最新回答：CPC儿童产品证书认证是指颁发书面儿童产品证书（CPC），其中制造商或进口商证明其儿童产品符合所有适用的儿童产品安全规则（或类似规则，禁令，标准或委员会执行的任何法律的规定）对于该产品。）亚马逊要求商户提供儿童产品证书CPC（Children's Product Certificate），提供不了的商户产品要面临下架处理。

最新回答：儿童产品上亚马逊CPC认证流程：1. 样品评估2. 确认检测标准3. 填申请表4. 样品检测5. 出具CPC证书6. 提交亚马逊审核

最新回答：CPC认证是儿童产品进入亚马逊商城必须要做的认证。CPC认证是指颁发书面儿童产品证书（CPC），其中制造商或进口商证明其儿童产品符合所有适用的儿童产品安全规则（或类似规则，禁令，标准或炜员会执行的任何法律的规定）对于该产品。），儿童产品的认证必须基于第三方测试的通过测试结果。第三方测试实验室提供测试服务和结果，进口商必须为在海外生产的产品签发CPC，而美国制造商必须签发国产产品的CPC。CPC必须“陪伴”产品装运，并且“配送”给分销商和零售商。根据要求，CPC必须提供给CPSC和海关关长。CPC认证可以找有美国代理人服务的，性价比高，周期快，专业靠谱！

最新回答：CPNP注册是化妆品出口欧盟需要做的注册，可以找国内第三方检测机构进行代办理，该机构需要具有欧洲代理人才可以。欧盟化妆品的定义：化妆品是以涂抹、喷洒或其它类似方法，用于人体外部任何部位（皮肤、毛发、指甲、口唇、和外阴部）或牙齿及口腔粘膜的物质(substance)或混合物(mixture)，以达到清洁、清除不良气味、护肤、美容和修饰的产品，完全出于或疾病防护的产品除外。

最新回答：Declaration Of Conformity简称DoC，中文是符合性声明。符合性声明是生产家或者进口商/卖方办理的文件，而以此文件声明其所生产或者进口的商品质量符合国内及国际有关标准的要求，例如俄罗斯国家标准认证（GOST），俄罗斯国家合格声明（GOST-R），国家产品质量管理标准 ISO（GOST ISO），国际电工技术委员会品质标准（GOST RIEC）等等。符合性声明只能以俄罗斯驻外代表的名义办理 ，所以能申报符合性申明有以下的3 种类型的申报人： 1．俄罗斯制造商2． 在俄罗斯正式登记的外国制造商的官方代表处3． 有在俄罗斯登记注册的商品进口商或者商品卖家一个合格的产品，其应通过合格声明确认。依据在2009年12月1日俄罗斯政府批准的第982号条款中规定“商品统一目录中的商品的合格确认要经过符合性申明的批准方式来做出决定”，简单的说，如果某商品的名称存在此目录名单里面就一定要对这个产品办理符合性声明手续，办理完以后才允许这个产品进口和在俄罗斯国内销售。还有，对任何商品可以办理自愿性认证，如果办理符合性申明同时也办理自愿性认证，手续费就比单独办理时便宜一半。一个符合性声明的注册是基于测试报告和通过ISO9001认证。在某种特殊情况必须另外提供或者办理国家登记证明书，消防安全证书，兽医证书等等。一份合格的符合性声明可以发出任何的条款，但一项规则的符合性声明就像一个合格证书那样同样有它的有效期限。一般情况下，符合性申明的有效期限为发出之日起的1至3年。符合性申明具有与合格证书一样同等的效力，在俄罗斯联邦全境内有效。

最新回答：EAC认证也就是海关联盟CU-TR认证，在产品通过EAC认证后，可以在产品上加贴EAC标志。EAC认证的法规也一直处于完善中，以前很多属于GOST认证的产品，现在出口俄罗斯等欧亚经济联盟国家需要做EAC认证。海关联盟认证的费用需要按照证书类型、认证产品、证书有效期等多项因素的综合效果。一般符合性认证是4500-6000，合格证是14000-19000之间。海关联盟CU认证的有效期分为单批次证书、1年期证书、3年期证书、5年期证书，不同期限的认证费用自然会不同；CU-TR有两类证书：合格证书和符合性声明，不同的证书适用于不同的产品，如高压设备的认证费用和轻工业品认证费用，由于测试的产品项目不同，标准不同，认证产生的费用肯定会有差距。其他认证也会对海关联盟认证费用产品影响，CU-TR符合性声明要求资料包括ISO9001证书等，事先是否做过此类认证，肯定会影响认证费用。EAC认证的一般流程如下：1.  填写海关联盟CU-TR认证申请表，确认出口产品名称、型号、数量和产品海关代码；2.  认证机构根据海关代码和产品信息确认产品类别，决定认证方案；3.  制造商根据认证机构的认证方案提交产品俄文资料和技术文件、测试报告及与独联体国家供货合同；4.  认证机构专家到生产工厂进行产品测试和质量体系审核（如有必要）；5.  生产工厂根据机构专家意见修改产品资料文件或质量体系文件（如初次审核不合格）；6.  认证机构制作证书草稿，申请上确认草稿准确无误，反馈给机构；7.  证书签发，在官网进行备案；8.  在产品铭牌上粘贴EAC认证标记，凭证书复印件清关。希望上述解答能够帮助到你。

最新回答：出口安全用品至美国、加拿大、上架亚马逊等，要求您发布的消防及其他安全用品须经过测试，符合以下特定法规或标准要求：烟雾报警器：UL 217烟雾探测器：UL 268一氧化碳报警器：UL 2034住宅燃气探测器：UL 1484水基试剂灭火器：UL 8二氧化碳灭火器：UL 154干粉灭火器：UL 299    湿化灭火器：UL 8清水灭火器：UL 626卤烃清洁剂灭火器：UL 2129    防烟面罩：OSHA 29 CFR 1910.134 或ASTM E2952-14 标准

最新回答：需要的。ETL是美国电子测试实验室(Electrical Testing Laboratories)的简称。ETL试验室是由美国发明家爱迪生在1896年一手创立的，在美国及世界范围内享有极高的声誉。同UL、CSA一样，ETL可根据UL标准或美国国家标准测试核发ETL认证标志，也可同时按照UL标准或美国国家标准和CSA标准或加拿大标准测试核发复合认证标志。右下方的表示适用于美国，左下方的表示适用于加拿大，同时具有和则在两个国家都适用。任何电气、机械或机电产品只要带有ETL标志就表明此产品已经达到经普遍认可的美国及加拿大产品安全标准的要求，它是经过测试符合相关的产品安全标准；而且也代表着生产工厂同意接收严格的定期检查，以保证产品品质的一致性，可以销往美国和加拿大两国市场。目前取得ETL证书有两种方式，一种是通过CB测试报告转，也可直接申请，所需提交文件如下：1.申请表 2.CB测试证书复印件(直接申请不需要) 3.CB测试报告复印件(直接申请不需要) 4.样品 5.其它有关的测试结果及产品数据，如：产品手册、照片、元器件清单等等。 (如通过CB报告转，则需进行差异测试)

最新回答：EAC认证是海关联的认证。海关联盟是由俄罗斯主导的一个经济集团,包括俄罗斯、白罗斯(原名“白俄罗斯”哈萨克斯坦三国。2015年EAC认证开始强制,获得EAC认证的产品可以直接在这三国进口和销售。因认证标志为英文字母EAC,所以称为EAC认证。EAC认证的中国称呼不统一。因为海关联盟三国简称CU-TR,因为EAC认证也称为“海关联盟”认证、CU-TR认证。实际都是同一种认证。原因类似于国外企业把中国的CCC认证称为GB认证。EAC认证的有效期分为：单批次证书1年期证书3年期证书5年期证书单批次证书需要提交与独联体国家签署的供货合同；1年以及以上有效期证书称为连续性证书,可以在有效期内多次出口，需要认证机构专家进行工厂审核，生产工厂必须具有ISO 9001体系证书。

最新回答：EAC认证申请方法EAC证书分两种，一种叫EAC合格证书，EAC合格证书由海关联盟统一认证注册的认证机构和检测实验室签发合格证书，该证书国内工厂都可以申请。EAC合格证书有效期分单批次、1/2/3/4/5年。单批次EAC合格证书需要送样到国外测试；1年、2年、3年、4年和5年有效期的证书都必须要国外机构来工厂审核和样品到国外测试。另一种叫EAC符合性认证，只需提供文件即可发证，无需样品测试和工厂检查，但认证申请人必须为海关联盟的企业，作为产品的质量担保公司。因为目前90%以上的产品都可以申请EAC符合性认证，所以目前大部分进入俄罗斯等国的产品都可以免测试和验厂而获得认证。但汽车等少数产品除外，仍需进行部分当地标准测试才可以获证，如车辆内部噪音GOSTR 51616-2000、GLONASS车载紧急呼叫装置等。当然测试只要条件允许也是可以在中国测试的，只是这个测试流程必不可少。EAC认证办理流程第一步：填写海关联盟CU-TR认证申请表袭，确认出口产品名称、型号、数量、产品海关代码。第二步：认证机构根据海关代码和产品信息确认产品类别，决定认证方案。第三步：制造商根据认证机构的认证方案提交产品俄文资料和技术文件、测试报告、与独联体国家供货合同。第五步：认证机构专家到生产工厂进行产品测试和质量体系审核（如有必要）第六步：生产工厂根据机构专家意见修改产品资料文件或质量体系文件（如初次审核不合格）。第七步：认证机构制作证书草稿，申请商确认草稿准确无误，反馈给机构。第八步：证书签发。第九步：在产品名牌上粘贴EAC认证标记，凭证书复印件清关。EAC认证费用根据申请的认证类型费用不同，一般来说EAC符合性认证无需样品测试和工厂检查所以费用较低而且周期较短，比较推荐。

最新回答：俄罗斯EAC认证又称为海关联盟EAC认证，但凡产品需要出口欧亚海关联盟5国（俄罗斯，白俄罗斯，哈萨克斯坦，亚美尼亚，吉尔吉斯坦）都需要办理海关联盟EAC认证。EAC认证又分为两种：1. 海关联盟EAC合格证：由海关联盟统一认证注册的认证机构签发的合格证书。一般针对对安全要求较高的产品，可能涉及审厂或送样要求。该证书任何客户都可以申请。目前单批次EAC合格证需要送样到国外测试;1年和3年和5年批量都必须要国外专家工厂审核和样品到国外测试。2. 海关联盟EAC符合性声明，由海关联盟认证机构参与的基础上,申请方对自己产品进行符合性声明。一般针对安全要求较低的产品，只能由注册在俄白哈境内的公司作为持证人。目前强制性清单中90%以上产品都需要CU-TR符合性声明证书，申请需要提供国外客户的贸易合同和营业执照，可以免于样品测试和工厂审核。产品是采用海关联盟符合性声明（CU-TR Declarations）海关采用海关联盟合格证书（CU-TR certificate）是由海关联盟技术法规确定的。在每个海关联盟技术法规的附件里面都已经说明了哪些产品需要Declaration，哪些产品应该采用certificate。目前EAC认证分为单批次，批量，和单个产品认证模式。

最新回答：3C目录内产品在进口时才有可能申请免办，如果是国内生产的是无法办免办的。具体：为保证贸易需求，并借鉴国际上的实施经验，对确因特殊用途或因特殊原因而未获得强制性产品认证的小批量用于生产和生活消费的进口产品可以按照《免于强制性产品认证的特殊用途进口产品检测处理程序》进行处理，对此国家认监委于2005年3月9日发布了《国家认证认可监督管理委员会2005年第3号公告》对免办条件进行了公告。公告如下：根据《强制性产品认证管理规定》（中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局令第5号），针对出厂销售、进口和经营性活动中的特殊情况，对于《实施强制性产品认证的产品目录》（以下简称《目录》）中的产品无需办理强制性产品认证或可免于办理强制性产品认证的条件，予以公告。一、符合以下条件的，无需办理强制性产品认证。1．外国驻华使馆、领事馆和国际组织驻华机构及其外交人员自用的物品；2．香港、澳门特区政府驻内地官方机构及其工作人员自用的物品；3．入境人员随身从境外带入境内的自用物品；4．政府间援助、赠送的物品。符合以上条件的《目录》中的产品，无需申请强制性产品认证证书，也不需加施中国强制性产品认证标志。二、符合以下条件的，可免于办理强制性产品认证。1．为科研、测试所需的产品；2．为考核技术引进生产线所需的零部件；3．直接为最终用户维修目的所需的产品；4．工厂生产线/成套生产线配套所需的设备/部件（不包含办公用品）；5．仅用于商业展示，但不销售的产品；6．暂时进口后需退运出关的产品（含展览品）；7．以整机全数出口为目的而用一般贸易方式进口的零部件；8．以整机全数出口为目的而用进料或来料加工方式进口的零部件。符合以上条件的《目录》中的产品，生产厂商、进口商、销售商或其代理人可向有关质检机构提出申请，并提交相关的申请书、证明符合免办条件的证明材料、责任担保书、产品符合性声明（包括型式试验报告）等资料，经批准获得《免于办理强制性产品认证证明》后，方可出厂销售、进口和在经营性活动中使用。三、《目录》中的产品，有下列情况之一的，依照《中华人民共和国认证认可条例》及配套法规进行处罚。1．不符合本公告条件而借口无需办理强制性产品认证擅自出厂销售、进口和在经营性活动中使用的；2．符合本公告条件但没有获得《免于办理强制性产品认证证明》擅自出厂销售、进口和在经营性活动中使用的；3．编造虚假材料骗取《免于办理强制性产品认证证明》的；4．获得《免于办理强制性产品认证证明》后不按原申请目的使用的。四、相关生产厂商、进口商、销售商或其代理人有义务配合质检机构开展对无需/免于办理强制性产品认证事宜的监督、调查工作。五、本公告自2005年4月1日起实施，国家认监委2002年第8号公告同时废止。

最新回答：锂电池属于九类危险品，要求二类包装。首先，如果你是生产厂家，你需要去回商检局做一个电池备案答。你说的那个危包证是需要纸箱厂先出具一个危险货物包装性能结果单，你拿着这个单子和你电池的分类鉴定证书（这个也是在商检局做的）去商检局换危包证。出境报检需要的资料跟普通货物差不多，只是多了一个备案书，但是各地商检局要求可能会稍有偏差，建议你打电话去商检局问一下。另外，你海运空运都需要UN38.3报告，海运还需要MSDS。有了这些，出锂电池就OK了。

最新回答：ffp2和医用外科口罩都可用于医疗机构防护用，所以两个都很好，只是执行的标准不一样，ffp2是欧盟的口罩标准，其它国家是没有的，而医用外科口罩在哪个国家都有使用，都有各自的标准。比如：ffp2欧盟标准是EN149-2001，而医用外科口罩标准：YY0469-2011旧版YY0469-2004。医用外科口罩必须参照医药标准YY0469-2011进行生产，如果企业自己设置的企业标准符合甚至高于YY0469的要求，也可以印制在口罩外包装上（因此，不是非要有YY0469才算合格，具体还是要看口罩名称及企标内容来识别）；外科口罩主要用于医院的手术、置管等侵入性操作，感控重点监控部门也一般要求使用这类口罩。YY0469对外科口罩有细菌过滤性能的要求，一般对非油性颗粒的过滤效率应达到30%以上，对细菌的过滤效率要达到95%以上（注意，这里不是N95的意思，不要和医用防护口罩混淆），此外，医用外科口罩也有对合成血液穿透性的要求（可以简单理解为防渗透性），企业制作时，一般会将口罩分为三层：内部吸水层，中间过滤层，外面防水层，每一层都有特别的作用（这里划重点，后面要用）。

最新回答：按照美国FDA的规定，想要通过GRAS认证有两种方式：一种是向FDA递交申请，让FDA官方请专家对产品的生产工艺和一系列数据进行评估，如结果没有问题，则会颁发GRAS证书，以证明其安全性。这种方法相对更官方，认证结果能在FDA官方网站上查证，不过在这过程当中，设计产品的几乎所有机密都需要披露。第二种方式则是需要企业自行邀请行业内公认的至少三个专家进行评估检测，对产品的生产工艺、质量指标以及毒性试验等检测过程中所有项目，都需要按照FDA的标准要求来进行。这种方法不需要披露生产工艺，但缺点就是无法在FDA官网上查证，不过在证书当中会有进行检测的专家签名，如果产品出现问题，相关人员也会被波及。这两种认证方式虽说过程与方法不同，但结果、目的是一致的，都足够证明产品的安全性，所以两种方式FDA都认可。如果你是通过上述第二种方式进行认证的，那就没有办法在官网进行查询真伪，只能通过查询认证的专家来评判是否真实。

最新回答：ErP认证是CE认证的能效认证部份2013年开始强制执行。ErP = Energy-related Products，即能源相关产品。指的是任何已经投放于市场和/或已经被交付使用的，而且在其使用过程中会对能源消耗有影响的产品。它包括那些被ErP指令涵盖的能源相关产品的部件，它们作为独立部件针对最终用户被投入到市场和/或被交付使用，而且它们应能够被独立地进行环境影响评估。ErP指令是新的欧洲CE标志法规。作为一项CE标志指令，ErP指令的要求将连同安规，电磁兼容，无线电等其他要求一同被执行。灯具CE认证|灯具ERP能效测试办理费用及流程灯具ERP检测的范围有：节能灯ERP认证要求：NO.244AV产品、IT产品的ERP认证要求：NO.1275TV产品的ERP认证要求：NO.642机顶盒的ERP认证要求：NO.107镇流器、荧光灯的ERP认证要求：NO.245外部电源、适配器、充电器的ERP认证要求：NO.278灯具ERP测试步骤及流程：1、符合性评估，根据ErP指令要求，制造商可在“内部设计控制"或"环境管理体系"两种评定模式中选择一种进行评定;2、整理并形成技术文档(TDF);制造商必须形成技术文档;技术文档应包括设计、制造、运行和产品最终处置的信息;细节将通过各产品的执行措施加以明确。3、发布符合性声明(DoC);基本信息遵照的指令及标准。4、标贴CE标志;协调标准测试-EMC，LVD等;标贴CE标志。ERP能效测试主要考量的是灯具产品的寿命、光色电参数，主要测试项目如下：1、分布式光度计测试测量配光曲线，以通过累计光通量来确认是定向灯还是非定向灯2、开关测试开关循环15000次，开3秒、关3秒。失效率不能高于5%。3、积分球测试启动时间小于0.5s暖灯时间小于2s显色指数(CRI)大于80，户外或工业用大于65 4)颜色一致性；在椭圆坐标内色容差小于6 5)功率因素(Power Factor)4、老化测试该测试主要考量灯具初始的光参数和经过一定时间老化测试后的光参数的对比。其中最主要的参数就是流明维持率，从2013年9月1日开始，灯具必须经过1000小时老化(持续开启)。而从2014年9月1日开始，必须经过6000小时老化。失效率不能超过10%，注明维持率要大于80%。

最新回答：沙特SABER认证办理流程主要分为两个过程：第一个过程：根据相对应产品技术法规中所适用的标准，Saber平台将对每一种受管制产品在出关前签发产品符合性证书（PC证书）。1. 进口商注册Saber系统账号（或者提供进口商营业执照的，可以代注册）2. 进口商向Saber系统输入PC证书申请信息进行PC注册申请3. 进口商在Saber系统中选择一家发证机构（INTERTEK、NEMKO、CQC、TUV、SGS）4. 支付PC证书费用5. 收到申请，联系出口商提供认证文件6. 提交审核通过的文件至Saber系统7. 颁发PC证书，证书有效期1年第二个过程：Shipment CoC证书 也称SC证书（验货证书）每一个发往沙特的受管制的产品将会被进行评估，以确保有一个真实有效的PCoC，并签发SCoC。1. 机构向Saber系统提交Shipment CoC申请；2. 确认PC证书的有效性；3. 支付Shipment CoC认证费；4. 签发Shipment CoC证书，证书只针对该批次进口的货物

最新回答：eko-Tex Standard 100是国际市场上最权威的、影响最广的生态纺织品认证。 当今社会,纺织品服装中有害物质对人体产生的危害越来越受到人们的重视,国外进口商对我国纺织品服装出口的生态要求也进一步提升,不同客户对出口产品重复的要求出具有害物质测试报告,即浪费精力又浪费财力,取得Oeko-Tex Standard 100认证则可以解决所有的烦恼. 目前世界各国几乎都有自己的生态纺织品标签认证,但这些认证仅在一个国家受到承认，如丹麦的Milieukeur标签，瑞士的Swan标签，但是只有国际环保纺织协会（International Association for Research and Testing in the Field of Textile Ecology,简称Oeko-Tex Association）的Oeko-Tex 100标签获得了世界范围的认可。 Oeko-Tex Standard 100是世界上最权威的、影响最广的生态纺织品标签。截止到2006年12月，Oeko-Tex证书已经遍布全球80多个国家和地区，上百万种纺织产品获得Oeko-Tex Standard 100认证标签标示的权利。Oeko-Tex Standard 100标签可以用来标识产品：如将标签印制成吊牌、标签等悬挂在产品上，或是印制在产品的包装材料上。并可以用来对认证产品和认证企业进行宣传：如将Oeko-Tex标签印在公司的产品目录、宣传手册以及海报招贴上等。获得Oeko-Tex Standard 100标签的使用权必须是产品通过Oeko-Tex Standard 100的测试认证。

最新回答：CE有两种形式第一种DOC/VOC，EC Declaration of conformity / VERIFICATION OF CONFORMITY，符合性声明，此声明属于自我声明。企业依据欧盟标准设计和制造产品，并且检测后达到欧盟标准的要求，然后签署EC符合性声明，企业对此声明承担责任。第二种COC，EC Certificate of compliance，符合性证书，属于第三方认证机构签发。第三方认证机构依据欧盟标准对企业产品进行检测合格，然后签署符合性证书，第三方认证机构对此承担责任。

最新回答：1.欧盟GMP与我国现行GMP在非无菌药品方面的不同要在欧美国家，洁净级别是对无菌药品而言，因此欧盟GMP对非无菌药品类的管理相对宽松，无环境检测的强制规定，只是提到生产区的设计应有适当的气流，并可能达到10万级水平，需定期做环境检测我国现行GMP对非无菌药品规定了10万级和30万级两个级别，而新版GMP对非无菌药品30万级级别的要求可能将取消，全部按10万级标准设计，并作静态考核验收。2.欧盟GMP与我国现行GMP在无菌药品方面的不同要求欧盟对无菌药品生产的管理较严，欧盟GMP附录1就是针对无菌药品的生产而设立的，共有93条，现将其与我国现行GMP的不同之处作专门列举。3.应对欧盟GMP的探讨笔者将自己所了解的欧盟GMP（主要是针对无菌药品的附录1）的一些要求罗列于此，从中可以看出其与我国现行GMP之间的差异。从宏观来说，我国现行的GMP主要是着重于静态控制，而欧盟GMP着重于动静态控制的结合。要做到动静态控制相结合，对我国现行药品生产现状不仅是一次全新挑战也是一次革命。

最新回答：符合性声明即Declaration of Conformity，CE认证指令规定制造商或其在欧洲设立的授权代表有义务制定符合性声明（或“欧盟符合性声明DOC”）作为合格评定程序的一部分。 必须在产品投放欧洲市场之前发布声明。 在“建筑产品法规”中，该文件称为“性能声明DOC”。为了在欧洲销售您的电气/电子产品，您需要撰写：符合性声明DoC(ProSG)？您可以在DoC中使用所有适用的EC指令制定所需的产品符合性声明。制造商为其产品而不是您的测试机构或指定机构颁发DoC。 DoC是一种责任声明，必须建立在可靠的合规证明之上，例如来自测试机构的合格证书/测试报告。符合什么指令和标准？对于大多数电气和电子设备，您需要符合EMC指令2014/30 / EC，这意味着EMC测试套件将以良好的结果执行。如果是主电源设备，您还需要接受LV指令2014/35 / EC的评估，无论其供应如何，所有无线电设备也是如此。大多数设备还需要符合ROHS II标准！

最新回答：电类产品如果不合格很容易造成火灾，危及民众生命和财产安全，而儿童玩具的不合格（含有害物质超标，玩具尖锐突起刮伤，儿童误吞吃）之前曾经发生过类似的案件！而EN标准也就是欧洲的安全测试标准！而亚马逊出于对安全的考虑！加强对带电的电子电器/玩具产品管控，这些产品要求安全性的证明和符合性声明DOC亚马逊主要的指令要求：电磁兼容EMCEU)安规LVD指令EU）带无线，蓝牙功能RED指令EU）玩具产品：EN71手机电池/电池产品N62133/UL2054那这个EC Declaration of Conformity (符合性声明亚马逊要求：笔记本电池 EN(IEC) 62133或UL2054手机更换电池 EN(IEC) 62133或UL2054手机墙上充电器 EN(IEC或指令EU(LVD)手机车载充电器 指令EU(EMC)笔记本充电器和电源适配器 EN(IEC或指令EU(LVD)

最新回答：台湾BSMI认证做过，有三种型式：一、型式认可包含两种32313133353236313431303231363533e78988e69d8331333363353831：1，型式认可（EMC+Safety），从2004年1月1日起有178种电子电器产品需要申请此种认可。适用的标准：EMC+Safety,需要提供的文件有（产品型式认可申请书、公司或工厂的执照、测试报告、用于电磁兼容性的技术文件：照片、标签、有电磁干扰的零部件、方框图和使用手册以及安规的技术文件）。证书有效期：三年，可延期一次。2，EMC型式认可（取代原先的EMC申请），从2002年11月1日起强制执行。适用的产品：61项电子电器产品只有EMI要求，124项电子电器产品只需EMI+安规报告（如果产品有安规要求）。适用的标准：只有EMI。需要提供的文件有（电磁兼容型式认可申请书、测试报告、技术文件：照片、标签、有电磁兼容的零部件、方框图和使用手册）。二、验证登录强制执行日期：适用标准：EMI+安规。需要提供的文件有（产品型式认可申请书、公司或工厂的执照、测试报告、用于电磁兼容性的技术文件：照片、标签、有电磁干扰的零部件、方框图和使用手册以及安规的技术文件、符合性声明）。证书有效期：三年，可延期一次三、符合性声明强制执行日期：2002年1月18日。适用的产品：19种信息技术设备零组件。适用的标准：CNS13438（ONLY EMC）。需要提供的文件有（符合性声明、测试报告、技术文件：照片、标签、有电磁干扰的零部件、方框图和使用手册）。没有证书。对于电子电器产品，标准局提供的三种申请方式特点如下：1，符合性声明仅适用于一些信息技术设备的零部件（请参照标准检验局网站的产品说明）。2，由产品成本制造商自行决定申请认证注册或型式认可。3，验证登录和型式认可的差异在于：1〉检验方式：如果产品已经获得了型式认可，对客户的检查将会简化。对于申请验证登录的产品，不对客户进行检查，采取市场随机抽测的方式。2〉费用差异：验证登录的申请费比形式认可高，而且要收取年费，型式认可不收取年费。

最新回答：MSDS（欧洲国家也有SDS，但内容与MSDS大同小异），MSDS就是化学品安全技术说明书，里面会包含物质的理化特性以及对使用者健康可能产生危害的一份文件。不管是对工艺设计、设备材质选型、还是对实验安全与防护的注意，都需要用到MSDS里面的信息。而且作为化工设计竞赛的文档类别中，物质的MSDS一览表可以说是各队伍作品的标配（当然确实也是非常有必要的）。1）SDS编写的基本要求？格式必须规范，必须严格按照法规或标准的编写指南来对SDS中内容进行编排；物质信息需与真实产品相一致；分类准确、信息完整、语言规范且简洁明了；2）SDS编写时，如何处理保密的组分信息？对于混合物中供应商需要保密的组分，根据需要保密的具体情况，组分的真实名称、CAS号码可以不写，但是应在SDS的相关部分列明其危险性。3）SDS编写时，如何获得相关信息？一份完整的SDS需要由16个部分组分，缺一不可。因此信息的获得至关重要，而其中最难获得的几个部分则分别为第2部分、第9部分、第14部分。其中第2部分危险标示和第14部分运输信息需由专业人员或机构进行鉴定，鉴定的基础是通过解读大量相关法规、进行部分试验、以及查询分析大量数据库。因此对人员的专业要求很高；其次是第9部分理化性质，该部分信息一般是通过试验或相关数据库获得，优先选择试验获得的数据信息。4）SDS编写难点有哪些？SDS编写的难点主要体现在：对法规的不了解、专业知识不足、数据信息匮乏、无数据来源（试验成本过高）、编写耗时太长、语言内容使用不当等等。

最新回答：UN38.3测试报告是什么？UN38.3是对于电池运输的一个要求，例如电池走海运、航空运输，必须要有UN38.3测试报告和航空运输鉴定书、海运鉴定书、MSDS。几乎所有锂电池都必须通过联合国测试和标准手册38.3节，以确保锂电池在运输过程中的安全性。锂电池UN38.3报告可由民航指定的第三方检测机构，也可由具备检测能力的电池生产厂家提供。如不能提供此项检测报告，民航将禁止锂电池进行航空运输。什么是UN38.3测试？UN38.3测试是指在联合国针对危险品运输专门制定的《联合国危险物品运输试验和标准手册》的第3部分38.3款，即要求锂电池运输前，必须要通过高度模拟、高低温循环、振动试验、冲击试验、55℃外短路、撞击试验、过充电试验、强制放电试验，才能保证锂电池运输安全。如果锂电池与设备没有安装在一起，则还须通过1.2米自由跌落试验。UN38.3测试报告怎样办理？UN38.3认证流程：1.签署报价单2.送样和递交资料3.测试4.申请鉴定书5.出具报告备注：电池单独运输或与设备一起运输需要做UN38.3+1.2M跌落测试UN38.3测试需提交的资料1、申请表填写2、委托书、锂电池运输声明及随机文件填写3、电池规格书4、包装图片（外包装图片，打开外包装图片，内包装图片）5、检测样品（需要有两个产品上面印有产品的容量，瓦时，电压等参数）6、电芯规格书（以上资料均能提供模板） 过1.2米自由跌落试验。UN38.3测试报告产品要求1、各种铅酸蓄电池（如汽车启动用铅酸蓄电池、固定型铅酸蓄电池、小型阀控密封铅酸蓄电池等）2、各种动力二次电池（如动力车用电池、电动道路车车用电池、电动工具用电池、混合动力车用电池等）3、各种手机电池（如锂离子电池、锂聚合物电池、镍氢电池等）4、各种小型二次电池（如笔记本电脑电池、数码相机电池、摄像机电池、各种圆柱型电池、无线通讯电池、便携式DVD电池、CD和MP3播放器电池等）5、各种一次电池（如碱性锌锰电池、锂锰电池等）如果电池安装在设备内，只需要UN38.3UN38.3测试周期多久？UN38.3测试需要多长时间：产品测试基本大概需要3周，出报告1周即可。UN38.3测试报告办理费用多少钱？UN38.3测试费用大概需要RMB3500一套；

最新回答：ASTM是目前世界上最大的制定自愿性标准的组织。ASTM美国材料实验协会是美国最老、最大的非盈利性的标准学术团体之一。主要任务是制定材料、产品、系统、和服务等领域的特性和性能标准，试验方法和程序标准，促进有关知识的发展和推广。ASTM检测的项目有：婴儿用品ASTM认证，纺织材料ASTM认证，洋娃娃衣物ASTM认证，美术材料ASTM认证，塑料玩具ASTM认证服务。ASTM的宗旨就是促进公共健康与安全，提高生活质量；提供值得信赖的原料、产品、体系和服务；推动国家、地区、乃至国际经济。深圳环测威第三方检测机构（CTB)可以代办理ASTM检测报告，咨询电话4008-258-120。ASTM标准的编号方法ASTM标准编号形式为：标准代号+字母分类代码+标准序号+制定年份+标准英文名称。说明： 1. 标准序号后带字母M的为米制单位标准，不带字母M的为英制单位标准。2. 制定年限后面括号内的年代为标准重新审定的年代。3. a.b.c......表示修订版次。4. 字母分类代码为： A —— 黑色金属 B —— 有色金属（铜，铝，粉末冶金材料，导线等） C —— 水泥，陶瓷，混凝土与砖石材料 D —— 其它各种材料（石油产品，燃料，低强塑料等） E —— 杂类（金属化学分析，耐火试验，无损试验，统计方法等） F —— 特殊用途材料（电子材料，防震材料，外科用材料等）G —— 材料的腐蚀，变质与降级ASTM报告要提供什么东西?1、提供2-3个样品2、测试申请表3、使用说明书4、bom表、铭牌5、产品电路图ASTM报告多长有效期?ASTM报告没有所谓的有效期说法，如果之前申请ASTM报告的产品和标准没有改变的话，ASTM报告可以一直用下去。ASTM报告需要多长时间做好?常见产品申请ASTM报告，在客户提供了样品和资料的前提下，ASTM报告差不多7天左右可以完成。

最新回答：近年来，“光学老化”现象被营销号和美妆社交媒体广泛报道，让爱美的小仙女们“闻光色变”。在小红书上，能找到超173万篇关于“防晒”的笔记，5万+件商品，防晒品类消费在美妆品类中占比逐年递增，消费者防晒意识提升显著。2018年天猫防晒品类的销售规模约为19.8亿元，到2019年，天猫防晒品类的销售规模增长至30.1亿元，大约增长了48%左右。而到了2020年，在淘宝与天猫平台上，防晒品类销售额高达67.2亿元。防晒霜入驻直播平台、淘宝、京东、天猫电电商平台需要提供CNAS/CMA资质的质检报告，办理费用大概1000元左右，具体需要根据产品检测项目而定。防晒霜检测标准：QB/T 2333-1997防晒化妆品中紫外线吸收剂定量测定GB/T 35916-2018化妆品中16种准用防晒剂和其他8种紫外线吸收物质的测定SN/T 4578-2016进出口化妆品中9种防晒剂的测定GB/T 30933-2014化妆品中防晒剂二乙氨基羟苯甲酰基苯甲酸己酯的测定防晒霜质检报告办理流程1、提品资料（说明书、规格书等）2、确认检测用途及项目要求3、填写检测申请表（含公司信息及产品必要信息）4、按要求及送样品5、收到样品，安排费用后进行样品检测6、检测出相关数据，编写报告草件，确认信息是否无误7、确认完毕后出盖章并出报告正式件8、寄送报告原件办理防晒霜质检报告优势：1. 支持产品入驻电商、整改、续签、审核、抽检质检报告代办，支持线下商城入驻、投标等使用2. 拥有CNAS及CMA(国家级)资质，报告权威通用3. 部分产品3-5天可出报告，全行业最快4. 实验室配套齐全，一对一工程师服务，让您省心、省力5. 支持质检报告在线查询、下载(电商需要)

最新回答：BSMI 是台湾经济部标准检验局的英文“ Bureau of Standards, Metrology and Inspection “的缩写。分为三种认证方式：1、型式认可逐批检验有计算机、收款机、模拟或混合自动数据处理机、携带式数字自动数据处理机、其它数字式自动数据处理机、其它数字自动数据处理机。第 8471.41 或 8471.49 等目除外之数字式处理单元、终端机、点矩阵列表机、雷射列表机、菊轮式列表机、其它列表机、键盘、影像扫描仪、其它输入或输出单元、具有特殊程控之计算器或具有记忆能量之文字处理机、磁性或光学阅读机、输入数据处理机之数据输入设备。2、验证登录供自动数据处理机及其附属单元与通讯器具用之静电式变流器与其它交换式电源供应器等二项产品由符合性声明检验方式改为商品验证登录。3、符合性声明有具有计算功能之袖珍型资料机器、重现及显示之机器、电子计算器 ( 不藉外接电源操作者 ) 、附有列表装置之电子计算器、其它电子计算器、其它计算器、硬式磁盘驱动器、软式磁盘驱动器、光驱、其它磁盘驱动器、其它储存单元、其它自动数据处理机单元。其它第 8471.10 等目机器之零件及附件（限检验乙类计算机主机板及具有 I/O 之乙类计算机各项内插卡）等共计十七项品目原即实施符合性声明检验之产品。

最新回答：海关联盟CUTR认证也称为EAC认证，但凡产品需要出口欧亚海关联盟5国（俄罗斯，白俄罗斯，哈萨克斯坦，亚美尼亚，吉尔吉斯坦）都需要办理CUTR海关联盟认证。CU-TR海关联盟认证（EAC认证）又分为两种：1. CU-TR合格证：由海关联盟统一认证注册的认证机构签发的合格证书。一般针对对安全要求较高的产品，可能涉及审厂或送样要求。该证书任何客户都可以申请。目前单批次CU-TR合格证需要送样到国外测试;1年和3年和5年批量都必须要国外专家工厂审核和样品到国外测试。2. CU-TR符合性声明，由海关联盟认证机构参与的基础上,申请方对自己产品进行符合性声明。一般针对安全要求较低的产品，只能由注册在俄白哈境内的公司作为持证人。目前强制性清单中90%以上产品都需要CU-TR符合性声明证书，.申请需要提供国外客户的贸易合同和营业执照，可以免于样品测试和工厂审核。产品是采用海关联盟符合性声明（CU-TR Declarations）海关采用海关联盟合格证书（CU-TR certificate）是由海关联盟技术法规确定的。在每个海关联盟技术法规的附件里面都已经说明了哪些产品需要Declaration,哪些产品应该采用certificate.首先对商品符合指定的海关联盟技术法规确认，供货商或制造商向第三方机构提交申请产品认证资料。机构向办证中心提交产品资料。

最新回答：BSMI申请方式型式认可包含两种：1.EMC型式认可（取代原先的EMC申请），从2002年11月1日起强制执行。适用的产品：61项电子电器产品只有EMI要求，124项电子电器产品只需EMI+安规报告（如果产品有安规要求）。适用的标准：只有EMI。需要提供的文件有（电磁兼容型式认可申请书、测试报告、技术文件：照片、标签、有电磁兼容的零部件、方框图和使用手册）。2.型式认可（EMC+Safety），从2004年1月1日起有178种电子电器产品需要申请此种认可。适用的标准：EMC+Safety,需要提供的文件有（产品型式认可申请书、公司或工厂的执照、测试报告、用于电磁兼容性的技术文件：照片、标签、有电磁干扰的零部件、方框图和使用手册以及安规的技术文件）。证书有效期：三年，可延期一次。