最新回答：所有进入欧盟市场的医疗器械都必须进行医疗器械CE认证，欧盟把医疗器械产品分为第Ⅰ类、第Ⅱa类、第Ⅱb类、第Ⅲ类，第Ⅰ类产品加贴的CE标志，可采取自行宣告的方式；第Ⅱa类、第Ⅱb类、第Ⅲ类产品加贴的CE标志，则必须由欧盟指定的验证机构验证，而且这几类产品获得CE认证的先决条件是制造商需通过ISO9000+ISO13485质量体系认证，即取得由欧盟认可的认证机构，颁发的ISO9000+ISO13485质量体系认证证书。如何顺利通过医疗器械CE认证，这是很多想进入欧盟市场的医疗器械商迫切了解的问题。要想医疗器械产品顺利通过CE认证，首先需要做好三个方面的工作：一是收集与认证产品有关的欧盟技术法规和欧盟（EN）标准，通过消化、吸收、纳入企业产品标准；二是企业严格按照欧盟技术法规和EN标准的要求，贯彻到企业产品的设计开发和生产制造的全过程；三是企业必须按照ISO9000+ISO13485标准建和维护质量体系，并取得ISO9000+ISO13485认证。

最新回答：查询CE证书和机构资质有两种很简单的办法。第一种：去发证机构官网上的数据库查询。(PS：该机构必须有NB号。)步骤一：找到证书上的CE登记号或者“证书号”步骤二：输入证书注册号。步骤三：点击“Start Search”，查询结果秒出现。第二种查询办法：通过欧盟官网查询机构资质和证书。当一个有NB号的机构声称可以为你们公司签发CE证书的时候，申请方认最好查一下这家检测机构的检测范围。

最新回答：第一，目前来说可以进行ce认证的机构主要是NB机构和有NB机构授权的实验室以及没有实验室的公司三种，其中NB机构颁发的ce认证在欧盟的认可度更高，而NB机构在欧盟的注册数量很多，其中不乏很多国际知名的检测认证机构，这些机构都可以直接发证，但是同样的认证成本很高，而且国内企业认证的周期较长，因此如果是大型国际企业可以选择NB机构认证，对于国内很多企业来说还可以选择其他的ce认证机构。 第二，在国内很多企业在选择ce认证的时候，都是选择由NB机构授权的实验室进行认证，这些实验室出具的样品检测报告都是被NB机构认可的，最终的认证证书也是NB机构颁发的，我们可以理解为这些实验室就是NB机构在国内的代理点，因此在国内更多的企业会选择这样的实验室机构进行认证，而在选择时重点考察的也是这些实验室是否具备NB的授权资质。第三，说到ce认证机构除了刚才提到的NB机构以及NB授权的实验室之外，国内还有很多没有实验室的公司，这些公司本身没有经过NB机构授权，当接到企业ce认证的订单之后，这些公司也是把样品拿到NB授权的实验室进行认证，因此在选择ce认证机构的时候，要了解下该机构是否有自己的实验室以及是否被NB授权才行。 刚才提到的几点就是目前常见的三种ce认证，以及作为企业应该如何选择适合自己的ce认证机构，随着现在外贸企业越来越多，进行专业的ce认证是非常有必要的，而企业在选择认证机构前一定要了解清楚其资质才行，确保获得真实有效的ce认证。

最新回答：到中国合格评定国家认可委员会查询下机构的资质是否有效,查询有效后再在这家机构的网上输入证书号查询是否有这个证书,注意哪家发的CE证书在哪家网站上查询,查到了就有效了.

最新回答：公告号机构基本都是针对欧盟成员国家才有， 国内没有公告号机构，但是是有授权的公告号机构。一般公告号机构会和国内一些第三方机构合作，给予公告号授权，所以企业在申请公告号证书时，不需要将产品寄到国外，直接找授权机构办理，机构会提交资料给国外发证。

最新回答：一般欧盟CE认证的周期是15-20个工作日；不过还是要看主要是什么类型的产品做哪些检测，有的机械产品和危险机械等产品就会周期比较长，普通产品CE认证一般周期比较短；具体的还需提供产品确认。

最新回答：其实并不存在一个统一的CE证书查询网站。这是因为CE认证发证机构众多，欧盟委员会（CE认证监管机构）授权批准的CE发证机构（也就是俗称的公告号机构）就有两千多家。而欧盟委员会并没有建设一个统一的CE证书查询网站。这个跟我们中国的ISO认证和CCC认证大不相同，虽然我国ISO认证机构和CCC认证机构也很多（当然没有公告号机构那么多，总共一百多家），但是认监委（国家认证认可监督管理委员会，是我国的认证认可监管机构）针对国内的ISO认证和CCC认证，却建设了统一的证书查询网站。所以只能直接在发证机构网站查询

最新回答：第一，目前来说可以进行ce认证的机构主要是NB机构和有NB机构授权的实验室以及没有实验室的公司三种，其中NB机构颁发的ce认证在欧盟的认可度更高，而NB机构在欧盟的注册数量很多，其中不乏很多国际知名的检测认证机构，这些机构都可以直接发证，但是同样的认证成本很高，而且国内企业认证的周期较长，因此如果是大型国际企业可以选择NB机构认证，对于国内很多企业来说还可以选择其他的ce认证机构。 第二，在国内很多企业在选择ce认证的时候，都是选择由NB机构授权的实验室进行认证，这些实验室出具的样品检测报告都是被NB机构认可的，最终的认证证书也是NB机构颁发的，我们可以理解为这些实验室就是NB机构在国内的代理点，因此在国内更多的企业会选择这样的实验室机构进行认证，而在选择时重点考察的也是这些实验室是否具备NB的授权资质。第三，说到ce认证机构除了刚才提到的NB机构以及NB授权的实验室之外，国内还有很多没有实验室的公司，这些公司本身没有经过NB机构授权，当接到企业ce认证的订单之后，这些公司也是把样品拿到NB授权的实验室进行认证，因此在选择ce认证机构的时候，要了解下该机构是否有自己的实验室以及是否被NB授权才行。 刚才提到的几点就是目前常见的三种ce认证，以及作为企业应该如何选择适合自己的ce认证机构，随着现在外贸企业越来越多，进行专业的ce认证是非常有必要的，而企业在选择认证机构前一定要了解清楚其资质才行，确保获得真实有效的ce认证。

最新回答：EN开通的就是产品标准，不同产品对应不同的EN标准，如果一个产品通过了某个EN标准的测试，也意味着满足了CE认证的要求，所以有时候也称呼EN认证。“CE”标志是一种安全认证标志，被视为制造商打开并进入欧洲市场的护照。CE代表欧洲统一（CONFORMITE EUROPEENNE）。凡是贴有“CE”标志的产品就可在欧盟各成员国内销售，无须符合每个成员国的要求，从而实现了商品在欧盟成员国范围内的自由流通。

最新回答：“CE”标志是一种安全认证标志，被视为制造商打开并进入欧洲市场的护照。CE代表欧洲统一（CONFORMITE EUROPEENNE）。凡是贴有“CE”标志的产品就可在欧盟各成员国内销售，无须符合每个成员国的要求，从而实现了商品在欧盟成员国范围内的自由流通。TUV认证标志是德国TüV专为元器件产品定制的一个安全认证标志，在德国和欧洲得到广泛的接受。同时，企业可以在申请TüV标志时，合并申请CB证书，由此通过转换而取得其他国家的证书。而且，在产品通过认证后，德国TüV会向前来查询合格元器件供应商的整流器机厂推荐这些产品；在整机认证的过程中，凡取得TüV标志的元器件均可免检。

最新回答：目前的CE认证机构分为以下两种：1 、带有公告号(NB)的证书，这个为欧盟直属公告机构颁发的证书，这个证书有效性毋庸置疑，公告机构每年都会受到欧盟那里的审查，每年都会缴费给欧盟总部和所属国家，所以这个证书真实有效，但是相当对来说价格较为高，一般来说用于长期出口的企业来用。2 、CE认证证书发证机构除了公告证书还有非公告机构证书，就是我们常见的国内第三方检测机构，第三方检测机构办理的CE证书，除了一些危险机械类产品，有特殊要求，其他一般电子电器类产品，按照欧盟测试要求，出国内第三方机构的CE认证证书，欧盟市场同样认可。如果我们想找靠谱的认证机构，这个非NB公告机构莫属了。目前从欧盟官网可查询到的欧盟公告号机构大约大概2000多家，如果你想查看BCTC的CE认证是否被海关认可，可通过它颁发的证书上查找公告号，然后再在官网上查询下，能查到，那肯定是没有问题的。

最新回答：是欧洲共同体，创始成员国德国、法国、意大利、荷兰、比利时和卢森堡。该联盟现拥有28个会员国

最新回答：通常，CE认证的认证程序分以下几个阶段：第1阶段：确定适用的指令第一步是确定产品是否需要带有CE标志。并非所有产品都必须带有CE标记，只有属于至少一项需要CE标记的行业指令范围内的产品才可以带有CE标记。有20多个要求CE标记的部门产品指令，涵盖但不限于电气设备，机器，医疗设备，玩具，压力设备，PPE，无线设备和建筑产品等产品。确定可能适用的指令多于一个，涉及一项简单的工作，即阅读每个指令的范围，以确定适用于产品的指令（以下低电压指令范围的示例）。如果产品不属于任何部门指令的范围，则该产品无需带有CE标记（实际上，一定不能带有CE标记）。低压指令第1条阐明了该指令的适用范围：“附件II中列出的设备和现象，其设计使用的额定交流电压在50至1000 V之间，直流电压在75至1500 V之间。第2阶段：确定指令的使用要求根据产品的分类及其预期用途，每个指令的合格证明方法略有不同。每个指令都具有产品要投放市场之前必须满足的许多“基本要求”。证明已满足这些基本要求的最佳方法是满足适用的“统一标准”的要求，该假定提供对基本要求的符合性的推定，尽管标准的使用通常仍然是自愿的。可以通过在欧盟委员会网站上搜索“官方期刊”，或访问由欧盟委员会和EFTA与欧洲标准化组织建立的“新方法”网站，来确定统一的标准。第3阶段：确定合适的整合途径尽管该过程始终是一个自我声明过程，但是根据产品的指令和分类，有多种“证明途径”以确保符合性。某些产品（例如侵入性医疗设备或火灾报警器和灭火器系统）可能在某种程度上对授权的第三方或“指定机构”的参与具有强制性要求。认证途径包括：制造商对产品的评估。制造商对产品的评估，另外要求由第三方进行强制性工厂生产控制审核。第三方进行的评估（例如EC型式测试），要求由第三方进行强制性工厂生产控制审核。第4阶段：产品合格性评估确立所有要求后，需要评估产品是否符合指令的基本要求。这通常涉及评估和/或测试，并且可能包括对产品是否符合步骤2中确定的统一标准的评估。第5阶段：编译技术文档与产品或产品范围有关的技术文档（通常称为技术文件）需要进行编译。该信息应涵盖与合格性有关的每个方面，并且可能包括产品设计，开发和制造的详细信息。技术文档通常包括：技术说明图纸，电路图和照片材料清单规格以及所使用的关键组件和材料的EU符合性声明任何设计计算的细节测试报告和/或评估说明欧盟的符合性声明任何形式（即纸质或电子形式）的产品，在制造最后一个装置后必须保存长达10年的时间，并且在大多数情况下应保存在欧洲经济区（EEA）中。第6阶段：发证并贴上CE标志当制造商，进口商或授权代表确信其产品符合适用的指令时，必须填写欧盟符合性声明，或者对于根据机械指令部分完成的机械，则必须填写ECU合并声明。声明的要求略有不同，但至少包括：制造商的名称和地址产品详细信息（型号，说明和序列号，如适用）已应用的适用部门指令和标准的列表声明该产品符合所有相关要求的声明签名，名称和位置负责人的姓名声明签署的日期EEA中授权代表的详细信息（如适用）其他指令/标准的特定要求在所有情况下，除PPE指令外，所有指令均可在一份声明中声明。完成欧盟符合性声明后，最后一步是在产品上粘贴CE标志。完成此操作后，就可以将产品合法地投放到EEA市场上，并符合CE认证的要求。

最新回答：CE认证涉及的产品包括：机械CE认证、低电压CE认证、电磁兼容CE认证、建筑产品CE认证、防爆设备CE认证、压力设备CE认证、医疗设备CE认证、个人防护CE认证等。而食品不在此范围内，所以不需要做CE认证，但是食品类的去欧盟一般是做欧盟有机认证，检测食品安全的，有时候还要做健康认证。

最新回答：现在市面上有很多做CE认证的机构，我们在选择认证机构时一定要选择大，最好是欧盟官方授权的带有公告号的机构，这样提供的CE证书才会真实有效，我们的产品在清关的时候才会更顺利。所以不要局限在区域上，不一定非要选择合肥的，最重要的是看认证机构的资质。

最新回答：通常，CE认证办理流程分以下几个阶段；第1阶段：确定适用的指令第一步是确定产品是否需要带有CE标志。并非所有产品都必须带有CE标记，只有属于至少一项需要CE标记的行业指令范围内的产品才可以带有CE标记。有20多个要求CE标记的部门产品指令，涵盖但不限于电气设备，机器，医疗设备，玩具，压力设备，PPE，无线设备和建筑产品等产品。确定可能适用的指令多于一个，涉及一项简单的工作，即阅读每个指令的范围，以确定适用于产品的指令（以下低电压指令范围的示例）。如果产品不属于任何部门指令的范围，则该产品无需带有CE标记（实际上，一定不能带有CE标记）。低压指令第1条阐明了该指令的适用范围：“附件II中列出的设备和现象，其设计使用的额定交流电压在50至1000 V之间，直流电压在75至1500 V之间。第2阶段：确定指令的使用要求根据产品的分类及其预期用途，每个指令的合格证明方法略有不同。每个指令都具有产品要投放市场之前必须满足的许多“基本要求”。证明已满足这些基本要求的最佳方法是满足适用的“统一标准”的要求，该假定提供对基本要求的符合性的推定，尽管标准的使用通常仍然是自愿的。可以通过在欧盟委员会网站上搜索“官方期刊”，或访问由欧盟委员会和EFTA与欧洲标准化组织建立的“新方法”网站，来确定统一的标准。第3阶段：确定合适的整合途径尽管该过程始终是一个自我声明过程，但是根据产品的指令和分类，有多种“证明途径”以确保符合性。某些产品（例如侵入性医疗设备或火灾报警器和灭火器系统）可能在某种程度上对授权的第三方或“指定机构”的参与具有强制性要求。认证途径包括：制造商对产品的评估。制造商对产品的评估，另外要求由第三方进行强制性工厂生产控制审核。第三方进行的评估（例如EC型式测试），要求由第三方进行强制性工厂生产控制审核。第4阶段：产品合格性评估确立所有要求后，需要评估产品是否符合指令的基本要求。这通常涉及评估和/或测试，并且可能包括对产品是否符合步骤2中确定的统一标准的评估。第5阶段：编译技术文档与产品或产品范围有关的技术文档（通常称为技术文件）需要进行编译。该信息应涵盖与合格性有关的每个方面，并且可能包括产品设计，开发和制造的详细信息。技术文档通常包括：技术说明图纸，电路图和照片材料清单规格以及所使用的关键组件和材料的EU符合性声明任何设计计算的细节测试报告和/或评估说明欧盟的符合性声明任何形式（即纸质或电子形式）的产品，在制造最后一个装置后必须保存长达10年的时间，并且在大多数情况下应保存在欧洲经济区（EEA）中。第6阶段：发证并贴上CE标志当制造商，进口商或授权代表确信其产品符合适用的指令时，必须填写欧盟符合性声明，或者对于根据机械指令部分完成的机械，则必须填写ECU合并声明。声明的要求略有不同，但至少包括：制造商的名称和地址产品详细信息（型号，说明和序列号，如适用）已应用的适用部门指令和标准的列表声明该产品符合所有相关要求的声明签名，名称和位置负责人的姓名声明签署的日期EEA中授权代表的详细信息（如适用）其他指令/标准的特定要求在所有情况下，除PPE指令外，所有指令均可在一份声明中声明。完成欧盟符合性声明后，最后一步是在产品上粘贴CE标志。完成此操作后，就可以将产品合法地投放到EEA市场上，并符合CE认证的要求。

最新回答：不需要，只是在CE认证的时候满足了你欧盟客户的指令要求就可以了，关键是国内认证机构很多都偷工减料，在满足指令的时候往往做的不好

最新回答：墙纸/壁纸CE认证性能要求：1.EN13501-1 Reaction to fire 防火等级测试2.EN12149 Release of formaldehyde 甲醛释放测定3.EN12149 Heavy metals and specific elements 重金属与特殊元素测定4.EN12149 Release of vinyl chloride monomer 氯乙烯单体的释放测定5.ENISO354Acoustics-Measurement of sound absorption in a reverberation room 声学-混响室吸声测量6.ENISO11654Acoustics-Soundabsorbersforuseinbuildings-Ratingofsoundabsorption 声学.建筑物用吸声装置吸声定标7.EN12667 Thermal performance of building materials and products-Determination of thermal resistance by means of guarded hot plate and heat flow meter methods-Products of high and medium thermal resistance 建筑材料和制品的热性能用热流计和护热板法测定热阻值高和中热阻值制品8.EN12524Building materials and products-Hydrothermal properties-Tabulated design values 建材产品-水热属性-列表设计值墙纸/壁纸CE认证流程：1.向我司提出墙纸/壁纸CE认证申请确认：   ①.填写申请表   ②.申请公司信息表   ③.提供产品资料并寄样2.CE认证报价确认：根据所提供的资料上海诺证工程师确定测试标准，测试时间及相应费用3.产品的目击测试：实验室根据相关的欧盟检测标准对所申请产品进行全套测试4.技术文件的制定：报告确认，文件整改5.审核：认证机构审核测试报告6.证书签发：审核通过，签发证书诺证服务流程

最新回答：欧盟委员会关于塑料材料和制品的新法规（欧盟）10/2011：自2011年5月1日起，第10/2011号新法规（欧盟）拟与食品接触的塑料材料和物品，其缩写PIM源于原工作标题“塑料实施措施”，适用于所有塑料食品接触材料和物品。本欧盟法规是第1935/2004号框架法规（EC）含义内的具体措施；除其他外，它取代了塑料指令2002/72/EC，并将原材料纳入其范围。塑料材料及其规格（限制和总迁移限制）的监管方法没有改变。迁移测试的规则主要修改为它们的结构和更新；特别是关于食品模拟物和试验条件的使用和分配。《欧盟塑料条例》第四章第15条和第16条涉及合规声明和文件；新措辞规定“在所有营销阶段，其他在零售阶段之后，应提供一份书面声明（……）”。这也适用于中间产品和原材料。

最新回答：办理雨衣SONCAP认证主要分三步：1. 准备寄样品进行测试，准备好需要的资料，产品到机构后开始测试。2. 测试报告出口后，用测试报告申请PC证书。3. 再用PC证书扫描件给进口商到当地银行申请FROM（注册号），用FROM，箱单发票申请SC证书（没有纸质证书，只有电子档）办理雨衣SONCAP认证的注意事项：产品标签要求：电子：商标，产品名称，产品型号，产品参数，made in china服装鞋子类：吊牌，商标，产品名称，made in china 阿拉伯文护理标水泵产品：标签需要添加：液体最高温度，最小扬程，continuous operation，尺寸内包装标签要求：商标，产品名称，产品型号，尺寸，使用说明，made in china外包装标签要求：商标，产品名称，made in china，净重，毛重部分产品的标签信息必须是印刷，不可用标签贴至于雨衣CE认证多少钱，你需要问第三方认证机构，因为机构不同收费标准也是不太一样的。

最新回答：CE认证申请流程：1.申请人需要填写CE-marking申请表、填写公司信息、产品信息，提交监测；2.工程师会根据产品的说明书资料、图片参数来判定测试标准及测试项目并报价；3.申请人确认报价；4.申请方提供测试样品；5.申请方提供产品说明书资料、图片；6.实验室根据相关的欧盟检测标准对所申请产品进行全套测试及相关型号的差异测试；7.测试完成，出具测试报告；8.项目完成，颁发CE证书。电子电器产品是要办理CE认证的，是强制性的认证。

最新回答：是的，产品出口欧盟销售，是必须要有CE认证标识的。CE认证标识的重要性：1、产品办理CE认证可以顺利出口欧盟清关销售；2、有了CE认证，欧盟的客户才会对你的产品认可；3、CE标识是产品通过安全检测的一个标志，代表着产品是符合CE安全认证标准的；4、获得由欧盟指定机构的CE认证证书并且加贴CE认证标识，可以很大程度地获取消费者和市场监督机构的信任；5、欧盟的法律、法规和协调标准不仅数量多，而且内容十分复杂，因此取得欧盟指定机构帮助是一个既省时、省力，又可减少风险的明智之举。希望我的回答可以帮助到您！

最新回答：SGS是一个检测机构，包括做很多的项目，出具SGS的检测报告；有的客户会指定说要SGS的检测报告，那就需要在SGS做认证；CE认证是产品出口欧盟的强制性认证，产品出口欧盟的通行证！

最新回答：首先进入欧盟市场就必须要携带CE认证标志，否则不准进入欧盟市场进行统一流通，其电动平衡车进入欧盟市场必须要申请CE认证并且加贴CE标志。CE认证表示产品已经达到了欧盟指令规定的安全要求；是企业对消费者的一种承诺，增加了消费者对产品的信任程度；贴有CE标志的产品将降低在欧洲市场上销售的风险。这些风险包括：1. 被海关扣留和查处的风险;2. 被市场监督机构查处的风险;3. 被同行出于竞争目的的指控风险。在欧盟市场“CE”标志属强制性认证标志，不论是欧盟内部企业生产的产品，还是其他国家生产的产品，要想在欧盟市场上自由流通，就必须加贴“CE”标志，以表明产品符合欧盟《技术协调与标准化新方法》指令的基本要求。这是欧盟法律对产品提出的一种强制性要求。

最新回答：LA认证，是安全生产监督管理总局《劳动防护用品监督管理规定》中明确提出来，由特种劳动防护用品安全标志管理中心颁发的一种证书，对于名录中的特种劳动防护用品，在国内生产、销售、购买、使用是必须要取得其LA标志及其证书，否则就是违法制造、销售、使用。 "CE"标志是一种安全认证标志，被视为制造商打开并进入欧洲市场的护照。CE代表欧洲统一(CONFORMITE EUROPEENNE)。凡是贴有"CE"标志的产品就可在欧盟各成员国内销售，无须符合每个成员国的要求，从而实现了商品在欧盟成员国范围内的自由流通。 LA认证和CE认证在认证标准上差不了多少，但是LA认证需要工厂审查，CE认证需要针对产品进行测试。一般来说产品要是真正的经过测试，并且达到LA的认证标准，那么，过CE认证是绝对没有问题的。因为做CE认证的国内发证机构(有些产品厂家自己就能发证)有很多，而LA认证的只有安标管理中心。 劳保鞋LA认证和CE认证其实只是在认证方式等小的方面有区别，两者的标准高度都差不多，通过其中任何一种认证的劳保鞋都是质量合格可靠的产品。大家在选购劳保鞋的时候，看到有认证标志就可以放心购买了。但是对于企业来说，如果想把劳保鞋出口到欧盟必须要做CE认证。

最新回答：有二十多个，不过会经常退出或是添加指令，常见的欧盟CE认证指令有以下这些：RED指令：The Radio Equipment Directive（主要针对无线类产品电磁兼容指令）EMC指令：Electromagnetic compatibility（普通类产品电磁兼容指令）LVD指令：Low Voltage Directive （电子产品安全指令）ERP法规：Energy-related Product（电子产品能效指令）MD指令：Machinery Directive（机械产品指令）PED指令：Pressure Equipment Directive（承压设备指令）CPR指令：Construction Products Regulation（建筑材料指令）ATEX指令：Equipment for explosive atmospheres（防爆产品指令）RCD指令：Recreational Craft Directive（娱乐游艇指令）MID指令：Measuring Instruments Directive（计量器具指令）MDD指令：Medical devices（医疗器械指令）TPED指令：Transportable pressure equipment Directive（移动式压力容器）SPVD指令：Simple pressure vessels Directive（简单压力容器）TSI指令：Interoperability of the rail system within the Community（铁路机车指令）PPE指令：Personal protective equipment（个人防护指令）

最新回答：CE认证的胶合板面底板是用欧洲进口榉木做的，而原木胶合板是由木段旋切成单板或由木方刨切成薄木，再用胶粘剂胶合而成的三层或多层的板状材料，通常用奇数层单板，并使相邻层单板的纤维方向互相垂直胶合而成。胶合板的密度大约是0.6左右，弹性模量 6290MPa，最大尺寸可达4’x12’（1220*3660mm）。

最新回答：电子产品ce认证办理需要的费用需要根据产品的功能来确定，一般电子产品办理ce认证检测的指令是emc+lvd指令，如果电子产品带有无线功能还需要办理RED指令，市场上一个指令费用在一千到两千元之间；在这里需要注意的是选择发不同公告机构的证书也会影响费用。

最新回答：RED指令 是CE认证范围内的一个指令，CE认证里面包含很多指令：MD指令、LVD指令、EMC指令 RED指令等等，会根据不同产品来判定产品牵涉到CE认证哪些指令；比如：机械类产品 牵涉到CE认证里面的MD指令。

最新回答：办理欧盟CE认证一定要找CE认证机构。目前的CE认证机构分为以下两种：1 、带有公告号(NB)的证书，这个为欧盟直属公告机构颁发的证书，这个证书有效性毋庸置疑，公告机构每年都会受到欧盟那里的审查，每年都会缴费给欧盟总部和所属国家，所以这个证书真实有效，但是相当对来说价格较为高，一般来说用于长期出口的企业来用。2 、非公告机构证书，就是我们常见的国内第三方检测机构，第三方检测机构办理的CE证书，除了一些危险机械类产品，有特殊要求，其他一般电子电器类产品，按照欧盟测试要求，出国内第三方机构的CE认证证书，欧盟市场同样认可。办理CE认证不需要本人去现场，只需要把要检测的资料寄给认证机构即可，现在网上很多做认证的机构，你可以在网上搜集一下，然后多问两家，进行一下对比。