最新回答： CE认证低电压指令规定所有电器产品电压在50V-1000V或75-1500V的电气产品都应符合LVD低电压指令。CE认证电磁兼容指令规定，所有进入欧洲市场的电子电器产品都必须符合相关电磁兼容方面的要求，按相关EN标准进行测试并保留报告。所以，电热水壶进入欧盟市场需要办理LVD低电压指令和EMC电磁兼容指令。电水壶CE认证技术咨询服务流程：1、申请人填写CE认证申请表、提供产品资料。2、工程师确认产品检验标准及所属指令进行报价。3、申请人确认报价，双方签订CE认证合同。4、检测机构安排测试，同时申请人提供先关技术资料。5、测试完成，出具CE证书、测试报告，发确认件给客户确认、颁发CE证书。电水壶CE认证准备资料：1、提供CE认证测试所需样品，（寄样数量与工作人员核实）；2、提供产品型号、编号；3、英文说明书、电路原理图、总装图、关键元器件清单等；4、关键零部件清单及零部件证书。

最新回答：智能家居出口欧盟国家需要办理CE认证，需要的资料如下：欧盟法律要求，加贴了CE标签的产品投放到欧洲市场后，其技术文件(Technical Files)必须存放于欧盟境内供监督机构随时检查。技术文件中所包涵的内容若有变化，技术文件也应及时地更新。技术文件通常应包括下列内容:a .制造商(欧盟授权代表(欧盟授权代理)AR)的名称，商号，地址。b .产品的型号，编号。c .产品使用说明书。d .安全设计文件（关键结构图，即能反映爬申距离、间隙、绝缘层数和厚度的设计图）。e .产品技术条件（或企业标准）。f .产品电原理图。g .产品线路图。h .关键元部件或原材料清单。i .测试报告(Testing Report)。j .欧盟授权认证机构NB出具的相关证书(对于模式A以外的其它模式)。k .产品在欧盟境内的注册证书(对于某些产品比如：Class I 医疗器械，普通IVD体外诊断医疗器械)。l . CE符合声明（DOC）

最新回答：豆浆机CE认证费用主要取决于认证的产品、选择的认证机构和产品的相关指令。不同的产品测试项目也截然不同，一般常见产品为电子电器类产品，常见测试项目分类EMC与LVD指令。而机械产品CE认证费用远远高于普通产品，其涉及到审厂程序与评估。具体如下：首先是产品本身，不同的产品需要的认证指令不同，所以价格肯定也是不同的。产品所执行的标准产品的功能与模式产品的尺寸与体积大小产品的技术参数以上这些因素都影响了CE认证的费用，建议你找一家认证机构咨询下，针对具体的产品可以确定报价。

最新回答：豆浆机CE认证流程：1. 制造商(以下简称申请人)向CE认证机构提出口头或书面的初步申请;2. 申请人填写申请表，将申请表、产品使用说明书提供给检测机构;3.检测工程师确定测试标准及测试项目并报价;4. 申请人确认报价，双方签订服务合同，并支付认证费用;5. 申请人将样品和有关技术文件送至检测机构;6. 实验室进行产品测试及对技术文件进行审阅;7. 如果检测不合格或者技术文件不符合要求，实验室将及时通知申请人;8. 申请人对产品进行改进或者修改技术文件;9. 实验室对改进后的产品进行重测及审阅修改后的文件;10.若产生整改或者重测费用，实验室将向申请人发出补充收费通知;11.申请人根据补充收费通知要求支付费用;12. 实验室向申请人提供测试报告以及CE符合证明。

最新回答：3D打印机CE认证一般会需要做EMC电磁兼容指令（2014/30/EU）、LVD低电压指令（2014/35/EU）和MD机械指令（2006/42/EC）。3D打印机CE认证标准：EN ISO 机械安全标准基本观念及一般设计原则(基本术语、方法)。EN ISO 机械安全标准基本观念及一般设计原则(技术原则及说明)。EN 60204-1：工业机械电气设备安全规范EN 55022信息技术设备-无线电干扰特性-限制和测量方法EN : 2007+A1: 2011通用标准.居住,商业和轻工业环境用发射标准,EN 通用标准-住宅，商业和轻工业环境的抗扰度EN : 2007+A1: 2011电磁兼容通用标准工业环境排放标准EN : 2005通用标准.工业环境的抗扰度3D打印机CE认证检测项目：接地连续性测试绝缘阻抗测试耐电压测试噪音测试传导放射测试辐射放射测试静电抗扰测试辐射抗扰测试快速瞬时脉冲抗扰测试传导抗扰测试等3D打印机CE认证需要的资料：产品使用说明书安全设计文件（包括关键结构图，即能反映爬申距离、间隙、绝缘层数和厚度的设计图）产品技术条件（或企业标准）产品电原理图产品线路图关键元部件或原材料清单整机或元部件认证书复印件其他需要的资料。

最新回答：申请压力传感器CE认证要准备的资料如下：1.产品使用说明书2.产品技术条件(或企业标准)，建立技术资料3.产品电器原理图、线路图、方框图4.关键元部件或原材料清单(请选用有欧洲认证标志的产品)5.整机或元部件认certificate复印件6.其他需要的资料

最新回答：家电吹风机CE认证一般包括两个方面的内容。一个是电磁兼容指令(EMC)，一个是低电压指令(LVD)。家电EMC的标准是EN55014-1,EN55014-2，家电LVD的标准是EN60335-1。应用的范围是：应用于额定电压不大于250V(单相器具)及额定电压不大于480V(其他器具)的家用及类似用途的电气。

最新回答：电动伸缩门CE认证要符合低电压CE认证（LVD）以及建材CE认证（CPR）指令。电动伸缩门CE认证要准备的技术文件：1.产品使用说明书2.产品技术条件(或企业标准)，建立技术资料3.产品电器原理图、线路图、方框图4.关键元部件或原材料清单(请选用有欧洲认证标志的产品)5.整机或元部件认certificate复印件6.其他需要的资料

最新回答：所谓的NB号就是指认证机构的公告号，通过公告号可以在欧盟的官方网站查询到相应的认证机构。欧盟授权某一认证机构可以对某个指令的产品发证后，就会有个相应的公告号，这个号码也会显示在证书上。但是有公告号的认证机构都在欧盟成员国内，包括国际性的知名大型认证机构比如SGS，TUV等在中国都没有任何一家分支机构具备公告号。原因是CE认证本来就是欧盟对他国产品安全的质疑才提出来的，也是贸易壁垒，如果把所有的最终审核权和发证权都放到中国了。就相当于他们把审核权利放到了供应商自己手里了，所以这一现象也是正常的，更是情理之中的。

最新回答：需要的。不论是欧盟内部企业生产的产品，还是其他国家生产的产品，要想在欧盟市场上自由流通，就必须加贴“CE”标志，凡是贴有“CE” 标志的产品就可在欧盟各成员国内销售，无须符合每个成员国的要求，从而实现了商品在欧盟成员国范围内的自由流通。欧洲的CE认证须根据不同的产品选择不同的指令进行测试和认证。手机支架办理CE认证需要准备的技术资料 ：一般需要准备样品，说明书，电路图，PCB板图、产品框架图（框架图保密）、BOM表。根据不同的产品测试不同项目，手机支架一般是测试EMC部分，带电池也会考虑安全这块，带蓝牙无线功能的测试RED。

最新回答：充电头CE认证标准：EMC:EN55032/EN55035/EN61000LVD：EN62368（有些客户还会另外要求一个LVD的标准就是EN61558）充电头CE认证办理流程：1.发产品资料给检测机构咨询报价2.签订合同3.快递样品填写申请表4.开案测试5.测试完成出具报告充电头CE认证是出口欧盟的强制要求，是测试电磁兼容以及安全安规的，除了CE出口欧盟还有ROHS认证也是强制的测试材料环保方面，另外充电头FCC认证，充电头RCM认证等等都是各国的强制要求。

最新回答：机顶盒做为一款信号中转的电子设备，它的主要作用就是承接信号转移，不过这只是普通机顶盒的作用，随着智能时代的兴起，智能机顶盒的功能可谓是远远大于普通的机顶盒。智能机顶盒除了普通机顶盒的作用外，还额外增加了wifi发射，数据存储等等功能。普通机顶盒申请CE认证中的LVD(低电压指令：产品安全方面)+EMC(电磁辐射指令：产品电磁辐射相关)；而智能机顶盒申请CE认证需要执行的指令是LVD(低电压指令：产品安全方面)+RED(欧洲无线产品指令)。

最新回答：CE认证证书的三种类型：(1)Certificate of compliance / Certificate of compliance《符合性CE证书》，此为第三方机构(中介或测试认证机构)颁发的符合性声明，必须附有测试报告等技术资料TCF，同时，企业也要签署《符合性声明书》。(2)EC Attestation of conformity 《欧盟标准符合性CE证书》，此为欧盟公告机构(Notified Body简写为NB)颁发的证书，按照欧盟法规，只有NB才有资格颁发EC Type的CEE声明。(3)Declaration of conformity / Declaration of compliance《符合性CE证书》，此CE证书属于自我声明书，不应由第三方机构(中介或测试认证机构)签发，因此，可以用欧盟格式的企业《符合性声明书》代替。

最新回答：欧盟CE认证rohs指令和rohs2.0的不同之处：1、限制物质RoHS针对所有生产过程中以及原材料中可能含有铅、汞、镉、六价铬、多溴联苯和多溴二苯醚这六种有害物质的电气电子产品的限制使用管理办法，包括白家电，黑家电，电动工具，医疗电气设备等。RoHS 2.0增加了四种邻苯二甲酸酯(DEHP、BBP、DBP、DIBP)有害物质。2、产品范围RoHS 2.0将管控产品范围扩大至除特殊豁免外的所有电子电气设备：包括被2002/95/EC 豁免的第8类产品医疗设备、第9类产品监控设备;第11类产品：不被1~10类产品涵盖的其他所有电子电气设备，包括线缆及其它零部件。3、过渡期限为使新纳入RoHS2.0管控产品的生产商有充分时间来符合指令要求，RoHS2.0为相关产品设定了管控过渡期。医疗设备和监控设备及其零部件自2014年7月22日起应符合RoHS2.0;体外诊断医疗设备及其零部件自2016年7月22日起应符合RoHS2.0;工业监控设备及其零部件自2017年7月22日起应符合RoHS2.0;其它新纳入RoHS2.0管控的产品自2019年7月22日起应符合RoHS2.0;4、CE认证要求RoHS 2.0为2011/65/EU指令，属于CE认证的一部分。直接进入欧盟市场的产品需要有RoHS2.0认证(CE-RoHS认证)，生产者在使用CE标志时应确保产品符合RoHS指令并准备相应的声明和技术文档。5、豁免机制ROHS2.0采纳现有豁免条款并针对医疗和监控设备提出了20项新豁免，同时针对产品类别规定了不同的豁免最长有效期：2002/95/EC原先管控的8大类产品和第11类产品的豁免有效期最长为5年;而第8类和第9类产品豁免有效期最长为7年。

最新回答：在欧盟，所有的电梯及安全部件必须在贴有CE标识且附有EU符合声明的条件下才能被投放市场，CE标识只有在严格遵照欧盟电梯指令的检验要求、获得欧盟公告机构（Notified Body）的一致性评估及CE认证后方可使用，一致性评估的过程涵盖了电梯整机及其安全部件。电梯CE认证是CE认证的一种，无论是欧盟内部产品还是其他国家的电梯产品，想要在欧盟市场内流通，都必须进行电梯CE认证，是制造商进入欧洲市场的护照。2014年，欧盟发布了最新电梯指令2014/33/EU，以及新版电梯协调标准EN 81-20和-50。新指令于2016年4月20日起执行，取代了老指令95/16/EC，新标准EN 81-20和-50于2017年9月起强制实施，取代了老标准EN 81-1和-2。LIFT指令是欧盟针对电梯安全的法规，需欧盟授权机构依据LIFT指令对安全部件和直梯产品进行EU合格评审。电梯主要适用指令：机械指令2006/42/EC、电磁兼容指令2004/108/EC、低压电气指令2006/95/EC电梯CE认证适用标准：EN115:2008 自动扶梯和可移动过道的安全.第1部分:结构和安装 　EN12015:2004 电磁兼容—辐射、EN12016:2004+A1:2008 电磁兼容—抗干扰性

最新回答：“CE”标志是一种安全认证标志，被视为制造商打开并进入欧洲市场的护照。CE代表欧洲统一（CONFORMITE EUROPEENNE）。凡是贴有“CE”标志的产品就可在欧盟各成员国内销售，无须符合每个成员国的要求，从而实现了商品在欧盟成员国范围内的自由流通。

最新回答：眼镜出口欧盟必须要做CE认证，但是眼镜又有好多种类，针对不用类型的眼镜其具体需要符合的EN标准是不同的，像太阳眼镜ENISO12312标准测试、防护面罩EN1731测试、防护眼镜EN166测试、太阳眼镜EN1836测试、滑雪眼镜EN174测试、越野镜EN1938 测试等。

最新回答：音响欧盟CE认证所需资料：1.填写欧盟CE认证申请表2.提供海关编码3.营业执照4.ISO9001证书5.产品说明书6.产品用途描述7.技术图纸或手册8.其他认证证书和相关测试报告9.产品照片

最新回答：这个是根据您的产品来的，每一个机构都有自己的授权范围（优势认证），机构再牛逼，他没有你产品的授权范围还是做不了，国际大牌就是TVU 天祥 必维、UL等等，合适你的才是最好的。

最新回答：欧盟CE认证与美国ASME认证的区别：1. 地域不同：CE是针对欧盟的ASME是针对美国的2. 范围不同：CE针对几乎所有的销售欧盟的产品ASME针对销售美国的锅炉和压力容器产品3.前者主要考察工厂，产品可以直接进入欧盟，后者考察工人素质欧盟CE认证与美国ASME认证的联系：都是强制性认证

最新回答：水准仪是建立水平视线测定地面两点间高差的仪器。原理为根据水准测量原理测量地面点间高差。主要部件有望远镜、管水准器(或补偿器)、垂直轴、基座、脚螺旋。按结构分为微倾水准仪、自动安平水准仪、激光水准仪和数字水准仪(又称电子水准仪)。按精度分为精密水准仪和普通水准仪。作为一种计量仪器，水准仪进入欧盟的话需要办理CE认证，且证要符合计量器具CE认证（MID）指令。

最新回答：需要的。“CE”标志是一种安全认证标志，被视为制造商打开并进入欧洲市场的护照。CE代表欧洲统一（CONFORMITE EUROPEENNE）。凡是贴有“CE”标志的产品就可在欧盟各成员国内销售，无须符合每个成员国的要求，从而实现了商品在欧盟成员国范围内的自由流通。办理摄相机CE认证的流程：1.申请咨询：（1）填写申请表（2）申请公司信息表（3）提供机器人产品资料。2.费用报价：根据所提供的资料确定执行指令标准及相关测试项目给客户以合理的报价。3.客户付款：申请人确认报价后，签订立案申请表及服务协议并交付收款。4.工厂审核及测试：根据相关的欧盟指令标准对所申请产品进行现场审核指导并提供全套测试服务。5.审核及测试通过：完成相关审核资料的编写和测试报告的确认。6.项目完成：尾款结算，颁发机器人CE证书。

最新回答：目前英国和欧盟已商定了一个维持到2020年12月31日的过渡期。换句话说，暂时此前英国Notified Body出具的CE证书还是有效的。在以下情况下办理的CE证书不会受到影响：1、2019年3月29日前在英国市场销售的商品，制造商不需要做任何事情。2、2019年3月29日后，制造商仍然可以销售根据欧盟法规要求制造和评估的产品，使用CE标志，并在英国市场上销售。这将有一个有时间限制的阶段。在此期限结束前，英国政府将与业界协商并提供通知。3、2019年3月29日后，将带有CE标志的产品投放到英国市场，制造商需要确保这些货物：符合欧盟法规设定的基本要求接受有关的合格评定程序（如有需要，包括由欧盟认可机构进行）展示相关的欧盟合格标志（例如CE标志）附有技术文件或其他记录，以及欧盟的符合性声明或证明（英文）在限制期限内，在英国和欧盟市场销售产品时，制造商仍然可以使用基于一致性自我声明的CE标志。

最新回答：医疗器械技术文件清单：1. 器材规格，包括适当的图样、成份、配方、零件规格及软件规格设计输入产品规格零件规格塑胶件配方表图纸软件使用该产品的适用标准2. 制程规格，包括适当的设备规格、生产方法、生产程序及行产环境规格主要生产设备清单产品作业流程排拉表产品工艺文件产品的批号规定产品的灭菌方法和确认灭菌验证培训程序一万级无尘房监控指引制程控制程序无尘房日常维护保养工作指示医疗产品转拉清拉工作指示3. 品质保证程序及规格，包括允收基准及所使用的品保设备品质保证计划产品质量控制工作指示产品测试计划接受标准与检验方法计量校准控制程序来料检验和测试程序制程检验与测试程序最终检验与测试程序4. 包装及标签规格，包括所使用的方法及程序产品的标签、语言规定标签使用说明书包装作业指导书医疗产品包装标识、标签、说明书控制工作指示5. 安装、保养及服务程序和方法货仓物料储存仓位指示搬运、贮存、包装、防备和交付程序

最新回答：2017年5月5日，欧盟官方期刊（Official Journal of the European Union）正式发布了欧盟医疗器械法规（REGULATION (EU) 2017/745，简称“MDR”）。MDR将取代Directives 90/385/EEC （有源植入类医疗器械指令）and 93/42/EEC（医疗器械指令）。依据MDR Article 123的要求，MDR于2017年5月26日正式生效，并与2020年5月26日期正式取代MDD（93/42/EEC）和AIMDD（90/385/EEC）。MDR实施之后，在三年过渡期内仍然可以按照MDD和AIMDD申请CE证书并保持证书的有效性。依据Article 120 clause2 的规定，过渡期内NB签发的CE证书继续有效，但是从其交付日期起有效期不超过5年，并且于2024年5月27日失效。

最新回答：CE认证标识是一项强制性的法规，并非测试标志。其实这点它们还是类似的，真正的不同是下面几点：CE标志由欧盟制订，作为通过海关的凭证，证明此项产品可在欧洲自由交易。由于依据欧盟指示，每一项产品都必须拥有此项标志，因此它并不具有特别的营销价值。即使在CE认证之前，产品也必须符合各国本身的安全性法规。现在产品必须与以往一样符合规定，但以CE认证标识确认。现在我们来说下CB认证的特点为：CB认证标志架构特别容易与CE让你整标识或GS认证标志混淆。CB架构并非测试标志，也不是一种标志，它是测试机构间的联合认证架构，依据IEC标准而成立。此架构中的成员依据CB认证验证，以及架构中其它成员所发出的测试报告，发出自己的测试标志。因此不需在每一国家重复进行完整的标准试验，但可能必须进行某些额外测试，依据各国不同状况进行检查。 也就是CB认证其实是一个“基础性质”的认证，它可以转换成其他的认证。

最新回答：连接器也叫接插件，连接两个有源信号的器件，传输电流或电压。连接器的应用范围很广，只要是接触电的产品，绝大部分情况下会用得到连接器连接。该产品在很多领域有着广泛的应用，比如医疗器械、汽车、动力电池、手机、家电、音视频产品、电脑、电信终端等产品上用得非常多。连接器出口欧盟是要做CE认证，而做CE认证，要先了解检测标准，CE认证的标准为EN 61984。

最新回答：首先，电烤箱不可避免就需要做CE认证，而小家电一般都是需要做CE-LVD+EMC指令的，一般还需要做ROHS2.0。其次，由于电烤箱是制作烤肉制作食品的，所以还需要做食品级检测。

最新回答：欧盟CE认证官网：http://ec.europa.eu/enterprise/newapproach/nando/index.cfm?fuseaction=notifiedbody.main

最新回答：麦克风欧盟CE认证检测项目：1、电磁兼容测试（EMC测试）2、安规测试LVD（新指令中，对于电池输入的RF产品，也要求进行此项测试）3、根据欧洲ETSI标准进行无线电通讯设备测试（RF测试）4、欧洲允许频谱的信息通告（Notification）5、CTR(TBR)测试6、电器安全及健康防护测试（SAR评估）