最新回答：毛绒玩具是玩具的一种，它是由毛绒面料+pp棉及其他纺织材料为主要面料，内部填塞各种填充物而制成的玩具，英文名为(plush toy)，也可以称为软性玩具(soft toy)、填充玩具(stuffed toy)我国的广东及港澳地区成为“毛绒公仔”。目前我们习惯性的把布绒玩具业称为毛绒玩具。但是想要把产品出口到欧盟国，就必须做CE认证。毛绒玩具CE认证技术咨询标准：EN71测试标准毛绒玩具CE认证流程：第一步：申请1. 填写申请表2. 申请公司信息表3. 提供产品资料并寄样第二步：报价检测工程师判断毛绒玩具然后进行分类并报价。第三步：付款申请人确认报价，签订合同、支付款项，提供样品(具体测试样品数量与工作人员对接)。第四步：测试实验室根据相关的欧盟检测标准对所申请产品进行全套测试第五步：测试通过，报告完成第六步：项目完成

最新回答：低电压指令CE认证指令，电磁兼容CE认证指令，防爆指令CE认证指令，无线电与通讯CE认证指令等，需要根据手机的功能来决定需要做哪些检测项目，使用哪个指令标准，例如无线功能就要做CE-RED指令，针对产品做更详细的检测项目！

最新回答：电子烟ce认证办理需要满足欧盟的法规要求，欧盟的法律、法规和协调标准不仅数量多，而且内容十分复杂，因此取得欧盟指定机构帮助是一个既省时、省力，又可减少风险的明智之举。获得由欧盟指定机构的CE认证书，可以大程度地获取消费者和市场监督机构的信任。 </p>电子烟CE认证要做哪些测试项目：电子烟CE认证办理项目：辐射、传导、静电、谐波、浪涌、电压跌落等。电子烟CE认证流程：1.填写相关测试申请表；2.寄送样品到深圳贝斯通公司；3.确认并回签报价单；4.确认客户付款后安排样品测试；5.测试完成后签发报告。电子烟CE认证要做哪些测试？电子烟CE认证都是根据产品涉及到哪些指令，需要测试哪些项目来确定费用的。电子烟一般要办理电磁兼容EMC测试项目，有的时候选择的机构不一样，报价也会不一样。具体的还需确认！

最新回答：1.填写申请表（贝斯通可免费提供空白申请表）；2.申请公司信息表；3.提供产品资料；4.进行报价；5.送样品；6.申请人确认报价后，进行付款；7.产品进行测试；8.测试通过，报告完成；9.项目完成，颁发CE认证证书。电子烟CE认证需准备的资料1、产品使用说明书；2、产品电原理图；3、关键元部件或原材料清单(请选用有欧洲认证标志的产品)；4、样品；5、产品的型号和参数。

最新回答：移动硬盘CE认证测试项目：一般要做EMC测试，具体测试项目如下：1.传导conduction emission （9kHz-30MHz）2.功率辐射power clamp （30MHz-300MHz）3.磁场辐射magn e tic emission（9kHz-30MHz）4.空间辐射radiated emission（30MHz-18GHz）5.断续传导干扰click6.谐波harmonics class a,b ,c,d7.电压闪烁flicker plt .pst8.静电ESD （±0.1-±16.5kV）9.辐射抗扰度（1GHz以下）10.辐射抗扰度（1GHz以上）11.快速脉冲群EFT/B （±0.1-±4.4kV）12.浪涌surge （0.1-6.6kV）13.传导抗扰度CS（0.1-30V）14.抗磁场干扰MS（0-120A/m）15.断电Dips（0%-100%）16.振荡波浪涌 Oscillatory Waves Surge 0.1-6.6kV17.谐波、谐间波抗干扰18.磁场EFM 10Hz-400kHz

最新回答：国联质检口罩检测产品范围日常防护型口罩、呼吸防护口罩、自吸过滤式防颗粒物呼吸器、医用防护口罩、医用外科口罩、一次性使用医用口罩 、民用防护口罩、劳保口罩检测口罩检测服务化学指标甲醛含量、pH值、可分解致癌芳香胺染料含量、环氧乙烷残留量；物理指标基本要求检测、外观要求检测、密合性、结构与尺寸、过滤效率、视野、防护效果、颗粒过滤效率PFE、气流阻力测定、吸气阻力、呼气阻力、合成血液穿透检测、表面抗湿性能检测、耐摩擦色牢度、口罩带及口罩带与口罩体的连接处断裂强力、呼气阀盖牢度、呼气阀保护装置、头带、连接和连接部件；</p>微生物指标细菌过滤效率BFE、微生物（大肠菌群、致病性化脓菌、真菌菌落总数、细菌菌落总数）、无菌；毒理学过敏指标毒理皮肤刺激性、细胞毒性、迟发性超敏反应；服务标准GB/T 32610-2016《日常防护型口罩技术规范》GB 2626-2006《呼吸防护 自吸过滤式防颗粒物呼吸器》GB19083-2010《医用防护口罩技术要求》 YY0469-2011《医用外科口罩技术要求》GB15979-2002 一次性使用卫生用品卫生标准YY/T0969-2013 一次性使用医用口罩执行标准

最新回答：欧盟一般防护口罩认证要求：个人防护口罩的欧洲标准是EN149及EN143，防护口罩需要满足欧盟个人防护设备指令（PPE）的要求，审核企业质量管理体系和CE技术文档，审核通过后可获得PPE法规的CE证书。欧盟医用防护口罩认证要求：医用口罩对应的欧洲标准是EN14683，按照医疗器械法规93/24/EEC的要求，口罩产品可以按照一类器械进行管理。依据产品是无菌或非无菌状态提供，认证模式有所差别。办理周期：7-10工作日， 加急可3天发证。

最新回答：这些是三个医疗设备指南附录I中指定的安全性和性能要求。这些指令分为所有设备的一般要求，以及有关设计和构造（MDD＆AIMD）或设计和制造（IVDD）的要求。GHTF指导文件中为澳大利亚概述的基本原则相似，只有一些细微的差异。

最新回答：有效。一旦设备已经被CE标记，CE标记就有效。任何新产品应贴上新的公告机构（NB）编号。“灰色区域”是指在前一个NB编号的标记库存未用完时，标签的过渡。两个NB都要求制造商制定标签过渡计划，以便在之前NB编号的所有库存用完时概述。

最新回答：欧盟成员国要求具有CE标记，但是欧盟成员国以外的一些国家已经采用了三个设备指令的要求。适用于医疗设备的国家/地区的最佳列表是主管当局的联系人列表。世界其他国家也认可CE认证。

最新回答：我的一个客户能够获得新的CE证书的最短时间是14周（开始手头的证书）。实际审核时间只有几周，但该公司还需要获得ISO13485认证。对于高风险设备，更现实的审查时限是12-16周。尽管如此，大多数通知机构提供了快速审查或专门的现场审查设计档案和技术文件的选择。

最新回答：四位数字是公告机构编号。单击此处可获取通知机构列表的链接，其中包含四位数字中的每一位。还可以通知每个产品类型的证书颁发机构。

最新回答：附件九定义了欧洲的分类规则。还发布了MEDDEV指导文档 ，该文档有助于通过示例解释分类规则。

最新回答：对于所有III类设备，公司将需要至少两个CE证书，具体取决于所使用的合格评定程序。IIb类设备可能还需要两个CE证书。在需要两个证书的情况下，第一个证书是CE质量体系证书，第二个证书专门针对产品系列的设计文档审阅。第二份证书是附件II.4（设计审查）证书或附件III（类型审查）证书。

最新回答：符合性声明（DoC）是制造商对特定评估过程的合格声明。这必须符合附件II，V，VI或VII。DoC必须标识设备系列中的产品，合法制造商，使用的合格评定过程，有效期，并且DoC必须签名。

最新回答：TWS耳机需要做的CE测试标准和项目包括EMC测试、RF测试、SAR评估、LVD测试。费用的话和产品型号有关，TUV，SGS的CE证书价格会较市场同行的报价会高，需要根据具体的耳机规格来评估，比如BT模块的模式等，是否带充电盒等。

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最新回答：智能垃圾桶CE认证需要的资料：1、产品使用、安装、维护、保养说明书。2、产品总装图、电器原理图、线路图。3、产品关键零部件清单。4、产品相关技术参数。5、产品照片(前后左右顶部内部各一张)。6、产品英文铭牌和英文商标。7、同一产品不同型号差异说明等。

最新回答：RED认证测试标准：1、电磁兼容测试（EMC测试）2、安规测试LVD（新指令中，对于电池输入的RF产品，也要求进行此项测试）3、根据欧洲ETSI标准进行无线电通讯设备测试（RF测试）4、欧洲允许频谱的信息通告（Notification）5、CTR(TBR)测试6、电器安全及健康防护测试（SAR评估）RED认证需要提交的资料：1. 用户说明书2. 电路原理图3. 电路方块图(Block Diagram ,也叫模块功能图)4. 电路走线图(PCB LAYOUT)5. 电路位号图(PCB placement)6. 操作描述(对方块图的解说)7. 元件清单(BOM LIST)8. label(标签)9. 天线规格(或者天线增益图)10. 充电器LVD 报告11. 定频软件(也叫定频程式.使发射模块能够定在某一频率点持续发射,一般BT 和WIFI 一定要提供)

最新回答：液晶显示器RED认证检测项目：1、电磁兼容测试（EMC测试）2、安规测试LVD（新指令中，对于电池输入的RF产品，也要求进行此项测试）3、根据欧洲ETSI标准进行无线电通讯设备测试（RF测试）4、欧洲允许频谱的信息通告（Notification）5、CTR(TBR)测试6、电器安全及健康防护测试（SAR评估）

最新回答：心电诊断仪器属于体外诊断医疗器材指令(IVDD)心电诊断仪器CE认证的流程：第一步：填写申请表 申请公司信息表提供产品资料第二步：根据所提供的资料确定测试标准，测试时间及相应费用（费用主要看产品对应的指令检测认证）第三步：申请人确认报价后，签订立案申请表及服务协议并支付费用。第四步：实验室根据相关的欧盟检测标准对所申请产品进行全套测试及相关型号的差异测试第五步：测试通过，报告完成第六步：项目完成，颁发CE

最新回答：平板电脑办理CE认证的流程：1. 申请人需要填写CE-marking申请表。2. 服务机构工程师会根据产品的说明书资料、图片参数来判定测试标准及测试项目并报价。3. 申请人确认报价，签订合同并支付款项。4. 申请方提供测试样品。5. 申请方提供产品说明书资料、图片。6. 实验室根据相关的欧盟检测标准对所申请产品进行全套测试及相关型号的差异测试。7. 测试完成，出具测试报告。8. 项目完成，颁发CE证书。平板电脑办理CE认证需要的资料：1. 产品使用说明书。2. 安全设计文件(包括关键结构图，即能反映爬电距离、间隙、绝缘层数和厚度的设计图)3. 产品技术条件(或企业标准)，建立技术资料。4. 产品电器原理图、线路图、方框图5. 关键元部件或原材料清单(请选用有欧洲认证标志的产品)。6. 整机或元部件认证书复印件。7. 其他需要的资料。

最新回答：CE标志无线电设备RED认证的六个步骤：无线电设备指令2014/53 / EU包含每种经济运营商（制造商，进口商，分销商）的法律义务。已为制造商制定了以下逐步计划。1. 产品分类：根据既定标准确定产品是否属于无线电设备指令的范围和无线电设备的分类。2. 经济运营商分类：定义经济运营商在无线电设备指令中的作用。3. 符合性程序：可分为以下几部分：a. 根据欧洲统一标准进行产品测试和/或安全评估;b. 制定程序，确保批量生产的一致性;c. 提供产品和经济运营商的识别要素;d. 提供用户说明和安全信息;e. 制定采取纠正措施的程序。4. 技术文件：制定技术文件（包括用户手册），根据该文件评估产品符合性。5. 欧盟符合性声明：起草欧盟符合性声明，表明无线电设备符合CE法规。6. 加贴CE标志：一旦产品符合无线电设备指令和相关标准，CE标志将被贴上。

最新回答：数字机顶盒办理CE认证要准备的技术文件：1、制造商（欧盟授权代表（欧盟授权代理）AR）的名称、地址，产品的名称、型号等；2、产品使用说明书；3、安全设计文件（包括关键结构图，即能反映爬申距离、间隙、绝缘层数和厚度的设计图）；4、产品技术条件（或企业标准），建立技术资料；5、产品电器原理图、方框图和线路图等；6、关键元部件或原材料清单（请选用有欧洲认证标志的产品）；7、测试报告 (Testing Report）；8、欧盟授权认证机构NB出具的相关证书（对于模式A以外的其它模式）；9、产品在欧盟境内的注册证书 （对于某些产品比如：Class I医疗器械，普通IVD体外诊断医疗器械）；10、CE符合声明（DOC）；

最新回答：医用纱布CE认证程序和内容如下：1）企业向认证机构提出认证申请，并填写认证询价单交认证机构；2）认证机构向申请认证企业提出报价单，企业签字确认即完成合约；3）企业向认证机构提交ISO9000+ISO13485质量体系文件即质量手册和程序文件，供认证机构进行体系文件审核；质量体系审核前，企业应有至少三个月的质量体系运行记录，并完成1-2次内部质量体系审核。4）认证机构发出认证产品测试通知单给认证机构认可的试验室，试验室将对申请认证的产品进行低电压（LVD）测试和电磁兼容性（EMC）测试。测试中若出现不合格，由企业改下后重新测试，直到测试合格为止。测试结束，试验室出具试验报告。5）认证机构对企业的ISO9000+ISO13485质量体系和TCF文件进行正式审核。6）正式审核通过后，认证机构将与企业签订框架协议，明确取得CE证书后各方应遵循原则和产品使用CE标志的范围，以及用投诉的处理办法。然后颁发ISO9000+ISO13485质量体系认证证书和CE标志证书。

最新回答：KN95口罩办理欧盟EN149: 2001检测标准：呼吸防护装置.颗粒防护用过滤半面罩.要求、检验和标记FFP1：低过滤效果》80％FFP2：低过滤效果》94％FFP3：低过滤效果》97％因为测试费及周期需要根据具体送检产品的型号参数等具体情况而定，相关具体费用及周期可以找服务机构确认。

最新回答：口罩CE-PPE指令认证有效期:Module B+Module C2认证型式为1年有效;Module B+Module D认证型式为3年有效

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最新回答：血压计CE认证办理标准：IEC60601-1,IEC60601-1-2,EN1060-1，同时要求具备ISO13485认证。血压计CE认证办理流程：1、申请—申请人填写申请表、提供产品资料、寄样；2、报价—鸿盟检测确定测试标准及测试项目并报价；3、付款--申请人确认报价后，签订服务协议并支付认证项目费；4、测试—实验室根据相关的欧盟检测标准对所申请的血压计进行全套CE测试；5、测试通过，报告完成；6、项目完成，颁发CE证书。

最新回答：需要的。近日欧洲站亚马逊卖家陆续收到邮件，内容主要与CE认证体系将会有新政策有关： 要求卖家为即将启用的新的欧盟产品合规要求做准备，以确保他们出售的产品符合欧盟更新后的CE法规要求。