欧盟CE符合性声明模版-欧盟符合性声明范本

什么是欧盟符合性声明?

欧盟符合性声明是需要制造商签署的文件,它声明制造商在欧盟范围内销售的某些产品符合相关欧洲产品安全法规的基本要求。

对于属于CE标志范围内的产品,这是强制性的法律文件。根据产品的种类,声明可以电子方式存储在技术文件中,或者必须随产品一起提供。

欧盟CE符合性声明模版-欧盟符合性声明范本

通过签署符合性声明,制造商或进口商对产品遵守适用法律承担全部责任。

在正确起草了声明并在产品上贴上CE标志后,买方,最终用户和市场监督机构将假定该产品符合合格声明中提及的欧盟指令和统一标准。

CE标记过程的最后一步是签署符合性声明。

签署声明时,应确保其他步骤已成功完成,以便产品完全合规。

符合性声明模版

根据适用于产品的指令,对声明内容的要求可能不同。以下示例显示了需要符合低电压指令的产品的声明符合性的示例。

欧盟CE符合性声明模版-欧盟符合性声明范本

符合性声明

符合性声明应包含什么内容?

大多数指令对符合性声明有不同的要求。但是,几乎所有这些都必须包括以下内容:

  • 制造商或授权代表的名称和完整的营业地址;
  • 某种可以使产品具有可追溯性的标识。这可以是序列号,型号或类型标识;
  • 声明,说明制造商承担全部责任;
  • 适用时,进行合格评定程序的公告机构的名称,地址和标识号;
  • 产品符合的相关法规以及所使用的协调标准或行业标准;
  • 制造商名称和签名;
  • 声明发布的日期。

许多指令对声明的内容有其他要求。例如,《机械指令》 要求声明中必须包含产品技术文件位置的名称和地址。

欧盟CE符合性声明模版-欧盟符合性声明范本

哪些产品需要申报?

属于CE标志范围内的所有产品必须具有符合性声明或它的变体声明(例如,部分完成的机器的合并声明或建筑产品的性能声明)。以下产品组有CE指令:

  • 索道安装
  • 建筑产品
  • 电子设备
  • 能源相关产品
  • 爆炸性环境中使用的设备
  • 炸药
  • 燃气用具
  • 植入式医疗器械
  • 体外诊断医疗设备
  • 升降机
  • 低压设备
  • 机械
  • 测量仪器
  • 医疗设备
  • 带噪声的户外设备
  • 个人保护设备
  • 压力设备
  • 压力容器
  • 含有有害物质的产品
  • 烟火物品
  • 无线电设备
  • 休闲工艺品
  • 玩具
  • 开水器
  • 衡器

要验证您的产品是否属于CE标记的范围,您应该在每个指令中验证该指令是否适用于您的产品。为此,您应该检查每个指令的范围以及定义和异常。

当产品属于一个以上的CE指令时,在大多数情况下,可以发布单个声明来声明符合多个指令。在某些情况下,产品所属的每个指令都应有一个声明。

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项目简介:根据欧盟法令,电子电器、医疗器械、一般消费品、建材等产品都必须在产品包装和说明书上标明EC REP信息。2021年7月16日之后,如果产品没有CE Marking及位于欧盟境内的负责人属于违法行为。 查看详情>>

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