最新回答：欧盟没有3C认证，3C认证是我们中国的强制性认证，欧盟的是CE认证，CE认证所要提供的资料：1.样品（1~2个）；2.产品说明书；3.电路原理图；4.BOM表；5.PCB正反面图；6.关键部件清单等（所需资料有的请尽量提供），简单流程就是提供样品到实验室做测试，出报告，出证书。

最新回答：欧盟27个成员国以及正加入欧盟的土耳其，当然还有的非欧盟国家也认CE，具体要看客户的要求了。

最新回答：“CE”标志是一种安全认证标志，被视为制造商打开并进入欧洲市场的护照。CE代表欧洲统一（CONFORMITE EUROPEENNE）。凡是贴有“CE”标志的产品就可在欧盟各成员国内销售，无须符合每个成员国的要求，从而实现了商品在欧盟成员国范围内的自由流通。CE是法语COMMUNATE EUROPEIA的缩写，英文意思为EUROPEAN CONFORMITY，即欧洲共同体，事实上，CE还是欧共体许多国家语种中的"欧共体"这一词组的缩写，原来用英语词组EUROPEAN COMMUNITY 缩写为EC，后因欧共体在法文是COMMUNATE EUROPEIA，意大利文为COMUNITA EUROPEA，葡萄牙文为COMUNIDADE EUROPEIA，西班牙文为COMUNIDADE EUROPE等，故改EC为CE。在欧盟市场“CE”标志属强制性认证标志，不论是欧盟内部企业生产的产品，还是其他国家生产的产品，要想在欧盟市场上自由流通，就必须加贴“CE”标志，以表明产品符合欧盟《技术协调与标准化新方法》指令的基本要求。这是欧盟法律对产品提出的一种强制性要求。CE认证是构成欧洲指令核心的"主要要求"，即只限于产品不危及人类、动物和货品的安全方面的基本安全要求，而不是一般质量要求，协调指令只规定主要要求，一般指令要求是标准的任务。因此准确的含义是：CE标志是安全合格标志而非质量合格标志。

最新回答：电焊机CE认证属于电焊设备，也是属于普通机械，这种产品申请CE认证的话流程非常简单，CE认证是按照系列收费的，一个系列不同的型号可以放一张证书上，一般证书最佳是20个型号左右。然后就是企业准备资料这块。企业需要填写个认证申请表、参数差异对比表、公司及产品简介 、机械图纸、铭牌图、电气图纸、电气清单、使用说明书、使用说明书、电气证书.等等，工厂把资料准备好 提交给我们机械工程师。我们工程师编写好。然后递交给国外欧盟委员会授权公告号机构审核。审核过了然后颁发CE证书。

最新回答：CE认证是欧盟的标准，它是企业把商品出口到欧盟的通行证，不仅工商局查不到，就连欧盟CE也无法查到。我们只能通过颁发CE证书的机构来判断这个证书是不是真实存在的，或者是不是真实有效的。所以在找机构做CE认证的时候，先从欧盟官网查询其发证机构是否被授权认证资质。

最新回答：CE认证机构的选择原则一定是这样的：认证机构正规，发的证书有资质，保证我产品在欧盟市场流通这几个要求.鉴于此：有些企业会选择TUV/SGS这些机构来做CE认证，但都认为报价太过昂贵。TUV或者SGS颁发的CE认证，它的权威性是毋庸置疑的，但其实欧盟承认的认证机构有很多，完全可以选择欧盟认可的任何认证机构来通过CE认证。我们都知道，其实CE认证的主要核心就是下面这两点：CE认证只是产品的安全认证，并未对产品质量进行认证。CE认证是一种合格评定，它一般是由自我申明和认证机构认证证明的两种形式。因此，通过TUV或者是其它欧洲成员国认可的认证机构区别并不大，国内只要是获得欧盟承认的认证机构也可以颁发CE认证的证书。

最新回答：不能出口到欧洲，FCC认证是美国的，CE认证才是欧洲的，两个认证的标准不一样，去欧洲就要做CE认证，每个国家都有自己的认证

最新回答：电子电器类带电产品，建材类，家居用品类，医疗产品，玩具产品，机械设备，无线产品，交通工具，安全防护劳保类产品，游乐设备，五金卫浴，燃气具，压力设备，电梯设备，计量器具检测设备等等众多领域，出口欧盟，都要求进行CE认证。在欧盟市场“CE”标志属强制性认证标志，不论是欧盟内部企业生产的产品，还是其他国家生产的产品，要想在欧盟市场上自由流通，就必须加贴“CE”标志，以表明产品符合欧盟<<技术协调与标准化新方法>>指令的基本要求。这是欧盟法律对产品提出的一种强制性要求。在过去，欧共体国家对进口和销售的产品要求各异，根据一国标准制造的商品到别国极可能不能上市，作为消除贸易壁垒之努力的一部分，CE应运而生。因此，CE代表欧洲统一（CONFORMITE EUROPEENNE）。CE认证流程：1、申请(填写申请表、申请公司信息表、提供产品资料并安排寄样)2、报价(根据所提供的资料确定测试标准，测试时间及相应费用)3、付款(申请人确认报价后，签订立案申请表及服务协议并支付款项)4、测试(实验室根据相关的欧盟检测标准对所申请产品进行全套测试)5、测试通过，报告完成6、项目完成，颁发CE证书

最新回答：CE认证所需要提供的资料产品使用说明书产品电原里图 产品线路图关键元件清单申请表样品提供2---3个只要提供了所需要的资料，测试机构就可以对你的产品测试测试，你的电压多少伏，如果低于50V一般只需要做EMC的测试，如果高于50V一般要做EMC跟LVD两个测试，测试周期大概为5-7个工作日，视产品的复杂而定。如果测试不合格实验室会通知您。

最新回答：“CE”标志是一种安全认证标志，被视为制造商打开并进入欧洲市场的护照。CE代表欧洲统一（CONFORMITE EUROPEENNE）。凡是贴有“CE”标志的产品就可在欧盟各成员国内销售，无须符合每个成员国的要求，从而实现了商品在欧盟成员国范围内的自由流通。CE是法语COMMUNATE EUROPEIA的缩写，英文意思为EUROPEAN CONFORMITY，即欧洲共同体，事实上，CE还是欧共体许多国家语种中的"欧共体"这一词组的缩写，原来用英语词组EUROPEAN COMMUNITY 缩写为EC，后因欧共体在法文是COMMUNATE EUROPEIA，意大利文为COMUNITA EUROPEA，葡萄牙文为COMUNIDADE EUROPEIA，西班牙文为COMUNIDADE EUROPE等，故改EC为CE。在欧盟市场“CE”标志属强制性认证标志，不论是欧盟内部企业生产的产品，还是其他国家生产的产品，要想在欧盟市场上自由流通，就必须加贴“CE”标志，以表明产品符合欧盟《技术协调与标准化新方法》指令的基本要求。这是欧盟法律对产品提出的一种强制性要求。

最新回答：CE认证有多少标准：欧洲标准化委员会（CEN）与技术机构建立了联系，并针对在欧洲市场上出售或交易的产品制定并实施了欧洲标准。这涵盖了诸如建筑，机械，玩具，消费品，电气产品，游乐工艺品等产品。总共有数千个（CE）标准。您可以在欧盟官方网站上搜索60000多个文档，这些文档具有广泛的搜索功能（针对每个字段，功能或主题），以找到正确的标准。办理CE认证流程：1、项目申请——向检测机构监管递交CE认证申请。2、资料准备——根据标准要求，企业准备好相关的认证文件。3、产品测试——企业将待测样品寄到实验室进行测试。4、编制报告——认证工程师根据合格的检测数据，编写报告。5、递交审核——工程师将完整的报告进行审核。6、签发证书——报告审核无误后，颁发CE认证证书。

最新回答：办理CE认证的流程：第一步：申请（填写申请表、申请公司信息表、提供产品资料并安排寄样）第二步：报价（根据所提供的资料确定测试标准，测试时间及相应费用）第三步：付款（申请人确认报价后，签订申请表及服务协议并支付款项）第四步：测试（实验室根据相关的欧盟检测标准对所申请产品进行全套测试）第五步：测试通过，报告完成；项目完成，颁发CE证书以上就是车充办理CE认证的流程。

最新回答：LED灯具CE认证检测，为各国产品在欧洲市场进行贸易提供了统一的技术规范，简化了贸易程序。CE认证表示产品已经达到了欧盟指令规定的安全要求；是企业对消费者的一种承诺，增加了消费者对产品的信任程度；贴有CE标志的产品将降低在欧洲市场上销售的风险，特别提示，CE认证必须在欧盟授权的公告机构办理。这些风险包括：1、被市场监督机构查处的风险；2、被海关扣留和查处的风险；3、被同行出于竞争目的的指控风险；4、CE认证检测之LED灯具；申请LED灯具CE认证检测的程序：- 由企业提出申请;TEL:I5O-I255-457O- 双方达成协议;- 企业提供检测样品和技术文件;- 进行样品检测和技术文件评审;- 欧盟公告机构 发放CE证书;- 由企业在产品上贴附CE标记。LED灯具CE认证检测项目(灯具产品都是一样的标准)主要检测点有以下五个方面：EMC-EN55015、EMC-EN61547、LVD-EN60598、如果是带整流器的LVD一般都做EN61347，EN61000-3-2/-3(测试谐波)。CE是由EMC(电磁兼容)+LVD(低电压指令)组成。EMC又包括EMI(干扰)+EMC(抗干扰)，LVD通俗来讲也就是SAFETY安全，一般低压产品AC小于50V，DC小于75V可以不做LVD项目。低压产品就只用测试EMC，出CE-EMC证书，高压产品需要测试EMC与LVD，出两份证书与报告：CE-EMC，CE-LVD。LED灯具CE认证检测，为各国产品在欧洲市场进行贸易提供了统一的技术规范，简化了贸易程序。EMC(电池兼容)--EMC测试标准(EN55015，EN61547)，测试项目包括以下几个方面：1.radiation辐射 2.conduction传导3.SD静电4.CS传导抗干扰5.RS辐射抗干扰6. EFT脉冲。LVD(低电压指令)—LVD测试标准(EN60598)，测试项目包括以下几个方面：1、故障(试验);2、撞击;3、震动;4、冲击;5、电气间隙;6、爬电距离;7、电击;8、发热;9、过载;10、温升测试。

最新回答：“CE”标志是一种安全认证标志，被视为制造商打开并进入欧洲市场的护照。CE代表欧洲统一（CONFORMITE EUROPEENNE）。凡是贴有“CE”标志的产品就可在欧盟各成员国内销售，无须符合每个成员国的要求，从而实现了商品在欧盟成员国范围内的自由流通。CE是法语COMMUNATE EUROPEIA的缩写，英文意思为EUROPEAN CONFORMITY，即欧洲共同体，事实上，CE还是欧共体许多国家语种中的"欧共体"这一词组的缩写，原来用英语词组EUROPEAN COMMUNITY 缩写为EC，后因欧共体在法文是COMMUNATE EUROPEIA，意大利文为COMUNITA EUROPEA，葡萄牙文为COMUNIDADE EUROPEIA，西班牙文为COMUNIDADE EUROPE等，故改EC为CE。在欧盟市场“CE”标志属强制性认证标志，不论是欧盟内部企业生产的产品，还是其他国家生产的产品，要想在欧盟市场上自由流通，就必须加贴“CE”标志，以表明产品符合欧盟《技术协调与标准化新方法》指令的基本要求。这是欧盟法律对产品提出的一种强制性要求。吸音板出口到欧盟必须进行CE认证，按照建材指令CPR进行。

最新回答：1、非医疗器械类Ⅰ类产品（一次性防护口罩）可采取自行宣告的方式，厂商编制产品的技术文件档案，按有关 EN 标准通过实验室对产品进行测试合格。2、医疗器械类（一次性医用口罩）第Ⅱa 类、第Ⅱb 类、第Ⅲ类产品欧盟指定的验证机构验证，提供ISO +ISO 5 质量体系文件和技术文件档案（TCF 文件）。CE认证产品的检测标准口罩 CE认证 个人防护PPE指令/425 测试标准 EN149（一次性防护口罩）口罩 CE认证 医疗MDD指令93/42 测试标准 EN3（一次性医用口罩）(口罩分级为FFP1，FFP2或FFP3三级。EN149标准定义了以下“过滤面罩”类别：FFP1过滤至少80％的颗粒；FFP2过滤至少94％的颗粒；FFP3过滤至少99％的颗粒，满足FFP2口罩在过滤颗粒方面最接近N95口罩)防护服 CE认证 个人防护PPE指令 测试标准 EN6防护服 CE认证 医疗MDD指令 测试标准 EN ISO 8:护目镜 CE认证 个人防护PPE指令 测试标准 EN166 EN169 EN379 EN174 EN175 EN EN个人防护手套 CE认证 个人防护PPE指令 测试标准 EN455 EN420 ISO374红外额温枪 CE认证 测试标准 EN1接着，CE认证分5步流程：第1步：提交认证需求，机构确定方案并报价（确定产品，产品照片、说明书、型号参数等）；第2步: 送样按照EN标准做测试第3步：测试通过，起草TCF文件资料，出具报告。如未通知，整改样品直至通过；第4步：上报认证机构审批，颁发CE认证证书第5步：制造商在产品上施加CE标志。目前CE认证办理时长为2个星期左右。

最新回答：CE认证8种模式CE认证的模式 目前，欧盟认可的使用CE标志的模式有如下八种： 　（一） 工厂自我控制和认证。 　　 Module A（内部生产控制）：　1． 用于简单的、大批量的、无危害产品，仅适用应用欧洲标准生产的厂家。2． 工厂自我进行合格评审，自我声明。3． 技术文件提交国家机构保存十年，在此基础上，可用评审和检查来确定产品是否符合指令，生产者甚至要提供产品的设计、生产和组装过程供检查。4． 不需要声明其生产过程能始终保证产品符合要求。． 厂家未按欧洲标准生产。． 测试机构对产品的特殊零部件作随机测试。（二） 由测试机构进行评审。 : 　　Module B（EC型式评审）： 工厂送样品和技术文件到它选择的测试机构供评审，测试机构出具证书。注：仅有B不足于构成CE的使用。 Module C（与型式[样品>一致）+B：工厂作一致性声明（与通过认证的型式一致），声明保存十年。Module D（生产过程质量控制）+B： 　本模式关注生产过程和最终产品控制，工厂按照测试机构批准的方法（质量体系，EN3）进行生产，在此基础上声明其产品与认证型式一致（一致性声明）。 Module E（产品质量控制）+B：　　 本模式仅关注最终产品控制（EN3），其余同Module D。 　　 Module F（产品测试）：　　 工厂保证其生产过程能确保产品满足要求后，作一致性声明。认可的测试机构通过全检或抽样检查来验证其产品的符合性。 测试机构颁发证书。 　　 　　Module G（逐个测试）： 　　 工厂声明符合指令要求，并向测试机构提交产品技术参数，测试机构逐个检查产品后颁发证书。 　　 Module H（综合质量控制）： 　　 本模式关注设计、生产过程和最终产品控制（EN1）。其余同Module D+ Module E。 其中，模式F+B，模式G适用于危险度特别高的产品。只供参考

最新回答：CE认证产品范围太广了、机械、医疗、游乐设备、娱乐船只、建材、压力、烟花爆竹、N多产品

最新回答：目的：产品进入欧盟市场，欧洲顾客要求。 同时也是外贸商和国外顾客考虑工厂的一个重要因素。

最新回答：你的提问范围比较大了，ce认证是针对产品来说的，一个产品是有很多部件组成，产品要想通过ce认证，不仅部件需要通过，部件所组成的产品整体还需要通过ce认证，典型的例子就是电梯。如果你使用通过ce认证的材料做成的产品和之间的产品发生较大变化，通俗一点来说，就是产品不是以前的产品了，那么该材料做成的产品是否还符合ce认证的标准就值得商榷了。你最好把什么产品，什么材料说出来会更好分析。希望以上的解释能够给你一点帮助。

最新回答：“CE”标志是一种安全认证标志，被视为制造商打开并进入欧洲市场的护照。CE代表欧洲统一（CONFORMITE EUROPEENNE）。凡是贴有“CE”标志的产品就可在欧盟各成员国内销售，无须符合每个成员国的要求，从而实现了商品在欧盟成员国范围内的自由流通。在欧盟市场“CE”标志属强制性认证标志，不论是欧盟内部企业生产的产品，还是其他国家生产的产品，要想在欧盟市场上自由流通，就必须加贴“CE”标志，以表明产品符合欧盟《技术协调与标准化新方法》指令的基本要求。这是欧盟法律对产品提出的一种强制性要求。CE认证是构成欧洲指令核心的"主要要求"，即只限于产品不危及人类、动物和货品的安全方面的基本安全要求，而不是一般质量要求，协调指令只规定主要要求，一般指令要求是标准的任务。因此准确的含义是：CE标志是安全合格标志而非质量合格标志。摄像机出口到欧洲必须进行CE认证。

最新回答：“CE”标志是一种安全认证标志，被视为制造商打开并进入欧洲市场的护照。CE代表欧洲统一（CONFORMITE EUROPEENNE）。凡是贴有“CE”标志的产品就可在欧盟各成员国内销售，无须符合每个成员国的要求，从而实现了商品在欧盟成员国范围内的自由流通。CE是法语COMMUNATE EUROPEIA的缩写，英文意思为EUROPEAN CONFORMITY，即欧洲共同体，事实上，CE还是欧共体许多国家语种中的"欧共体"这一词组的缩写，原来用英语词组EUROPEAN COMMUNITY 缩写为EC，后因欧共体在法文是COMMUNATE EUROPEIA，意大利文为COMUNITA EUROPEA，葡萄牙文为COMUNIDADE EUROPEIA，西班牙文为COMUNIDADE EUROPE等，故改EC为CE。在欧盟市场“CE”标志属强制性认证标志，不论是欧盟内部企业生产的产品，还是其他国家生产的产品，要想在欧盟市场上自由流通，就必须加贴“CE”标志，以表明产品符合欧盟《技术协调与标准化新方法》指令的基本要求。这是欧盟法律对产品提出的一种强制性要求。CE认证是构成欧洲指令核心的"主要要求"，即只限于产品不危及人类、动物和货品的安全方面的基本安全要求，而不是一般质量要求，协调指令只规定主要要求，一般指令要求是标准的任务。因此准确的含义是：CE标志是安全合格标志而非质量合格标志。钢结构出口到欧盟必须进行CE认证。

最新回答：“CE”标志是一种安全认证标志，被视为制造商打开并进入欧洲市场的护照。凡是贴有“CE”标志的产品就可在欧各成员国内销售，无须符合每个成员国的要求，从而实现了商品在欧盟成员国范围内的自由流通。在欧盟市场“CE”标志属强制性认证标志，不论是欧盟内部企业生产的产品，还是其他国家生产的产品，要想在欧盟市场上自由流通，就必须加贴“CE”标志，以表明产品符合欧盟《技术协调与标准化新方法》指令的基本要求。这是欧盟法律对产品提出的一种强制性要求。 CE两字，是从法语“Communate Europpene”缩写而成，是欧洲共同体的意思。欧洲共同体后来演变成了欧洲联盟（简称欧盟）。 近年来，在欧洲经济区（欧洲联盟、欧洲自由贸易协会成员国，瑞士除外）市场上销售的商品中，CE标志的使用越来越多，CE标志加贴的商品表示其符合安全、卫生、环保和消费者保护等一系列欧洲指令所要表达的要求。 在过去，欧共体国家对进口和销售的产品要求各异，根据一国标准制造的商品到别国极可能不能上市，作为消除贸易壁垒之努力的一部分，CE应运而生。因此，CE代表欧洲统一（CONFORMITE EUROPEENNE）。事实上，CE还是欧共体许多国家语种中的欧共体"这一词组的缩写，原来用英语词组EUROPEAN COMMUNITY缩写为EC，后因欧共体在法文是COMMUNATE EUROPEIA，意大利文为COMUNITA EUROPEA，葡萄牙文为COMUNIDADE EUROPEIA，西班牙文为COMUNIDADE EUROPE等，故改EC为CE。当然，也不妨把CE视为CONFORMITY WITH EUROPEAN （DEMAND）（符合欧洲（要求）。

最新回答：“CE”标志是一种安全认证标志，被视为制造商打开并进入欧洲市场的护照。CE代表欧洲统一（CONFORMITE EUROPEENNE）。凡是贴有“CE”标志的产品就可在欧盟各成员国内销售，无须符合每个成员国的要求，从而实现了商品在欧盟成员国范围内的自由流通。CE是法语COMMUNATE EUROPEIA的缩写，英文意思为EUROPEAN CONFORMITY，即欧洲共同体，事实上，CE还是欧共体许多国家语种中的"欧共体"这一词组的缩写，原来用英语词组EUROPEAN COMMUNITY 缩写为EC，后因欧共体在法文是COMMUNATE EUROPEIA，意大利文为COMUNITA EUROPEA，葡萄牙文为COMUNIDADE EUROPEIA，西班牙文为COMUNIDADE EUROPE等，故改EC为CE。在欧盟市场“CE”标志属强制性认证标志，不论是欧盟内部企业生产的产品，还是其他国家生产的产品，要想在欧盟市场上自由流通，就必须加贴“CE”标志，以表明产品符合欧盟《技术协调与标准化新方法》指令的基本要求。这是欧盟法律对产品提出的一种强制性要求。CE认证是构成欧洲指令核心的"主要要求"，即只限于产品不危及人类、动物和货品的安全方面的基本安全要求，而不是一般质量要求，协调指令只规定主要要求，一般指令要求是标准的任务。因此准确的含义是：CE标志是安全合格标志而非质量合格标志。洗碗机出口到欧盟做CE认证，按照LVD低电压指令和EMC电磁兼容指令进行。

最新回答：ROHS认证和CE认证的关系：1、RoHS是CE表示不可分割的一部份,在CE中RoHS的影响力就大于EMC和LVD,各行业进口商和制造商都要求供应商提供RoHS检测报告或RoHS证书,从而可以看出RoHS的覆盖面和市范围之大。2、2011/65/EU指令CE/RoHS法规于2013年1月2日起正式开始实施，RoHS份2013年1月2日后形成了RoHS检测和RoHS认证两部份组成。3、RoHS检测是针对材料到成品的所有环节,RoHS检测标准为EN 62321:2012进行。RoHS认证针对电子电器的所有成品产品或单一出货的材料(配件),RoHS认证标准EN50581:2012(EN62321系列标准)。4、CE认证是一种认证制度，而ROHS认证其实是欧盟的一种认证指令，也就是CE认证的范围面更广，ROHS仅仅是其中的一个指令。

最新回答：需要看是CE认证的那种模式证书，一般类产品的CE证书，只有标准和指令没有更新，它是一直有效力的。如果是特殊类产品如医疗和承压设备，是需要每年的审核来维持的，他们证书在3－5年。

最新回答：欧盟电动轮椅市场潜力巨大，出于对安全的严格要求，电动轮椅出口到欧盟需要做CE认证，CE认证是针对产品安全的强制性认证。电动轮椅CE认证需要进行测试，这也是获取CE证书的流程之一。欧盟标准EN 12184规定了电动轮椅CE认证的测试项目，如轮椅的制动系统需要满足如下要求：1. 当电池没有电供应驱动系统时仍然可以操作；2. 当轮椅处于飞轮模式时仍然可以操作；3. 如果停车制动器受磨损，要提供制造商规定的调整和替代；4. 制动机制不能从预先设定的位置上移动，部件的零部件和附件不能发生变形等。对制动杆也提出了要求：1. 如果制动杆安装的是普通的球形旋钮，那么施力要通过旋钮的中心；2. 那么施力要通过横截面和制动杆中心线相交的点；3. 如果制动杆是平行的或者上述以外的任何形状，那么施力要通过距离顶端15mm的制动杆中心线上的一个点；4. 如果制动杆由整个扶手控制的，那么施力要通过离底端15mm的制动杆的中心线；5. 如果刹车是通过推或者拉动条棒或者衬垫，那么要施力于条棒或者衬垫的质心。电动轮椅CE认证测试项目很多，还有如电力系统的测试，支架测试、可燃性测试等等

最新回答：灯串是由灯珠、线路板、PVC原料组成，灯串出口欧盟是需要办理CE认证的，灯串办理CE认证EMC和LVD两个指令。灯串CE认证使用LVD(安规）标准为：EN 60598-2-20:2015灯串灯串国际标准：IEC 60598-2-20:2014澳洲标准：AS/NZS 60598.2.20:2002 14 灯串国标：GB 7000.9-2008灯串办理LVD检测测试内容：1、标记2、结构3、爬电距离和电气间隙4、接线端子5、外部接线和内部接线6、防触电保护7、耐久性试验和热试验8、防尘和防水9、绝缘电阻和电气强度10、耐热、耐火和耐起痕灯串办理EMC检测测试内容：EN55015电照明和类似设备无线电骚扰特性的测量方法和限值EN61000-3-2电源谐波测试EN61000-3-3电压变动测试EN61547一般照明用设备规范.EMC抗扰性要求！

最新回答：CE认证的注意事项：1、凡具有法人地位的申请者的产品要出口到欧盟国家时，在产品开发设计阶段，就要使其符合CE认证的指令要求，及所涉及的协调标准。在申请人提交申请书和送样前，要确认其产品符合有关的新指令和协调标准要求。2、申请人要确认拟申请的CE认证产品须符合的欧盟指令。3、办理中心（如我们）可以帮申请人提出申请，也可提出书面申请，但需用中英两种文字填写，并按规定缴纳费用。4、当申请人和制造商不一致时，须提供双方合作的协议书。 申请人：向认证机构申请获得产品CE认证证书的一个法人单位。申请人是产品CE认证证书的持有人。同样承担责任质量方面的责任。 制造商：一个进行或控制产品制造、评定、处理和存储等阶段，使其能对产品持续地符合有关要求负责，并在这些方面承担责任的位于一个固定地点的组织。5、当申请人委托代理机构代为申请时，须提供申请人盖章的代理申请CE认证委托授权书。6、某电工产品的一个或多个样品已经按照欧盟的的某个协调标准进行了测试，并且证明了该样品符合该项标准。CE测试证书只有在附有有关测试报告时才有效。测试报告应包括按有关标准进行测试的结果。7、产品评价活动计划，是CE测试的一个时间安排。只要双方都遵守这个时间安排，就可以基本保证申请人按期得到CE 测试证书。8、CE认证申请的制造商或其确定的在欧盟的授权代理，应按规定编制技术文件并至少保存十年，以备产品在欧盟市场受到质疑时，方便地提供。9、CE认证的企业，还必须编写一份EC合格声明，声明产品符合欧盟的新方法指令要求和协调标准的要求。并且与技术文件一起保存。10、CE标志的使用： 按新方法指令的要求，需加施CE标志的产品，在投放欧盟市场前，必须加施CE标志。产品加施了CE标志，就意味着产品符合欧盟所颁布的有关CE标志的全部必要条件，可以在欧盟市场上自由流通。11.欧盟授权代表合同条款应以欧盟的主要官方语言为版本，如果条款上全是中文的话，那么合同在欧盟是不具备法律效益的，发生纠纷后自然也就不能保证中国制造商的权益。

最新回答：出口到欧盟市场的产品必须加贴CE标志，一个产品带有CE 标志就表明该产品安全，也就是向欧盟盟国的官员表明：该产品可以合法地进入欧盟统一市场。没有CE标志的产品海关会依法将缺乏CE 标志的产品在进入欧盟海关时扣留，而且还失去了已经拥有的欧盟市场份额，对于一些非欧盟国家产品有CE标志更具吸引力。CE认证需要满足哪些要求：3方面。满足指令的基本要求、协调标准和技术文件。操作：3大块。编订技术文件、产品检测和认证评审。CE认证的优越性：通过CE认证，产品可以获得一张特别“通行证”，从而可以在30个欧洲国家内自由流通。欧盟东扩后，中国的企业将面对一个更大、运作规则统一的欧洲市场，通过CE认证，只要产品打入欧盟一个成员国，就可以进入其他成员国市场。中国企业在10个新入盟国家的业务相对较多，东扩为这些企业进入欧盟老成员国市场提供了机遇。CE标志的实施，大大地简化了产品投放欧洲市场的手续，制造商只需要遵守一套法律和要求，亦即欧盟的产品指令即可。而在CE标志的实施之前，制造商若要出口至此30个欧洲国家，不得不遵守每个国家的法律和要求，也就是说，多达20多种法律和要求，不但费时又增加操作成本。产品通过进行CE认证，使其从设计，生产，包装 各方面更规范，更安全。从而，减少了可能由事故引起的消费者对制造商的起诉。购买保险的费用及售后维护费用也因此而降低。

最新回答：“CE”标志是一种安全认证标志，被视为制造商打开并进入欧洲市场的护照。CE代表欧洲统一（CONFORMITE EUROPEENNE）。凡是贴有“CE”标志的产品就可在欧盟各成员国内销售，无须符合每个成员国的要求，从而实现了商品在欧盟成员国范围内的自由流通。CE是法语COMMUNATE EUROPEIA的缩写，英文意思为EUROPEAN CONFORMITY，即欧洲共同体，事实上，CE还是欧共体许多国家语种中的"欧共体"这一词组的缩写，原来用英语词组EUROPEAN COMMUNITY 缩写为EC，后因欧共体在法文是COMMUNATE EUROPEIA，意大利文为COMUNITA EUROPEA，葡萄牙文为COMUNIDADE EUROPEIA，西班牙文为COMUNIDADE EUROPE等，故改EC为CE。在欧盟市场“CE”标志属强制性认证标志，不论是欧盟内部企业生产的产品，还是其他国家生产的产品，要想在欧盟市场上自由流通，就必须加贴“CE”标志，以表明产品符合欧盟《技术协调与标准化新方法》指令的基本要求。这是欧盟法律对产品提出的一种强制性要求。CE认证是构成欧洲指令核心的"主要要求"，即只限于产品不危及人类、动物和货品的安全方面的基本安全要求，而不是一般质量要求，协调指令只规定主要要求，一般指令要求是标准的任务。因此准确的含义是：CE标志是安全合格标志而非质量合格标志。