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  • 个人防护设备PPE法规(EU)2016/425指令产品范围
    个人防护设备PPE法规(EU)2016/425指令产品范围

    “个人防护设备”(PPE)指的是旨在保护用户免受低剂量伤害的大量产品(例如,安全帽,安全鞋和安全带,护目镜,手套,能见度高的衣服等)。 ,中,高级危害。这组产品受欧洲指令(EU)2016/425监管。

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  • 欧盟RoHS指令(2011/65 / EU)详解!
    欧盟RoHS指令(2011/65 / EU)详解!

    RoHS指令2011/65 / EU(又称为RoHS 2指令)是对第一个欧盟RoHS指令2002/95 / EC的改版。新指令于2011年7月21日生效,并与新立法框架保持一致。它规定了限制在电气和电子设备(EEE)中使用有害物质的规则。这样的有害物质是例如汞,铅,镉,多溴联苯,邻苯二甲酸二丁酯,邻苯二甲酸二异丁酯,六价铬,多溴联苯醚等。

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  • 欧洲指令:在商品出口欧盟之前,您需要了解这些知识!
    欧洲指令:在商品出口欧盟之前,您需要了解这些知识!

    欧洲指令代表所有制造商在被允许将CE标记粘贴到其产品上之前必须遵守的法律。 每个指令都可以使用年份和标识符编号来标识。例如,低压指令(LVD)的标识为2014/35 / EU,这意味着该欧洲指令是2014年发布的第35条指令。所有欧洲指令都必须经过2-3年的短暂过渡期才能被采用。这意味着尽管LVD于2014年发布,但直到2016年才生效。

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  • 欧盟CE认证低压指令LVD(2014/35 / EU)详解
    欧盟CE认证低压指令LVD(2014/35 / EU)详解

    LVD(2014/35 / EU)是一项“新方法”指令,于2016年4月20日生效。新的LVD取代了旧的LVD(2006/95 / EC),它是一个编纂指令,结合了“原始” LVD (73/23 / EEC)及其所有后续修订。旧指令(2006/95 / EC)的主要内容,包括范围和安全目标,对新指令(2014/35 / EU)仍然有效。但是,该指令的部分内容是新的,并且是根据新立法框架(NLF)创建的。

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  • 欧盟CE认证电磁兼容(EMC)指令2014/30 / EU的检测设备有哪些?
    欧盟CE认证电磁兼容(EMC)指令2014/30 / EU的检测设备有哪些?

    EMC指令2014/30 / EU于2016年4月20日生效,并与新立法框架保持一致。该指令确保投放到欧盟市场的所有电气和电子设备均符合所允许的足够的电磁兼容性等级。在这方面,电气产品不得产生任何电磁干扰或受到电磁干扰的影响。

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  • 欧盟CE认证-PPE指令(EU)2016/425详细介绍
    欧盟CE认证-PPE指令(EU)2016/425详细介绍

    PPE指令EU 2016/425适用于个人防护设备(PPE),并规定了在单一市场上放置物品和自由活动的条件。此外,它包含个人防护设备必须满足的所有基本安全要求,以确保用户的健康和安全。该指令于2016年2月12日通过,并于数周后在《官方杂志》上发布。PPE指令的全部生效预计于2019年4月21日开始。

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  • PPE(个人防护设备)有哪些不同类别?
    PPE(个人防护设备)有哪些不同类别?

    PPE指令(EU)2016/425旨在通过规定PPE必须满足的所有基本安全要求,来确保个人防护设备(PPE)在欧洲的自由移动,从而确保用户的健康保护和安全。手套,口罩或防护罩,实验室外套,护目镜和其他类似的防护装备均属于本指令的范围。

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  • 欧盟CE认证-机械指令(MD)2006/42/EC详细介绍
    欧盟CE认证-机械指令(MD)2006/42/EC详细介绍

    指令2006/42 / EC是机械指令的修订版,其第一版于1989年采用。新的机械指令于2006年6月9日发布,但直到12月29日才适用2009年。该指令通过强制性的健康与安全要求以及自愿性的统一标准来促进统一。它进一步刺激了欧盟内部机械的自由移动,并确保了欧盟工人和公民的高度安全。机械指令仅适用于首次在欧盟市场上投放的产品。

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  • 一次性隔离服的ce认证流程?
    一次性隔离服的ce认证流程?

    2020年,多少人希望重启一次,随着海外疫情的扩散,向全球出口隔离服也成为制造商的一大项目。许多生产商的防护服怎样才能经过层层质检和认证保证顺利出口呢?经过认证不仅能帮助我们在生产过程中规范起来,有能高效的通过认证。今天我们就来看看一次性隔离服的ce认证流程。

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    2020年,多少人希望重启一次,随着海外疫情的扩散,向全球出口口罩也成为制造商的一大项目。口罩有多种质量认证的项目,比如:FDA、MDR、ISO、CE等,今天我们来介绍一下EUA认证。

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