产品出口需要什么资质

最新回答：什么是ROHS认证呢？产品出口欧盟为什么要办理ROHS认证？欧盟国为了保证出口到自己国家的产品是合格的，强制性要求产品必须办理ROHS认证，只有办理ROHS认证欧盟各国才会认可你的产品。那么接下来我们来了解一下ROHS认证。ROHS认证简介 ROHS测试是由欧盟立法制定的一项强制性标准，它的全称是《关于限制在电子电器设备中使用某些有害成分的指令》，主要用于规范电子电气产品的材料及工艺标准，使之更加有利于人体健康及环境保护。你出口欧盟的话是需要办理ROHS的。RoHS是由欧盟立法制定的一项强制性标准，它的全称是《关于限制在电子电器设备中使用某些有害成分的指令》(Restriction of Hazardous Substances)。该标准已于2006年7月1日开始正式实施，主要用于规范电子电气产品的材料及工艺标准，使之更加有利于人体健康及环境保护。该标准的目的在于消除电机电子产品中的铅、汞、镉、六价铬、多溴联苯和多溴联苯醚共6项物质，并重点规定了铅的含量不能超过0.1%。产品ROHS认证需要准备哪些材料 1. 认证申请表。2. 样机。3. 英文使用说明书。4. 电路原理图。5. 关键原件清单及对应的证书和规格书。6. 产品的型号和参数。7. 其他所需要的资料。办理ROHS认证费用 相信大家在办理某个认证的时候都比较关心费用，不同产品办理ROHS检测报告费用是不同的，不同机构授权的资质范围也是不同，比较权威的机构价格自然就比较高一点，一般都是几百到几千块钱，所有想要了解ROHS认证办理费用，我们可以货比三家多咨询几家再觉得在哪里做。

最新回答：美国FDA认证一、如何获得FDA认证如何获得FDA批准取决于在美国营销的产品类型，FDA不要求FDA批准所有类型的产品，了解哪些产品需要FDA批准以及如何在必要时获取。1、FDA批准食品，饮料和膳食补充剂FDA不批准食品，饮料或膳食补充剂，在美国分销产品之前，食品设施无需获得任何类型的认证或批准，食品设施必须在FDA注册，但在FDA注册并不表示FDA批准该设施或其产品，新的食品添加剂确实需要FDA批准，希望在他的产品中使用新的食品添加剂，将需要通过适当的测试来添加添加剂并向FDA证明添加剂是安全的。2、FDA批准药品新药是否需要FDA批准取决于新药是否符合非处方（OTC）专论。OTC专论确立了FDA预先确定药物安全有效的条件。一旦OTC专论成为最终版，药品企业可以在没有FDA批准的情况下销售符合专论的OTC药品。如果某些药物符合暂定的最终专论，FDA还可以使用执法自由裁量权允许某些药物在未经批准的情况下上市销售。3、如果新药不符合专论，则需要FDA批准，要获得FDA批准，药品制造商必须进行实验室，动物和人体临床测试，并将其数据提交给FDA，然后，如果该机构确定该药物的益处超过预期用途的风险，FDA将审查该数据并批准该药物，在未经FDA批准的情况下销售不符合OTC专论的新药被视为销售未经批准的新药，这是根据食品，药品和化妆品法案（FD＆C法案）禁止的行为。4、虽然FDA批准新药，但该机构不批准复合药物，药品企业必须在FDA注册并列出其产品，但注册和上市均未表明FDA批准该企业或其品。二、FDA批准医疗器械1、FDA将医疗器械置于三种基于风险的类别之一：I类，II类和III类；III类设备是风险最高的设备，也是唯一需要FDA上市前批准的设备，III类设备的制造商必须向FDA证明该设备提供了安全性和有效性的合理保证。三、FDA批准化妆品1、在之前，FDA不要求批准化妆品及其成分（颜色添加剂除外），化妆品公司不需要在FDA注册，但化妆品必须安全用于其预期用途；重要的是要注意化妆品标签中的某些声明可能导致FDA将化妆品作为药物进行调节，在某些情况下，这可能会导致产品需要FDA批准。2、FDA批准颜色添加剂食品，药品，化妆品和某些医疗器械中使用的颜色添加剂需要FDA批准，某些高风险颜色也需要每批次的FDA 颜色批次认证，颜色添加剂只能按照其批准的用途，规格和限制使用，根据FD＆C法案，含有未经批准的颜色添加剂的产品被认为是掺假的。3、标记FDA批准的产品需要FDA批准的药品和设备制造商可在产品标签上加上“FDA批准”一词，只要制造商已收到FDA确认其批准的信函即可，无论产品是否获得批准，都不应在产品标签上使用FDA徽标，使用FDA徽标可能意味着该产品已获得FDA认可，因此未经授权使用徽标可能违反联邦法律，在产品标签上使用FDA徽标的制造商可能会承担民事或刑事责任。4、无论其产品是否需要FDA批准，食品设施，药品企业，设备企业和化妆品公司必须遵守FDA当前的良好生产规范（CGMP）和广泛的标签要求，对于那些需要批准的产品，例如某些药品和设备，在批准产品时批准标签，但是，标签通常不受FDA批准，当许多产品不需要上市前批准时，您可能想知道FDA如何执行其要求；FDA通过日常设施检查和美国边境的随机运输检查来执行其要求。

最新回答：欧盟认证：1、CE:标志是一种安全认证标志（强制性认证），被视为制造商打开并进入欧洲市场的护照。CE代表欧洲统一（CONFORMITEEUROPEENNE）。凡是贴有“CE”标志的产品就可在欧盟各成员国内销售，无须符合每个成员国的要求，从而实现了商品在欧盟成员国范围内的自由流通。（LVD+EMC）2、ROHS:RoHS是《电气、电子设备中限制使用某些有害物质指令》的英文缩写。RoHS一共列出六种有害物质，包括：铅Pb，镉Cd，汞Hg，六价铬Cr6+，多溴二苯醚PBDE，多溴联苯PBB。欧盟在2006年7月1日开始实施RoHS，使用或含有重金属以及多溴二苯醚PBDE，多溴联苯PBB等阻燃剂的电气电子产品都不允许进入欧盟市场。RoHS针对所有生产过程中以及原材料中可能含有上述六种有害物质的电气电子产品，主要包括：白家电，如电冰箱，洗衣机，微波炉，空调，吸尘器，热水器等，黑家电，如音频、视频产品，DVD，CD，电视接收机，IT产品，数码产品，通信产品等；电动工具，电动电子玩具，医疗电气设备最新RoHS 2.0新RoHS指令又称为RoHS2，它提出了新的CE标识和符合性声明要求。将一种电气和电子设备投放到市场之前，生产生/进口商/经销商必须确保产品已经进行了与768/2008/EC号据顶的附录II第A部分一致的相应合格评定程序并在成品上贴上CE标识。2013年1月后，印有CE标识的电子产品必须符合这一新指令的要求。3、REACH:REACH是欧盟规章《化学品注册、评估、许可和限制》于2007年6月1日起实施的化学品监管体系。　这是一个涉及化学品生产、贸易、使用安全的法规提案，REACH指令要求凡进口和在欧洲境内生产的化学品必须通过注册、评估、授权和限制等一组综合程序，以更好更简单地识别化学品的成分来达到确保环境和人体安全的目的。任何商品都必须有一个列明化学成分的登记档案，并说明制造商如何使用这些化学成分以及毒性评估报告。所有信息将会输入到一个正在建设的数据库中，数据库由位于芬兰赫尔辛基的一个欧盟新机构——欧洲化学品局来管理。4、GS：GS标志是德国劳工部授权TUV、VDE等机构颁发的安全认证标志。GS标志是被欧洲广大顾客接受的安全标志。5.WEEE注册：根据欧盟废弃电子电器WEEE指令（2002/96/EC）的要求，欧盟各成员国自己负责各国的废弃电子电器设备的管理。德国根据WEEE指令制定了ElectroG法案（电子电器法案），根据法案的要求，各生产商或进口商必须完成各自产品的注册，该法案于2005年3月16日开始实施。

最新回答：常见橡胶检测项目： 1、理化目标检测：未硫化橡胶门尼粘度、未硫化橡胶硫化特性、未硫化橡胶塑性值及复原值、密度、流变功能、邵尔硬度、世界硬度、生橡胶塑性保持率（PRI）、溶胀指数、透气性、总烃含量、聚异戊二烯含量、多环芳烃含量、炭黑含量等 2、机械功能检测：拉伸强度和拉断伸长率、紧缩永久变形、定伸永久变形、紧缩应力松懈、拉伸应力松懈、撕裂强度、弯曲强度、冲击强度、抗剪切强度、磨耗实验、粘合强度、回弹性、弹性模量、摩擦系数等 3、热学功能检测：玻璃化转变温度、灰分、水平焚烧、笔直焚烧、氧指数、低温脆性、低温刚性、紧缩耐寒系数、拉伸耐寒系数、热导率、结晶效应等 4、电学功能检测：电阻率、介电常数和介质损耗角正切值、击穿电压强度等 5、可靠性检测：人工气候老化(荧光紫外灯、氙灯、碳弧灯)、耐臭氧老化实验、热氧老化实验、耐液体实验、热空气加快老化、湿热老化实验、中性盐雾实验、酸性盐雾实验、气体腐蚀实验、静液压实验、脉冲功能、防霉功能等    硅胶产品常用检测规范：   ◆GB/T 20029-2005  仪器、设备用橡胶隔振垫   ◆HG/T 2889-2011  胶乳胶丝   ◆HG/T 2866-2003  橡胶护舷   ◆GB/T 26121-2010  可曲挠橡胶接头   ◆GB 12953-2003  氯化聚乙烯防水卷材   ◆HG/T 3747.1-2011  橡塑铺地资料 第1部分：橡胶地板   ◆GB 10213-2006  一次性使用橡胶查看手套   ◆HG/T 2948-1988  医用输液橡胶瓶塞

最新回答：奥地利、比利时、丹麦、德国、希腊、西班牙、法国、爱尔兰、意大利、卢森堡、荷兰、葡萄牙、芬兰、瑞典、英国、爱沙尼亚、拉脱维亚、立陶宛、波兰、捷克、斯洛伐克、匈牙利、斯洛文尼亚、马耳他、塞浦路斯)；再加上欧洲自由贸易协议的会员国(冰岛、列支敦士登、挪威)；并且也包括正在准备加入欧盟的国家（土耳其等）；

最新回答：产品出口美国需要什么认证一、UL认证UL认证在美国属于非强制性认证，主要是产品安全性能方面的检测和认证，其认证范围不包含产品的EMC(电磁兼容)特性。如果消费者购买带有UL标志的产品后因产品质量问题而出现不良后果，消费者可以投诉销售商，而销售商很容易可以得到保险公司的赔偿。认证周期通常为2个月左右的时间。适用产品：灯具、家用电器、通讯、电动工具、电线电缆等等。二、FCC认证FCC全称为美国联邦通信委员会。FCC通过控制无线电广播、电视、电信、卫星和电缆来协调国内和国际的通信。涉及美国50多个州、哥伦比亚以及美国所属地区为确保与生命财产有关的无线电和电线通信产品的安全性。许多无线电应用产品、通讯产品和数字产品要进入美国市场，都要求FCC的认可。适用产品：电子产品，如电脑及电脑配件、家用电器、电动工具、灯具、玩具、安防等等。三、DOT认证DOT认证制度即联邦机动车辆安全标准(FMVSS)。DOT认证是强制性认证，即所有在美国销售的机动车及配件产品都必须通过DOT认证，拥有DOT标志。适用产品：机动车和零配件产品。四、FDA认证FDA的职责是确保美国本国生产或进口的食品、化妆品、药物、生物制剂、医疗设备和放射产品的安全。适用产品：药物、食品、食品接触材料、医疗器械等。五、CPSC认证CPSC(Consumer Product Safety Committee)是美国消费品安全委员会的缩语。他是美国联邦政府机构， 主要职责是对消费产品使用的安全性制定标准和法规并监督执行。对于那些没有标准可依的消费品，制定强制性标准或禁令。适用产品：家用电器、儿童玩具、烟花爆竹及其他用于家庭、体育、娱乐及学校的消费品。六、BQB认证所有进口到美国的蓝牙产品，都需要得到BQB认证。如果你的产品具有蓝牙功能，无论你产品外观上有没有标明蓝牙标志都需要通过这个认证，只认使用主体，不区别产品。

最新回答：应该需要的，你们产品经过了自己的加工，难免会有别的物质加入，一般5-10个工作日，费用就要看你的项目和具体产品来报价。   

最新回答：电子电器产品出口俄罗斯需要的认证有：EAC安规认证： 法规 TRCU 004/2011 低电压安全法规 or TRCU 020/2011 电磁兼容安全技术法规；EAC ROHS认证 ：法规EAEU TR 037/2016 限制电子电气产品中有害物质使用的技术法规。

最新回答：“CE”标志是一种安全认证标志，被视为制造商打开并进入欧洲市场的护照。CE代表欧洲统一（CONFORMITE EUROPEENNE）。凡是贴有“CE”标志的产品就可在欧盟各成员国内销售，无须符合每个成员国的要求，从而实现了商品在欧盟成员国范围内的自由流通。欧盟建筑产品的性能声明Declaration of Performance (DoP)是欧盟建筑产品法规（CPR）CE认证中的一个关键概念。产品的性能声明（DOP）给予制造商一个向市场传递其产品关键特性信息的一个机会。如果建筑产品属于欧盟建筑产品协调标准清单或者欧盟技术评估清单中的产品，则该产品的制造商必须制定一个产品的性能声明（DOP）文件。制定该产品性能声明的制造商须对其产品符合性能声明中宣称的指标承担责任。产品的性能声明（DOP）中的最基本的信息必须包含客户比较关注的（对客户决定购买起关键作用的）指标和参数，这些产品指标必需是严格按照相关的协调标准里规定的检测方式检测获得（部分检测项目须由相关的授权公告体机构检测）产品的性能声明（DOP）向市场明确透明地表明了产品的性能指标，对建立一个公开透明的市场体系将起到一个积极的作用。同时对制造商提供稳定合格的产品，起到了监督和促进的作用。

最新回答：建筑用光纤光缆等产品根据欧盟CPR法规的要求，需要进行CE认证，并加贴CE标签。线缆CPR认证体系根据其防火等级的要求来决定，对于防火等级要求比较高的场所，需要根据欧盟公告号实验室根据体系1+来进行线缆CPR认证，对于一般等级的防火等级要求，要求欧盟公告号实验室根据体系3来进行线缆CPR/CE认证。

最新回答：FDA本身是不收费的，但是这FDA注册过程中， 产生的只是代理注册的费用，所以产品申请FDA都会产生代理人的费用，这个费用是没有统一标准的，价格一般在2~8千元不等，具体看什么产品没有统一标准。

最新回答：CE认证是欧盟市场的强制性认证，全球所有的产品要想在欧盟市场上自由流通，就必须加贴“CE”标志，以表明产品符合欧盟《技术协调与标准化新方法》指令的基本要求。获得CE认证：可以最大限度地获取消费者和市场监督机构的信任；保护企业的合法权益在面临诉讼的情况下，CE 认证证书是具有法律效力的技术证据；提升产品品质和企业竞争力； 没有CE认证将会面临：被海关扣押和查处地风险；被市场监督机构的查处；被同行出于竞争目的指控，承担法律责任和巨额罚款。

最新回答：这两个不是一个概念，有CE认证，那么是说你的产品能够由欧盟进口并在欧盟境内自由流通，所以CE是进入欧盟的资质。进出口权是指从国内海关出去或者进来，由中国自己管理。那么有CE不代表你可以自己出口，但是你可以找到外贸公司用他们的名义出口或者自己申请出口权利；但是如果没有CE，你的产品就不能通过欧盟海关，你的欧洲客户就不能购买你的产品。

最新回答：1.不带无线的普通产品做FCC-SDoC认证，费用大概在1000-3500元左右，周期10-15个工作日；2.无线类产品，如手机，无线遥控器，蓝牙音箱，平板电脑等，做FCC-ID认证，费用需要5000元以上，周期需要4周左右；3.其他类无线产品，建议是FCC-SDOC和FCC-ID认证同时做的，费用会在6000元以上。

最新回答：是的，产品出口欧盟销售，是必须要有CE认证标识的。CE认证标识的重要性：1、产品办理CE认证可以顺利出口欧盟清关销售；2、有了CE认证，欧盟的客户才会对你的产品认可；3、CE标识是产品通过安全检测的一个标志，代表着产品是符合CE安全认证标准的；4、获得由欧盟指定机构的CE认证证书并且加贴CE认证标识，可以很大程度地获取消费者和市场监督机构的信任；5、欧盟的法律、法规和协调标准不仅数量多，而且内容十分复杂，因此取得欧盟指定机构帮助是一个既省时、省力，又可减少风险的明智之举。希望我的回答可以帮助到您！

最新回答：CE认证范围内的产品：　　1、燃气炉具 Appliances Burning Gaseous Fuels (AppliGas)　　2、 载人的索道装置 Cableway Installations to Carry Persons　　3、低电压电气设备 Low Voltage Electrical Equipment　　4、建筑产品 Construction Products　　5、使用于具有爆炸性环境中的设备和防护系统 Equipment and Protective Systems for Used in Potentially Explosive Atmospheres (Atex)　　6、 民用爆破器材 Explosives for Civil Uses　　7、燃烧液体或气体燃料的热水锅炉 Hot Water Boilers　　8、家用电冰箱或电冷柜 Household Refrigerators & Freezers　　9、升降机 Lift　　10、 机械 Machinery　　11、航海设备 Marine Equipment　　12、 (普通)医疗器械 Medical Devices　　13、 主动可植入医疗器械 Active Implantable Medical Devices　　14、体外诊断医疗器械 In Vitro Diagnostic Medical Devices　　15、非自动称量仪器 Non-automatic Weighing Instruments　　16、 无线电及电信终端设备 Radio Equipment & Telecommunications Terminal Equipment (R&TTE)　　17、个人防护设备 Personal Protective Equipment (PPE)　　18、 简单压力容器 Simple Pressure Vessels　　19、压力设备 Pressure Equipment.　　20、休闲用船只 Recreational Craft.　　21、玩具 Toys　　22、跨欧洲高速列车系统 Trans-European Conventional Rail System　　23、其它......

最新回答：欧盟市场对医疗产品要求通过CE认证,而且是非常严格要的.还必须审查工厂,要求工厂通过ISO5体系.

最新回答：注意TUV价格不菲啊。出口德国做个CE认证就可以了。这个是强制认证。

最新回答：电子产品出口到欧盟必须要有CE认证的，如果没有这个CE认证，你的产品会被海关扣压，根本进不了欧盟的市场。即使你侥幸进了关并上市销售，流体环节上也可能被抽查到，除了会高额罚款，还会追求一定的责任。电子产品做CE不是很贵，所以建议你老老实实的做认证，不要冒这个风险。