最新回答：只是叫法不同而已，其实是同一种认证。在欧盟市场“CE”标志属强制性认证标志，不论是欧盟内部企业生产的产品，还是其他国家生产的产品，要想在欧盟市场上自由流通，就必须加贴“CE”标志，以表明产品符合欧盟《技术协调与标准化新方法》指令的基本要求。CE认证流程（取决于产品类别，获得CE证书的方案各不相同）1、查找适用于您的产品的欧盟指令2、搜索产品的基本要求3、确定产品是否需要通过认证机构评估4、评估产品符合性5、创建和维护技术文档6、制定符合性声明并加贴CE标志

最新回答： 什么是CE认证？CE是一种安全认证标志，CE认证即为CE标志认证，被视为制造商打开并进入欧洲市场的护照。CE代表欧洲统一（CONFORMITE EUROPEENNE）。凡是贴有“CE”标志的产品就可在欧盟各成员国内销售，无须符合每个成员国的要求，从而实现了商品在欧盟成员国范围内的自由流通。什么是TUV认证？TUV认证标志是德国TüV专为元器件产品定制的一个安全认证标志，在德国和欧洲得到广泛的接受。同时，企业可以在申请TüV标志时，合并申请CB证书，由此通过转换而取得其他国家的证书。而且，在产品通过认证后，德国TüV会向前来查询合格元器件供应商的整机厂商推荐这些产品；在整机认证的过程中，凡取得TüV标志的元器件均可免检。CE认证与TUV认证的区别CE认证，即只限于产品不危及人类、动物和货品的安全方面的基本安全要求，而不是一般质量要求，协调指令只规定主要要求，一般指令要求是标准的任务。因此准确的含义是：CE标志是安全合格标志而非质量合格标志。是构成欧洲指令核心的"主要要求"。在欧盟市场“CE”标志属强制性认证标志，不论是欧盟内部企业生产的产品，还是其他国家生产的产品，要想在欧盟市场上自由流通，就必须加贴“CE”标志，以表明产品符合欧盟《技术协调与标准化新方法》指令的基本要求。这是欧盟法律对产品提出的一种强制性要求。

最新回答：差别可大了。CE认证是欧盟的强制性产品认证，是进入欧盟市场的通行证。所以只有欧盟的机构才有资格颁发CE证书。假设中国某公司或实验室可以颁发CE证书，那么CE认证便构不成贸易壁垒，也就无法实现强制性认证了。这就好像CCC认证一样，CCC认证是中国的强制性认证，那么只有中国机构有资格发证，无论是德国，美国，日本等其他国家都没有资格颁发CCC证书。差别不仅仅是体现在费用上，更是体现在效力上。

最新回答：“CE”标志是2113一种安全认证标志，被视为制造商打开并进5261入欧洲市4102场的护照。CE代表欧洲统一（CONFORMITE EUROPEENNE）。凡1653是贴有“CE”标志的产品就可在欧盟各成员国内销售，无须符合每个成员国的要求，从而实现了商品在欧盟成员国范围内的自由流通。CE是法语COMMUNATE EUROPEIA的缩写，英文意思为EUROPEAN CONFORMITY，即欧洲共同体，事实上，CE还是欧共体许多国家语种中的"欧共体"这一词组的缩写，原来用英语词组EUROPEAN COMMUNITY 缩写为EC，后因欧共体在法文是COMMUNATE EUROPEIA，意大利文为COMUNITA EUROPEA，葡萄牙文为COMUNIDADE EUROPEIA，西班牙文为COMUNIDADE EUROPE等，故改EC为CE。在欧盟市场“CE”标志属强制性认证标志，不论是欧盟内部企业生产的产品，还是其他国家生产的产品，要想在欧盟市场上自由流通，就必须加贴“CE”标志，以表明产品符合欧盟《技术协调与标准化新方法》指令的基本要求。这是欧盟法律对产品提出的一种强制性要求。CE认证是构成欧洲指令核心的"主要要求"，即只限于产品不危及人类、动物和货品的安全方面的基本安全要求，而不是一般质量要求，协调指令只规定主要要求，一般指令要求是标准的任务。因此准确的含义是：CE标志是安全合格标志而非质量合格标志。

最新回答：信用证要求的CE是需要有欧洲NB公告号发证的才可以。可以土耳其或者是欧洲的发证公司出的证书。国内发的CE就不行。机械这块的NB CE认证我们有操作过。

最新回答：贸易商出口欧盟是可以办理CE认证的，因为欧盟没有规定只准工厂才能办理CE证书。贸易公司只要出口都要满足当地法规的测试要求。必须申请到CE证书，才能在欧洲市场销售清关的；很多贸易公司是直接采购工厂的货源，认为工厂有CE证书了，自己就不需要办理了。其实未必，因为工厂申请的CE证书上面的他们的名称抬头。如果贸易公司以工厂名义出口那是可以使用工厂的CE证书。如果已自己的贸易公司名称出口，那肯定是要重新的，因为证书上的抬头不是你的；所以不管是贸易公司还是工厂只要以自己公司抬头出口，那肯定都是要有自己公司抬头的CE证书的.

最新回答：不同的产品能做CE认证的机构不一样，我们以口罩为例，口罩要依照EU2016/425指令来执行，真正符合EU2016/425指令的欧盟授权CE认证机构只有29家，具体如下图：

最新回答：你说的是EC declaration of conformity吧，这是EC符合声明。CE标志指令规定制造商或其在欧洲设立的授权代表有义务草拟合格声明（或“ EU符合声明”）作为合格评定程序的一部分。必须在产品投放欧洲市场之前发布声明。一般来说格式如下：制造商:制造商地址：欧盟授权代表名称:欧盟授权代表地址:产品名称:产品分类:我们特此声明:由本公司生产的上述带CE标志的产品均符合XXXXXXXX指令和标准，产品均达到预期用途，所有的CE技术文件都经公司和公告机构验证，并承诺其真实性，特发布符合性声明。遵循的指令:欧盟医疗器械的CE指令：XXXXXX执行的标准:总经理（签字）:公司（盖章）:日期:

最新回答：1、产品使用说明书；2、安全设计文件（包括关键结构图，即能反映爬电距离、间隙、 绝缘层数和厚度的设计图）；3、产品技术条件（或企业标准）；4、关键元部件或原材料清单(请选用有欧洲认证标志的产品)；5、整机或元部件认证书复印件；6、产品外观图；7、产品电气原理图或线路图；8、原理框图；9、PCB板图10、无线模块技术说明书11、样品2-3个。

最新回答："CE"标志是一种安全认证标志，被视为制造商打开并进入欧洲市场的护照。越来越多的中国企业将产品出口到欧盟的同时，欧盟对中国采取了更加强硬的经济措施，要求中国能全面履行加入世贸组织的相关承诺，产品符合欧盟CE认证要求了。商品的自由流通是建立单一市场的基石，实现商品自由流通的机制就是CE标志，这个机制建立在欧盟各国之间避免产生新的贸易壁垒、相互认可和技术标准协调之上。CE认证适用的国家，适用的国家奥地利 比利时塞浦路斯捷克 丹麦爱沙尼亚芬兰 法国 德国 希腊 匈牙利 意大利 爱尔兰拉脱维亚 立陶宛 卢森堡 马耳他 荷兰 波兰葡萄牙 斯洛伐克 斯洛文尼亚 西班牙 瑞典 英国保加利亚 罗马尼亚克罗地亚 土耳其等。第1阶段：确定适用的指令第一步是确定产品是否需要带有CE标志，并非所有产品都必须带有CE标志，只有属于至少一个要求CE标志的部门指令范围内的产品。有20多个部门产品指令要求CE标志，但不限于电气设备，机器，医疗设备，玩具，压力设备，PPE，无线设备和建筑产品等产品。确定哪些指令可能适用，因为可能有多个指令，只需简单地阅读每个指令的范围，以确定适用于产品的指令（下面的低电压指令范围的一个例子）。如果产品不属于任何部门指令的范围，则产品不需要带有CE标志（实际上，不得带有CE标志）。第2阶段：确定指令的适用要求根据产品的分类及其预期用途，每个指令都有略微不同的证明符合性的方法。每个指令都有许多“基本要求”，产品在投放市场之前必须满足这些要求。证明满足这些基本要求的最佳方式是满足适用的“协调标准”的要求，该标准提供了符合基本要求的推定，尽管标准的使用通常仍然是自愿的。通过在欧洲委员会网站上搜索“官方期刊”，或访问由欧洲委员会和欧洲自由贸易联盟与欧洲标准化组织建立的新方法网站，可以确定协调标准。第3阶段：确定合规的合适途径尽管该过程始终是一个自我声明过程，但根据产品的指令和分类，有各种“认证路线”可以进行整合。某些产品（如侵入性医疗设备，或火警和灭火系统）在某种程度上可能对授权第三方或“指定机构”的参与有强制性要求。有各种证明途径，包括：制造商对产品的评估。制造商对产品的评估，以及由第三方进行强制性工厂生产控制审核的额外要求。由第三方进行的评估（例如EC型式试验），要求由第三方进行强制性工厂生产控制审核。第4阶段：评估产品的符合性当所有要求都已确立后，需要评估产品是否符合指令的基本要求。这通常涉及评估和/或测试，可能包括评估产品是否符合步骤2中确定的协调标准。第5阶段：编译技术文档需要编制与产品或产品范围相关的技术文档，通常称为技术文档。该信息应涵盖与符合性相关的每个方面，并可能包括产品的设计，开发和制造的详细信息。技术文档通常包括：技术说明图纸，电路图和照片材料清单材料规范和适用的欧盟关键部件和材料的符合性声明任何设计计算的详细信息测试报告和/或评估说明欧盟符合性声明可以提供技术文档任何形式（即纸质或电子），并且必须在制造最后一个单元后保存长达10年，并且在大多数情况下位于欧洲经济区（EEA）。第6阶段：做出声明并贴上CE标志当制造商，进口商或授权代表确信其产品符合适用的指令时，必须完成欧盟符合性声明，或者对于机械指令下的部分完成的机器，ECU成立声明。

最新回答：ce认证什么，CE认证是欧洲强制性认证！！ ce认证流程： 填写申请单，提供产品资料，寄样品过来，测试OK出证书/报告 周期 5-7个工作日 费用：根据产品评估 。

最新回答：这个问题问的不对，欧盟CE认证有成千上万的标准，具体的最新标准是什么需要看你是什么产品，不同的产品对应的标准不一样，测试项目也是！

最新回答：CE认证属于强制性认证，CE认证常见的模式有三种，第一是企业自主签发的Declaration of conformity/Declaration of compliance《符合性声明书》；第二是第三方机构(中介或测试认证机构)颁发的符合性声明，必须附有测试报告等技术资料TCF；第三是欧盟公告号机构(Notified Body简写为NB)颁发的证书。国内第三方CE认证机构和欧盟NB公告机构，这两种机构出具的CE认证证书都在欧盟有认可度，但是欧盟CE认证证书没有统一的数据库可供查询，我们只能根据它的颁发机构，来确认下这个证书是不是真实有效的。1、登陆欧盟NB公告号官网（网址：http://ec.europa.eu/growth/tools-databases/nando/index.cfm?fuseaction=notifiedbody.main，）这边所有通过授权的机构都可以通过4位NB机构号找到编号。点击公告号NB 编码，可以查看到它所对应的机构信息，我们以1301为例，其名称为 TECHNICKY A SKUAOBNY USTAV STAVEBNY, N.O.   SlovakiaNB1301公告号机构的相关信息。能在上面查到的NB机构，所颁发的证书都是真的，如果查询不到，那你就要小心了，它的证书可能是假。

最新回答：“CE”标2113志是一种安全认证标志，被视为制造商打5261开并进入欧洲市场4102的护照。 在欧盟1653市场“CE”标志属强制性认证标志，不论是欧盟内部企业生产的产品，还是其他国家生产的产品，要想在欧盟市场上自由流通，就必须加贴“CE”标志，以表明产品符合欧盟《技术协调与标准化新方法》指令的基本要求。 CE认证适用于哪些产品？CE认证的相关指令是什么？ 出口到欧盟国家(包括土耳其，印度，埃及，非洲等国家)的产品，包括：电器产品、建筑产品、机械设备，都必须做CE认证，才可以清关和在当地销售。 

最新回答：第1步：提交认证需求，组织确认计划并报价； 首先厂家要提出认证需求，一般有必要清晰是什么产品要做CE认证，而且要给到具体的产品信息，比方产品照片、说明书、型号参数等。 第2步：签订合同，项目启动； 认证计划敲定并得到厂家认可后，厂家签订认证效劳合同，约定金钱、效劳内容，甲乙双方职责等内容，甲方支付预付款后，认证项目即启动。第3步：送样依照EN规范做测验； 厂家依照我司要求送样，司对产品进行测验而且查看其是否符合欧盟法规（符合性评价流程），测验一般依照EN规范进行测验。

最新回答：欧盟CE认证是一种安全认证标识，所有出口欧盟的商品都要做CE认证，它是被视为制造商打开并进入欧洲市场的护照。凡是贴有“CE”标志的产品表明符合欧盟《技术协调与标准化新方法》指令的基本要求，有了它就可在欧盟各成员国内销售，无须符合每个成员国的要求，从而实现了商品在欧盟成员国范围内的自由流通。

最新回答：电压可以是230V，也可以是宽电压（必须包括230V）。频率可以是50Hz，也可以是50Hz/60Hz。不同的产品频率是不同的，一般只对电压有要求，对频率没有要求的。低电压设备的定义为额定电压为交流电时50到伏特间，直流电时75到伏特间的电气设备。不过对于欧盟来说 ，其工业用电的频率为60Hz，通常电器产品在这个频率范围内是可以正常使用的，关键就是电压要达到其要求。

最新回答：太多了，据统计欧盟授权的CE认证的机构有两千多个，没办法一一给你列举，最好是自己去欧盟官网查询一下，那上面列出了从0001-2786 两千多家欧盟公告号机构详细信息，每家机构对应的指令和法规授权以及发证机构信息都可在该网站查询到。官网查询网址： https://ec.europa.eu/growth/tools-databases/nando/index.cfm?fuseaction=notifiedbody.main

最新回答： 沙滩椅属于户外家具，出口到英国需要申请欧盟的CE认证，测试标准：EN581。具体如下：户外家具测试（EN581-1; EN581-2）EN581-1适用范围：露营，家用及商用户外座椅及桌子除可拆卸的软包部分和被固定的家具户外家具分类：商用：非私人使用，可供公众场合使用，例如：饭店，游泳池，休闲场所家用：私人使用，例如：花园，阳台露营用：便于运输，可折叠和拆卸，轻便安全要求1．边和角2．外表可触及的开口 3．外表可触及的剪切点和活动部件1 JEN581-2适用范围：成人的露营，家用及商用户外座椅的机械安全要求不适用于严格商用条件下的户外家具不适用于可拆卸的软包和遮盖物不适用于固定的家具和道路家具测试要求：〉座面静态载荷测试)〉座面疲劳度测试〉座面冲击测试〉靠背静态载荷测试〉拷贝循环测试〉座面和靠背交互式压力测试〉靠背冲击测试 〉扶手向下静态载荷测试〉扶手疲劳度测试〉扶手冲击测试〉椅脚向前静态载荷测试〉椅脚侧向静态载荷测试

最新回答：CE认真是安全合格标志，在欧盟市场属强制性认证标志，比如买玩具买符合欧盟标准的才放心。

最新回答：朋友，CE认证只限于产品不危及人类、动物和货品的安全方面的基本安全要求，而不是一般质量要求，所以食品药品是不在CE范围内的，它们有专门的认证体系。欧盟CE认证官方：https://ec.europa.eu/growth/index_en 如果你想查询食品、药品的相关认证信息，CE里面是查不到的。

最新回答：欧盟CB体系是“国际电工委员会电工产品合格测试与认证组织”（IECEE）运作的一个国际体系，IECEE各成员国认证机构以IEC标准为基础对电工产品安全性能进行测试，其测试结果即CB测试报告和CB测试证书在IECEE各成员国得到相互认可的体-系。其目的是为了减少由于必须满足不同国家认证或批准准则而产生的国际贸易壁垒，但它是一种非强制性的性能测试认证。“CE”标志是一种安全认证标志，是产品进入欧盟国家及欧盟自-由贸易协会国家市场的“通行证”。凡是贴有“CE”标志的产品就可在欧盟各成员国内销-售，无须符合每个成员国的要求，从而实现了商品在欧盟成员国范围内的自-由流通。在欧盟市场“CE”标志属强制性认证标志，不论是欧盟内部企业生产的产品，还是其他国家生产的产品，要想在欧盟市场上自-由流通，就必须加贴“CE”标志，以表明产品符合欧盟《技术协调与标准化新方法》指令的基本要求。这是欧盟法律对相关产品提出的一种强制性要求。

最新回答：CE认证，即只限于产品不危及人类、动物和货品的安全方面的基本安全要求，而不是一般质量要求，协调指令只规定主要要求，一般指令要求是标准的任务。因此准确的含义是：CE标志是安全合格标志而非质量合格标志。是构成欧洲指令核心的"主要要求"。　　“CE”标志是一种安全认证标志，被视为制造商打开并进入欧洲市场的护照。CE代表欧洲统一（CONFORMITE EUROPEENNE）。　　在欧盟市场“CE”标志属强制性认证标志，不论是欧盟内部企业生产的产品，还是其他国家生产的产品，要想在欧盟市场上自由流通，就必须加贴“CE”标志，以表明产品符合欧盟《技术协调与标准化新方法》指令的基本要求。这是欧盟法律对产品提出的一种强制性要求。　　认证流程：　　1. 确认出口国家　　若出口至欧洲经济区EEA包括欧盟EU及欧洲自由贸易协议EFTA的30个成员国中的任何一国，则可能需要CE认证。　　确认产品类别及欧盟相关产品指令　　若一个产品同时属于一个以上的类别，则必须满足所有类别相对应的产品指令中所列出的要求。注： 某些产品指令中有时会列出一些排除在指令外的产品。　　2. 欧盟授权代理　　Authorized Representative　　为了能确保前述CE标志 (CE Marking ) 认证实施过程中的4项要求得以满足，欧盟法律要求位于30个EEA 盟国境外的制造商必须在欧盟境内指定一家欧盟授权代表（欧盟授权代理）（Authorized Representative），以确保产品投放到欧洲市场后，在流通过程及使用期间产品“安全”的一贯性；技术文件（Technical Files）必须存放于欧盟境内供监督机构随时检查；对被市场监督机构发现的不合CE要求的产品、或者使用过程中出现事故但是已加贴CE标签的产品，必须采取补救措施。（比如从货架上暂时拿掉，或从市场中永久地撤除）；已加贴CE标签之产品型号在投放到欧洲市场后，若遇到欧盟有关的法律更改或变化，其后续生产的同型号产品也必须相应地加以更改或修正，以便符合欧盟新的法律要求。　　3. 认证所需的模式　　对于几乎所有的欧盟产品指令来说，指令通常会给制造商提供出几种CE认证（Conformity Assessment Procedures）的模式（Module），制造商可根据本身的情况量体裁衣，选择最适合自已的模式。一般地说， CE认证模式可分为以下9种基本模式：　　模式 A: 内部生产控制 （自我声明）　　模式 Aa: 内部生产控制，加第3方检测　　模式 B: EC 型式试验　　模式 C: 符合型式　　模式 D: 生产质量保证　   模式 E: 产品质量保证　　模式 F:产品验证　　模式 G: 单元验证　　模式 H: 全面质量保证　　基于以上几种基本模式的不同组合，又可能衍生出其它若干种不同的模式。一般地说，并非任何一种模式均可适用于所有的产品。换言之，也并非制造商可以随意选取以上任何一种模式来对其产品进行CE认证。　　4. 自我声明模式或必须通过第三方认证机构　　风险水平（Risk Level) 较低（Minimal Risk）欧盟的产品指令允许某些类别中风险水平 (Risk Level) 较低（Minimal Risk）的产品之制造商选择以模式 A: “内部生产控制 （自我声明）”的方式进行CE认证。风险水平较高的产品必须通过第三方认证机构NB(Notified Body）介入。对于风险水平较高的产品，其制造商必须选择模式A以外的其它模式，或者模式A外加其它模式来达到CE认证。也就是说，必须通过第三方认证机构NB(Notified Body）介入。　　模式A以外的其它模式的认证过程中，通常均需要至少一家欧盟认可的认证机构NB 参于认证过程中的一部分或全部。根据不同的模式，NB则可能分别以：来样检测，抽样检测，工厂审查，年检，不同的质量体系审核，等等方式介入认证过程，并出具相应的 检测报告，证书等。　　已经有1200多家认证机构获得欧盟认可，这些认证机构中的绝大多数位于欧盟盟国境内。通常情况下，一家NB仅被欧盟授权可针对某一类或几类产品进行某一或几种模式下的认证。换言之，一家欧盟授权的认证机构并不可能针对所有的产品种类进行认证，即使对其被授权的产品种类，通常情况下也并非被授权所有的模式。对于每一个欧盟的产品指令，通常都有一个针对该产品指令的授权认证机构NB名录。　　5. 维护与更新　　欧盟法律要求，加贴了CE标签的产品投放到欧洲市场后，其技术文件（Technical Files）必须存放于欧盟境内供监督机构随时检查。技术文件中所包涵的内容若有变化，技术文件也应及时地更新。　　技术文件通常应包括下列内容：　　a . 制造商（欧盟授权代表（欧盟授权代理）AR）的名称，商号，地址。　　b . 产品的型号，编号。　　c . 产品使用说明书。　　d . 安全设计文件（关键结构图，即能反映爬申距离、间隙、绝缘层数和厚度的设计图）。　　e . 产品技术条件（或企业标准）。　　f . 产品电原理图。　　g . 产品线路图。　　h . 关键元部件或原材料清单。　　i . 测试报告 (Testing Report）。　　j . 欧盟授权认证机构NB出具的相关证书（对于模式A以外的其它模式）。　　k . 产品在欧盟境内的注册证书 （对于某些产品比如：Class I医疗器械，普通IVD体外诊断医疗器械）。　　l . CE符合声明（DOC）。

最新回答：ce认证CE认证是符合欧洲要求“Conformity of Europe”，也称为European Conformity (EC)，不是一般质量要求，只限于产品不危及人类、动物和货品的安全方面的基本安全要求。协调指令只规定主要要求，一般指令要求是标准的任务。准确的来说是：CE标志是安全合格标志而非质量合格标志，目前是欧洲指令核心的主要要求，被视为制造商打开并进入欧洲市场的护照。2. ul认证UL 认证是美国保险商试验所（UnderwriterLaboratoriesInc）的简写，产品的安全认证和经营安全证明，其最终目的是为市场得到具有相当安全水准的商品。在美国属于非强制性认证，主要是产品安全性能方面的检测和认证，其认证范围不包含产品的EMC（电磁兼容）特性。UL安全试验所是美国最有权威的，也是世界上从事安全试验和鉴定的较大的民间机构。ce和ul认证两者区别1、认证机构不同：字母CE表示该产品符合欧盟的安全标准和其他销售要求；UL表示产品符合Underwriters Laboratories的标准；2、性质不同：虽然都是产品的安全性检验，但CE是强制性的，UL是自愿性的；

最新回答： CE标志是一种安全认证标志，被视为制造商打开并进入欧洲市场的护照。凡是贴有“CE”标志的产品就可在欧盟各成员国内销售，无须符合每个成员国的要求，从而实现了商品在欧盟成员国范围内的自由流通。在欧盟市场“CE”标志属强制性认证标志，不论是欧盟内部企业生产的产品，还是其他国家生产的产品，要想在欧盟市场上自由流通，就必须加贴“CE”标志，以表明产品符合欧盟《技术协调与标准化新方法》指令的基本要求。这是欧盟法律对产品提出的一种强制性要求。CE两字，是从法语“Communate Europpene”缩写而成，是欧洲共同体的意思。欧洲共同体后来演变成了欧洲联盟（简称欧盟）。

最新回答：CE认证介绍:CE标志是一种安全认证标志，被视为制造商打开并进入欧洲市场的护照。在欧盟市场“CE”标志属强制性认证标志，不论是欧盟内部企业生产的产品，还是其他国家生产的产品，要想在欧盟市场上自由流通，就必须加贴“CE”标志，以表明产品符合欧盟《技术协调与标准化新方法》指令的基本要求。 CE认证适用于哪些产品？ 出口到欧盟国家(包括土耳其，印度，埃及，非洲等国家)的产品，包括：电器产品、建筑产品、机械设备，都必须做CE认证，才可以清关和在当地销售。不同产品要根据用途行业使用范围不同，需要按照不同指令来做认证。具体，希望帮到你。

最新回答：欧盟公布了一系列由欧盟统一监管和认证资质授权的机构，并授予每家机构一个唯一的四位数编码即公告号，CE证书的申请和颁发就由对应法规和指令授权的公告号机构颁发。所以判断一个认证机构是不是欧盟授权的，最好的方法就是让他们提供欧盟公告号，然后再到欧盟官方网站-欧盟公告机构查询官网进行查询，如果能查到那就是欧盟授权的。

最新回答：CE证书目前欧盟还没有统一数据库供查询真实性，只能是哪个机构发证，联系哪个机构确认真实性，其中有的机构网站上不提供查询，只能邮箱或者电话方式查询。需要注意的是，欧盟认可的第三方机构都有NB号码（公告号），每个号码对应一个机构，中国国内目前是没有哪个公司有官方认可的发证资质，有的国内公司发的非公告号机构的证书，实际上仅仅是因为某个产品，法规不强制要求必须第三方机构参与认证，所以国内的公司发了也没事，反正可有可无，该有的文件有就可以，这种证书实际上欧盟当地法律法规上，是不存在的。

最新回答：CE认证办理步骤：1.制造商向CE认证机构提出口头或书面的初步申请。2.申请方填写CE申请表，将申请表，产品说明书，整套样机和技术文件提供给认证机构。3.认证机构确定检验标准和检测项目并报价。4.申请方确认报价并付款。5.申请方提供技术文件，签署保密协议。6.认证机构进行产品测试及对技术文件进行审阅。7.技术文件审阅包括：文件是否完善b文件是否按欧共体官方语言英语书写8.认证机构对不合格项提出整改要求，发整改通知，要求申请方对样品进行整改。9.若涉及整改费用，认证机构将向申请方发出补充收费通知。10.申请方根据补充收费通知要求支付整改或重测费用。11.实验室向申请方提供测试报告或技术文件(TCF)，以及CE符合证明(COC)，CE标志。12.申请方签署CE保证自我声明，并在产品上贴附CE标示。

最新回答：虽然贸易商并非生产商，但是只要把商品出口到欧盟都要满足当地法规的测试要求。所以申请流程都是一样的：第一步：申请1. 填写申请表2. 申请公司信息表3. 提供产品资料并寄样第二步：报价-根据所提供的资料第三方机构工程师确定测试标准，测试时间及相应费用第三步：付款-申请人确认报价后，签订立案申请表及服务协议并支付款项第四步：测试-实验室根据相关的欧盟检测标准对所申请产品进行全套测试第五步：测试通过，报告完成第六步：项目完成，颁发CE证书