问:

民用防护服出口要ce或fda吗?

Clair Keeling I  发布于:2021-04-27

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Ms. Deborah Hackett 2021-04-28
ce是出口到欧州必须的,Fda,是美国食药监认证,北美用的多。如果出非洲东南亚,有的是不需要的,主 要看客户要什么,他们要什么就要提供,不要不需求提供。
美国FDA认证_申请流程_费用_服务机构

美国FDA认证

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项目简介:食品、化妆品、医疗器械、激光辐射产品等FDA认证,510(k)注册,FDA验厂指导,DUNS申请,美国代理人服务 查看详情>>

直连专家


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Valentina Spencer 2021-04-28

CE认证被视为制造商打开并进入欧洲市场的护照。口罩要想出口欧盟国家,需要拿到NB机构发放的CE证书。欧盟目前对个人防护口罩和医用口罩的执行标准分别为EN149和EN14683,因为执行标准不同,不同防护级别的口罩获取认证需提供的材料、执行的流程也不一样。但总体来说,申请个人防护口罩的流程相对简单,耗时较短且费用相对较低。

CE企业需要提供的材料:

1、CE申请表

2、产品说明书

3、材质清单

4、产品照片(产品及包装前后各一张)

5、ISO9000质量管理体系证书或第三方出的产品检测报告

CE认证流程

1、认证范围防护样品准备。

2、工程师对客户讲解PPE标准知识,确定测试标准。

3、实验室对样品进行测试,并提供测试报告。

4、工程师对技术资料进行审查。包括:使用说明书、选用标准、测试方法等,并辅导使用说明书等编写方法。

5、工程师给出改善报告。协助企业整改产品及提交文档。

6、工程师撰写技术架构报告(TCF),呈交审批。

7、审批报告,签发证书。

8、工程师指导粘贴CE标志。


美国FDA认证整体来说相对严格。如果是一般的防护口罩,则只需按照美国FDA医疗I类做认证,通常需要经过填表申请、获取PIN码、交年费直至发放注册号的流程;但医用外科口罩则需要按照美国FDA医疗II类做认证,增加产品测试、510K文件评审等多个环节。至于市场上颇受关注的医用N95及以上9种口罩的认证,则需执行NIOSH认证标准,企业需寄送样品至NIOSH实验室实施测试,同时提交技术性资料(包括质量体系部分资料)至NIOSH文审,文审和测试都通过后,NIOSH才会核发批文。

美国FDA办理流程

1、进行产品测试(性能测试、生物学测试)

2、准备510K文件,提交FDA评审

3、FDA发510K批准信

4)完成工厂注册和器械列名

由于近期申请量剧增,欧盟的一些NB机构已经逐步停止发证!这意味着拿到CE认证将变得越来越难,耗时会更长,费用也会越来越高,后面条件也会越来越严格,有需求的企业要抓紧了。

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CE认证欧盟授权代表有优劣等级之分吗?

机构肯定有大有小,权威性上面有差别,但是只要都是欧盟NB机构,证书的效用基本上都是一样的。但是一定要这个机构有授权做你们这个产品才行,虽然有的是NB机构但是不是所有的指令都可以做的。

国内欧盟授权的ce认证的机构有哪些?

太多了,而且不同的产品CE认证的机构是不一样的,所以你最好是根据产品自己去欧盟官方网站查询一下,欧盟授予每家机构一个唯一的四位数编码即公告号,那上面列出了从0001-2786 两千多家欧盟公告号机构详细信息,每家机构对应的指令和法规授权以及发证机构信息都可在该网站查询到。

机床CE认证 EN 692测试需要多少钱?

EN 692测试费用,要看您产品的规格书、产品说明书参数的,看下具体是什么样的产品,才能报出价格的。你可以提供产品图片及说明书资料给认证机构,他们会给你详询报价的,希望我的回答能够帮到你!

防爆灯如何办理CE认证、ATEX防爆认证?

找一个认证机构,他们会给你们详细的介绍,下面是我们之前找的一家代办服务机构,做的防爆灯具ATEX认证流程1.申请咨询:(1)填写申请表(2)申请公司信息表(3)提供防爆灯具产品资料。2.费用报价:根据公司提供的资料确定执行指令标准及相关测试项目报价。3.公司付款:申请人确认报价后,签订立案申请表及服务协议并交付收款。4.工厂审核及测试:根据相关的欧盟ATEX指令标准对所申请产品进行现场审核指导并提供全套测试服务。5.审核及测试通过:完成相关审核资料的编写和测试报告的确认。6.项目完成:尾款结算,颁发防爆灯具CE证书。7.取得证书的厂家,ATEX和IECEx还需要每隔18个月做一次工厂审核,是按照防爆要求进行工厂体系的检查。

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