最新回答：带有CE认证标志的口罩是欧洲经济区批准的用于安全，健康和环保标准的一次性口罩。就像NIOSH根据其效率等级将呼吸器分级为N95，N99或N100一样，CE将其口罩分级为FFP1，FFP2或FFP3。欧洲标准EN 149定义了以“过滤面罩”类别：FFP1过滤至少80％的颗粒；FFP2过滤至少94％的颗粒；FFP3过滤至少99％的颗粒。口罩CE认证的EN 149标准介绍： 防尘口罩的EN 149标准表明，它们可以防尘，防雾或防纤维，测试过滤器以确定它们是否正常工作（过滤器穿透，也称为效率）。还测试了边缘泄漏，呼吸阻力和吸收能力。 您还将在防尘口罩包装上找到代码FFP，这代表“过滤面罩”。 EN 149在先前的EN149：1991标准，分类为FFP1S，FFP2S，FFP2SL，FFP3S和FFP3SL。EN149：2001根据半罩的过滤能力将其分为三种类型（例如FFP1，FFP2和FFP3）。满足EN149：2001要求的呼吸器旨在防止固体，水基气溶胶和油基气溶胶的侵害。 EN149：2001与EN149：1991不同之处在于，所有根据EN149：2001测试的产品都必须提供针对固体和液体气溶胶的防护，而EN149：1991仅允许对呼吸器进行针对固体气溶胶的测试。 2010年8月1日，对EN 149.2001标准的修正案生效，涉及口罩灰尘过滤器的可重复使用性，用“ R”表示可重复使用，“ NR”表示不可重复使用，并标记为EN 149：2001 + A1： 2009年。 其他口罩CE认证标准介绍： EN140半面罩和四分之一 本标准规定了作为呼吸保护装置一部分使用的半季度口罩的要求。这些表面材料可用于负压系统、动力系统或供气系统。当用作负压系统时，掩膜上可能附有符合EN141、EN143、EN371或EN372的过滤器。 EN135个全面罩本标准规定了作为呼吸保护装罩一部分的全面罩的要求。这些表面材料可用于负压系统、动力系统或供气系统。有三类全面罩：1级-轻型低维修2级-一般职责，有可维修部件3级-重型消防队员 欧洲过滤器标准EN 14387气体过滤器和组合过滤器： 本标准规定了气体过滤器的*低要求&作为呼吸保护装置一部分的组合过滤器，气体过滤器清除指定的气体和蒸气。组合过滤器去除固体和/或液体颗粒，以及指定的气体和蒸气。根据其应用和保护能力，将气体和组合过滤器分为类型和类别。 

最新回答： 1、.申请人需要填写CE-marking申请表、填写公司信息、产品信息； 2、根据产品的说明书资料、图片参数来判定测试标准及测试项目并报价； 3、申请人确认报价，签订合同并支付款项； 4、申请方提供测试样品； 5、申请方提供产品说明书资料、图片； 6、实验室根据相关的欧盟检测标准对所申请产品进行全套测试及相关型号的差异测试； 7、测试完成，出具测试报告； 8、项目完成，颁发CE认证证书CE认证。

最新回答：CE认证为出口欧盟的敲门砖，在全球范围CE认证也是认可度最广泛的一个认证，CE认证的费用并不是固定费用，CE认证费用差异的主要和要做检测认证的产品不同和选择认证机构不同有关。 不同的产品涉及到产品相关的指令不同，测试项目会不同，这块会造成费用差异。选择的办理CE认证机构不同，费用也不同。 申请CE认证的产品不同的费用差 产品种类范围定义费用周期 普通低压产品DC<75V/AC<50V/电池供电/USB供电1500元起7-10个工作日 普通高压产品DC>75V/AC>50V2500元起7-10个工作日 无线产品WIFI、2.4G、2G/3G/4G、蓝牙等5000元以上3周 1. 普通低压产品 产品范围定义：DC<75V / AC<50V / 电池供电 / USB供电。 普通低压产品做CE-EMC，CE认证费用大概1500元起，周期7-10个工作日。 2. 普通高压产品 产品范围定义：DC>75V / AC>50V。 普通高压产品做CE-LVD和CE-EMC，CE认证费用大概2500元起，周期7-10个工作日。 3. 带无线功能的产品 产品范围定义：带有频段发送功能，如WIFI、2.4G、2G/3G/4G、蓝牙等。 无线产品做CE-RED，CE认证费用5000元以上，周期3周左右。另外如果产品去掉无线功能，还能正常使用，有些产品还需要增加普通CE-EMC报告。具体无线产品CE认证费用需要评估产品后报价。

最新回答：机械指令2006/42/EC于十多年前发布并自2009年12月起生效，但一些机器制造商仍不清楚机器铭牌上CE标志的要求，CE标志通常通过金属板应用于机器，但对于属于机械指令范围内的安全组件，CE标志和相关信息更有可能被打印或模制到表面上。 一 、CE认证铭牌标识要求： 1.标记由指定样式的“CE”组成，垂直尺寸不小于5mm（小型机械除外）。 2.CE标志紧靠在制造商或其授权代表的名称附近。 3.如果认证是全面质量保证模式，则必须在CE标志后面注明认证机构的识别号。 4.CE标志必须以可见，清晰和不可磨灭的方式制作，CE字母和其他信息的尺寸应与机器的尺寸相称，以确保其易于阅读，官方指南使用焊接，铆接或粘接将其连接到机器上。  二、此外，此类CE板通常还带有机械指令所要求的其他信息，例如： 1.制造商的商业名称和完整地址，以及其授权代表（如适用）； 2.机械的指定（即机器类别）； 3.制造商对系列或类型的指定-可能包括商标； 4.机器序列号； 5.施工年份（注意，在贴上CE标志时，禁止在机器上提前或更新日期）； 如果机械设计和构造用于潜在爆炸性环境，则必须使用任何标记。与机器类型相关的任何其他信息，这对于其安全使用至关重要。如果在使用起重设备时必须处理机器部件，则必须标明其质量。 三、因此，在实践中，铭牌通常包含比指定样式中的字母“CE"有更多的信息。在决定使用合适类型的铭牌之前，机器制造商需要考虑几个因素： 1.机器的预期寿命和板材所承受的环境条件，机器制造商是否制造一次性或系列机器； 2.如何将板固定在机器上；3.标准样式的CE标记板是否足够或是否更适合显示公司标识； 4.单色印版是否足够或是否需要（例如，企业品牌）进行多色印刷； 5.是否预先印制一批制造的印版，或者每个印版的制造年份是否单独标记； 6.如果需要序列号，它们将如何应用于印版； 7.需要任何其他信息或标记，例如条形码或2D代码；

最新回答：1)由客户提供完整的测试样品并配齐配件，提交给检测机构;   2)客户需提供完整的技术资料(线路图，PCB板图，BOM，产品说明书，线路描述，技术性能描述)，且该资料一定需要英文电子档文件;   3)由检测机构实验室进行产品的测试，并出测试报告;   4)实验室审核数据和出具CE-RED认证报告;   2014年5月22日，欧盟官方公布了新版的无线设备指令RED2014/53/EU，该指令是基于欧盟新的CE框架决议768/2008/EC编写的，RED2014/53/EU取代原有的欧盟无线设备指令R&TTE-D1999/5/EC。

最新回答：电子烟办理CE认证流程：第一步：申请填写申请表申请公司信息表提供产品资料并寄样第二步：报价工程师判断电子烟然后进行分类并报价。第三步：付款申请人确认报价，签订合同、支付款项，提供样品第四步：测试实验室根据相关的欧盟检测标准对所申请产品进行全套测试第五步：测试通过，报告完成第六步：项目完成，出具CE证书电子烟CE认证费用：CE认证都是根据产品涉及到哪些指令，需要测试哪些项目来确定费用的。电子烟一般要办理电磁兼容EMC测试项目，有的时候选择的机构不一样，报价也会不一样。具体的还需确认

最新回答：1：申请咨询：（1）填写申请表 （2）申请公司信息表 （3）提供产品资料。2：费用报价：根据所提供的资料确定执行指令标准及相关测试项目给客户以合理的报价。3：客户付款：申请人确认报价后，签订立案申请表及服务协议并交付收款。4：工厂审核及测试：根据相关的欧盟指令标准对所申请产品进行现场审核指导并提供全套测试服务。5：审核及测试通过：完成相关审核资料的编写和测试报告的确认。6：项目完成：签发CE证书。口罩CE认证有什么要求？1、检测标准：普通防护口罩：EN149认证 自吸过滤式防颗粒物面罩，要求和试验方法 ，费用稍便宜。医用防护口罩：EN14683认证 外科手术面罩要求和试验方法，费用会贵些。

最新回答：  1、样机2个正常大货样机(含配件，如耳机，充电器，电池，等)+2个持续发射样品  2、开案申请表  3、提供产品资料:  (1)TechnicalSpecification(技术参数),包括如下内容:  A.Frequency：要注明频率范围，或详细的频点  B.Modulation：工作模式，如：FM,HFSS,DSSS,UNPS,GSM,CDMA等等  C.OutputPower功率  (2).UserManual(说明书)注意要加警告语(是Word文档)  (3).BOM(关键元器件清单)PCB，线材等，需标出ULFileNo.  4、Schematics(电路图)  D.线路图：要标明元器件参数，要标有天线  E.元器件位置图  5、BlockDiagram(方框图)要有天线，并在天线端标出发射频率。  6、CircuitDescription(线路描述)又叫OperationalDescription将电路原理图和方框图以文字的方式描述出来。  7、频率调制方式如果有几个频率，写清楚是如何调节频率的对讲机测试申请证书

最新回答：1、制造商相关实验室（以下简称实验室）提出口头或书面的初步申请。2、申请人填写CE-marking申请表，将申请表,产品使用说明书和技术文件一并寄给实验室（必要时还要求申请公司提供一台样机）3、实验室确定检验标准及检验项目并报价。4、申请人确认报价，并将样品和有关技术文件送至实验室。5、申请人提供技术文件。6、实验室向申请人发出收费通知，申请人根据收费通知要求支付认证费用。7、实验室进行产品测试及对技术文件进行审阅。8、技术文件审阅包括：a、文件是否完善。b、文件是否按欧共体官方语言（英语、德语或法语）书写。9、如果技术文件不完善或未使用规定语言,实验室将通知申请人改进。10、如果试验不合格，实验室将及时通知申请人，允许申请人对产品进行改进。如此，直到试验合格。申请人应对原申请中的技术资料进 行更改，以便反映更改后的实际情况。11、本页第9、10条所涉及的整改费用，实验室将向申请人发出补充收费通知。12、申请人根据补充收费通知要求支付整改费用。13、实验室向申请人提供测试报告或技术文件（TCF），以及CE符合证明（COC），及CE标志。14、申请人签署CE保证自我声明，并在产品上贴附CE标示。

最新回答：测试项目1、电磁兼容测试(EMC测试)2、安规测试LVD(新指令中，对于电池输入的RF产品，也要求进行此项测试)3、根据欧洲ETSI标准进行无线电通讯设备测试(RF测试)4、欧洲允许频谱的信息通告(Notification)5、CTR(TBR)测试6、电器安全及健康防护测试(SAR评估)新无线设备指令(RED)与旧R&TTE指令区别1.RED产品范围仅包括无线通讯和无线识别设备(如RFID，雷达，移动侦测等)，射频设备不用于通讯或者识别的会在电磁兼容EMC指令和低电压LVD指令的管控中;2.有线通讯终端设备(TTE)被移除，因此RED指令仅用于无线产品;3.无线广播接收机现已纳入RED指令的范围(之前涵盖在电磁兼容EMC指令和低电压LVD指令中);4.指令覆盖频率下限已取消(之前R&TTE的管控起始频率是9 kHz)，而上限依然是3000 GHz;5.公告机构评估意见现已由“型式检查证书”取代;6.制造商只有在其质量体系经过公告机构评估过后，才能使用带公告机构号码的CE标志(完全质量保证–型式H);7.二类设备向各国频谱机构进行通告的要求不再需要;8.二类设备的标识(警告号)不再需要，不过在某些国家受限使用的警示依然需要出现在产品包装上;9.不再需要在用户手册中出现CE标志，不过手册中必须注明射频使用的频段及发射功率;10.个人评估用的套件不再受管控(即不需要进行RED认证);11.新指令要求使用统一的充电器;

最新回答： 灯串CE认证使用LVD(安规）标准为： 欧洲EN 60598-2-20:2015 国际标准：IEC 60598-2-20:2014 澳洲标准：AS/NZS 60598.2.20:2002 14 国标：GB 7000.9-2008 灯串的LVD测试内容： 1.标记 2.结构 3.爬电距离和电气间隙 4.接线端子 5.外部接线和内部接线 6.防触电保护 7.耐久性试验和热试验8.防尘和防水 9.绝缘电阻和电气强度 10.耐热、耐火和耐起痕灯串EMC测试内容：EN55015电照明和类似设备无线电骚扰特性的测量方法和限值EN61000-3-2电源谐波测试EN61000-3-3电压变动测试EN61547一般照明用设备规范.EMC抗扰性要求!灯串/圣诞灯除了CE认证中的LVD指令和EMC指令外，欧盟还有一个重要的指令是ErP指令，该指令是欧盟有关能源相关产品的生态设计要求指令，对多种能源相关产品确定了能效要求。目前ErP指令对LED灯的要求主要体现在实施措施244/2009里，主要对非定向家用LED灯的能效进行要求。

最新回答： LED灯具CE认证检测项目（灯具产品都是一样的标准）主要检测点有以下五个方面：EMC-EN55015、EMC-EN61547、LVD-EN60598、如果是带整流器的LVD一般都做EN61347，EN61000-3-2/-3（测试谐波）。  CE是由EMC（电磁兼容）+LVD（低电压指令）组成。EMC又包括EMI（干扰）+EMC（抗干扰），LVD通俗来讲也就是SAFETY安全，一般低压产品AC小于50V，DC小于75V可以不做LVD项目。低压产品就只用测试EMC，出CE-EMC证书，高压产品需要测试EMC与LVD，出两份证书与报告CE-EMC CE-LVD。  EMC（电池兼容）--EMC测试标准（EN55015，EN61547），测试项目包括以下几个方面：1.radiation辐射 2.conduction传导3.SD静电4.CS传导抗干扰5.RS辐射抗干扰6. EFT脉冲。  LVD（低电压指令）—LVD测试标准（EN60598），测试项目包括以下几个方面：1.故障（试验）2.撞击3.震动4.冲击5.电气间隙6.爬电距离7.电击8.发热9.过载10.温升测试。

最新回答：蓝牙音箱RED测试项目：1、电磁兼容测试（EMC测试）2、安规测试LVD（新指令中，对于电池输入的RF产品，也要求进行此项测试）3、根据欧洲ETSI标准进行无线电通讯设备测试（RF测试）4、欧洲允许频谱的信息通告（Notification）5、CTR(TBR)测试6、电器安全及健康防护测试（SAR评估）蓝牙音箱RED需要提供的资料：1.用户说明书2.电路原理图3.电路方块图(Block Diagram ,也叫模块功能图)4.电路走线图(PCB LAYOUT)5.电路位号图(PCB placement)6.操作描述(对方块图的解说)7.元件清单(BOM LIST)8.label(标签)9.天线规格(或者天线增益图)10.充电器LVD 报告11.定频软件

最新回答：护目镜EN166主要测试项目：1.抗冲击性能检测2.耐热性能检测3.耐腐蚀性能检测4.表面耐磨性能检测5.高速粒子防护性能检测6.粉尘防护性能检测7.雾气防护性能检测

最新回答：申请CE认证的必要性： CE认证，为各国产品在欧洲市场进行贸易提供了统一的技术规范，简化了贸易程序。任刘国家的产品要进入欧盟、欧洲自由贸易区必须进行CE认证，在产品上加贴CE标志。因此CE认证是产品进入欧盟及欧洲贸易自由区国家市场的通行证。 CE认证表示产品已经达到了欧盟指令规定的安全要求；是企业对消费者的一种承诺，增加了消费者对产品的信任程度；贴有CE标志的产品将降低在欧洲市场上销售的风险。这些风险包括： 1、被海关扣留和查处的风险； 2、被市场监督机构查处的风险； 3、被同行出于竞争目的的指控风险。 申请CE认证的好处： 1、欧盟的法律、法规和协调标准不仅数量多，而且内容十分复杂，因此取得欧盟指定机构帮助是一个既省时、省力，又可减少风险的明智之举； 2、获得由欧盟指定机构的CE认证证书，可以大程度地获取消费者和市场监督机构的信任； 3、能有效地预防那些不负责任的指控情况的出现； 4、在面临诉讼的情况下，欧盟指定机构的CE认证证书，将成为具有法律效力的技术证据；

最新回答：1、产品差异表2、电路原理图、铜箔走线图、元件丝印图3、工程结构尺寸图4、电感、变压器规格书5、BOM表6、关键元器件表7、标签8、安装说明书9、LED规格书

最新回答：CE认证费用主要取决于认证的产品、选择的认证机构和产品的相关指令，不同的产品测试项目也截然不同。1、首先是产品本身，不同的产品需要的认证指令不同，所以价格肯定也是不同的。a、产品所执行的标准b、产品的功能与模式c、产品的技术参数

最新回答：步骤一：申请1. 填写申请表2. 申请公司信息表3. 提供资料并寄样步骤二：报价根据您提供的资料会有工程师来拟定相应的标准，测试时间及相应费用步骤三：付款申请人确认报价后，签订立案申请表及服务协议并支付款项步骤四：测试实验室根据相关的欧盟检测标准对所申请产品进行全套测试步骤五：测试通过，报告完成步骤六：项目完成，颁发CE证书步骤七：产品可在欧盟市场上销售；CE认证的周期一般是15-20个工作日，具体的还需看产品而定，有的产品结构比较复杂，或者测试的项目有很多，那么周期就相对来或比较长一点，一般都是正常的时间范围内。测试的周期跟办理的机构也是有很大的关系的。

最新回答：医用口罩出口欧盟的CE（MDR）注册流程：无菌类，分类1S，需要公告机构介入 1、ISO13485体系建立，已有体系证书的企业要考虑MDR的要求对体系升级 2、建立产品的UDI系统，准备产品的技术文件 3、产品要进行生物相容性，性能检测检测4、建立符合MDR要求的产品技术文件，公告机构进行审核。 5、拿到CE证书，欧代在欧洲进行产品注册 非无菌类，不需要公告机构审核，企业可通过自我符合性声明途径进行产品注册，但注册前要完成：1、要与欧盟授权代表签合同2、建立UDI系统用于产品注册3、完成CE技术文档

最新回答：RED认证测试项目  1、电磁兼容测试（EMC测试）  2、安规测试LVD（新指令中，对于电池输入的RF产品，也要求进行此项测试）  3、根据欧洲ETSI标准进行无线电通讯设备测试（RF测试）4、欧洲允许频谱的信息通告（Notification）  5、CTR(TBR)测试  6、电器安全及健康防护测试（SAR评估）RED认证需要提供的资料  1.用户说明书 2.电路原理图  3.电路方块图(Block Diagram ,也叫模块功能图)  4.电路走线图(PCB LAYOUT) 5.电路位号图(PCB placement)  6.操作描述(对方块图的解说) 7.元件清单(BOM LIST) 8.label(标签)  9.天线规格(或者天线增益图) 10.充电器LVD 报告  11.定频软件(也叫定频程式.使发射模块能够定在某一频率点持续发射,一般BT 和WIFI 一定要提供)

最新回答：欧洲口罩标准在欧盟医疗口罩则必须遵循BS/EN 14683标准(Medical face masks-Requirementsand test methods)，这个标准将口罩分为三个等级:低标准TypeⅠ、然后是TypeⅡ和TypeⅡR。上一个版本是BS/EN14683∶2014，已被新版BS/EN14683∶2019所取代。2019年版主要的变化之一是压力差，TypeⅠ、TypeⅡ、TypeⅡR压力差分别由2014年版的29.4、29.4、49.0Pa/cm，上升至40、40、60Pa/cm。欧盟CE认证无菌：口罩和防护服如是无菌，在欧盟是Is的产品，办理流程如下：1.建立ISO13485质量管理体系；2.编写CE MDR技术文档；3.找欧盟授权代表；4.取得公告机构颁发的ISO13485证书和CE证书。（由于MDD到MDR过渡期间，各公告机构暂不受理MDR审核）非无菌：口罩和防护服如是非无菌的产品，在欧盟是I类产品，走自我符合性声明的路径，无需公告机构审核，办理流程如下：MDD/MDRCE认证快速方案编制MDDCE技术文件进行产品检测，口罩EN14683检测指定欧盟授权代表完成欧盟注册MHRA/CIBG注册签署DOC

最新回答：口罩CE-PPE指令认证有效期：Mozhile B+Modaole C2认证型式为1年有效；Moshule B+Module D认证型式为3年有效。

最新回答：各类灯具做CE认证测试标准如下：1、灯具 GB 7000.1，IEC 60598-1，EN 60598-1，AS/NZS 60598.12、水族箱灯具 GB 7000.211，IEC 60598-2-113、小夜灯 GB 7000.212，IEC 60598-2-12，AS/NZS 60598.2.124、地面嵌入式灯 GB 7000.213，IEC 605982-2-13，EN 605982-2-135、灯串 GB 7000.9，IEC 60598-2-20，AS/NZS 60598.2.206、灯的控制装置 GB 19510.1，IEC 61347-1，EN 61347-1，AS/NZS61347.17、荧光灯用交流电子镇流器 GB 19510.4，IEC 61347-2-3，EN 61347-2-3，AS/NZS 61347.2.38、荧光灯用镇流器 GB 19510.9，IEC 61347-2-8，EN 61347-2-8，AS/NZS 61347.2.89、放电灯(荧光灯除外)用镇流器 GB 19510.9，IEC 61347-2-8，EN 61347-2-8，AS/NZS 61347.2.810、LED模块用直流或交流电子控制装置 GB 19510.9，IEC 61347-2-8，EN 61347-2-8，AS/NZS 61347.2.811、通用照明LED模块 GB 24819，IEC 62031，EN 62031。12、普通照明用50V以上自镇流LED灯 GB 24906，IEC 62560，AS/NZS IEC 6256013、普通照明用自镇流荧光灯 GB 16844，IEC 60968，EN 60968，AS/NZS 6096814、固定式通用灯具 GB 7000.201，IEC 60598-2-1，EN 60598-2-1，AS/NZS 60598.2.115、可移式通用灯具 GB 7000.204，IEC 60598-2-4， EN 60598-2-4，AS/NZS 60598.2.416、嵌入式灯具 GB 7000.202，IEC 60598-2-2，EN 60598-2-2，AS/NZS 60598.2.217、道路与街路照明灯具 GB 7000.5，IEC 60598-2-3，EN 60598-2-3。18、投光灯具 GB 7000.7，IEC 60598-2-5，EN 60598-2-5，AS/NZS 60598.2.519、与灯具联用杂类电子线路 GB 19510.12，IEC 61347-2-11，EN 61347-2-11，AS/NZS 61347.2.1120、双端荧光灯 GB 18774，IEC 61195，IEC 61195，EN 6119521、内装变压器的钨丝灯灯具 GB 7000.6，IEC 60598-2-6，EN 60598-2-6，AS/NZS 60598.2.622、庭园用的可移式灯具 GB 7000.207，IEC 60598-2-7， EN 60598-2-7 AS/NZS 60598.2.723、舞台灯光、电视、电影及摄影场所(室内外)用灯具 GB 7000.217，IEC 60598-2-17，EN 60598-2-2，AS/NZS 60598.2.1724、游泳池和类似场所用灯具 GB 7000.218，IEC 60598-2-18，EN 60598-2-18，AS/NZS 60598.2.1825、应急照明灯具 GB 7000.2，IEC 60598-2-22，EN 60598-2-22:2014 AS/NZS 60598.2.22:200526、灯头 IEC 60061-327、双端LED灯 CQC 1106，IEC 62776，EN 62776

最新回答：智能手表RED检测项目：1、电磁兼容测试（EMC测试）2、安规测试LVD（新指令中，对于电池输入的RF产品，也要求进行此项测试）3、根据欧洲ETSI标准进行无线电通讯设备测试（RF测试）4、欧洲允许频谱的信息通告（Notification）5、CTR(TBR)测试6、电器安全及健康防护测试（SAR评估）      

最新回答：1：申请咨询：（1）填写申请表 （2）申请公司信息表 （3）提供产品资料。2：费用报价：根据所提供的资料确定执行指令标准及相关测试项目给客户以合理的报价。3：客户付款：申请人确认报价后，签订立案申请表及服务协议并交付收款。4：工厂审核及测试：根据相关的欧盟指令标准对所申请产品进行现场审核指导并提供全套测试服务。5：审核及测试通过：完成相关审核资料的编写和测试报告的确认。6：项目完成：签发CE证书。</p>口罩CE认证有什么要求？</p>1、检测标准：</p>普通防护口罩：EN149认证 自吸过滤式防颗粒物面罩，要求和试验方法 ，费用稍便宜。医用防护口罩：EN14683认证 外科手术面罩要求和试验方法，费用会贵些。

最新回答：无线遥控玩具CE-RED测试项目：  1、电磁兼容测试（EMC测试 EN301489）  2、安规测试LVD（RED指令中，包含电池输入的RF产品 EN60950）  3、根据欧洲ETSI标准进行无线电通讯设备测试（RF测试 EN300220）  4、欧洲允许频段的信息通告（Notification）  5、电器安全及健康防护测试（SAR评估 EN62479）  无线遥控玩具RED认证资料提供：  1.英文说明书  2.电路原理图  3.关键元器件清单  4.电路原理描述  5.标签及位置  6.PCB板图  7.电源适配器EN60950安全报告或电池IEC/EN62133报告

最新回答：防护眼镜CE认证EN166标准测试项目:1、镜片透射比2、阻燃测试3、镜片及镜框的材质4、抗UV测试5、预处理6、镜片顶焦度，球镜/棱镜度，屈光度（光学测试）7、稳固性测试8、冲击测试：F等级冲击 45米/秒B等级冲击 120米/秒A等级冲击 190米/秒可选测试：防刮，防雾，防液体飞溅，极端温度下的冲击测试

最新回答：防护眼镜CE(EN 166:2002)认证主要测试项目:镜片透射比阻燃测试镜片及镜框的材质抗UV测试预处理镜片顶焦度，球镜/棱镜度，屈光度（光学测试）稳固性测试冲击测试F等级冲击 45米/秒B等级冲击 120米/秒A等级冲击 190米/秒可选测试：防刮，防雾，防液体飞溅，极端温度下的冲击测试护目镜EN166标准流程：第一步：申请（填写申请表、申请公司信息表、提供运动器材资料并安排寄样）第二步：报价（根据所提供的产品资料确定测试标准，测试时间及相应费用）第三步：付款（申请人确认报价后，签订立案申请表及服务协议并支付款项）第四步：测试（实验室根据相关的欧盟检测标准对所申请产品进行全套测试）第五步：测试通过，报告完成第六步：项目完成，颁发CE证书

最新回答：出口欧洲的产品都需要做CE认证，CE是欧洲地区的强制认证，如灯具类，IT类，家电类，AV类，口罩类，等都需要CE认证。不同的型号间，如果产品的关键性元器件一样，产品电路原理一样，功能用途一样，就可以算做一个系列。不同的外观设计是可以放到一起的。如果是同一款产品，型号之间的差异不大，是可以按照系列来做，选择其中的一款型号做测试，可以覆盖其它型号。同一系列的产品做认证，选择其中一款型号测试即可，被选择的就是主型号，其它的是附加型号。

最新回答：1.EN149测试费2.TCF技术文件费3.Module B证书费4.Module C2抽检费5.Module C2证书费民用口罩CE认证费用具体要看企业选择哪种CE认证模式。备注：民用口罩是指KN95或者N95类型的个人防护口罩，平面口罩不能办理民用口罩的CE认证。