2020国内触摸一体机出口欧盟的数量为100+万台,占电子电器类产品出口数量的20%。触摸一体机做CE认证与大多数产品一样,做CE认证的时候需要做EMC检测也就是电磁兼容性测试以及低电压LVD测试,深圳环顾问帮可以帮助客户办理欧盟CE认证。
吸尘器出口欧盟国家需要做CE认证,没有获得CE认证标志的产品不得在欧盟国家进行销售,吸尘器作为现在日常生活的必需品,在清洁的时候显得特别方便,吸尘器按结构可分为立式、卧式和便携式。吸尘器的工作原理是,利用电动机带动叶片高速旋转,在密封的壳体内产生空气负压,吸取尘屑。下面跟着小编一起来了解一下吸尘器CE认证办理流程及检测标准。
欧盟制定了一个目标,即尽量减少化学品的生产和使用对人类健康和环境造成的重大负面影响。针对这种影响的措施之一是 REACH 法规。如果您在 EEA(欧洲经济区)作为货物的生产商或进口商经营,这些货物总共包含一吨或更多化学品(每年),您需要将其记录在 REACH 数据库中。它适用于各种各样的商品,从玩具到纺织品和电子设备。只有注册的物质才能流通和使用。
如果儿童使用的产品不安全,他们很容易受到伤害。因此,市场上有很多规定,以确保玩具和其他儿童产品不会使儿童处于危险之中。其中一项法规是美国市场对儿童产品证书 (CPC) 的要求。今天小编就带大家了解下亚马逊儿童产品证书怎么办理。
1. 什么是玩具 CPC? CPC,全称是 Children's Product Certificate?它是指签发书面 儿童产品证书 ,其中制造商、进口商或自有品牌商证明其 儿童产品 符合所有适用的 儿童产品 安全规则。
经营着向欧盟出口业务的医疗器械制造商经常会面临一些问题,什么是CE认证,自己的产品是否需要进行CE认证,CE认证要如何办理?特别是在监管力度较大的医疗器械领域,对于安全性的审查额外严格。医疗器械制造商了解欧盟CE认证医疗器械分类成了产品在欧盟上市的第一步。
MDR文件的发布让许多国内外医疗器械制造商都被迫进行了许多业务调整,并且需要准备提交根据MDR新规评定的CE认证相关资料。但仍有一部分制造商尚未明确新的MDR会对医疗器械市场造成怎样的改变,自身又需要如何来应对。在MDR条令中,十分重要的一点就是欧盟MDR检测报告要求,这也决定了当下制造商应该如何采取措施来面对改变。下面我们一起来了解下。
MDR新规的发布也有了几年时间,所设置的过渡期也已结束。那么对于一些国内外商家来说,由于MDD文件已经使用较长的一段时间,对其较为熟悉。而MDR文件内容增多、条例变细让许多商家十分困扰。对于消费者来说,MDR新规出台了,如何查阅制造商的资质信息也成了一大难题。那么欧盟官网怎么查MDR资质?能获得怎样的信息的呢?
对于经常向欧盟出口医疗器械的制造商来说,关注MDR新规发布之后,在医疗领域究竟会造成怎样的影响,在要求上出现了哪些变化,是非常重要的。而作为代工厂来说,同样也迫切的想了解欧盟新MDR对OEM的要求来避免在标准出现差错。下面我们就一起来看下。
深圳机械设备CE认证MD指令办理机构-所有出口到欧盟市场的机械,都要求按欧盟有关技术法规的规定,进行CE认证机械MD指令加施象征安全符合性的CE标志,海外顾问帮可以代办理机械设备CE认证,机械CE认证办理的周期会跟着选择的发证机构不同费用及周期都不同,对于普通机械CE认证找国内第三方检测机构可以办理,如果是比较危险的机械产品需要找欧盟NB公告机构出证书。
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