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请问CE认证标准是什么?

Domenico Block  发布于:2020-08-07

#  CE认证标准

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Fatima Reichert 2020-08-08

CE认证有多少标准:

欧洲标准化委员会(CEN)与技术机构建立了联系,并针对在欧洲市场上出售或交易的产品制定并实施了欧洲标准。这涵盖了诸如建筑,机械,玩具,消费品,电气产品,游乐工艺品等产品。

总共有数千个(CE)标准。您可以在欧盟官方网站上搜索60000多个文档,这些文档具有广泛的搜索功能(针对每个字段,功能或主题),以找到正确的标准。

办理CE认证流程:

1、项目申请——向检测机构监管递交CE认证申请。

2、资料准备——根据标准要求,企业准备好相关的认证文件。

3、产品测试——企业将待测样品寄到实验室进行测试。

4、编制报告——认证工程师根据合格的检测数据,编写报告。

5、递交审核——工程师将完整的报告进行审核。

6、签发证书——报告审核无误后,颁发CE认证证书。

欧盟CE认证_申请流程_费用_服务机构

欧盟CE认证

推荐指数:
项目简介:医疗器械CE认证(MDD、MDR、IVD、IVDR、PPE指令)、机械设备CE认证(MD指令)、电子产品CE认证(EMC、RED指令)、玩具CE认证(TOYS指令)、家电CE认证(LVD指令)等等…… 查看详情>>

直连专家


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Oren Shanahan 2020-08-08
CE为欧盟强制性安全认证,非质量认证类。主要根据你的产品来判断需要达到符合欧盟某项的标准要求。

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Juliana Beatty 2020-08-08

CE 是法文"Confomite Europeene"的缩写,CE标志是欧盟各成员国共用的设备和产品质量与安全标志。 目前欧盟颁布十几个指令(Directive),

内容涉及:

电磁兼容(EMC89/336/EEC)

机械(MD89/392/EEC)

无线电及通讯终端(R&TTE/5/EC)

低电压(LVD73/23/EEC)

玩具(88/378/EEC)

医疗设备(MDD93/42/EEC,AIMDD90/385/EEC)

压力容器(87/404/EEC)

进入欧盟市场的产品和设备,根据其类型和使用范围,必须完全符合该产品和设备所涉及的所有不同的CE指令,才能在产品上标注CE标志,出口欧盟市场。

对于电子、电器类产品包括:家电产品、灯具、音响影像(AV)产品、IT产品、电子测量仪器、电动工具等,如需进入欧盟市场销售,

必须符合欧盟指令包括: EMC电磁兼容指令 EMC电磁兼容指令 (Electromagnetic Compatibility Directive简称 EMC Directive)89/336/EEC指令主要测量产品电磁干扰以及抗扰度方面的性能。

对于不同产品,依照不同标准进行测试:

(1). 电磁干扰方面包括: 通用标准EN0-6-3 工、科、医射频设备EN1 AV产品EN3 家电及电动工具EN4 电器照明设备EN5 IT产品EN2 交流电源谐波 电压闪变EN0-3-X等

(2).电磁抗扰度方面包括: 通用标准EN0-6-1 家电及电动工具EN4-2 电器照明设备EN7 AV产品EN0 IT产品EN4 以及其他基础标准EN0-4-X/XX等 LVD 低电压指令 LVD低电压指令 (Low Voltage Directive 简称LVD)73/223/EEC 指令是对产品安全性能方面进行的相关测试。 LVD指令主要测试产品的安全性能,包括产品标注、爬电距离和间隙距离、防电击保护、耐高压、温升潮态、防火阻燃,结构强度等。对于不同产品,依照不同标准测试。

常用的有: 家电类EN5系列标准 电源变压器类EN8系列标准 IT产品EN0 灯具类EN8系列标准 AV产品EN5 电子测量仪器EN0系列 按标准要求,凡是产品工作电压交流50V-V,或直流75V-V,才需要进行CE/LVD测试。

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电饭煲做CE认证需要哪些资料?

电饭煲做CE认证要做的两个指令:LVD低电压指令(Low Voltage Directive 2006/95/EC),LVD的方针为确保低电压设备在运用时的安全性。EMC(电磁兼容性)的全称是Electro Magnetic Compatibility,其界说为“设备和体系在其电磁环境中能正常作业且不对环境中任何事物构成不能接受的电磁打扰的能力”该界说包括两个方面的意思,首要,该设备应能在必定的电磁环境下正常作业, 即该设备应具有必定的电磁抗扰度(EMS);其次,该设备本身发生的电磁打扰不能对其他电子产品发生过大的影响,即电磁打扰(EMI)。电饭煲办理CE认证需要提供资料:1、样品(1~2个);<br>2、产品说明书;<br>3、电路图;<br>4、BOM表;<br>5、PCB正反面图;<br>6、申请表;(所需资料有的请尽量供给)。

医疗器械CE认证深圳那边哪里可以做啊?

不太清楚,你可以百度,找一个靠谱的代理机构做。

如何判断口罩CE认证是否真假?

直接跟厂家要ce的认证授权号,然后去ce官网查询,能查到就是真的,如果查不到问是哪个机构颁发的,去机构官网查询,如果机构都查不到那就是假的。

生产欧盟CE认证的家用红外体温计的工厂需要二类医疗器械生产许可证 吗?

不需要,但是需要做ce认证

CE认证有哪八种认证模式

年新CPR的CE认证5种模式:SYSTEM 1+:产品合格认证和审核测试system 1: 产品合格认证,system 2+:工厂产品控制(FPC)system 3: NB下的型式测试system 4:自我认证其中 2+和4是我国企业比较容易操作和通过的。system 3和1要寄到国外进行样品测试。system1 ,2,3都会有NB号的要求。有NB号的机构并不是可以做所有的产品CE认证。此次口XX认证中很多企业吃了大亏。不同的NB机构可以认证的产品是不同的,我们机构认证2+产品有:冷成型焊接钢管,结构用铸钢件,建筑用淬火和回火钢,不锈钢板条,热轧型钢,热成型钢管,钢结构、铝结构,非预紧螺栓、螺母、垫片,预紧螺栓、螺母、垫片,土工布, 复合土工膜, 土工栅格, 土工网 ,屋面用高分子防水卷材,沥青防水(防潮)卷材, 混凝土管桩,混凝土电线杆,结构厌氧胶粘剂. 建筑和土工结构用,灌浆料用外加剂,喷射混凝土/泵送混凝土用外加剂,混凝土裂缝渗透硬化剂,混凝土植筋。认证的周期是根据公司整理管理体系和材料完整性不同进行评估的,差不多2-3个月左右。认证的费用:因不同的产品和所要认证体系价格也会不一样,从几K到几十K 不等。对于机构NB号在欧盟的官网上可以查到,相应的能力和可认证的产品。一些专业的事就让专业的人去做,省时省力省钱。

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