Dr. Zachery Kozey PhD 发布于:2021-01-01
准备技术文件资料:
1、制造商(欧盟授权代表(欧盟授权代理)AR)的名称、地址,产品的名称、型号等;
2、产品使用说明书;
3、安全设计文件(包括关键结构图,即能反映爬申距离、间隙、绝缘层数和厚度的设计图);
4、产品技术条件(或企业标准),建立技术资料;
5、产品电器原理图、方框图和线路图等;
6、关键元部件或原材料清单(请选用有欧洲认证标志的产品);
7、测试报告 (Testing Report);
8、欧盟授权认证机构NB出具的相关证书(对于模式A以外的其它模式);
9、产品在欧盟境内的注册证书 (对于某些产品比如:Class I医疗器械,普通IVD体外诊断医疗器械);
10、CE符合声明(DOC);
办理流程:
1、申请商提供样品及资料(规格说明书、技术参数等)
2、实验室根据样品资料判定其类别,适用的指令以及检测标准
3、结合客户的实际情况给出合理的解决方案
4、客户确认检测认证方案,签订检测认证合同
5、客户支付检测认证预付款,收到款项后安排开案测试
6、项目完成,给到客户信息确认文件,客户信息确认无误后安排尾款
电饭煲做CE认证需要哪些资料?
电饭煲做CE认证要做的两个指令:LVD低电压指令(Low Voltage Directive 2006/95/EC),LVD的方针为确保低电压设备在运用时的安全性。EMC(电磁兼容性)的全称是Electro Magnetic Compatibility,其界说为“设备和体系在其电磁环境中能正常作业且不对环境中任何事物构成不能接受的电磁打扰的能力”该界说包括两个方面的意思,首要,该设备应能在必定的电磁环境下正常作业, 即该设备应具有必定的电磁抗扰度(EMS);其次,该设备本身发生的电磁打扰不能对其他电子产品发生过大的影响,即电磁打扰(EMI)。电饭煲办理CE认证需要提供资料:1、样品(1~2个);<br>2、产品说明书;<br>3、电路图;<br>4、BOM表;<br>5、PCB正反面图;<br>6、申请表;(所需资料有的请尽量供给)。
CE认证有哪八种认证模式
年新CPR的CE认证5种模式:SYSTEM 1+:产品合格认证和审核测试system 1: 产品合格认证,system 2+:工厂产品控制(FPC)system 3: NB下的型式测试system 4:自我认证其中 2+和4是我国企业比较容易操作和通过的。system 3和1要寄到国外进行样品测试。system1 ,2,3都会有NB号的要求。有NB号的机构并不是可以做所有的产品CE认证。此次口XX认证中很多企业吃了大亏。不同的NB机构可以认证的产品是不同的,我们机构认证2+产品有:冷成型焊接钢管,结构用铸钢件,建筑用淬火和回火钢,不锈钢板条,热轧型钢,热成型钢管,钢结构、铝结构,非预紧螺栓、螺母、垫片,预紧螺栓、螺母、垫片,土工布, 复合土工膜, 土工栅格, 土工网 ,屋面用高分子防水卷材,沥青防水(防潮)卷材, 混凝土管桩,混凝土电线杆,结构厌氧胶粘剂. 建筑和土工结构用,灌浆料用外加剂,喷射混凝土/泵送混凝土用外加剂,混凝土裂缝渗透硬化剂,混凝土植筋。认证的周期是根据公司整理管理体系和材料完整性不同进行评估的,差不多2-3个月左右。认证的费用:因不同的产品和所要认证体系价格也会不一样,从几K到几十K 不等。对于机构NB号在欧盟的官网上可以查到,相应的能力和可认证的产品。一些专业的事就让专业的人去做,省时省力省钱。
获得医疗设备CE认证需要多长时间?
我的一个客户能够获得新的CE证书的最短时间是14周(开始手头的证书)。实际审核时间只有几周,但该公司还需要获得ISO13485认证。对于高风险设备,更现实的审查时限是12-16周。尽管如此,大多数通知机构提供了快速审查或专门的现场审查设计档案和技术文件的选择。
出口开关需要CE认证吗?
开关出口到欧盟成员国需要有强制性的CE认证标志。目前对CE认证有八种认证模式,分别是:A:自我宣称(由生产者自我宣称,并提供产品关键技术资料) B:型式测试(由欧盟公告机构进行产品全面测试) C:公告机构针对产品生产的工厂审查 D:公告机构针对产品生产及其质量管理体系的工厂审查 E:公告机构针对质量管理体系对贸易商等中间商进行审查 F:公告机构针对进口欧盟上岸的批量产品进行审查 G:公告机构对于进口欧盟的尚未进行型式测试的产品进行包括型式测试的全面审查
ce认证怎么操作
完整流程: 1.企业向发证机构提出口头或书面的初步申请。 2.申请人填写服务申请表(Application Form), 3.实验室确定检验标准及检验项目并报价。 4.申请人确认报价,并将样品和有关技术文件邮寄至检测实验室。 5.申请人提供技术文件。 6.天海检测向申请人发出收费通知,申请人根据收费通知要求支付认证费用。 7.天海检测进行产品测试及对技术文件进行审阅。 8.技术文件审阅包括: a.文件是否完善。 b.文件是否按欧共体官方语言(英语、德语或法语)书写。 9.如果技术文件不完善或未使用规定语言,实验室将通知申请人改进。 10.如果试验不合格,实验室将及时通知申请人,允许申请人对产品进行改进。如此,直到试验合格。申请人应对原申请中的技术资料进 行更改,以便反映更改后的实际情况。 11.本页第9、10条所涉及的整改费用,实验室将向申请人发出补充收费通知。 12.申请人根据补充收费通知要求支付整改费用。 13.实验室向申请人提供测试报告或技术文件(TCF),以及CE符合证明(COC),及CE标志。 14.邮寄CE证书+报告给客户,CE认证项目结案。