最新回答：CE认证属于欧洲对产品质量检测的一项认证，经过CE认证的产品，代表其质量获得欧洲认可，可在欧洲流通，它是一种强制认证；而欧盟授权代表是指该CE认证产品在欧盟境内的负责人，如产品在欧盟境内出现问题，欧盟授权代表需协助解决。7月16，欧盟法规要求，带有CE认证的产品必须要有欧盟授权代表，否则你就没办法在欧盟销售该产品。

最新回答：欧盟授权代表(EuropeanAuthorisedRepresentative或EuropeanAuthorizedRepresentative)是指由位于欧洲经济区EEA(包括EU与EFTA)境外的制造商明确指定的一个自然人或法人。该自然人或法人可代表EEA境外的制造商履行欧盟相关的指令和法律对该制造商所要求的特定的职责。ProdSG：德国产品安全法ProdSG。2011年9月23日，德国联邦议院制定了新的“设备和产品安全法”(GPSG)，称为新的“产品安全法”(ProdSG)。新的ProdSG于2011年12月1日生效，取代了以前的全球安全与安全小组，没有过渡期。这一新的ProdSG的主要原因是执行欧共体第765/2008号条例，该条例规定了自2010年1月1日起生效的认证和市场监督要求。新的ProdSG按照欧共体第765/2008号条例的规定整合了这些条例，并在很大程度上继承了全球安全与安全小组的裁决。一般欧代和ProdSG一起完成。

最新回答：欧代是欧盟的出口要求，当欧盟境外出口商的产品在清关中遇到任何问题时，欧代会帮助出口商与海关沟通专并解决问题，属海关通常也会要求与出口商的欧代进行沟通。当出口商的产品在欧盟地区销售过程中出现任何问题时，也是欧代协助来解决问题。因此，欧代是承担一定风险的，出口商出口的产品风险越高，欧代所承担的风险也越高。

最新回答：符合以下情况的卖家必须注册欧代：在欧洲EEA(包括EU与EFTA)境内销售；销售的商品属于CE认证范围内；商品制造商在欧盟境外。顺便说一下不注册欧代的后果：根据亚马逊官方邮件，2021年7月起，销售没有相关欧代信息的商品将被视为违法行为。如果仍然尝试发货到欧洲，出现两种情况：货物会被海关扣押；移仓贴标，届时卖家将面临巨额的仓储费。所以不要存侥幸心理，如果还没有注册，赶紧注册！

最新回答：带有CE标志的产品必须要有欧代，而医疗产品的欧代跟普通的欧代又有不同，可以说责任更重大，医疗器械欧代的职责如下：1、作为制造商指定的授权代表，负责与欧盟范围内各国医疗器械监督机构沟通，处理医疗器械事故、投诉、不良事件及召回等工作；2、保留制造商的CE技术文件，监督机关提出问题时，向制造商进行联系、回复和沟通，以供主管当局查阅，并保存、更新产品技术文件；3、受制造商委托，在欧盟进行医疗器械产品注册；4、受制造商委托，申请欧盟颁发的自由销售证。

最新回答：所有属于法规 (EU) 2019/1020范围内的产品都需要欧盟授权代表。例如：飞机、化妆品、电子产品、测量仪器、化肥、玩具、纺织产品、烟草产品、无线电设备、电池、建筑产品、索道装置等等。

最新回答：欧盟授权代表委托书通常有几页长，提供制造商和授权代表的责任、义务和权利的详细摘要。它还必须包括能够识别其涵盖的产品的信息（例如产品名称和型号）。书面授权还可以规定更改授权代表的安排，涉及以下方面：即将离任的欧盟授权代表的终止日期，以及即将上任的欧盟授权代表的任务开始日期。制造商信息中可以注明离任欧盟授权代表的截止日期。文件的转让，包括产权和保密方面。在授权结束后，即将卸任的欧盟授权代表有义务向制造商或即将上任的欧盟授权代表转发用户对与产品有关的可疑事件的任何投诉或报告。该授权始终包括保密条款，规定所有各方都有义务对所有信息保密。授权代表协议还包括在制造商违反合同的情况下的惩罚条款，以防止 EAR 承担制造商责任的风险。

最新回答：欧盟授权代表的角色和职责如下：欧盟授权代表必须执行从制造商处收到的书面授权中指定的任务。一般来说，欧盟授权代表必须至少完成以下与特定产品相关的任务：将产品的技术文件，包括符合性 声明 (DoC)，在产品投放市场后十年（在某些情况下，五年）内由国家市场主管部门处理。与市场监管部门合作采取预防/纠正措施，以消除产品带来的所有风险向国家市场主管部门提供证明产品 CE 符合性所需的所有产品信息和文件。应要求向国家监管机构提供书面授权的副本。一些欧洲指令和法规（例如MDR 2017/745）规定了授权代表的额外义务：验证制造商是否遵守了特定的注册义务。立即通知制造商有关用户对与产品有关的可疑事件的投诉和报告。将主管当局对产品样品或访问产品的任何请求转发给制造商，并验证主管当局是否收到了样品或获得了对产品的访问权限。如果产品制造商的行为违反了相关欧盟指令/法规规定的义务，则终止授权。立即通知国家主管部门，并在相关情况下通知对产品进行合格评定的公告机构终止授权及其原因。授权代表的义务不包括起草技术文件或确保产品的安全设计和制造。但是，EAR 可以代表制造商并在他们的责任下制定欧盟符合性声明，前提是这在授权中有所规定。

最新回答：产品入驻亚马逊需要符合当地的法规要求，而亚马逊平台本身没有额外的特别认证要求。比如产品出入亚马逊欧洲站就需要满足CE认证、CPNP注册；美国站就需要满足FDA注册、EPA注册、FCC等等。亚马逊检测认证中心-亚马逊检测认证办理机构各国亚马逊检测认证要求详解一、美国站亚马逊认证要求1、FCC强制认证消费电子一直是美国站消费者最喜爱的Top品类之一，电子电器产品在美国市场主要会遇到的要求有FCC强制认证，由美国联邦通信委员会(Federal Communication Commission)管制。注意：在亚马逊商城销售的电子装置( “无线电射频装置”或“RF 装置”)必须获得适当的FCC设备授权程序的授权。2、UL认证在FCC强制认证的基础之上，近期美国亚马逊对电子电器产品又增加了UL的认证要求。UL是美国保险商试验所(Underwriters Laboratories Inc.)的简写，主要从事于产品的安全认证和经营安全证明，其最终目的是为市场得到具有相当安全水准的商品。UL标志是美国保险商实验室对机电产品(包括民用电器类产品)颁发的安全保证标志。在美国，UL认证已经成为一种趋势，一般跟电有关的产品都可以申请UL认证，比如手机电池、笔记本电脑电池、手机充电器/电源适配器，还有跟个人生活息息相关的电咖啡壶、挂烫机、电风扇，以及深受女生喜欢的个人护理产品、美甲灯等，都需要完成UL认证。3、FDA注册根据FDA医疗器械等级分类，电动牙刷、洁面仪、美容仪、按摩器甚至健身器材(不管带电还是不带电)等，一般都属于I类医疗器械，仅需要完成FDA注册即可。同样，以下常见按摩器材产品在申请FDA注册时，均按I类标准进行：电动按摩椅、电动按摩棒、脚部按摩器、颈部按摩器、腰部按摩器、头部按摩器、足浴器、按摩枕、脸部按摩器、足疗器等主要靠马达(电机)振动的产品。4、安规认证除了FCC强制认证之外，亚马逊对于一些高安全风险的产品会做相应的安全认证要求。二、欧洲站亚马逊认证要求：1、CE属于欧盟的强制性认证，就像国外的产品到中国来需要做3C认证，被视为制造商打开并进入欧洲的护照。CE标识必须标识在产品装置上，或是在包装上显示。然而此CE标识并不能免除国家执法单位对于未符合标识的产品所采取的行动。②RoHS指令RoHS认证旨在减少电子电气设备(EEE)中的有害物质对环境和健康构成的风险，例如智能手表和可穿戴设备、LED灯、太阳能充电器、电池等都需要满足RoHS指令。③WEEE指令WEEE电子废弃物回收指令，该指令的目的是防止产生WEEE、减少弃置到环境中的废弃物，并促进对资源的有效利用以及对有价值的二次原料的提取。如果您在销售电气或电子设备 (EEE)，您可能需要遵守欧洲关于收集与回收废弃电气电子设备 (WEEE) 的 2012/19/EU 指令(WEEE指令)，以及实施这一指令的国家/地区法律。三、日本站亚马逊认证要求①PSE电安法日本政府针对电子电气产品实行市场准入制度，是日本《电气产品安全法》(简称“电安法”DENAN)的重要内容。METI(日本经济产业省)负责管理，但不直接颁发证书，而是授权厂商及认证机构进行产品的符合性评估测试及证书签发。②METI备案根据日本DENTORL法(电器装置和材料控制法)规定，日本的采购商在购进商品后一个月内必须向日本METI注册申报，并必须将采购商名称或ID标在产品上，以便在今后产品销售过程中进行监督管理。

最新回答：1、根据欧盟的法律要求，为了实现产品的可追溯性，制造商投放到欧盟市场的加贴了CE标志的产品必须标有制造商的名称和联络地址。如果制造商来自欧洲经济区EEA(包括EU和EFTA)以外的国家，其产品必须同时在标签(铭牌或包装)上标有制造商和制造商的欧盟授权代表的名称和联络地址。2、为确保欧盟主管机关能适时的查验到加贴CE标志的产品的技术文件(TCF)，境外制造商应将最新版本技术文件保存在欧盟授权代表处，保存时间为自最后一批产品出口后10年。3、欧盟境外制造商的产品在欧盟出现任何故障/事故/召回等问题，应由欧盟授权代表进行联络、通报，并与主管机关进行沟通联系。

最新回答：欧代申请流程： 1.客户提交申请表 2.签订合同 3.与欧盟授权代表签订代理协议 4.为客户提供欧代信息（地址电话等） 5.后续服务确认（比如提供DOC文件等，需增加检测费用）对于欧代的选择，一定要选择优质的，避免给自己带来不必要的麻烦：1.选择有资质，有能力的专业第三方欧盟授权代表公司。欧盟境内注册的合法公司/拥有专业的技术人员，熟悉欧盟相关法规，能帮助制造方解决争端/避免空壳公司，代理商以及展会服务商。以上几点可通过查询其欧盟注册证书，拨打其欧盟境内的电话看是否为电话录音等途径进行确认。2.签订有效的欧盟授权代表协议或合同。合同/协议的甲乙双方的名称和地址必须和将来加贴CE标志的产品的包装/标签上的制造商和欧盟授权代表的名称和地址完全一致。3.应注意以下事项：欧盟授权代表合同条款应是欧盟的主要官方语言版本，一般为欧代所在国家的官方语言。避免选择在欧盟境内无固定办公地点和固定联络电话的欧盟授权代表。避免以经销商兼任欧盟授权代表。避免以欧洲留学的亲戚朋友兼任欧盟授权代表。

最新回答：一般情况下，从欧盟境外进口的带有CE标志的商品都需要欧盟代表。需要带有CE标志的常见商品包括玩具和游戏、电视/音响、个人防护装备、机械、建筑商品等。不过需要注意的是，有时候并非只有带CE标志的产品需要欧代。如若遇到买家投诉、产品安全审核、类目审核等问题，卖家可能会被亚马逊要求提供欧代信息。

最新回答：1、货物被扣押2、产品链接被下架3、类目审核不通过，需要提供欧盟代表开具的DOC2021年7月后，卖家如果在没有欧盟代表信息的情况下销售CE 标志商品，将被视为违法行为。亚马逊平台以及欧洲各国会对该产品采取强制措施，禁止或限制在市场上出售这些产品。欧盟代表是欧盟安全法规的要求，亚马逊也会根据产品上的欧代信息打电话给欧盟代理，核实其是否真的有在代理该产品。如若被查到盗用信息，最严重的可能会被关店。

最新回答：目前申请的欧代有效期为一年，一个周期年。

最新回答：a) 选择有资质，有能力的专业第三方公司。有在欧盟境内拥有专业的技术人员，熟悉欧盟相关法规，能帮助制造方解决争端。b) 可以签订有效的欧盟授权代表协议或合同。 合同/协议的甲乙双方的名称和地址必须和将来加贴CE标志的产品的包装/标签上的制造商和欧盟授权代表的名称和地址完全一致。c)提醒各位出口商，应注意以下事项： 欧盟授权代表合同条款应是欧盟的主要官方语言版本。 避免在欧盟境内无固定办公地点和固定联络电话的欧盟授权代表。 避免经销商兼任欧盟授权代理人。 避免在欧洲留学的亲戚朋友兼任欧代。

最新回答：欧盟将于2021年7月16日实施新的商品安全法规，因【REARMASTER】品牌在欧盟地区销售带有CE标志的商品，且在欧盟境外制造，需提供欧盟境内的负责人作为商品合规性的联系人，并需将“欧盟负责人”的联系信息，印刷在商品的销售包装、包裹或随附文件上。2021年7月之后，在欧盟销售带有CE标志但未提供欧盟负责人联系信息的商品将构成非法行为。

最新回答：欧代申请需要准备的资料：1、欧盟代表申请表；2、产品/品牌相关资料：产品清单、产品信息（含产品图片）、产品样品、产品说明书，CE认证证书及其它有效证书、产品测试报告、营业执照等；3、所有欧代产品必须有包装法注册号，和WEEE登记号。

最新回答：欧代就是企业与国外客户联系的纽带，国内外时间差异，产品一旦遇到问题，联系国内需要时间，这个时候就可以联系欧代了，当国外客户不能及时联系国内时，欧代可以帮忙传达，所以，在认证时一定要选择比较有资质，比较好的企业作为自己的欧代。避免关键时间联系不上。

最新回答：欧盟授权代表的指南文件MEDDEV2.5-10要求，一个公司可以有多个授权代表，但是同一个产品有且只能选择一个欧盟授权代表。

最新回答：自英国脱欧并确定自身独立的合格评定制度以来，许多制造商都面临着既需要满足欧盟法规要求，又需要满足英国法规要求的局面。但从2021年1月1日开始，英国合规负责人（UKRP）将替代原来的欧盟授权代表（EU REP），不再接受位于英国之外的其他欧盟成员国的欧代作为UKRP。

最新回答：制造商和其他将其名称贴在设备上的实体，需对由缺陷设备引起的损坏负责。另外，如面对成员国警告信、罚款、销售禁令等，厂商行为违背其义务，则授权代表可终止此授权关系。在此类情况下，授权代表应立即通知其业务所在成员国，并在必要时通知参与对所涉器械设备进行合 规评定的认证机构其授权关系的终止及背后的缘由。

最新回答：欧盟授权代表是非欧盟厂家在欧盟+EEA共30个成员国境内专门处理有关CE事宜的授权代表。代表厂家与欧洲的政府和机构打交道。如果分销商实际位于欧盟，则其可以执行此功能。但是因许多进口商或销售商擅长于市场营销，未必熟悉或愿意涉及复杂的CE及法律问题，所以通常情况下，都会选择专业的、不参与经销活动的、中立的欧盟授权代表公司。

最新回答：需要的。欧盟新法规规定：2021年7月以后，欧盟境内销售的产品，除了CE认证标志外，还需要一位欧盟代表人，才是属于合规的。如果没有欧盟代表你的产品瘵会被下架。

最新回答：欧洲授权代表（EAR）是非欧盟（EU）制造商指定的法人实体，以代表他们在欧盟境内并确保其遵守《欧洲指令与法规 》。

最新回答：欧盟的法律要求，对于来自欧洲经济区EEA以外的制造商或者进口商投放到欧洲市场的产品，必须要指定一名当地的欧盟授权代表，也就是欧代。进口商可以没有欧代，但是制造商必须要有欧代，如果没，进口商可以要求制造商去找一个。

最新回答：制造商或授权代表（AR）的责任是确保符合性声明中提供的信息是相关且最新的。DoC上指示了制造商/ AR的联系信息。您可以使用此信息直接与责任方联系，以确保产品符合所有相关的欧洲健康和安全标准。在许多情况下，产品必须符合多个欧盟统一标准。对于包含许多零件（例如机械）的产品和医疗设备而言，尤其如此。

最新回答：欧盟授权代表是指由位于欧洲经济区 EEA 境外的制造商明确指定的一个自然人或法人。它的作用是：与欧盟各国的监管机构联系，处理设备投诉、不良事件及召回工作。    保存技术文件或 CE 符合性声明。在欧盟进行产品注册，申请欧盟颁发的自由销售证书。提供产品包装、标签和使用说明书等上面需要的欧盟授权代表标识及其注册地址。根据欧盟法令，对于投放到欧盟市场的设备，必须在产品包装上标记EC REP信息。如果不指定欧盟授权代表：公告机构不能颁发 CE 证书、你的产品也会被海关扣押，遭受巨额罚款。Ebay、亚马逊等电商平台会下架你的产品。

最新回答：1）负责与欧盟范围内各国家的监管机构联系，处理设备投诉、不良事件及召回等工作2）根据要求，保存技术文件或CE符合性声明，以供主管当局检查3）受制造商的委托，在欧盟进行产品注册，申请欧盟颁发的自由销售证书4）提供产品包装、标签和使用说明书等上面需要的欧盟授权代表标识及其注册地址

最新回答：欧盟授权代表(European Authorized Representative )是指由位于欧洲经济区EEA(包括EU与EFTA)境外的制造商明确指定的一个自然人或法人。该自然人或法人可代表EEA境外的制造商履行欧盟相关的指令和法律对该制造商所要求的特定的职责。为了更好地保护欧盟的消费者和环境，欧盟的法律要求，为了实现产品的可追溯性，制造商投放到欧盟市场的加贴了CE标志的产品必须标有制造商的名称和联络地址；如果制造商来自欧洲经济区EEA(包括EU与EFTA)以外的国家，其产品必须同时标有制造商和制造商的欧盟授权代表的名称和联络地址。

最新回答：欧代全称为欧盟授权代表(European Authorized Representative )，是指由位于欧洲经济区EEA(包括EU与EFTA)境外的制造商明确指定的一个自然人或法人。该自然人或法人可代表EEA境外的制造商履行欧盟相关的指令和法律对该制造商所要求的特定的职责。通俗的说：欧代就是企业与国外客户联系的纽带，国内外时间差异，产品一旦遇到问题，联系国内需要时间，这个时候就可以联系欧代了，当国外客户不能及时联系国内时，欧代可以帮忙传达，所以，在认证时一定要选择比较有资质，比较好的企业作为自己的欧代。避免关键时间联系不上。