下，产品需重新认证或证书需更新：1：以前认证时用的指令被新指令替代2：认证产品做出重大改变3：产品进入市场后出现安全问题，证书被官方取消可以从网上找靠谱的代理机构做。

最新回答：FCC（Federal Communications Commission，美国联邦通信委员会）于1934年由COMMUNICATIONACT建立是美国政府的一个独立机构，直接对国会负责。FCC通过控制无线电广播、电视、电信、卫星和电缆来协调国内和国际的通信。涉及美国50多个州、哥伦比亚以及美国所属地区，为确保与生命财产有关的无线电和电线通信产品的安全性，FCC的工程技术部（Office of Engineering and Technology）负责委员会的技术支持，同时负责设备认可方面的事务。许多无线电应用产品、通讯产品和数字产品要进入美国市场，都要求FCC的认可。FCC委员会调查和研究产品安全性的各个阶段以找出解决问题的方法，同时FCC也包括无线电装置、航空器的检测等等。FCC的费用根据产品的具体检测内容来定价的。

最新回答：自行车CE认证标准EN 14764测试项目很多，包括以下内容：1.  锐边；2.  与安全有关的紧固件的可靠性和强度；3.  裂纹；4.  突出物；5.  车闸；6.  车把；7.  车架；8.  前叉；9.  车轮和车轮/轮胎组合件；10. 轮辋、外胎和内胎；11. 泥板；12. 脚蹬脚踩面；13. 鞍座和鞍管；14. 驱动链条；15. 链罩；16. 辐条保护装置；17. 衣架；18. 其它测试项目。

最新回答：FCC认证是产品进入美洲市场的通行证，产品只有符合相应的FCC认证并加贴相应的标志才能在美洲市场上进行销售。对于消费者而言，带有标志的产品给了他们以高度的安全感，他们只信赖也只愿意购买带有安全认证的标志的产品。认证证书标志除可增强产品的市场竞争力外，还会带来产品的价格上的优势。经过认证的产品，其售价往往高于未经过认证的同类产品，也会给企业带来更大的利润。

最新回答：音响CE认证标准： EMI/电磁干扰 CE(ConductedEmission)/传导放射测试：EN55011 RE(RadiatedEmission)/辐射放射测试：EN55011 EMS/电磁耐受性 CS(ConductedSusceptibility)/传导抗扰测试：EN61000-4-6 RS(RadiatedSusceptibility)/辐射抗扰测试：EN61000-4-3 ESD(Electrostaticdischarge)/静电抗扰测试：EN61000-4-2 EFT/Burst(Electricalfasttransient)/快速瞬时脉冲抗扰测试：EN61000-4-4 PFMF(Powerfrequencymagneticfield)/电源频率磁场抗扰测试：EN61000-4-8 Surge/雷击突波抗扰测试：EN61000-4-5 PQF(Voltagedips,interruptionandvariation)/电压瞬变抗扰测试：EN61000-4-11 以上标准给大家参考的，非必要。

最新回答：牙音响fcc认证需要资料说明1、相关的文件资料需为中英文两种。2、为缩短认证周期，提供的资料好为电子文档形式。3、认证过程中，针对一些特殊情况，可能需要企业补交其它额外相关资料。4、申请FCC ID报告做好了需要在FCC ID的网上注册5、产品说明书必需有警告语

最新回答：平板电脑FCC ID 认证周期： 3-4周   平板电脑FCC ID 认证样机要求： 1、提供的样机必须保证是正式合格样机，其内部电器结构和外观必须和以后出口的批量样机一致;  2、每个申请认证型号至少提供两台合格样机和一个工程样机。(推荐三台或三台以上合格样机)  3、样机上的商标型号必须清晰可靠;  

最新回答：LED照明设备的新FCC规则。根据美国联邦通信委员会（FCC）工程技术实验室部门发布的消息，射频（RF）LED照明产品现在受FCC认证规则的约束，以确保设备不会对无线电通信业务造成有害干扰。LED照明用于具有通过为半导体材料供电而产生光的主要功能的装置，这种光产生通常用于一般照明，并且还包括其他应用，例如交通信号，道路照明，制造过程，农业等。根据FCC规则，LED照明设备通过电子功率转换或数字电路有意地产生RF能量。但不是用于通过辐射或感应辐射射频能量，因此它们被归类为无意辐射器，目前，LED照明产品采用单个或多个LED芯片，但也可包括有机LED（OLED），聚合物OLED，量子点等。FCC认证规则在大多数情况下，LED照明设备采用独立的或集成的电子驱动器，其工作频率类似于数字电子产品中使用的RF频率，因此，LED照明设备必须符合第15部分关于无意辐射器的规定，并受“验证”设备授权程序的约束，而具有RF遥控的LED照明设备必须遵守第15部分规则和“认证”设备授权程序。LED照明设备符合第15.109节的辐射发射限值，从30MHz到1000MHz，以确保完全符合辐射发射要求。第15部分无意辐射器的操作受到不会造成有害干扰的条件的影响，因此，作为制造商，应注意，如果发生有害干扰，照明设备必须停止运行。为了减轻照明设备对授权无线电服务的干扰，鼓励制造商使用良好的工程设计和施工技术，满足甚至超过无用发射所需的衰减;将合规性测试扩展到传统上要求的频率范围指导之外；并向用户提供有关如何解决有害干扰问题的建议干扰缓解技术。

最新回答：电器（electrical appliance）泛指所有用电的器具，从专业角度上来讲，主要指用于对电路进行接通、分断，对电路参数进行变换，以实现对电路或用电设备的控制、调节、切换、检测和保护等作用的电工装置、设备和元件；从普通民众的角度来讲，主要是指家庭常用的一些为生活提供便利的用电设备，如电视机、空调、冰箱、洗衣机、各种小家电等等。目前，美国已连续几年成为我国第二大贸易伙伴，中美贸易额呈逐年上升趋势，因此对美出口不容小觑。美国的产品技术标准、进口法规的严谨堪称世界第一，电器产品出口美国需要做FCC认证，了解美国市场准入规则将会帮助我国产品进一步打开美国市场。FCC是美国联邦通信委员会的简写，也是美国对电子产品强制认制认证的简称，分为ID、DOC、VOC三个类别。哪些产品可以做FCC认证 1．个人电脑及其周边设备 2．家用电器设备、电动工具 3．音视频产品 4.灯具 5.无线产品 6、玩具类产品电器fcc认证多少钱? 带电的产品做FCC认证费用相对较贵一点，一般是5000以上，具体费用需要根据产品的功能和检测项目来综合评估

最新回答：电子玩具fcc认证标准？许多无线电应用产品、通讯产品和数字产品要进入美国市场,都要求FCC的认可。FCC委员会调查和研究产品安全性的各个阶段以找出解决问题的好方法,同时FCC也包括无线电装置、航空器的检测等等。根据美国联邦通讯法规相关部分(CFR 47部分)中规定,凡进入美国的电子类产品都需要进行电磁兼容认证(一些有关条款特别规定的产品除外),其中比较常见的认证方式有三种:Certification、DoC、Verification。

最新回答：FCC ID适用于带无线功能的产品，如手机、平板等；FCC SDoC适用于普通电子产品，即不带无线功能的产品，如显示器、灯具等。不同的产品需要做的FCC认证类型也不同。FCC SDOC认证产品范围1.个人电脑及其周边设备典型产品：显示器、印表机、键盘、电源适配器、鼠标、扫描器、界面卡、电子游乐器、电源供应器、 UPS、传真机、数据机、答录机、交换机等2.家用电器设备、电动工具典型产品：电冰箱、电熨、食品搅碎机、电水壶、电子消**柜、微波炉、空调机、吸尘器、电动玩具、自动电饭煲、电动剃须刀、电推剪、电吹风机、面包烘烤器、按摩电器、电池充电器、家用电灶、电灶台、洗衣机、电磁灶、电动食品加工器具、小功率电机等电子、 电气产品3.音视频产品典型产品：收音机、CRT/LED/LCD电视机、**DVD/VCD Player、MP3 Player、家庭音响等4.灯具典型产品：LED灯具、LED屏、LED电源/驱动器具镇流器、节能灯、舞台灯、调光器、变换器、舞台等娱乐场所用电子调光设备、管形荧光灯用交流电子镇流器、管形荧光灯、镇流器、放电灯用镇流器、固定式灯具、可移式灯具、嵌入式灯具等5.玩具类产品典型产品：电子玩具6.安防产品典型产品：**报器、安防产品、门禁、摄像头等

最新回答：1、客户提交申请表，签订合同并支付款项；2、客户准备检测样品（无线产品需要定频机），并提供产品资料（见资料要求）；3、出具草稿报告，客户确认，签发正式报告；4、如果是FCC sDoC，则项目完成；如果是申请FCC ID，提交报告及技术资料给TCB；5、TCB审核完成签发FCC ID证书，发送正式报告、FCC ID证书；6、企业获得FCC认证后，即可在产品上使用FCC标志及相关的Statement；

最新回答：1.不带无线的普通产品做FCC-SDoC认证，费用大概在1000-3500元左右，周期10-15个工作日;2.无线类产品，如手机，无线遥控器，蓝牙音箱，平板电脑等，做FCC-ID认证，费用需要5000元以上，周期需要4周左右;3. 其他类无线产品，建议是FCC-SDoC和FCC-ID认证同时做的,费用会在6000元以上。