CE认证欧盟授权代表有优劣等级之分吗?

Marcelino Aufderhar III的头像
Marcelino Aufderhar III 发布于:2020-07-26

推荐回答  共3


Karianne Will的头像
Karianne Will 2020-07-27
CE认证主要看认证机构的能力和资质,同时看你们产品的类别,没有一个机构有所有资质,一般都有所侧重。
欧盟授权代表_欧代EC REP公司_注册费用_职责_协议

欧盟授权代表

推荐指数:
项目简介:根据欧盟法令,电子电器、医疗器械、一般消费品、建材等产品都必须在产品包装和说明书上标明EC REP信息。 查看详情>>

直连专家


Mrs. Imelda Bruen V的头像
Mrs. Imelda Bruen V 2020-07-27
机构肯定有大有小,权威性上面有差别,但是只要都是欧盟NB机构,证书的效用基本上都是一样的。但是一定要这个机构有授权做你们这个产品才行,虽然有的是NB机构但是不是所有的指令都可以做的。


Juliet Dare的头像
Juliet Dare 2020-07-27
 CE的话分公告机构(欧盟成员国)和非公告机构(欧盟成员国外)。公告机构所颁发的CE带相应机构的公告号,由这些公告机构以第三方的身份对产品做的一个评价,这也是欧洲许多买主的要求,这样也可以增加产品被欧洲市场接受的公信力。在欧盟官方机构的网站上有每一个公告机构的列表,里面有每一个机构所对应的公告号以及对应的授权范围。目前为止具有所有强制施行指令授权的机构相当的少,而部分指令中如CPD,PPE这些指令中甚至对产品都有具体的授权,也就是说光有这个指令的授权还是不够的,还要看他是否有这个产品对应的标准执行的授权这是非常重要的一点。但这恰恰是国内的企业认识的一个盲区,如果没有选择具有授权的机构进行认证那跟自己做自我声明没有任何区别,对于那些强制要求进行相关指令执行的产品来说所带来的后果将是不可预料的。所以在国内很多企业所做的CE 认证证书,虽然说有公告机构的参与,但是是没有效力的证书。

网友还看过的问题


欧盟授权代表(欧盟代表/欧代ec rep)是什么?

欧盟授权代表(European Authorized Representative )是指由位于欧洲经济区EEA(包括EU与EFTA)境外的制造商明确指定的一个自然人或法人。该自然人或法人可代表EEA境外的制造商履行欧盟相关的指令和法律对该制造商所要求的特定的职责。欧盟授权代表的作用1)从欧盟境外进口的加贴CE标志的产品的包装、标签和使用说明书等上面,必须清楚地印上制造商的欧盟授权代表/欧盟代表(欧盟授权代理)(EC-Representative)的名称、地址。2)“技术文件”必须保存于欧盟授权代表/欧盟代表(欧盟授权代理)处,欧盟授权代表/欧盟代表(欧盟授权代理)处必须保存最新的、所有加贴CE标志的产品的“技术文件”(TechnicalFiles)。 根据欧盟法律,确保能随时及时地提供给欧盟境内CE监督机关检核。 在最后一批产品投入市场之后,其技术文件应在欧盟授权代表/欧盟代表(欧盟授权代理)处保留至少5年。3)建立“事故防范监督系统”,欧盟境外的制造商必须在欧盟境内建立一套有效的“事故防范监督系统”,通过其欧盟授权代表/欧盟代表(欧盟授权代理) 对产品的事故报告、通告、召回等等提供协助。4)欧盟授权代表还可以应制造商的委托为其进行欧盟主管当局的器械注册申请。5)欧盟授权代表还可以应制造商的委托为其申请自由销售证明。

什么是欧盟授权代表

欧盟授权代表(European Authorised Representative 或European Authorized Representative)是指由位于欧洲经济区EEA(包括EU与EFTA)境外的制造商明确指定的一个自然人或法人。该自然人或法人可代表EEA境外的制造商履行欧盟相关的指令和法律对该制造商所要求的特定的职责。新方法指令要求欧盟授权代表必须位于欧洲经济区境内并且具有商业注册地址(某些国家还要求欧盟授权代表必须有公司注册号或欧盟增值税VAT注册号);EEA成员国的政府及主管机关可以随时直接找上欧盟授权代表核查EEA境外的制造商是否履行了欧盟相关的指令和法律所要求的职责;制造商的一般商务代表(例如授权经销商),不论是否位于欧洲经济区境内,都不应该与新方法指令所要求的欧盟授权代表混淆;虽然欧盟授权代表可代表EEA境外的制造商履行欧盟相关的指令和法律对该制造商所要求的特定的职责,但制造商依然是承担主要责任的一方。没有制造商同意的情况下,欧盟授权代表不可擅自单独更改EEA境外的制造商所制造的产品,即使是为了使违规产品符合欧盟产品指令的要求。

CE认证欧代的作用是什么?

CE认证欧代的作用如下:1、按照欧盟法规要求,申请CE认证时必须要有欧代协议才能申请CE 。2、按照欧盟法规要求,获得CE认证后,产品包装上要求打上CE logo 同时也要打上欧代的公司名字和地址,这样的CE是代表产品通过安全认证,欧代是可追溯性的,客户、海关或者欧盟政府有什么问题可以直接联系欧代,欧代可以沟通处理,起到一个沟通作用,确保可追溯。3、企业申请CE认证的时候,根据指令要求,这些产品必须要做一套完整的英文技术文件(TCF),技术文件涵盖风险分析、基本要求检查表等十多项内容,这个是法规要求必须要有,欧代是需要保存TCF技术文件五年的,以便欧盟官方随时调取。4、建立“事故防范监督系统”,欧盟境外的制造商必须在欧盟境内建立一套有效的“事故防范监督系统”,通过其欧盟授权代表/欧盟代表(欧盟授权代理) 对产品的事故报告、通告、召回等等提供协助。5、欧盟授权代表还可以应制造商的委托为其进行欧盟主管当局的器械注册申请。6、欧盟授权代表还可以应制造商的委托为其申请自由销售证明。望以上对您有帮助,如果回答对您或其他路过的朋友有帮助,望采纳和点赞呦,十分感谢~

欧洲进口商必须要有欧代吗?

欧盟的法律要求,对于来自欧洲经济区EEA以外的制造商或者进口商投放到欧洲市场的产品,必须要指定一名当地的欧盟授权代表,也就是欧代。进口商可以没有欧代,但是制造商必须要有欧代,如果没,进口商可以要求制造商去找一个。

CE认证欧代的作用是什么?

为了更好地保护欧盟的消费者和环境,欧盟的法律要求,为了实现产品的可追溯性,制造商投放到欧盟市场的加贴了CE标志的产品必须标有制造商的名称和联络地址;如果制造商来自欧洲经济区EEA(包括EU与EFTA)以外的国家,其产品必须同时标有制造商和制造商的欧盟授权代表的名称和联络地址。

咨询秘书
您好,欢迎来到海外顾问帮!
企业跨境合规认证、欧盟授权代表、海外公司设立、移民房产...欢迎向我咨询!

扫码添加客服

咨询时间:9:00 — 19:00

400-106-2206