最新回答：出口欧盟的所有产品都必须要有CE认证，这个是强制性的认证，在欧盟成员国内，无论你的产品是外来进口或者是国内自己生产的产品都必须要有CE认证，那么外来进口的产品在清关的时候是要求有的，不然就是会影响清关的，欧盟成员国的产品没有CE认证的产品的销量肯定是不如有CE认证的产品的，因为这个认证在消费者的心中已经深入人心了，那么ROHS认证是关于电子产品的强制性认证的，只要你出口到欧盟的是电子产品的话那必须要求有ROHS认证的。    

最新回答：1.CE认证若出口至欧洲经济区EEA包括欧盟EU及欧洲自由贸易协议EFTA的30个成员国中的任何一国，则可能需要CE认证。CE标志不是一个质量标志，它是一个代表该产品已符合欧洲的安全/健康/环保/卫生等系列的标准及指令的标记.在欧盟销售的所有产品都要强制性打上CE标志.对被市场监督机构发现的不合CE要求的产品、或者使用过程中出现事故但是已加贴CE标签的产品，必须采取补救措施。（比如从货架上暂时拿掉，或从市场中地撤除）；已加贴CE标签之产品型号在投放到欧洲市场后，若遇到欧盟有关的法律更改或变化，其后续生产的同型号产品也必须相应地加以更改或修正，以便符合欧盟新的法律要求。2.ROHS检测欧盟议会和欧盟理事会于2003年1月通过了RoHS指令，全称是The Restriction of the use of certain Hazardous substances in Electrical and Electronic E,即在电子电气设备中限制使用某些有害物质指令，也称2002/95/EC指令，2005年欧盟又以2005/618/EC决议的形式对2002/95/EC进行了补充，明确规定了六种有害物质的大限量值。3.REACH检测这是一个涉及化学品生产、贸易、使用安全的法规提案，法规旨在保护人类健康和环境安全，保持和提高欧盟化学工业的竞争力，以及研发无毒无害化合物的创新能力，防止市场分裂，增加化学品使用透明度，促进非动物实验，追求社会可持续发展等。REACH指令要求凡进口和在欧洲境内生产的化学品必须通过注册、评估、授权和限制等一组综合程序，以更好更简单地识别化学品的成分来达到确保环境和人体安全的目的。4.EN 71这是一个针对玩具类产品的检测。

最新回答：1、CE认证CE标志是一种安全认证标志，被视为制造商打开并进入欧洲市场的护照。CE代表欧洲统一（CONFORMITE EUROPEENNE）。凡是贴有“CE”标志的产品就可在欧盟各成员国内销售，无须符合每个成员国的要求，从而实现了商品在欧盟成员国范围内的自由流通。在欧盟市场“CE”标志属于强制性认证标志，不论是欧盟内部企业生产的产品，还是其他国家生产的产品，想要在欧盟市场自由销售，就必须加贴“CE”标志，以表明产品符合欧盟《技术协调与标准化新办法》指令的基本要求。这是欧盟法律对产品提出的强制性要求。2、ROHS认证RoHS是《电气、电子设备中限制使用某些有害物质指令》（the Restriction of the use of certain hazardous substances in electrical and electronic equipment）的英文缩写。RoHS一共列出六种有害物质，包括：铅Pb，镉Cd，汞Hg，六价铬Cr6+，二苯醚PBDE，联苯PBB。欧盟在2006年7月1日开始实施RoHS，使用或含有重金属以及二苯醚PBDE，联苯PBB等阻燃剂的电气电子产品都不允许进入欧盟市场。3、GS认证GS标志是德国劳工部授权TUV、VDE等机构颁发的安全认证标志。GS标志是被欧洲广大顾客接受的安全标志。通常GS认证产品销售单价更高而且更加畅销。GS认证标志表示该产品的使用安全性已经通过公信力的独立机构的测试。虽然GS是德国标准，但欧洲绝大多数国家都认同。而且满足GS认证的同时，产品也会满足欧共体的CE标志的要求。和CE不一样，GS认证标志并无法律强制要求，但由于安全意识已深入普通消费者，一个有GS认证标志的电器在市场可能会较一般产品有更大的竞争力。4、WEEE认证WEEE即Waste Electrical and Electronic Equipment (WEEE) 。即报废的电子电器设备回收指令。欧盟为了妥善处理这些数量庞大的电子电气废弃物，同时回收珍贵的资源，在2002年通过两项对电子电气设备产品有重大影响的指令，分别为WEEE（欧盟回收指令）及RoHS指令（欧盟的环保指令）。

最新回答：美容仪是一种根据人体生理机能进行调节改善身体和面部的机器，它按照功能来说有美白、嫩肤、祛斑、祛皱、脱毛、减肥等多种，按照名称来说有超声波导入、光子嫩肤、高周波电疗、RF 电波拉皮、电子祛斑点痣、E 光永久脱毛嫩肤、贾法尼营养导入导出等。欧盟议会及欧盟委员会于2003年2月13日在其《官方公报》上发布了《废旧电子电气设备指令》（简称《WEEE指令》）和《电子电气设备中限制使用某些有害物质指令》（简称《RoHS指令》）《RoHS指令》和《WEEE指令》规定纳入有害物质限制管理和报废回收管理的有十大类102种产品，前七类产品都是我国主要的出口电器产品。包括大型家用电器、小型家用电器、信息和通讯设备、消费类产品、照明设备、电器电子工具、玩具、休闲和运动设备、医用设备（被植入或被感染的产品除外）、监测和控制仪器、自动售卖机。美容仪RoHS检测认证办理流程1、申请：填写申请表→申请公司信息表→提供产品资料并寄样2、报价：根据所提供的资料检测机构确定测试标准，时间及费用；3、付款：申请人确认报价后，签订立案申请表及服务协议并支付款项4、测试：实验室根据相关的欧盟检测标准对所申请产品进行全套测试5、检测通过，出具报告6、项目完成，颁发证书美容仪ROHS检测认证需要提交的资料：1. 完整填写申请表及保证书，注明出报告种类(中文或英文)，并提供报告上相应的中英文。2. 成品样品两个，用于核对报告。3. 零部件测试报告和整机测试报告;4. 提供产品测试报告一览表。5. 材料清单(BOM)。6. 成品的结构简单剖视图(建议提供，以便核对)。7. 产品说明书或规格性能描述，产品质量控制图(如有)8. 整机RoHS符合性声明(DoC)。以上是关于美容仪ROHS认证办理的相关内容，办理ROHS检测认证周期大概7天左右，费用根据材质收费大概费用2000元左右，具体咨询服务机构。

最新回答：《RoHS指令》和《WEEE指令》规定纳入有害物质限制管理和报废回收管理的有十大类102种产品，前七类产品都是我国主要的出口电器产品。包括灯具、大型家用电器、小型家用电器、信息和通讯设备、消费类产品、照明设备、电器电子工具、玩具、休闲和运动设备、医用设备（被植入或被感染的产品除外）、监测和控制仪器、自动售卖机。ROHS测试项目以及对应的限制多少？含量限制：金属：铅Pb--1000ppm，镉Cd--100ppm，汞Hg--1000ppm，六价铬Cr6+--1000ppm;非金属：金属四项+ 多溴二苯醚PBDE--100ppm，多溴联苯PBB--100ppm包材：Pb+Cd+Hg+Cr6+<100ppm灯具ROHS检测报告办理费用Rohs认证多少钱，灯具办理ROHS测试报告大概1500元左右。RoHS原指令2002/95/EC将会被废除，欧盟各国必须于 2013年1月2日前将新指令2011/65/EU (RoHS 2.0) 更新到当地法律。新RoHS检测标准还是EN62321检测版本更新为EN62321:2012。具体变化可以参考下ROHS指令最新四大变化。1. ROHS是按照是按材质算的，2. 如果产品做为一个整体测试，材质多可以打包，3. 费用很低的，单价才500元，周期很短，5个工作日就搞定了。RoHS指令修订的主要内容有：2008年12月3日，欧盟发布了WEEE指令（2002/96/EC）和RoHS指令（2002/95/EC）的修订提案。本次提案的目的是创造更好的法规环境，即简单、易懂、有效和可执行的法规。1. 改变了法律用词，澄清了指令的范围和定义；2. 引入产品的CE标志以及EC合格声明；3. 分阶段将医疗器械、控制和监控仪器纳入到RoHS指令的范畴；限制的六种有害物质没有变化，但四种物质——邻苯二甲酸二异丁酯(DIBP)、邻苯二甲酸（2-乙基己基酯）（DEHP）、邻苯二甲酸丁苄酯（BBP）和邻苯二甲酸二丁酯（DBP）——要求进行优先评估，以便考察将来是否纳入限制物质的范畴RoHS范围：仅对于2006年7月1日起投放市场的新产品。包括家用的白炽灯和光源。不应违反特殊的关于安全和健康要求的专门指令或规定——Vehicle ELV，汽车指令；电池指令，91/157/EEC,93/86/EEC&98/101/EC不包括：医用器材或监控设备（WEEE指令第8，9类）；在2006年7月1日前投放市场的维修备件；2006年7月1日前原先投放市场的再利用产品。

最新回答：跟国内电商质检一样，国外主打电商平台亚马逊Amazon，产品入驻也是需要符合当地的法规要求。亚马逊平台本身没有额外的特别认证要求。因此谈论亚马逊产品认证，归根结底就是产品的全球认证需求。电子产品进入各国市场，主要有几大快认证要求：1）电信/无线2）安全3）化学4）能效电子产品入驻亚马逊各国认证要求如下：一、美国站亚马逊认证要求FCC强制认证消费电子一直是美国站消费者最喜爱的Top品类之一，电子电器产品在美国市场主要会遇到的要求有FCC强制认证，由美国联邦通信委员会(Federal Communication Commission)管制。注意：在亚马逊商城销售的电子装置( “无线电射频装置”或“RF 装置”)必须获得适当的FCC设备授权程序的授权。需要FCC授权的装置示例包括但不限于：1、Wi-Fi装置2、蓝牙装置3、手机4、具有蜂窝网络连接的电子平板电脑和其他装置5、双向无线电和对讲机6、自动识别系统 (AIS) 装置7、广播发射机8、信号增强器②UL认证在FCC强制认证的基础之上，近期美国亚马逊对电子电器产品又增加了UL的认证要求。UL是美国保险商试验所(Underwriters Laboratories Inc.)的简写，主要从事于产品的安全认证和经营安全证明，其最终目的是为市场得到具有相当安全水准的商品。UL标志是美国保险商实验室对机电产品(包括民用电器类产品)颁发的安全保证标志。在美国，UL认证已经成为一种趋势，一般跟电有关的产品都可以申请UL认证，比如手机电池、笔记本电脑电池、手机充电器/电源适配器，还有跟个人生活息息相关的电咖啡壶、挂烫机、电风扇，以及深受女生喜欢的个人护理产品、美甲灯等，都需要完成UL认证。FDA注册根据FDA医疗器械等级分类，电动牙刷、洁面仪、美容仪、按摩器甚至健身器材(不管带电还是不带电)等，一般都属于I类医疗器械，仅需要完成FDA注册即可。同样，以下常见按摩器材产品在申请FDA注册时，均按I类标准进行：电动按摩椅、电动按摩棒、脚部按摩器、颈部按摩器、腰部按摩器、头部按摩器、足浴器、按摩枕、脸部按摩器、足疗器等主要靠马达(电机)振动的产品。FDA对医疗器械有明确和严格的定义：“所谓医疗器械是指符合以下条件之仪器、装置、工具、机械、器具、插入管、体外试剂及其它相关物品，包括组件、零件或附件：明确列于National Formulary或the Unite States Pharmacopeia或前述两者的附录中者;预期使用于动物或人类疾病，或其它身体状况之诊断，或用于疾病之治愈、减缓与治疗者;预期影响动物或人体身体功能或结构，但不经由新陈代谢来达到其主要目的者。”在此定义下，即使消费者可以在一般商店购买的眼镜框、眼镜片、牙刷与按摩器等产品，都属于FDA之管理范围，这与国内大众对医疗器械的认定稍有不同。因此，在出口到美国市场之前，卖家务必需要先检查一下商品是否属于FDA认定的医疗器械。④安规认证除了FCC强制认证之外，亚马逊对于一些高安全风险的产品会做相应的安全认证要求。问：移动电源或者充电宝在美国亚马逊上可以销售么?答：可以销售，但需要严格按照要求提交测试报告审核通过后销售。移动电源是锂电便携式外接电池，用于为移动电子设备充电，其他变体包括暖手炉和手机壳. 也可以用作移动电源。需要提供由ILAC ISO 17025 认证测试实验室出具的符合UL 2056;或 UL 2054 和 UL 60950-1;或 UL 62133 和 UL 60950-1 的测试报告。二、欧洲站亚马逊认证要求CE属于欧盟的强制性认证，就像国外的产品到中国来需要做3C认证，被视为制造商打开并进入欧洲的护照。CE标志表明制造商或进口商声称符合适用于产品的相关欧盟指令或条例，可在欧洲自由流通。CE标识必须标识在产品装置上，或是在包装上显示。然而此CE标识并不能免除国家执法单位对于未符合标识的产品所采取的行动。除了CE外，电子商品应提供适用指令的EC符合性声明，声明中应包含适用的指令有：适用的电磁兼容性 (EMC) 指令 2014/30/EU有害物质限制指令 2002/95/EC低电压指令 (LVD) (2014/35/EU) - 适用于带插头的商品无线电设备指令 2014/53/EU (RED) - 适用于无线商品。其他指令(具体取决于商品特性)另外需要提供产品本身或其包装图片，确保包含如下内容：1.CE标志2.制造商、进口商的名称和地址或注册商标问：带插头的灯串的有什么合规要求?答：需要提供有CE 标记和品牌名称的清晰商品图片以及符合使用法规要求的EC符合标准声明。除此之外，还需要有第三方认证机构颁布的测试报告证明您的商品符合EN 60598-2-20-2010或EN 60598-2-20:2015 (英国则另需符合BS 1363)问：家用除颤器是医疗器械么?应该符合什么要求呢?答：除颤器一种将电流作用于心脏的医疗设备。可使大量的心脏肌肉去极化，从而平复心律紊乱。在欧盟销售，需要提供显示款式编号、CE 标记和品牌名称的清晰商品图片，EC 类检验证书，显示商品符合 93/42/EEC 医疗设备指令的要求。以及英标电源头的图片(如果商品被提供至英国商城的话)，还有就是需要所销售地区语言版本的商品手册图片。②RoHS指令RoHS认证旨在减少电子电气设备(EEE)中的有害物质对环境和健康构成的风险，例如智能手表和可穿戴设备、LED灯、太阳能充电器、电池等都需要满足RoHS指令。RoHS主要针对以下6种有害物质：▼铅(Pb)：焊料、玻璃、PVC稳定剂▼汞(Hg)(水银)：温控器、传感器、开关和继电器、灯泡▼镉(Cd )：开关、弹簧、连接器、外壳和PCB、触头、电池▼六价铬(Cr 6+ )：金属防腐蚀涂层▼多溴联苯(PBB)：阻燃剂，PCB、连接器、塑料外壳▼多溴二苯醚(PBDE)：阻燃剂，PCB、连接器、塑料外壳③WEEE指令WEEE电子废弃物回收指令，该指令的目的是防止产生WEEE、减少弃置到环境中的废弃物，并促进对资源的有效利用以及对有价值的二次原料的提取。如果您在销售电气或电子设备 (EEE)，您可能需要遵守欧洲关于收集与回收废弃电气电子设备 (WEEE) 的 2012/19/EU 指令(WEEE指令)，以及实施这一指令的国家/地区法律。问：WEEE 指令适用于什么商品?答：WEEE 指令适用于由电力或电磁场驱动并且设计使用电压低于交流1000伏特、直流1500伏特的任何设备，您可以在WEEE指令的第2条中找到为数不多的例外商品。问：WEEE 指令规定了哪些人的义务?答：该指令对生产商和分销商(其中包括纯销售商)都规定了废旧设备的回收义务。对于该指令而言，许多 EEE 销售商都被视为生产商。此外，您可能在一个成员国家/地区属于纯销售商，同时又在另一个成员国家/地区属于生产商。三、日本站亚马逊认证要求①PSE电安法日本政府针对电子电气产品实行市场准入制度，是日本《电气产品安全法》(简称“电安法”DENAN)的重要内容。METI(日本经济产业省)负责管理，但不直接颁发证书，而是授权厂商及认证机构进行产品的符合性评估测试及证书签发。问：哪些产品受电安法限制呢?答：电气产品或者终端适用的产品不受电安法控制。举例：笔记本电脑，电脑本身不受电安法限制，充电器及锂离子电池属于电安法的限制范围。②METI备案根据日本DENTORL法(电器装置和材料控制法)规定，日本的采购商在购进商品后一个月内必须向日本METI注册申报，并必须将采购商名称或ID标在产品上，以便在今后产品销售过程中进行监督管理。

最新回答：产品入驻亚马逊需要符合当地的法规要求，而亚马逊平台本身没有额外的特别认证要求。比如产品出入亚马逊欧洲站就需要满足CE认证、CPNP注册；美国站就需要满足FDA注册、EPA注册、FCC等等。亚马逊检测认证中心-亚马逊检测认证办理机构各国亚马逊检测认证要求详解一、美国站亚马逊认证要求1、FCC强制认证消费电子一直是美国站消费者最喜爱的Top品类之一，电子电器产品在美国市场主要会遇到的要求有FCC强制认证，由美国联邦通信委员会(Federal Communication Commission)管制。注意：在亚马逊商城销售的电子装置( “无线电射频装置”或“RF 装置”)必须获得适当的FCC设备授权程序的授权。2、UL认证在FCC强制认证的基础之上，近期美国亚马逊对电子电器产品又增加了UL的认证要求。UL是美国保险商试验所(Underwriters Laboratories Inc.)的简写，主要从事于产品的安全认证和经营安全证明，其最终目的是为市场得到具有相当安全水准的商品。UL标志是美国保险商实验室对机电产品(包括民用电器类产品)颁发的安全保证标志。在美国，UL认证已经成为一种趋势，一般跟电有关的产品都可以申请UL认证，比如手机电池、笔记本电脑电池、手机充电器/电源适配器，还有跟个人生活息息相关的电咖啡壶、挂烫机、电风扇，以及深受女生喜欢的个人护理产品、美甲灯等，都需要完成UL认证。3、FDA注册根据FDA医疗器械等级分类，电动牙刷、洁面仪、美容仪、按摩器甚至健身器材(不管带电还是不带电)等，一般都属于I类医疗器械，仅需要完成FDA注册即可。同样，以下常见按摩器材产品在申请FDA注册时，均按I类标准进行：电动按摩椅、电动按摩棒、脚部按摩器、颈部按摩器、腰部按摩器、头部按摩器、足浴器、按摩枕、脸部按摩器、足疗器等主要靠马达(电机)振动的产品。4、安规认证除了FCC强制认证之外，亚马逊对于一些高安全风险的产品会做相应的安全认证要求。二、欧洲站亚马逊认证要求：1、CE属于欧盟的强制性认证，就像国外的产品到中国来需要做3C认证，被视为制造商打开并进入欧洲的护照。CE标识必须标识在产品装置上，或是在包装上显示。然而此CE标识并不能免除国家执法单位对于未符合标识的产品所采取的行动。②RoHS指令RoHS认证旨在减少电子电气设备(EEE)中的有害物质对环境和健康构成的风险，例如智能手表和可穿戴设备、LED灯、太阳能充电器、电池等都需要满足RoHS指令。③WEEE指令WEEE电子废弃物回收指令，该指令的目的是防止产生WEEE、减少弃置到环境中的废弃物，并促进对资源的有效利用以及对有价值的二次原料的提取。如果您在销售电气或电子设备 (EEE)，您可能需要遵守欧洲关于收集与回收废弃电气电子设备 (WEEE) 的 2012/19/EU 指令(WEEE指令)，以及实施这一指令的国家/地区法律。三、日本站亚马逊认证要求①PSE电安法日本政府针对电子电气产品实行市场准入制度，是日本《电气产品安全法》(简称“电安法”DENAN)的重要内容。METI(日本经济产业省)负责管理，但不直接颁发证书，而是授权厂商及认证机构进行产品的符合性评估测试及证书签发。②METI备案根据日本DENTORL法(电器装置和材料控制法)规定，日本的采购商在购进商品后一个月内必须向日本METI注册申报，并必须将采购商名称或ID标在产品上，以便在今后产品销售过程中进行监督管理。

最新回答：牙刷消毒器CE认证一般需要满足2014/35/EU低电压指令、2014/30/EU电磁兼容指令和RoHS，具体的标准因产品差异会有所不同。当代社会，人们对于口腔健康越来越重视。牙刷与口腔直接接触，牙刷一旦保存不当很容易滋生抑菌，引起口腔问题。牙刷消毒器可以对牙刷进行消毒，减少牙刷细菌滋生的可能性。目前市场上出现较多的牙刷消毒器有蒸汽式牙刷消毒器和紫外线牙刷消毒器，不过不论是那种牙刷消毒器，想要进入欧盟市场都要办理CE认证。牙刷消毒器CE认证办理流程如下：牙刷消毒器国内外销售需要提供哪些检测认证服务？国内质检报告三菌检测报告：大肠杆菌，金黄色葡萄球菌，白色念球菌出口欧盟欧盟：CE/ROHS北美：FCC日本：PSE认证和备案韩国：KC认证牙刷消毒器CE-ROHS检测认证怎样办理？牙刷消毒器CE-ROHS检测认证流程：1、认证咨询：确认测试费用和周期2、样品准备、填写申请表3、合同签订和支付费用4、工程师进行CE认证测试5、测试完成后，签发CE报告6、正本报告、电子档报告等后续服务牙刷消毒器CE认证参考标准：EN 55014 家用和类似电器的安全规范EN 61000 电磁兼容EN 60335家用电器及类似电器的安全牙刷消毒器CE-ROHS检测认证需要的材料：申请书申请人、制造商、生产厂的营业执照的复印件产品说明书同一申请单元内各个型号产品之间的差异说明关键元器件或主要原材料清单产品尺寸图、总装图以及各部分的尺寸图其他需要的文件ROHS检测认证没有工厂审查这一环节，只是对产品进行检测，费用属于一次性收费，不会有比如年费、审核费等其他后续费用的产生。

最新回答：CE是一种安全认证标志，被视为制造商打开并进入欧洲市场的护照。CE代表欧洲统一（专CONFORMITE EUROPEENNE）。凡是贴有“CE”标属志的产品就可在欧盟各成员国内销售，无须符合每个成员国的要求，从而实现了商品在欧盟成员国范围内的自由流通。GS的含义是德语\"Geprufte Sicherheit\"(安全性已认证)，也有\"Germany Safety\"（德国安全）的意思。GS认证以德国产品安全法（GPGS）为依据，按照欧盟统一标准EN或德国工业标准DIN进行检测的一种自愿性认证，是欧洲市场公认的德国安全认证标志。RoHS是由欧盟立法制定的一项强制性标准，它的全称是《关于限制在电子电器设备中使用某些有害成分的指令》(Restriction of Hazardous Substances)。该标准已于2006年7月1日开始正式实施，主要用于规范电子电气产品的材料及工艺标准，使之更加有利于人体健康及环境保护。该标准的目的在于消除电机电子产品中的铅、汞、镉、六价铬、多溴联苯和多溴联苯醚共6项物质，并重点规定了铅的含量不能超过0.1%。

最新回答：整机取得ROHS报告(符合性证明)的方式：1.整机全部材料进行拆分，取得材料拆分列表，进行化学成份确认性测试，取得各组材料的确切含量数据，最终编辑成整机ROHS报告2. 整机全部材料进行拆分，取得材料拆分列表，先用XRF筛选法测试各族材料，筛选出低风险材料和高风险材料，然后对高风险材料进行化学成份确认性测试，取得对应材料的确切含量数据，最终编辑成整机ROHS报告3.整机全部材料进行拆分，取得材料拆分列表，对已经有ROHS数据的部分材料向供应商索取完整的ROHS数据进行数据整合，如果剩下还有部分材料目前无ROHS数据可直接参考采纳的，则依据上述两种方法取得数据，最终编辑成整机ROHS报告。

最新回答：ROHS中文意思是“关于限制在电子电器设备中使用某些有害成分的指令”RoHS是由欧盟立法制定的一项强制性标准，它的全称是Restriction of Hazardous Substances。该标准已于2006年7月1日开始正式实施，主要用于规范电子电气产品的材料及工艺标准，使之更加有利于人体健康及环境保护。

最新回答：办理ROHS报告需要准备的资料：1．完整填写申请表及保证书，注明出报告种类（中文或英文），并提供报告上相应的中英文。2．成品样品两个，用于核对报告。3．零部件测试报告和整机测试报告；4．提供产品测试报告一览表。5．材料清单(BOM)。6．成品的结构简单剖视图（建议提供，以便核对）。7、产品说明书或规格性能描述，产品质量控制图（如有）8、整机RoHS符合性声明（DoC）。针对不同的产品，申请的时候需要准备的资料会有小的差别，但是基本上需要提交的资料都在以上的内容中了。

最新回答：两者之间没有区别。ROHS与“无铅产品”对铅含量的要求均是控制在1000ppm的水平内。所谓“无铅”，并非绝对的百分百禁绝铅的存在，而是要求铅含量必须减少到低于1000ppm（<0.1%）的水平，同时意味着电子制造必须符合无铅的组装工艺要求。“电子无铅化”也常用于泛指包括铅在内的六种有毒有害材料的含量必须控制在1000ppm的水平内。RoHS是由欧盟立法制定的一项强制性标准，它的全称是《关于限制在电子电气设备中使用某些有害成分的指令》。该标准已于2006年7月1日开始正式实施，主要用于规范电子电气产品的材料及工艺标准，使之更加有利于人体健康及环境保护。该标准的目的在于消除电器电子产品中的铅、汞、镉、六价铬、多溴联苯和多溴二苯醚（注意：PBDE正确的中文名称是指多溴二苯醚，多溴联苯醚是错误的说法）共6项物质，并重点规定了镉的含量不能超过0.01%。

最新回答：The Restriction of the use of certain Hazardous Substances in electrical and electronic equipment，即《电气电子设备中某些有害物质的使用限制指令》。RoHS指令要求2006年7月1日以后投放欧盟市场的电气电子产品中含有的铅Pb、汞Hg、镉Cd、六价铬Cr(VI)、多溴联苯PBBs、多溴联苯醚PBDEs等六种有害物质不得超标，目的是控制电气电子设备中六种主要有害物质的含量。欧盟RoHS指令涵盖产品范围1.家用电器2.照明电器3.IT和电信设备4.电动工具5.五金配件6.低压电器及电子元器件7.玩具、休闲和运动设备8.自动售货机9.医疗、监控设备10.消费性设备11.其他电子电气设备RoHS检测是欧盟关于电气电子设备使用某些危害物质的限制指令（2011/65/EU），RoHS报告的目的在于限制有毒害作用的化学物质在电子电气设备中使用；保护人类健康和环境；确保废旧的电子电气设备在回收或废弃过程中，易于恢复环境。

最新回答：家电电器基本都要求做RoHS的The Restriction of the use of certain Hazardous Substances in electrical and electronic equipment，即《电气电子设备中某些有害物质的使用限制指令》。RoHS指令要求2006年7月1日以后投放欧盟市场的电气电子产品中含有的铅Pb、汞Hg、镉Cd、六价铬Cr(VI)、多溴联苯PBBs、多溴联苯醚PBDEs等六种有害物质不得超标，目的是控制电气电子设备中六种主要有害物质的含量。欧盟RoHS指令涵盖产品范围1.家用电器2.照明电器3.IT和电信设备4.电动工具5.五金配件6.低压电器及电子元器件7.玩具、休闲和运动设备8.自动售货机9.医疗、监控设备10.消费性设备11.其他电子电气设备RoHS检测是欧盟关于电气电子设备使用某些危害物质的限制指令（2011/65/EU），RoHS报告的目的在于限制有毒害作用的化学物质在电子电气设备中使用；保护人类健康和环境；确保废旧的电子电气设备在回收或废弃过程中，易于恢复环境。　　

最新回答：进行RoHS符合性测试的实验室的一些功能包括：1.测试产品–测试产品中的主要成分材料。2.对某些危险化学品的评估–这些化学品可能包括铅，汞，镉，六价铬以及溴。3.各种改进的测试方法。测试实验室用来确定试管内受限RoHS样品浓度的最常见方法中，很少有–光谱法和湿化学法。RoHS通常为每种限制物质预留了一定数量的最大浓度值。这些值通常固定为0.1％，但是不包括镉，其限值约为0.01％这些受到检查的危险化学品为：汞（Hg）： 100ppm六价铬（Cr（VI））： 1000 ppm镉（Cd）： 100ppm多溴联苯（PBB）： 1000 ppm铅（Pb）： 1000ppm多溴二苯醚（PBDE）： 1000 ppm邻苯二甲酸二（2-乙基己基）酯（DEHP）：1000ppm邻苯二甲酸苄丁酯（BBP）：1000ppm邻苯二甲酸二丁酯（DBP）：1000ppm邻苯二甲酸二丁酯（DIBP）：1000ppm为了声明任何产品均符合RoHS要求，已进行了多项RoHS符合性测试，以检测某些特定元素的存在。除此之外，还要检查产品同质成分中上述有害化学物质的含量和数量。期望这些测试实验室在很大程度上进行RoHS的初步筛选测试，以检查是否需要的话，是否存在上述物质的数量。

最新回答：首先需要明确，投放欧盟市场的电子电气产品需同时满足RoHS指令与REACH法规的要求。RoHS指令是一个行业特定指令,在电子电气设备中限制使用某些有害物质;而REACH法规提出的关于化学品的注册、评估、授权和限制等要求影响包括电子电气产品在内的几乎所有产品。其次, RoHS指令不影响REACH法规的适用,反之亦然。若出现重叠要求,则应适用较严格的要求。另外,在对RoHS指令的定期审查中,欧盟环境委员会还会对其与REACH法规的一致性进行分析,以确保RoHS指令与REACH之间的一致性。REACH报告和RoHS报告是两个分别不同的项目，其次REACH报告和RoHS报告里面检测的项目也都不同，故而，REACH报告不可以替代RoHS报告。

最新回答：ROHS认证这个说法是错误的，正规的来说 只有叫 ROHS测试 或者ROHS 检测。 ROHS测试只有一份测试报告，是没有证书的。ROHS认证网上也有很多人在问。这个叫法就是一个错误的叫法，所以也就导致了错误的传播。

最新回答：正确的是RoHS,注意"o"要小写.RoHS:(the Restriction of the use of certain hazardous substances in electrical and electronic equipment)RoSH应该是打错了。

最新回答：北美5261 North America：UL、4102ETL、1653NSF、CUL、FCC 欧州：VDE、TUV、GS 、Semko、BV、DEKRA、Demko、Nemko、Femko 中国 China：CCC、CQC 日本 Japan：PSE、JET、 韩国内 Korea：KTL 澳洲/新西兰 Australia / New Zealand：SAA、C-tick 另外容关于能效：欧洲ERP，美国 EnergeStar关于食品安全NSF;关于材料Rohs,IEEE;

最新回答：卤素检测的法规要求（1）欧盟2011/65/EU限制物质：溴类阻燃剂（2）全球《蒙特利尔议定书》限制物质：五种氟氯烷碳化合物（CFCs）和3种哈龙（Halon）（3）151个国家和组织《斯德哥尔摩公约》限制物质：有机氯农药，六氯苯（HCB）、多氯联苯（PCBs）、多氯二苯并对二恶英（PCDDs）、多氯二苯并呋喃（PCDFs）。（4）IEC印制板材料的法规IEC61249-2-21。大限量：氯、溴、总体卤素

最新回答：RoHS认证流程：1、申请人填写申请表2、EBO工作人员根据提供材质颜色判定测试费用3、客户确认报价后，双方签订合同，邮寄样品4、测试通过，出具证书报告5、邮寄纸质档报告备注：如测试不合格，则需要对样品进行整改(更换原材料)，再进行重测至合格。RoHS 4项: 铅(Pb),镉(Cd),汞(Hg),六价铬(Cr6+)。Rohs 6项:铅(Pb),镉(Cd),汞(Hg),六价铬(Cr6+),多溴联苯(PBBs)和多溴二苯醚(PBDEs)。金属产品只需要做rohs4项，非金属产品做rohs6项。

最新回答：欧盟官方公报(OJ)发布RoHS2.0修订指令(EU)2015/863，欧盟RoHS2.0更新终于尘埃落定，由原来的六项管控物质：铅(Pb)、汞(Hg)、镉(Cd)、六价铬(Cr VI)、多溴联苯(PBB)、多溴二苯醚(PBDE)，变为十项管控物质，新增邻苯二甲酸二(2-乙基己基)酯(DEHP)、邻苯二甲酸甲苯基丁酯(BBP)、邻苯二甲酸二丁基酯(DBP)、邻苯二甲酸二异丁酯(DIBP)(简称邻苯4P)，此前曾在ROHS2.0中被优先列为评估物质的六溴环十二烷(HBCCD)未被正式列入限制物质清单。该十项管控物质管控的限量均为0.1%和0.01%。RoHS指令修订的主要内容有：1. 改变了法律用词，澄清了指令的范围和定义;2. 引入产品的CE标志以及EC合格声明;3. 分阶段将医疗器械、控制和监控仪器纳入到RoHS指令的范畴;限制的六种有害物质没有变化，但四种物质——邻苯二甲酸二异丁酯(DIBP)、邻苯二甲酸(2-乙基己基酯)(DEHP)、邻苯二甲酸丁苄酯(BBP)和邻苯二甲酸二丁酯(DBP)——要求进行优先评估，以便考察将来是否纳入限制物质的范畴RoHS范围：仅对于2006年7月1日起投放市场的新产品。包括家用的白炽灯和光源。不应违反特殊的关于安全和健康要求的专门指令或规定——Vehicle ELV，汽车指令;电池指令，91/157/EEC,93/86/EEC&98/101/EC不包括：医用器材或监控设备(WEEE指令第8，9类);在2006年7月1日前投放市场的维修备件;2006年7月1日前原先投放市场的再利用产品。此修订指令发布后，欧盟各成员国需在2016年12月31日前将此指令转为各国的法规并执行。且2019年7月22日起所有输欧电子电器产品(除医疗和监控设备)均需满足该限制要求,;2021年7月22日起，医疗设备(包括体外医疗设备)和监控设备(包括工业监控设备)也将纳入该管控范围。此外，已属REACH附件XVII第51条邻苯管控的玩具产品将不受此指令中DEHP、BBP、DBP的管控。根据欧盟WEEE&RoHS指令要求，国内具备资质的第三方检测机构是将产品根据材质进行拆分，以不同的材质分别进行有害物质的检测。一般来说：·金属材质需测试四种有害金属元素如(Cd镉/Pb铅/Hg汞/Cr6+六价铬)·塑胶材质除了检查这四种有害重金属元素外还需检测溴化阻燃剂(多溴联苯PBB/多溴二苯醚PBDE)·同时对不同材质的包装材料也需要分别进行包装材料重金属的测试(94/62/EEC)以下是RoHS中对六种有害物规定的上限浓度：镉：小于100ppm铅：小于1000ppm钢合金中小于3500ppm铝合金中小于4000ppm铜合金中小于40000ppm汞：小于1000ppm六价铬：小于1000ppm

最新回答：限值要求：金属材料测试只需测RoHS四项镉(Cd):＜100ppm铅(Pb):＜1000ppm汞(Hg):＜1000ppm六价铬(Cr6+):＜1000ppm非金属材料要测试RoHS六项镉(Cd):＜100ppm铅(Pb):＜1000ppm汞(Hg):＜1000ppm六价铬(Cr6+):＜1000ppm多溴联苯(PBBs):＜1000ppm多溴联苯醚(PBDEs):＜1000ppm

最新回答：RoHS是由欧盟立法制定的一项强制性标准，它的全称是《关于限制在电子电器设备中使用某些有害成分的指令》(Restriction of Hazardous Substances)。该标准已于2006年7月1日开始正式实施，主要用于规范电子电气产品的材料及工艺标准，使之更加有利于人体健康及环境保护。该标准的目的在于消除电器电子产品中的铅、汞、镉、六价铬、多溴联苯和多溴二苯醚(注意：PBDE正确的中文名称是指多溴二苯醚，多溴联苯醚是错误的说法)共6项物质，并重点规定了铅的含量不能超过0.1%。“Registration, Evaluation, Authorization and Restriction of Chemicals,化学品注册、评估、许可和限制”，是欧盟对进入其市场的所有化学品进行预防性管理的法规。于2007年6月1日正式实施。通过REACH，其实就是通过检测来达到一个控制化学品的管理形式，已表明此产品的目的是保护人类健康和环境；保持和提高欧盟化学工业的竞争力；增加化学品信息的透明度；减少脊椎动物试验。产品拥有REACH认证，会令卖家大大地放心购买和使用商家产品，令买家和卖家倍感安心。LFGB认证,又称《食品、烟草制品化妆品和其它日用品管理法》是德国食品卫生管理方面最重要的基本法律文件，是其它专项食品卫生法律、法规制定的准则和核心。但是近年来也有所修改，主要是和欧洲标准相匹配。2005 年9 月，德国新食品和饮食用品法LFGB 取代了食品和曰用品LMBG 。它又称《食品、制品化妆品和其它曰用品管理法》是德国食品卫生管理方面重要的基本法律文件，是其它专项食品卫生法律、法规制定的准则和核心。与食品接触的曰用品通过测试，可以得到授权机构出具的LFGB 检测报告证明为“不含有化学有毒物质的产品”，并能在德国市场销售。

最新回答：RoHS标准要求生产厂商能够确保在产品的生产和处理中不包含或最小限度使用以下六种有害物质：铅Pb(影响中枢神经及肾脏系统)、镉Cd(造成肾脏衰竭)、汞Hg(影响中枢神经及肾脏系统)、六价铬Cr+6(遗传性基因缺陷)等重金属及聚溴二苯醚PBDE(又名多溴苯基醚)和多溴联苯PBB(又名聚溴联苯)等阻燃剂(致癌及胎儿畸型)。RoHS标准规定，六种有害物质的最大限值分别为：铅(Pb)、汞(Hg)、六价铬(Cr6+)、多溴联苯(PBB)、多溴二苯醚(PBDE)的最大允许含量为0.1%(1000ppm)，镉(cd)为0.01%(100ppm)，该限值是制定产品是否符合RoHS指令的法定依据。RoHS针对所有生产过程中以及原材料中可能含有上述六种有害物质的电气电子产品，主要包括“白家电”：如电冰箱、洗衣机、微波炉、空调、吸尘器、热水器等;以及“黑家电”：如音箱、CD机、录像机、DVD机、机顶盒等;以及IT产品：如电脑零部件、数码产品、通信产品等;此外，它还包括电动工具、电动电子玩具、医疗电气设备等。RoHS标准在2006年7月1日正式实施。从欧盟制定RoHS标准的目的来看，消费者将是该标准的最大受益者，在RoHS标准实施后用户可以减少被隐藏在电气、电子产品中的有害物质所伤害的几率。

最新回答：一、从RoHS认证和REACH认证的概念区别它们1、RoHS它的全称是《关于限制在电子电器设备中使用某些有害成分的指令》(Restriction of Hazardous Substances)。该标准已于2006年7月1日开始正式实施，主要用于规范电子电气产品的材料及工艺标准，使之更加有利于人体健康及环境保护。该标准的目的在于消除电机电子产品中的铅(Pb)、汞(Hg)、镉(Cd)、六价铬(Cr6+)、多溴联苯(PBBs)和多溴二苯醚(PBDEs)共6项物质；2015年6月4日zui新消息：欧盟颁布RoHS 2.0修订指令正式将4种有毒有害物质（DEHP、BBP、DBP、DIBP）加入RoHS 2.0管控范围，加上新增的四种限制的有毒有害物质就有10种了。2、REACH是欧盟法规《化学品的注册、评估、授权和限制》（REGULATION concerning the Registration,Evaluation，Authorization and Restriction of Chemicals）的简称，是欧盟建立的，并于2007年6月1日起实施的化学品监管体系。而REACH检测的SVHC清单截止到2016年12月19日为173项，由于数量过多就不一一列举了。二、从RoHS和REACH主要针对的产品区别它们1、ROHS法规主要针对电子电器产品（然后产品都可以进行检测，根据客户需求），金属、陶瓷材质检测4项有害物质，非金属检测6项有害物质！是欧盟的强制性法规，也就是产品在欧盟市场销售，必须通过ROHS检测！2、REACH法规几乎覆盖所有产品（食品和药品除外），也是欧盟的强制性环保法规，即相关产品除了要求满足ROHS法规要求，还会要求其满足REACH法规！

最新回答：根据欧盟规定，符合性声明DOC是一个强制性的文件。作为一个制造商或授权代表，需签回署声明：您的答产品符合欧盟要求。通过签署DOC文件，表明您的产品符合欧盟法律，并负有全部责任。既然您的产品是做了RoHS认证，那您在DOC文件中就表明该产品符合RoHS认证的要求就可以了。

最新回答：ROHS测试根据材质、颜色来收费的，因为测试的时候需要先将产品根据材质进行拆分，不同的材质分别需要进行有害物质的检测，并且需要对不同材质的包装材料分别做测试，所办理ROHS认证就一种材质颜色，那可能就几百块钱。但一些材质的颜色和材质相对复杂一些认证费油就有差别了。一般做RoHS认证，周期都是在5到7个工作日。

最新回答：目前ROHS只有检测报告，没有证书，往后ROHS归到CE里面就会有ROHS证书 。