海外顾问帮可以代办理FDA注册认证服务,激光产品出口美国FDA注册是强制性的。目前已成熟的激光加工技术包括:激光快速成型技术、激光焊接技术、激光打孔技术、激光切割技术、激光打标技术、激光去重平衡技术、激光蚀刻技术、激光微调技术、激光存储技术、激光划线技术、激光清洗技术、激光热处理和表面处理技术。类似产品办理FDA注册可以咨询400-106-2206。
我们知道CE认证作用就是仅限于产品不危害人类、动物、商品的安全方面的基本安全要求。 我们的产品出口欧盟国家必须就要做CE认证,因此CE认证被视为制造商进入欧洲市场的护照。然而在接触CE认证同时你会接触到eudamed这个词,那么eudamed是什么意思?下面跟小编一起看看吧!
现在国内有很多的食品类制造商,都在赶着出口这股热潮将自己企业的产品出口到美国,想要出口自己的产品,那么在产品标签环节,FDA是有一定的要求,为了帮助食品企业准确地按照FDA的要求制作标签,下面总结了美国FDA食品标签要求。
FDA《商品包装和标签法》的颁布其实就是对化妆品标签的严格而明确的规定。在市场上销售的化妆品都必须要符合这个规定的,因为这是评价化妆品合格与否的主要依据,也是管理化妆品的主要内容,标签不符合要求的化妆品禁止市售,这里小编将FDA化妆品标签要求整理如下。
在CE MDR附录2中,将技术文件整个内容分为六个块,以清晰、有组织、可搜索、不模糊的形式呈现,在此同时也包括附件2的相关内容。这里小编将MDR的CE技术文件目录的具体内容整理成表格形式提供给大家参考,希望对你有用。
这几年,由于向美国出口是医疗器械产品发生了很多大事件。因此美国对中国出口的商品征收25%的关税,出口的一些高端医疗器械设备也不例外。在此同时欧盟通过新的医疗器械法规(MDR ),整顿医疗器械产业链,这就引起了世界各国医疗器械企业的生存担忧。下面咱们具体说说欧盟MDR法规下对企业的影响。
欧盟授权代表可以说是中国设备制造商出口欧盟必须要有的,如果没有的话会影响制造商上市前市场准入的合规状态,也影响设备上市后各种事件处理的风险控制,可以说非常重要。 那么欧盟MDR授权代表协议书主要内容是什么?下面小编结合自身经历的欧洲服务案例,希望给大家提供有价值的信息。
根据欧洲指令欧盟以外的国家想将自己的企业的产品出口到欧盟国家,这些企业必须按照要求有欧盟授权代表,而且要求欧盟授权代表必须位于欧洲经济区内,并拥有工商登记地址,在办理欧盟授权代表的时候有个问题,欧盟授权代表可以有多个吗?下面随小编一起寻找答案吧!
看过欧洲医疗器械新法规MDR的人都知道,在MDR法规中提到了需要建立数据库Eudamed,估计很多供应商对欧盟医疗器械数据库EUDAMED比较的陌生,并不知道欧盟医疗器械数据库EUDAMED到底是什么意思,有什么作用?下面跟小编一起看看吧!
最近,“欧代”一词频繁出现在跨境电子商务商家卖家的视线中,其实欧代就是欧盟授权代表,很多供应商发了亚马逊的通知截图询问欧盟授权代表的事情,那么如何选择欧盟授权代表?这是小编比较擅长的,下面小编整理了该如何择欧盟授权代表资料,供你查看。
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