自2010年起,FDA要求医疗器械和制药公司在首次申请FDA时,必须先获得邓白氏编码(也称邓氏编码,DUNS编码)。而这个邓白氏编码不管是在清关的时候还是在申请UDI的过程中都会被用到。那么这个邓白氏编码到底是什么呢?
中国最近开始了向公民征收全球收入的个人所得税;已经在港澳地区开始实施;新加坡等东南亚地区的华人也得到了类似征税通知;美国的华人咋办...
受疫情的影响,试剂盒慢慢进入了大众的视野,而新型冠状病毒检测试剂盒也成为了检测病毒的一项重要方法。由于我国疫情得到控制,对于新型冠状病毒检测试剂盒的需求量减少,而在国外仍然是稀缺的资源。要想把国内的试剂盒出口到国外并非易事,需要符合当地的法律法规。那么,试剂盒出口各国需要哪些资质呢?我们一起来看下。
随着医疗器械领域里科学技术水平的快速发展,医疗器械越来越国际化。而各国为了保证人民的健康安全,出台了一系列政策,国外出口商要想把产品出口到本国进行销售,必须要申请认证来遵守当地的法律法规。下面我们就来看一下医疗器械出口各国都需要哪些认证?
随着全球医疗产业的快速发展,中国正逐步成为全球医疗的出口大国。但是,要想把医疗产品出口到国外必须要有自由销售证书,那么这个自由销售证书FSC如何办理呢?哪些产品需要办理自由销售证书呢?我们一起来看下。
为了更好地保护欧盟的消费者和环境,欧盟的法律要求,对于来自欧洲经济区EEA以外的制造商投放到欧盟市场的商品,必须标有制造商和制造商的欧盟授权代表的名称和联络地址。那么,为什么欧盟授权代表(欧代)不同于产品的进口商或销售商呢?我们一起来看下。
疫情之下,不少企业“火线”转产口罩、防护服等防疫物资。但若想出口欧盟,首先得完成有关认证或注册程序,在利益的诱惑之下,总有人铤而走险。此前,就有一些机构利用不少企业主对申请国外认证的流程不熟悉、不了解,打出“价格便宜、办证速度快”等来欺骗企业。
在疫情防控特殊时期,为有效支持全球抗击疫情,保证产品质量安全、规范出口秩序。自4月10日起,出口新型冠状病毒检测试剂、医用口罩、医用防护服、呼吸机、红外体温计的企业向海关报关时,须提供书面或电子声明,承诺出口产品已取得我国医疗器械产品注册证书,符合进口国(地区)的质量标准要求。
随着跨境电商的发展,贸易全球化已经离我们越来越近,让我们最为熟知的莫过于亚马逊,尤其是从今年1月到现在,亚马逊发生多起因为产品CE认证、符合性声明、WEEE认证,产品安全法和德国新包装法的问题导致德国站销售的产品被下架和货物在德国海关被扣的情况。
随着市场国际化,越来越多的中国企业把目标瞄向国外,尤其是欧盟市场。大家都知道要把产品出口欧盟必须要做CE认证,而CE证书并谁都可以做,需要有欧盟授权的公告机构才行,那么欧盟授权的公告机构哪些呢?
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