详解:CE认证符合性声明

为了保障欧盟国家人民的生命财产安全,出口到欧盟市场的产品一定要有CE标识,否则将视为违法行为。下面,就为大家详细介绍一下CE认证符合性声明。

详解:CE认证符合性声明

产品符合性声明

是由进口商或生产商商签发的文件,是用于证明(该产品)对于欧盟政府机构,零售商以及最终消费者合规的主要文件。

欧盟符合性声明

意味着该产品已经完成的(设计的)和制造的按照相关的基本要求。出口到欧洲联盟,需要发行(写)欧盟符合性声明:EC Declaration of Conformity (EC Declaration of Compliance)。欧盟符合性声明 (DOC) 制造商有权发行,如果他在地理上位于欧洲联盟领土上。制造商从第三个国家,包括中国,没有权发出欧盟符合性声明。欧盟符合性声明在这种情况下有权在欧洲联盟制造商获授权代表的名义发出,这些都是欧盟议会和理事会指令的强制性要求。当发出欧盟符合性声明时,获授权的代表产品符合有关的所有风险都自己承担,充分考虑有关消费者在欧洲联盟境内发生事件的问题。基于获授权代表发出的欧盟符合性声明:EC Declaration of Conformity (EC Declaration of Compliance),该产品有权获安置在欧洲共同体的所有国家的国内市场和产品上放CE标志(CE Mark)。在中国制造商发出的欧盟符合性声明无法识别在欧洲联盟境内并该产品没有权在欧盟的内部市场上出售。其中应当包括以下信息:

  • 产品名称,类型和代码
  • 制造商/进口商的名称和地址
  • EN标准或指令清单
  • 负责人签字地址和姓名
  • 符合的欧盟协调标准
  • 如果有公告机构的参与,则提供公告机构的名称和代码。
  • 有些指令需要产品符合性声明里面附加彩色产品照片,签字人等信息。
  • 产品不同的类型决定了应该符合不同的指令,比如说,如果是机器的话那么就需要满足欧盟机器指令2006/42/EC,但是很有可能也需要满足EMC指令2014/30/EU 和低电压指令 Low Voltage Directive 2014/35/EU。如果是玩具类产品,那么至少需要满足玩具指令2009/48/EU。如果有WIFI等无线传输功能则需要满足指令2014/53/EU。

所以产品的性质决定了产品符合性声明的内容不同。

以上就是CE认证符合性声明的基本知识,了解更多请咨询【海外顾问帮】。

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医疗产品CE认证

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