欧盟CE认证证书是否可以批量申请？有的厂家或者是企业会问到，有的人说他们的产品太多了，每一个都申请CE认证甚至连成本都不够。那么到底能不能多个产品用同一个CE认证证书呢？海外顾问帮小编告诉您可以，但是这个是有条件的，如果多个产品属于同一个系列，那么可以申请一份CE认证；如果多个产品属于不同的系列，那么就需要分开申请。下面跟着小编一起来了解更多详情。
CE认证办理作用介绍
欧盟CE认证是产品基本安全要求，而不是一般质量要求，因此CE认证的含义是：CE标志是安全合格标志而非质量合格标志。欧盟CE认证是产品出口欧盟国的一个强制性的认证，只有产品通过了CE认证检测之后才能在欧盟市场销售，大家要清楚一点的是，欧盟CE认证针对的是产品，属于是产品认证。因为CE认证针对的是产品，所以如果您有很多的产品的话，还不在同一个系列内，那就要分开来检测了。
普通电子产品CE认证参考测试项目
CE-LVD测试项目：
耐压(抗电强度)测试、绝缘电阻测试、接地电阻测试、泄露电流测试、耐火阻燃测试、机械结构测试、能源冲击测试等；
CE-EMC测试项目：
传导骚扰、辐射骚扰、静电放电抗扰度、射频电磁场辐射电磁场辐射抗扰度、电快速瞬变脉冲群抗扰度、浪涌(冲击)抗扰度、射频场感应的传导抗扰度、工频磁场抗扰度、电压 度、谐波电流、电压波动和闪烁。
CE认证办理流程
第1阶段：确定适用的指令
第一步是确定产品是否需要带有CE标志。并非所有产品都必须带有CE标记，只有属于至少一项需要CE标记的行业指令范围内的产品才可以带有CE标记。有20多个要求CE标记的部门产品指令，涵盖但不限于电气设备，机器，医疗设备，玩具，压力设备，PPE，无线设备和建筑产品等产品。
第2阶段：确定指令的使用要求
根据产品的分类及其预期用途，每个指令的合格证明方法略有不同。每个指令都具有产品要投放市场之前必须满足的许多“基本要求”。
第3阶段：确定合适的整合途径
尽管该过程始终是一个自我声明过程，但是根据产品的指令和分类，有多种“证明途径”以确保符合性。某些产品（例如侵入性医疗设备或火灾报警器和灭火器系统）可能在某种程度上对授权的第三方或“指定机构”的参与具有强制性要求。
第4阶段：产品合格性评估
确立所有要求后，需要评估产品是否符合指令的基本要求。这通常涉及评估和/或测试，并且可能包括对产品是否符合步骤2中确定的统一标准的评估。
第5阶段：编译技术文档
与产品或产品范围有关的技术文档（通常称为技术文件）需要进行编译。该信息应涵盖与合格性有关的每个方面，并且可能包括产品设计，开发和制造的详细信息。
第6阶段：发证并贴上CE标志
当制造商，进口商或授权代表确信其产品符合适用的指令时，必须填写欧盟符合性声明，或者对于根据机械指令部分完成的机械，则必须填写ECU合并声明。
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