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    德意志联邦共和国简称德国,是欧洲最大经济体。其机械制造业发达,由于优良的市场环 境和完善的基础设施,高新技术产业也愿意去德国成立自己的主体。因为在德国注册公司优势颇多,越来越多的人想要在德国注册公司,那么中国人在德国注册公司有什么条件呢?德 国注册公司法人又有什么要求呢?让我们来看一看吧。

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    FDA对医疗器械有严格的定义,生产商如果要将医疗设备投放到国外市场,必须要为其申请FDA认证。例如血糖仪在上市之前,必须要进行FDA认证,FDA对血糖仪的认证标准是什么?血糖仪又有哪些分类?本篇文章详细介绍了关于血糖仪认证,还在等什么,快来看一看吧!

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    自从澳大利亚开放了低龄留学政策后,许多中国家庭将自己的孩子送往澳洲留学。由于前往澳大利亚学习的孩子年龄太小,父母们不得不陪同孩子前往学习,因此,澳大利亚移民局设置了澳大利亚陪读签证。下面就为大家详细介绍以下澳大利亚陪读签证条件。

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    如果您从未准备过医疗器械FDA上市前通知(通常称为510(k)提交),那么弄清楚从哪里开始可能会令人生畏。FDA网站提供了大量信息,但是要提取这些金块需要大量挖掘。在这篇文章中,我们将提供有关如何进行FDA 510(k)批准程序的入门知识,解释该程序如何工作,并更多地讨论谓词设备研究和确定正确的产品代码。

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    每个想要在美国进行市场销售的人用I,II和III类设备(不需要预先市场批准申请(PMA)),都必须向FDA提交510k,除非该设备是不受《联邦食品,药品和化妆品法》(FD&C法案)510k要求的限制,并且不超过设备分类法规章节.9的豁免限制(例如21 CFR 862.9、21 CFR 864.9) 。

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