最新回答：电磁炉申请CE认证流程 首先向检测机构提出申请CE认证。 第一步:确定产品符合的指令和协调标准 超过20个指令覆盖的产品需要加贴CE标志。 第二步:确定产品应符合的详细要求 您必须保证您的产品满足欧盟相关法律的基本要求。 第三步:确定产品是否需要公告机构参与检验 您的产品所涉及到的每一个指令都对是否需要由第三方公告机构来参与CE的审核有详细的规定。并不是所有产品都强制要求通过公告机构认证，所以确定是否真的需要公告机构参与是非常重要的。 第四步:测试产品并检验其符合性 制造商有责任对产品进行测试并且检查其是否符合欧盟法规(符合性评估流程)，风险评估是评估流程中的基础规则，满足了欧盟相关协调标准的要求后，您才有可能满足欧盟法规的基本要求。 第五步:起草并保存指令要求的技术文件 制造商必须根据产品所符合指令的要求及风险评估的需要，建立产品的技术文件(TCF)。 第六步:在您的产品上加贴CE标志并做EC符合性声明(EC Declaration of Conformity)

最新回答：MDR医疗器械法规的目的是为医疗器械制定了高标准的质量和安全标准，以满足这些产品的一般安全问题为患者和使用者提供高水平的健康保护，同时确保医疗器械在欧盟单一市场内的自由流通。  MDR不仅包含了MDD及AIMDD涵盖的所有产品；还覆盖专门用于器械的清洁、消毒或灭菌的器械，以及AnnexXVI列举的无预期医疗目的的产品，如美瞳、面部填充或注射、纹身、皮肤改善和美容等产品。  1.包含某些药械结合产品，详细请见Article1（8，9）。  2.包含某些由非活性或处理为非活性的人类来源组织或细胞衍生物制造的特定产品。  3.包含声称仅具有美容目的或另一种非医疗目的，但在功能和风险特征方面类似于医疗器械的特定产品组  4.声明纳米材料器械属于MDR范围，且要接受最为严格的评估程序。  5.包含发射离子辐射的器械和医疗用途的软件。  MDD中与分类相关是93/42/EEC中的 Annex IX 和相应的指南MEDDEV 2. 4/1 Rev. 9；新的MDR中Article51和AnnexVIII 详细阐述了产品的分类信息。主要变化是由MDD的“18条”，改为MDR的“22条”。  Rule1-Rule 4： NON-INVASIVE DEVICES非侵入性器械  Rule3： 增加了用于体外直接从人体或人类胚胎取下体外使用的人体细胞、组织、气管，然后再植入或注入体内，此类器械为III类。  Rule 5-Rule 8：INVASIVE DEVICES侵入性器械  Rule 8：在原来的基础上添加了：有源植入器械或其相关附件，乳房植入物或心脏修补网状织物，完整或部分关节置换物，直接与脊柱接触的椎间盘置换植入物为III类。  Rule 9-Rule 13：ACTIVE DEVICES有源器械  Rule9：在原来的基础上增加了“针对治疗目的释放电离辐射的有源器械”以及“用于控制、监测或直接影响有源植入式器械”，这两大类器械均为II b类。  Rule11：新添加，提出用于提供诊断或治疗目的决策信息和监测生理过程的软件，均为II a类；其他软件类为I类。  Rule 14-Rule 22：SPECIAL RULES特殊规则  Rule14：进一步完善了“衍生自人体血液或血浆的医疗产品”分类的要求。  Rule 18：进一步完善“利用非活性或处理为非活性的人体或动物源组织或细胞或其他衍生物制成的器械”的分类要求。  Rule19：添加对纳米材料器械的分类要求。  Rule20：添加了通过吸入方式，与身体孔口相关的侵入器械的分类。  Rule 21：添加了引入人体可吸收物质到人体的器械。  Rule22： 添加了具有集成或合并诊断功能的有源治疗器械的分类。  此外还删除了MDD中对血袋的单独分类。  技术文件的要求  MDR中添加了对技术文件内容的要求；且明确指出上市后监管计划和安全性更新报告（PSUR）都是技术文件的一部分，并要求依据上市后监管体系收集的资料对技术文件中相应信息进行更新。

最新回答：紫外线欧盟出口ce认证办理需要满足这些标准的要求： 1.EN60335-1标准 2.EN62233标准 3.EN62471标准 4.EN61000-3-2标准 5.EN61000-3-3标准 6.EN55014-1标准 7.EN55014-2标准 

最新回答：1、美容仪器在欧盟强制性认证的范围内，所以必须办理认证；2、可以免于被海关清查扣留的风险；3、降低被市场查处的概率；4、在同行中提高竞争力；5、通过认证的产品，说明是通过欧盟标准的，可以自由在欧盟市场流通。美容仪CE认证办理流程申请：填写申请表→申请公司信息表→提供产品资料并寄样报价：根据所提供的资料检测机构确定测试标准，时间及费用；付款：申请人确认报价后，签订立案申请表及服务协议并支付款项测试：实验室根据相关的欧盟检测标准对所申请产品进行全套测试检测通过，出具报告项目完成，颁发证书

最新回答：水平仪CE认证的流程：1.申请咨询：（1）填写申请表（2）申请公司信息表（3）提供机器人产品资料。2.费用报价：根据所提供的资料确定执行指令标准及相关测试项目给客户以合理的报价。3.客户付款：申请人确认报价后，签订立案申请表及服务协议并交付收款。4.工厂审核及测试：根据相关的欧盟指令标准对所申请产品进行现场审核指导并提供全套测试服务。5.审核及测试通过：完成相关审核资料的编写和测试报告的确认。6.项目完成：尾款结算，颁发机器人CE证书。

最新回答：蓝牙耳机是带无线模块的产品，它是要做CE RED指令的，RED 中就包含了LVD(低电压安全指令) EMC(电磁兼容性) RF(无线射频) 这三样的指令。蓝牙耳机CE认证测试标准：EN55032，EN55035 ，EN301489-1，EN301489-17， EN300328，EN62479，EN65950(蓝牙耳机产品)

最新回答：LED灯具欧盟CE认证检测标准 LED灯具CE认证检测项目（灯具产品都是一样的标准）主要检测点有以下五个方面：EMC-EN55015、EMC-EN61547、LVD-EN60598、如果是带整流器的LVD一般都做EN61347，EN61000-3-2/-3（测试谐波）。  CE是由EMC（电磁兼容）+LVD（低电压指令）组成。EMC又包括EMI（干扰）+EMC（抗干扰），LVD通俗来讲也就是SAFETY安全，一般低压产品AC小于50V，DC小于75V可以不做LVD项目。低压产品就只用测试EMC，出CE-EMC证书，高压产品需要测试EMC与LVD，出两份证书与报告CE-EMC CE-LVD。  EMC（电池兼容）--EMC测试标准（EN55015，EN61547），测试项目包括以下几个方面：1.radiation辐射 2.conduction传导3.SD静电4.CS传导抗干扰5.RS辐射抗干扰6. EFT脉冲。  LVD（低电压指令）—LVD测试标准（EN60598），测试项目包括以下几个方面：1.故障（试验）2.撞击3.震动4.冲击5.电气间隙6.爬电距离7.电击8.发热9.过载10.温升测试。

最新回答：产品出口美国需要什么认证一、UL认证UL认证在美国属于非强制性认证，主要是产品安全性能方面的检测和认证，其认证范围不包含产品的EMC(电磁兼容)特性。如果消费者购买带有UL标志的产品后因产品质量问题而出现不良后果，消费者可以投诉销售商，而销售商很容易可以得到保险公司的赔偿。认证周期通常为2个月左右的时间。适用产品：灯具、家用电器、通讯、电动工具、电线电缆等等。二、FCC认证FCC全称为美国联邦通信委员会。FCC通过控制无线电广播、电视、电信、卫星和电缆来协调国内和国际的通信。涉及美国50多个州、哥伦比亚以及美国所属地区为确保与生命财产有关的无线电和电线通信产品的安全性。许多无线电应用产品、通讯产品和数字产品要进入美国市场，都要求FCC的认可。适用产品：电子产品，如电脑及电脑配件、家用电器、电动工具、灯具、玩具、安防等等。三、DOT认证DOT认证制度即联邦机动车辆安全标准(FMVSS)。DOT认证是强制性认证，即所有在美国销售的机动车及配件产品都必须通过DOT认证，拥有DOT标志。适用产品：机动车和零配件产品。四、FDA认证FDA的职责是确保美国本国生产或进口的食品、化妆品、药物、生物制剂、医疗设备和放射产品的安全。适用产品：药物、食品、食品接触材料、医疗器械等。五、CPSC认证CPSC(Consumer Product Safety Committee)是美国消费品安全委员会的缩语。他是美国联邦政府机构， 主要职责是对消费产品使用的安全性制定标准和法规并监督执行。对于那些没有标准可依的消费品，制定强制性标准或禁令。适用产品：家用电器、儿童玩具、烟花爆竹及其他用于家庭、体育、娱乐及学校的消费品。六、BQB认证所有进口到美国的蓝牙产品，都需要得到BQB认证。如果你的产品具有蓝牙功能，无论你产品外观上有没有标明蓝牙标志都需要通过这个认证，只认使用主体，不区别产品。

最新回答：灯具CE认证指令： LVD执行的标准通常是EN 60598，下面是针对不同灯具不同对应标准； EN 60598-2-1 固定式灯具要求 EN 60598-2-2 嵌入式灯具要求 EN 60598-2-3 道路与街道照明灯具要求 EN 60598-2-4 可移式通用灯具要求 EN 60598-2-5 泛光灯灯具要求 EN 60598-2-6带内装钨丝灯变压器和转换器的灯具要求 EN 60598-2-7庭院用可移式灯具要求 EN 60598-2-8 手提灯要求 EN 60598-2-9 照相和电影用灯具要求 EN 60598-2-10 儿童用可移式灯具要求 EN 60598-2-11 水族箱灯具要求 EN 60598-2-12 电源插座安装的夜灯具要求 EN 60598-2-13 地面嵌入式灯具要求 EN 60598-2-14 霓虹灯灯具要求 EN 60598-2-17 舞台灯、电视、电影及摄影场所使用的灯具要求 EN 60598-2-18 游泳池和类似场所使用灯具要求 EN 60598-2-19 通风式灯具要求 EN 60598-2-20 灯串要求 EN 60598-2-22 应急照明灯具要求 EMC指令(主要是产品电磁兼容的指令)EMC指令执行的标准是EN 55015、EN61547、EN 61000-3-2、EN 61000-3-3；  CE认证费用主要取决于选择的认证机构和产品的相关指令。不同的产品测试项目也截然不同，一般常见产品为电子电器类产品，常见测试项目分类EMC与LVD指令。而机械产品CE认证费用远远高于普通产品，其涉及到审厂程序与评估。

最新回答：美国食品药品管理局（Food and Drug Administration简称FDA），隶属于美国卫生教育福利部，负责全国药品、食品、生物制品、化妆品、兽药、医疗器械以及诊断用品等的管理。化妆品：指以擦、倒、洒、喷、导入或其他方式用于人体及其任何部位，以达到清洁、保健、美化、治疗或改变容貌作用的物品。化妆品出口认证： FDA认证需要提交的文件清单：1、《协议》（法人代表签字，加盖公司公章）2、法律地位证明文件（营业执照、事业法人代码证等，复印加盖公章）3、有效期内的资质证明或生产许可证（复印加盖公章）4、正式申请书5、产品说明书6、产品技术手册7、产品相关图纸8、FDA新增加要求提交的其他文件（如有）化妆品出口认证： FDA认证周期：不同的产品FDA认证周期都不一样，一般FDA认证周期为10—50个工作日化妆品出口认证： FDA认证范围：对与所有与食品饮料直接接触，或者直接与人口舌接触的器皿，材料等，都必须通过FDA认证标准的检测认证，才能进入美国市场。出口到美国的化妆品必须要进行美国规定的FDA认证，出口到其他国家进行的化妆品出口认证标准会有所不同，主要表现在认证流程和认证周期方面。FDA认证的周期长为50天，周期较长，对于生产化妆品的企业而言，必须要提前进行认证，以免影响到企业化妆品的海外销售战略。

最新回答：KN95口罩CE认证的标准：EN 149立体口罩采用了与面部形状相吻合的立体结构设计，从而可以消除口罩与鼻子、面颊以及下巴等侧面间的空隙，而这是普通口罩所做不到的。立体口罩主要有鸭嘴型口罩、折叠形口罩以及杯型口罩等型号。

最新回答：电源线CE认证标志：EN50575标准ce认证标记建筑电缆EN 50575是符合欧洲建筑产品法规要求的火灾要求的建筑工程电缆的欧洲统一标准，该标准是由于进来的2015年12月影响，但出于法律原因，执行已被推迟，直到1 日 2016年7月的。EN 50575涵盖了电力，控制和通信电缆，适用于建筑工程中的一般应用，可满足火灾要求，这项新的欧洲标准将改变安装在建筑物中的布线的防火性能要求。该标准将直接影响所有参与电信布线供应，采购和安装的人员，并根据他们对火灾反应的规定进行必要的变更。制造商将只有12个月的时间来确保符合此新闻标准。重要提示： 2017年7月1 日之后的违规行为将构成对欧盟市场上没有CE标志的电缆的限制或禁止。新的电缆防火等级根据EN 50575，电缆应进行以下测试：1.能量含量，2.火，烟，3.酸度，4.散热5.液滴形成(燃烧着火的塑料滴)。有七个新类：Aca，B1ca，B2ca，Cca，Dca，Eca和Fca。1、ACA：适用于非易燃产品，如带陶瓷绝缘的电缆。2、B1ca：代表顶级的易燃电缆。3、B2ca，Cca：对应于可能导致火灾蔓延的电缆。4、DCA：对应于普通木材等防火性能。5、ECA：由在小火中阻燃的电缆组成，但是没有确定产生热量和烟雾的电缆。6、FCA：意味着没有确定火灾特性。EN 50575 于2016年6月10 日成为统一标准。截至目前，可以申请CE标志。自2017年7月1 日起，必须提供带有CE标志的电缆。CE标志用于建筑产品法规中的电缆想要CE标记其产品的制造商(或进口商)需要制定绩效声明(DoP)。DoP应该以欧盟国家所要求的语言制定，该国家应该销售该产品。除此之外，DoP应包含定义的信息，例如产品标识，其预期用途和声明的性能。如果产品已经过适当测试，则已签发有效的DoP并且已建立评估和验证系统(以前称为工厂生产控制)，可以贴上CE标志。重要的是，CE标志和首次贴上CE标志的年份需要放在电缆卷筒和盒子上的标签上。电缆本身不需要带有CE标志，也不需要包含任何其他CPR标签要求。

最新回答：机械指令产品范围依据机械指令的规定，下列各项机械不属于本指令的范围（Article）：1.设计与制造成载客用升降及/或运送设备，无论负载与否，但附装升降操作员配备的工业用卡车除外。2.仅靠人力为直接动力的机械，除非让机械用于堆高货物。3.与病患直接接触的医疗用机械。4.用于露天广场或游乐园的特殊设备，5.蒸汽锅炉、槽与压力容器，6.核能用途而特别设计或应用的机械，如遇意外事件会导致幅射能外泄，7.幅射性零组件构成机器的部分，8.轻武器，9.汽油、柴油、易燃液体及危险物品的储藏槽与输送管路，10.运输工具：是指那些借着公路、铁道、水道及在空中等公共交通网络来运输人员及/或货物的运输工具及其拖车，均应视为运输工具。但采矿工业所用的运输车辆则包含于本指令中。11.配备相关设备的船只与近海机动设备。12.公共或私人运输用，载人的吊缆车及靠绳索拉动的缆车。13.农业森林曳引机，详如74/150EEC公报指令第一条第一款(1)，有关欧市调和轮式农业或森林曳引机型式认证的相关法令所定义者，该指令后经88/29/EEC公报指令(2)修正。14.特别为军用或所设计与制造的机器，15.永久使用于大楼或建筑中，在一特定高度范围内的升降机。其活动的车箱为固定在超过与水平夹角15o以上导轨间，且设计用来运送：—人员，—人员与货物，—货物，但具有人员可接近性。也就是说人员可毫无困难地进入其中，且其控制部分位于车箱内，并于人员触手可及之处。—用于载人，且以小齿轮及齿条攀升的车辆。—采矿用绞具，—剧场用升降机，—建筑工地现场使用的起重机，用于载人或同时载人与货物。二.机械指令产品分类：机械在欧盟分为普通机械和危险机械，机械指令里规定对于归属于附录Ⅳ的机械产品及安全部件（危险机械，如冲床、注塑机、高空作业平台、木工锯等等，具体哪些产品是危险机械）属于危险机械，认证机构必须做EC型式测试, 要求相对比较严格。机械指令(Machinery Directive)(2006/42/EC)适用于机械、移动机械、机械装置、用来提升及运输人的机器以及安全配件。法规里规定的基本健康及安全要求(EHSR)覆盖了整个机械工程领域：申请CE认证的程序1.由企业提出申请2.双方签订认证合同3.企业提供检测样品和技术文件4.进行样品检测和技术文件评审5.发放符合性证书6.企业签发合格声明7.由企业在产品上贴附CE标记机械产品评估主要分为机械的安全性评估和涉及电能装置部分的安全性测试关于电能要求部分,产品必须满足低压指令和电磁兼容指令(EMC)的要求。对于EMC指令的要求是严格的,他要求产品非但不允许排放电磁干扰而且他们的产品还要抗电磁干扰。任何电子产品必须通过CE认证来证明此产品在欧盟中具备普遍认可性。

最新回答：煮蛋器出口是欧盟市场需要办理CE认证，才能在欧盟市场销售，进入欧盟市场成功清关。煮蛋器CE认证申请测试标准如下：EMC电磁兼容：EN55014-1,EN55014-2LVD 电子电器安全：EN60335煮蛋器办理CE认证需要的资料：1、公司信息：名称、地址、商标、营业执照；2、产品信息：名称、型号、技术参数表（如有多型号，需系列产品差异比较资料）；3、使用说明书；办理煮蛋器CE认证流程：1、项目申请——向检测管递交CE认证申请。2、资料准备——根据CE认证要求，企业准备好相关的认证文件。3、产品测试——企业将待测样品寄到实验室进行测试。4、编制报告——认证工程师根据合格的检测数据，编写报告。5、递交审核——工程师将完整的报告进行审核。6、签发证书——报告审核无误后，颁发CE认证证书。煮蛋器办理CE认证周期7-10个工作日

最新回答：补光灯CE认证的流程：1.申请咨询：（1）填写申请表（2）申请公司信息表（3）提供补光灯产品资料。2.费用报价：根据所提供的资料确定执行指令标准及相关测试项目给客户以合理的报价。3.客户付款：申请人确认报价后，签订立案申请表及服务协议并交付收款。4.工厂审核及测试：根据相关的欧盟指令标准对所申请产品进行现场审核指导并提供全套测试服务。5.审核及测试通过：完成相关审核资料的编写和测试报告的确认。6.项目完成：尾款结算，颁发补光灯CE证书。

最新回答：冲牙器CE认证分为：EMC电磁兼容测试和LVD低电压测试 EMC=EMI+EMS EMI电磁干扰）可分为： 1、辐射（Radiation):空间辐射(Chamber)/功率辐射(Clamp)/开放场地测试(Open site) 2、传导(Conduction) 3、电源谐波(Harmonic) 4、电压闪烁(Flicker) EMS(电磁耐受）可分为： 1、ESD（耐静电辐射测试） 2、EFT（耐脉冲杂讯测试） 3、SURGE（耐雷击突波测试） 4、RS（耐射频辐射测试） 5、CS（耐射频传导测试） 6、Magnetic Field（耐电源频率磁场测试） 7、DIP（耐电压变动测试） 8、耐对ac电源输入的低频导电性干扰 9、耐dc至150KHz连续的导电性干扰

最新回答：射灯CE认证主要检测项目如下：CE认证分为EMC电磁兼容和LVD安全测试两个项目EMC可分为两大类：EMC和EMSEMC（电磁干扰）可分为：１.辐射（Radiation)：（１）空间辐射(Chamber)（２）功率辐射(Clamp)（３）开放场地测试(Open site)２.传导(Conduction)３.电源谐波(Ｈarmonic)４.电压闪烁(Flicker)EMS(电磁耐受）可分为：1.ESD（耐静电辐射测试）2.EFT（耐脉冲杂讯测试）3.SURGE（耐雷击突波测试）4.RS（耐射频辐射测试）5.CS（耐射频传导测试）6.Magnetic Field（耐电源频率磁场测试）7.DIP（耐电压变动测试）8.耐对ac电源输入的低频导电性干扰9.耐dc至150KHz连续的导电性干扰。射灯做CE认证可以选择COC,DOC两种模式。

最新回答：根据PED规范，高于特定压力/容积门槛的压力设备和组件必须要: 1、具备安全性 2、符合设计、制造、和测试的基本安全要求 3、满足适当的符合性评定程序 4、贴附CE标志及相关规定的标示 低于特定压力/容积门槛的压力设备和组件必须要: 1、具备安全性 2、依据完善的工程实务而设计、制造 3、贴附相关规定的标示(可以不必贴附CE标志) 产品归类与符合性评定模式的选择 4、厂商必须针对产品加以分析归类才能因应PED对不同压力设备的不同规定。产品可归类成五类:PED条款3.3(依据会员国的完善工程实务而设计及制造)，以及第I类到第IV类等五类。危险性越高，则分类等级越高，规定也就越严格。 压力设备指令CE认证产品技术数据需求: 1.产品尺寸及压力规格说明 2.产品使用材料说明 3.产品设计及测试依据标准(ASME, ANSI, API, BS, EN…) 4.产品外观图 5.产品设计图 6.品质系统文件(检验规范)(ISO 9001证书) 7.材料证明文件(物理及化学特性) 8.壁厚 测试程序(水压, 气压测试…) 9.说明 10.测试报告(可于厂内进行测试) 11.英文使用手册 12.CE/产品标牌主要的还是需要看产品在设计生产时所使用的原材料来决定测试价格，不同的原材料需要对应不同的指令，指令的不同测试项目也是不一样，产品在做检测认证的时候主要还是通过测试项目来决定价格。

最新回答：现在国内现行的口罩标准有三个：GB2626-2006《呼吸防护用品-自吸过滤式防颗粒物呼吸器》、GB19083-2010《医用防护口罩技术要求》、YY0469-2011《医用外科口罩》。按照标准分类，第一个属于劳动防护类产品标准，后两个属于医用防护产品标准，由于使用环境不同、防护的主要对象不同，下面我们来看看普通口罩GB2626检测标准。GB 2626-2006《呼吸防护用品自吸过滤式防颗粒物呼吸器》即将作废，代替它的新版标准GB 2626-2019《呼吸防护自吸过滤式防颗粒物呼吸器》，已经由国家市场监督管理总局于2019年12月31日以《中国人民共和国2019年第17号国家标准公告》向全社会发布，并将于2020年7月1日正式实施，新标准由应急管理部提出并归口。普通口罩质检报告GB 2626检测范围：标准适用于普通的防护各类颗粒物的自吸过滤式呼吸防护用品，典型的如口罩，其他专用环境（如缺氧环境、水下作业等）不适用。从颗粒物定义来看，本标准界定了颗粒物的各种形态，包括粉尘、烟、雾和微生物等，但并未针对颗粒物的大小进行界定。GB 2626-2006还有一般要求、外观检查、泄露性、呼吸阻力、呼气阀、死腔、视野、头带、连接和连接部件、镜片、气密性、可燃性、清洗和消毒、制造商应提供的信息、包装等技术要求。办理口罩GB 2626检测流程：1、项目申请——向检测监管递交申请。2、资料准备——根据GB 2626检测要求，企业准备好相关的认证文件。3、产品测试——企业将待测样品寄到实验室进行测试。4、编制报告——认证工程师根据合格的检测数据，编写报告。5、递交审核——工程师将完整的报告进行审核。6、签发证书——报告审核无误后，颁发报告

最新回答：根据欧盟法规规定 ，CE认证证书费用，一般要根据产品作用及使用环境来决定的。因为不同产品、不同的使用条件 涉及的指令是不一样的。CE认证有很多指令。每个指令费用都是不同的。而且有些产品是否类别要求的，类别越高，费用越高;，CE认证认证的费用主要取决于客户的产品、使用环境及牵涉标准标准判定价格的。不同产品他的参数是不一样的，所以牵涉到的指令也是不同的。有的产品只牵涉了一个指令，有的产品牵涉到2个指令标准，价格自然也就一样的。如按钮开关CE认证，可能只涉及一个LVD指令标准，所以价格也是相对便宜，如果客户有指定发证机构或国外发证的证书，价格则会更高。如灯具CE认证，这种产品一般按LVD指令和EMC指令，那么价格 就按2个指令来收费。当然不是所以指令价格都是固定的，如果医疗产品的MDD指令、机械MD指令、个人防护PPE指令 价格都是比较高的，因为要求比较高，产品根据不同类别，价格都是不一样的呢。

最新回答：CEC认证产品目录：小型音频设备、电视机、DVD刻录机、DVD播放机、电源适配器、电池充电器、电池充电系统、荧光灯整流器、Lamps灯（荧光灯、白炽灯）、LED灯、金属卤化灯、消费类饮具（烤箱、微波炉、食品加热柜等）。CEC认证流程：1、提交申请表2、提交资料，送样立讯检测实验室测试3、测试合格，出报告4、提交CEC官网审核5、通过后产品编号后挂网。（CEC认证没有证书，只有编号。）CEC认证所需资料：(a)产品的名称：提供产品的全称(b)产品型号：详列所有需要进行实验的产品型号、品种或分类号等；(c)产品预定的用途：例如:家庭、办公室、工厂、煤矿、船舶等；(d)零件表：详列组成产品的零部仵及型号(分类号)、额定值、制造厂家的名称，对于绝缘材料，请提供原材料名称。(e)电性能：对于电子电器类产品，提供电原理图(线路图)、电性能表；(f)结构图：对于大多数产品，需提供产品的结构图或爆炸图、配料表等；(g)产品的照片、使用说明、安全等项或安装说明等。

最新回答：LED灯具CE认证测试项目列表先说下大的测试项目，安规测试也叫作CE-LVD，以及电磁兼容测试也叫作CE-EMC。 19项LED灯具CE认证安规测试  标签耐久性测试（3.4） 灯座位置测试（4.4.4） 螺丝扭力测试（4.12.1） 灯座扭力测试（4.12.4） 冲击测试（4.13.1） 悬挂和调节使用装置（4.14.1） 用软缆悬挂的灯具（4.14.2） 接地电阻测试（7.2.3） 电源线拉力测试（5.2.10.3） 电容放电测试（8.2.7） 耐久性测试（12.3） 正常温升测试（12.4） 异常测试（12.5-12.7） 防尘防水测试（9.） 绝缘电阻，耐压测试（10） 爬电距离，电气间隙测试（11） 球压测试（13.2） 灼热丝测试（13.3） 针焰测试（13.4） LED灯具申请CE-LVD需要测试测试标准 EN 60598-1 灯具 第1部分：一般要求和试验 。 9项LED灯具CE认证电磁兼容测试 1．辐射 2．传导 3．静电测试 EN61000-4-2 4．辐射抗扰度测试 EN61000-4-3 5．电子快速脉冲测试 EN61000-4-4 6．雷击浪涌测试 EN61000-4-5 7．传导抗扰度测试 EN61000-4-6 8．电源频率磁场测试 EN61000-4-8 9．电压突降测试 EN61000-4-11 LED灯具申请CE-EMC测试标准：EN55015 电照明和类似设备无线电骚扰特性的测量方法和限值  EN61000-3-2 电源谐波测试 EN61000-3-3 电压变动测试  EN61547 一般照明用设备规范.EMC抗扰性要求 

最新回答：RED产品认证范围：1、短距离无线遥控产品（SRD）例如：遥控玩具汽车、遥控报警系统、遥控门铃、遥控开关、遥控鼠标、键盘等。2、专业无线电遥控产品（PMR）例如：专业无线对讲机、无线麦克风等。3、无线电话CTO、CT1、CT1+…4、ISDN（数字电话产品）5、DECT（增强型数字无线电话）6、手机GSM、CDMA测试7、蓝牙产品例如：蓝牙耳机。8、工作频率<9 kHz的感应数据传输设备。9、无线广播接收机设备RED测试项目：1、电磁兼容测试（EMC测试）2、安规测试LVD（新指令中，对于电池输入的RF产品，也要求进行此项测试）3、根据欧洲ETSI标准进行无线电通讯设备测试（RF测试）4、欧洲允许频谱的信息通告（Notification）5、CTR(TBR)测试6、电器安全及健康防护测试（SAR评估）

最新回答：KN95口罩CE认证申请流程：1. 确认产品的标准KN95适用的标准是EN149:2001+A1:2009 大致等同欧标FFP22. 识别相关指令确认好标准后，就应该找到产品对应的欧盟的指令或者法规，口罩是个人防护用品，之前一直属于PPE指令，最近欧盟对PPE指令进行了升级，出现了新法规（EU）2016/425。2019年起，新法规（EU）2016/425强制执行，结束过渡。个人防护用品把产品分为1-3类，口罩属于风险系数较高的产品，被列为三类，申请CE认证需要工厂审核Module D或者每年抽样测试Module C2来维持每年的监督审核或者测试。保持CE证书有效。3. 选择有资质的实验室找到PPE法规和EN 149标准后就是寻找有资质的欧盟公告机构实验室，因为个人防护设备必须由欧洲公告机构发CE认证。测试计划由测试实验室制定，需要准备的样品也是实验室提出。一般来说FFP1，FFP2，FFP3，三种要求的口罩是需要分开测试，带阀门的口罩需要增加部分测试。具体测试项目需要提供详细的产品差异说明。4. 测试和审核准备合格 样品60个寄到实验室做测试。5. KN95 口罩申请CE认证需要提供技术文档，每个技术文件将根据PPE指令的要求自行审查。主要包括有：1）目录详细列出技术文件的所有内容的列表。2）修订记录表每次对技术文件进行修订时，都应更新。3）产品描述产品制造厂的识别，产品名称，参考号等的唯一标识以及预期用途的全部细节。4）简单的绘图或照片产品图片5）组件列表所有材料的详细信息，包括材料规格和相关的符合性证书从供应商。6）基本健康和安全要求清单（BHSR清单）详细列出了PPE符合PPE指令的基本健康和安全要求的详细清单，包括PPE遵守的标准的细节和所提供的防护等级。应使用基本健康和安全要求清单（PCA038）。7）测试报告表明符合PPE指令BHSR的测试报告副本，确保涵盖所有材料和变体。8）标记实际标记的副本。9）用户信息制造商信息通知的副本必须以英语和目的地国家的语言提供，至少包括以下项目：制造商和/或其授权代表的姓名和地址。存储，使用，清洁，维护和服务信息。在测试中记录的性能。合适的PPE配件和相应的备件。提供保护类别。有关个人防护装备及其任何部件过期的信息。包装适合运输。说明任何标记的意义。10）质量计划质量计划应包括用于确保产品持续符合指令要求的过程，控制和测试设施的详细信息。这可以是对已由认可机构批准的所采用的质量体系的登记的交叉引用的形式11）处理设计更改的能力更改程序的详细信息。12）授权书当技术文件由授权代表编制时，应包括制造商授权书的副本13）EC符合性声明草案草案文件由制造商/授权代表完成，一旦完成了EC型式检验和证书颁发文件由制造商/授权代表完成并持有。14）文档保留声明。“制造商”将保留其产品技术文件的副本至少10年，从认证产品的最终生产日期的声明。15）意见/投诉程序。详细说明如何通知公告机构最终用户对产品的投诉。16）颁发CE证书如果选择B+C2模式，发证速度会快。也可以选择B+D模式，每年审厂，不需要抽样，后续维护费用会低一些。

最新回答： 马耳他总理罗伯特阿贝拉宣布，马耳他的机场和港口将于7月1日星期三开放。 期待接待朋友、同事和商业伙伴。

最新回答： 希腊移民局从2017年2月23日开始正式实施新系统，发放独立的芯片居留卡，更好地保护了申请人的隐私。此前，希腊居留卡以贴签的形式在护照上体现。

最新回答： 188A针对的人群是企业规模比较小的小型企业主，获得的签证是4年临时绿卡，需要到澳洲后投资经营一个小企业并经营两年后才能获得澳洲永久绿卡。   132是针对企业规模比较大的企业主开设的移民类别，是一个一步到位直接获得澳洲永久绿卡的类别。132移民类别的后期也有完成规定的投资或出口任务的要求，但只有配合完成一个调查的程序，无需再重新申请。

最新回答： 虽然加拿大的基础教育是全部免学费的（连书本费都是学校负担），但其教育水平居世界前列，远超过英国等国家。 　　 由于加拿大不是应试教育，所以老师的教学方法十分灵活，也比较尊重学生个性潜能的发展。加拿大的小学及中学教育比较轻松，不象在中国竞争激烈而导致学生因为中考高考而有极大的压力。但这绝不意味着教育质量的降低。相反，由于孩子有了一些娱乐放松的时间，身体素质很好，生活也相对快乐的多。举例来讲，中国的学生在高中毕业时有多数孩子视力有问题，而在加拿大，患近视的孩子非常之少。 在素质培养方面，加拿大强调孩子的主动性、分析和解决问题的能力、创新能力以及鼓励孩子参与社会活动。而且加拿大特别注重教学质量保证体系，它的教育同美国是同一种教育体系，两国互认大学学历。加拿大的学历在世界上得到高度的认可。 　　 萨省有如下两所著名大学：里贾纳大学和萨斯克彻温大学。 　　 里贾纳大学位于萨省首都里贾纳市，创立于1910年，已具近百年历史。现拥有学士、硕士、博士学位授予权，校园广达300多公顷，环境十分优美，是综合性公立大学。该校设有10余所学院，拥有100多个专业，17个研究机构，在加拿大综合类大学排名第六。 　　 萨斯克彻温大学位于萨斯克彻温省萨斯卡通市，成立于1907年，正好有百年历史。它占地775公顷，是规模较大的泛科大学，含13个学院，提供超过70个专业的学士学位、硕士学位和博士学位教育。该校素以学风纯正，教育水平高而闻名，它曾培养出了罗伯特奖金和诺贝尔奖的获奖者，在世界排名第282位、加拿大泛科大学排名第十位，且在最近的排名中，其计算机课程名列加拿大第一，生物专业名列世界第四。 　　 虽然这里具有一流的大学，但与很多北美大学相比，学费却非常低廉。这是因为每年省政府都要大笔拨款给学校，帮助学生分担很大部分的花费。尤其是对于持有移民身份的人，学费更为低廉。 此外，上大学还有很多各种各样的经济资助、奖学金、学生贷款等。

最新回答： 1.条形码是商品流通与市场和各个国家的通行证和语言商，是一种身份的象征。 2.有码的商品在销售时候方便搜索以及识别。 3.可以迅速准确的识别商品的产地，注册地址，货品号码以及发货地等。 4.方便企业的管理，在运输过程中节约运输、接收以及分配的时间。 5.可以放心的追溯货源，增加商品的诚信度。 6.申请澳大利亚的条形码有利于提高企业的知名度，促进国产商品的对外渠道。增加了国内企业在外国市场的信誉地位，利用申请条形码进入国际市场，打开最新的局面，增加企业的利润。

最新回答： 澳洲超市面包的竞争一直很激烈，此前9 News 最近做了一档节目，让超市的面包们都走上了PK台竞选，方便顾客更好地挑选面包。这个比拼是基于 Canstar Blue 的顾客满意度调查，通过超过3千澳人的回馈，比较质感、新鲜度、味道、性价比、丰富程度这五个方面，最终选出了面包大赢家！而结果，似乎也有点出乎意料呢！ White Bread 白面包：就是 Aldi，向来以价低质量差闻名的超市自有产品，也终于打了一场翻身仗。垫底的是 Woolworths 的面包，虽然以85cent的低廉价格闻名，但是吃过的小伙伴们也知道它大概是一个什么水平……除非没得选择，不然还是不要贪便宜委屈自己的胃呀！ Wholemeal Bread 全麦面包：是 Helga’s，而Coles 和 Woolworths 的全麦面包除了便宜，其余均乏善可陈，不过Coles的在新鲜度上还比Woolworths多一颗星，但也没啥好光荣的，两家都是垫底的。 Grain&Seed Bread多谷物面包：是 Abbott’s Village Bakery，而这款面包也的确好吃，唯一的缺点就是略显昂贵，不过在Costco购买，两包5刀多，还是不错的选择。而 Woolworth 又不负众望地垫了底，看来 Woolworth 的面包，除了便宜，似乎就别无长处了。