最新回答：新加坡一直以来对数字货币和相关产业十分友好，据统计，目前有包括DigiFinex、CoinTiger、DragonEx21在内的21家交易所设立于新加坡。新加坡金融管理局（MAS）于2017年11月发布了《数字代币发行指引》（A Guide to Digital Token Offerings），该指引指出，数字货币的发行平台、财务顾问和代币交易平台，需要根据《证券期货法》和《财务顾问法令》获取相应牌照，并符合反洗钱、反恐怖主要融资等要求。此外，MAS表示交易所在未经授权的情况下，不得擅自在交易所上架带有证券期货属性的数字货币。

最新回答：德国商标注册的有效期为10年，自核准之日起算。10年期限届满前1年内或10年期限到期后6个月内的宽展期可进行商标的续展，每次续展期同样为10年。商标所有人提供相应的资质证明，递交注册商标续展申请，缴纳相关费用即可续展。

最新回答：商标的有效期为10年，商标注册人应当在期满前12个月内按照规定办理续展手续；在此期间未能办理的，可以给予6个月的宽展期。如果在宽展期内还没有办的，将依法注销其注册商标。

最新回答：《商标法》第50条规定，注册商标被撤销、被宣告无效或者期满不再续展的，自撤销、宣告无效或者注销之日起一年内，商标局对与该商标相同或者近似的商标注册申请，不予核准。因此，商标因未进行续展后1年内，有人要申请相同或近似商标是不能的，而失效1年之后被他人注册或者他人提交注册了相同或近似商标，那么，这将会导致失效的商标很难再重新申请成功。所以还是有很大风险的。

最新回答：由于商标有效期为10年，在这10年中，公司名称或地址有变更是比较常见的。是否变化，以营业执照上的信息为准。而营业执照上的地址或公司名称一旦发生变化，则要求提前进行商标变更。当然也可以商标变更和商标续展同时进行。商标变更另行收费。

最新回答： 土耳其教育虽然不是全球最顶尖的，但是优势也是非常明显的。土耳其在文化方面实行的是欧洲模式，学校的课程设置非常的多样化，注重外语教学，为土耳其的学生们创造国际化的环境。 在公立学校，从二年级(8岁)开始学习第一外语，学习最多的是英语，一直学习到高中结束;高中第一年(14岁)开始学习第二外语，学习较多的是德语，但学生也可以按照自己的喜好选择法语、意大利语、日语、西班牙语等，总有一门外语适合孩子。 此外，利用土耳其身份可以以外籍学生的身份，轻松进入国内的国际学校，土耳其教育进入国内知名大学也有一定的优势。

最新回答： 爱尔兰是一个议会共和制国家。英语为第一语言，是欧盟国也是欧元区。在经济上，爱尔兰经济在欧洲名列前茅。也是世界经济发展速度最快的国家之一，因经济发达赢得了“欧洲小虎”的美誉。在教育上，400万人口的国家有着50所以上可以颁发本科以上学位的高等院校，平均每10万人就有一所，远远超过英国和澳大利亚每50万人一所，加拿大每40万人一所，同美国相当。并且，爱尔兰气候很温暖，最冷的月份是一月和二月，这段时间的日平均气温在 7°C到10°C之间；最暖和的月份是七月和八月，这期间的平均温度在17°C 到20°C之间，爱尔兰民风朴实，社会安定，为世界上犯罪率最低的国家之一，非常适合人类生活和居住。

最新回答：  1、语言快速进步 更容易融入到同学当中，只要孩子比较用功，比较愿意融入本地，语言方面是可以快速进步的，中学阶段后和本地学生的口音几乎是一模一样的了。 2、文化的融入 随着新生一起入学，这个阶段的孩子年龄还比较小，接触新的事物也比较容易。而且未来还有多年的时间和同学们相处，可以融入当地文化，同时升学的压力也不会太大。 3、升大学不需雅思或托福成绩 从刚入中学年级开始在加拿大就读，高中读满四年，在升大学时，就不需要语言成绩了。对很多的留学生来说，语言一直都是非常大的负担，如果初入中学年级就在加拿大读中学，就不用担心语言成绩的问题了。 更多有关加拿大移民、留学资讯，请关注我。

最新回答： 每年都会有全球最适合居住的国家和城市排名，加拿大每年都会排进前十名，而前十个最适合居住的城市里就有三个来自于加拿大，温哥华、多伦多和蒙特利尔。温哥华和多伦多因为气候的原因，是华人移民后的首选城市，蒙特利尔是魁省的首府，加拿大第二大城市，既有法国巴黎的欧洲风情，又有北美简约大气的风格，加上物价、房价低廉，又有麦吉尔、蒙特利尔大学等高等学府，越来越多人选择居住在蒙特利尔。

最新回答： 雅思不是必须，但有成绩能够证明自己的语言水平，有利于未来在加拿大创建业务。 提供雅思成绩，什么成绩才是比较合适的？在看移民局官网时你可能会感到迷茫，因为官方也没有给出明确的要求。只是给出高、中、低、零四个水平等级，在听和说两项上至少要达到5.5分，也就是中等水平，读和写如果实在达不到可以适当降低。听说能力对于未来的业务开张更加重要，只有达到中等水平才能让移民官相信自己的英语能力没问题。

最新回答： 1.医疗保健福利：政府每年拨款约48亿加元于医疗保健福利上，病人看医生，不须支付诊金、化验费、住院及住院的伙食及药费和手术等费用，只须支付处方类药费。65岁以上的老人和领取社会救济的人，其处方药大部分为免费提供。 2.失业金：如果加拿大居民在一年中连续工作了半年，因为失业、患病、生孩子或领养孩子而不能继续工作，通过全国性的就业保险计划便能获得此项收入。这笔钱通常是您原月薪的56%。 3.社会福利金：这是加拿大福利体系的一块基石，是用于保证每个加拿大人能保持一个基本的生活标准，即有吃有住有穿，没有收入，而且银行存款在1000元以下的每个人都能申请到这笔钱。 4.养老金：加拿大人不论其资产或收入，均可获得高龄保障退休金，而且养老金无须供款。 5.牛奶金：在加拿大，每个小孩从一出生，一直到18岁都可以每月领取到可观的儿童福利（俗称“牛奶金”)，设立这笔补助的目的，一是想帮助收入低的家庭，二是鼓励大家多生孩子。 6.托儿补助：在加拿大，6 岁前小孩的学前教育是自费的，因此政府就专门拨款成立托儿补助金。政府根据申请人的具体情况，有时补贴一半，有时全额补助。 7.学生贷款：政府提供无息贷款予高中以上课程，毕业后有全职工作才需要按收入比例分期偿还。 8.政府房：为了保证居者有其屋，保证低收入者也能住房， 加拿大政府每年都拨款建造大批的政府房，由政府委托的专门公司管理，以极低的价格出租，而且往往是很漂亮的大楼。

最新回答：不同认证机构颁发的CE认证证书其含金量是不同的，这直接反映在CE证书的认可度和权威性上。根据权威性高低，CE认证的发证机构一般可分为以下三类： 1）TUV、ITS、SGS等国际知名认证机构颁发的CE认证，一般报价昂贵，但它的权威性是毋庸置疑的。测试也很严格，常常要经过数次整改。一般是国际大买家，大客户基于品牌和品质的考虑做的选择。2）欧盟承认的其他国外认证机构颁发的CE认证。这一类性价比较高，认可度一般也比较高，得到欧盟各国承认，但是这类机构的知名度往往不像TUV、ITS、SGS这类机构那么高，价格较适中，是比较理想的选择。3）国内的认证机构颁发的CE认证证书。一般较便宜，国内机构自己发的，权威性、认可度较低，进关时有可能遭到海关的刁难，如出现问题国内认证机构也无法对你进行担保。

最新回答：(1)Certificate of compliance / Certificate of compliance《符合性CE证书》，此为第三方机构(中介或测试认证机构)颁发的符合性声明，必须附有测试报告等技术资料，同时，企业也要签署《符合性声明书》。(2)EC Attestation of conformity 《欧盟标准符合性CE证书》，此为欧盟公告机构(Notified Body简写为NB)颁发的证书，按照欧盟法规，只有NB才有资格颁发EC Type的CEE声明。(3)Declaration of conformity / Declaration of compliance《符合性CE证书》，此CE证书属于自我声明书，不应由第三方机构(中介或测试认证机构)签发，因此，可以用欧盟格式的企业《符合性声明书》代替。

最新回答：目前常见的CE证书有以下几种：Declaration of conformity / Declaration of compliance《符合性声明书》此证书属于自我声明书，不应由中介机构签发，因此，可以用欧盟格式的企业《符合性声明书》代替。Certificate of conformity / Certificate of compliance《符合性证书》此为中介机构颁发的符合性证书，必须附有检测报告等技术资料TCF，同时，企业也要签署《符合性声明书》EC Attestation of conformity《欧盟标准符合性证明书》此为欧盟指定机构颁发的证书，按照欧盟法规，只有欧盟指定机构才能有资格颁发该证书，即使日本和美国的一些著名认证机构也不能直接颁发此种证书。三种证书是否都有效?如果不采用自我声明方式，而是由欧盟的指定机构(notified body)检测和出具证书，则企业不需要签发《自我声明书》，由“指定机构”对产品符合性承担责任，受法律保护。因此，对于欧盟指定机构颁发的CE证书，不存在判定有效性的问题。但是，对于中介机构颁发CE证书，就要由企业或者采购方确定CE证书有效性，依据是数据的准确性和完整性，归根到底是中介机构的技术能力和信誉。通常，获得欧洲实验室认可机构或中国试验室国家委员会(CNAS)按ISO/IEC17025认可的试验室是最具有可信任度的，甚至是客户要求的。

最新回答：FCC ID：×××123印有FCC ID的铭牌在整个认证过程中可能会被要求修改，为防止浪费，在正式获得认可之前，建议申请32313133353236313431303231363533e78988e69d8331333332633065人不要大量印刷印有FCC ID的铭牌或在产品上丝印、雕刻等。设备上的显著位置标有以下这段声明：This device complies with part 15 of the FCC Rules. Operation is subject to the following two conditions: (1) This device may not cause harmful interference, and (2) this device must accept any interference received, including interference that may cause undesired operation.如果设备有两个或多个组成部分，通过线缆连接起来，销售时作为一个整体的，上面的声明只要标在主体控制部分。若设备太小标注的面积不够，上述的声明可写在用户手册或使用说明书的显著位置处，或者标注在设备的包装盒上。有意发射机的用户手册或使用说明书还应提醒使用者：未经批准对设备进行改变或修改的话，使用者对设备的使用权利将可能被取消。若用户手册或使用说明书不是以纸质方式提供的，例如是以磁盘或通过互联网等方式提供的，该信息也必须包括在内，以使用户顺利得到该信息。如果是FCC DOC，铭牌上必须有FCC LOGO；如果设备经过测试被证明符合FCC法规的要求，应使用以下标签：标签格式（符合性声明）如果个人计算机是由分别获得认证的部件组装而成，该个人计算机不需再进行测试，使用以下有组装说明的标签：标签格式，组装（符合性声明）若设备太小或将以上标签放在设备上的做法行不通时，例如CPU主板或直插式电路板外设器件，产品标识标签可标在用户手册或使用说明书的显著位置处，但是，唯一的识别信息（商标和型号）和FCC标识必须标在产品上。标签不应使用即贴型的纸质标签，标签应该永久性地附着在设备上，并且在消费者购买时能够很容易和清楚地看到该标签。永久性地附着是指把标签上的内容蚀刻、雕刻、压印、丝网印刷或印刷在设备主体上使之不能磨灭，或者将金属、塑料或其它材料制成的标签以焊接、铆接或永久性黏合剂的形式固定在设备主体上。标签的设计还要考虑到设备在环境中的使用寿命。A类数字设备或外设的用户使用说明书的显著位置印有以下声明或类似的声明：Note: This equipment has been tested and found to comply with the limits for a Class A digital device, pursuant to part 15 of the FCC Rules. These limits are designed to provide reasonable protection against harmful interference when the equipment is operated in a commercial environment. This equipment generates, uses, and can radiate radio frequency energy and, if not installed and used in accordance with the instruction manual, may cause harmful interference to radio communications. Operation of this equipment in a residential area is likely to cause harmful interference in which case the user will be required to correct the interference at his own expense.B类数字设备或外设的用户使用说明书的显著位置印有以下声明或类似的声明：Note: This equipment has been tested and found to comply with the limits for a Class B digital device, pursuant to part 15 of the FCC Rules. These limits are designed to provide reasonable protection against harmful interference in a residential installation. This equipment generates, uses and can radiate radio frequency energy and, if not installed and used in accordance with the instructions, may cause harmful interference to radio communications. However, there is no guarantee that interference will not occur in a particular installation. If this equipment does cause harmful interference to radio or television reception, which can be determined by turning the equipment off and on, the user is encouraged to try to correct the interference by one or more of the following measures:—Reorient or relocate the receiving antenna.—Increase the separation between the equipment and receiver.—Connect the equipment into an outlet on a circuit different from that to which the receiver is connected.—Consult the dealer or an experienced radio/TV technician for help.如果设备是由多个数字设备组成，以上两段声明只需要包含在主控制单元的使用说明书中即可。如果说明书或用户手册不是以纸质方式提供的，而是以磁盘、互联网等方式提供，以上的声明也应以相应方式提供给用户。如果是FCC Verification，铭牌和说明书上分别要有警告语。采用验证方式的时候，产品上必须有如下标签： 标签格式（验证）该标签必须包括型号（例如：Model. No. 123）、公司名称或商标（Company’s name or trade name）、原产国（Country of origin）的信息。根据美国海关和联邦贸易委员会（Federal Trade Commission）的规定，所有在美国之外生产的产品都必须标明原产国。任何情况下，按验证方式的产品标签上都不能出现FCC ID号码。标签或产品说明书中应具有相关类似描述：This device complies with Part 15 of the FCC Rules. Operation is subject to the condition that this device does not cause harmful interference.（适用于如Part 73的无线电广播设备等无线电广播接收装置）This device is verified to comply with Part 15 of the FCC Rules for use with cable television service.（适用于电缆线及其连接器等）This device complies with Part 15 of the FCC Rules. Operation is subject to the following two conditions: (1) this device may not cause harmful interference, and (2) this device must accept any interference received, including interference that may cause undesired operation.（其他所有设备）注：如果设备是由电线连接的两个或两个以上部分组成，以上标签应加贴在主要控制单元上。如果设备太小，不能加贴以上陈述内容，则必须在设备包装或说明书中体现以上陈述内容。

最新回答：可能你的产品属于CE认证里要求做认证的产品。

最新回答：这个只要做EMC就好了，做EN 61000-6-2,EN 61000-6-4测试，所du以首先是检测报告；其次是准备技术文件，包含制专造厂商以及产品介属绍，适用标准清单，基本要求检查表，风险分析，产品说明书，EC符合性声明。

最新回答：简单点说：1.指令管控范围将管控产品范围扩大至除特殊豁免外的所专有电子电气设备：包括被2002/95/EC 豁免属的第8类产品医疗设备、第9类产品监控设备；第11类产品：不被1~10类产品涵盖的其他所有电子电气设备，包括线缆及其它零部件。2.限制物质新增加四种新的限制物质，分别是：HBCDD、DEHP、DBP和BBP。3.CE标志要求将电子电气设备ROHS符合性纳入CE标志要求。生产者在张贴CE标识时应确保产品符合ROHS并准备相应的声明和技术文档。与以前的相比就是：范围更大了，测试项目更多了，在CE中的要求更明确了。

最新回答：美国FCC ID申请流程先申请一个FRN，用来填写其它的表格。如果申请人是次申请FCC ID，就需要申请一个性的Grantee Code。在等待FCC批准分发给申请人Grantee Code的同时，申请人应抓紧时间将设备进行检测。待准备好所有FCC要求提交的材料并且检测报告已经完成时，FCC应该已经批准了Grantee Code。申请人用这个Code、检测报告和要求的材料在网上完成FCC Form 731和Form 159。FCC收到Form 159和汇款后，就开始受理认证的申请。FCC受理ID申请的平均时间为60天。受理结束时，FCC会将FCC ID的Original Grant寄给申请人。申请人拿到证书后就可以出售或出口相应产品了。第1步：申请Application1.填写申请表（检测机构提供空白模板）2.提供产品资料（产品使用说明书、原理图、电路图、方框图、工作原理及功能描述、需要提供产品BOM表(物料清单表)）第2步：报价（根据所提供的资料确定测试标准，测试时间及相应费用）第3步：付款及送样检测（申请人确认报价后，签订《立案申请表》及《服务协议》并 支付全额项目费，并准备好测试样机）第4步：检测机构安排测试第5步：测试通过，报告完成, 检测机构会将资料递交给FCC授权的出证机构审核。第6步：审核完成，TCB机构颁发FCC ID证书，企业获得FCC认证后即可在产品上使用FCC标志。                   

最新回答：一、申请表二、证明性文件（一）境内注册人应当提交：1.企业营业执照副本复印件。2.组织机构代码证复印件。（二）境外注册人应当提交：1.如变更事项在境外注册人注册地或生产地址所在国家（地区），需要获得新的医疗器械主管部门出具的允许产品上市销售证明文件和新的企业资格证明文件的，应当提交相应文件；如变更事项不需要获得注册人注册地或生产地址所在国家（地区）医疗器械主管部门批准的，应当予以说明。2.境外注册人在中国境内指定代理人的委托书、代理人承诺书及营业执照副本复印件或者机构登记证明复印件。三、注册人关于变更情况的声明四、原医疗器械注册证及其附件复印件、历次医疗器械注册变更文件复印件五、变更申请项目申报资料要求根据具体变更情况选择提交以下文件：（一）产品名称变化的对比表及说明。（二）产品技术要求变化的对比表及说明。（三）型号、规格变化的对比表及说明。（四）结构及组成变化的对比表及说明。（五）产品适用范围变化的对比表及说明。（六）进口医疗器械生产地址变化的对比表及说明。（七）注册证中“其他内容”变化的对比表及说明。 （八）其他变化的说明。六、与产品变化相关的安全风险管理报告七、变化部分对产品安全性、有效性影响的资料分析并说明变化部分对产品安全性、有效性的影响，并提供相关的研究资料。适用范围变化的必须提供临床评价资料。八、针对产品技术要求变化部分的注册检验报告九、符合性声明（一）注册人声明本产品符合《医疗器械注册管理办法》和相关法规的要求；声明本产品符合现行国家标准、行业标准，并提供符合标准的清单。（二）所提交资料真实性的自我保证声明（境内产品由注册人出具，进口产品由注册人和代理人分别出具）。

最新回答：FCC三种认证方式主要是针对不同类别产品。无线、射频类产品必须申请FCC ID，电脑及电脑周边产品需申请FCC-DOC或ID，其它产品一般申请FCC-VOC即可！1、Certification: 具有无线电发射装置的产品，必须做FCC Certifiction（红外线发射装置不在管制范围），其做法 是FCC认可的实验室将检测报告递交FCC或TCB2、Doc: 常见的产品包括IT产品、微波炉、节能灯、镇流器等。DOC是符合性宣告的缩写(Declaration of Conformity) ，但是与CE对于出具符合性报告的实验室没有资质要求所不同的是，FCC的DOC报告需由获得了NVLAP CODE(美国国家实 验室认证系统)或A2LA(美国实验室认可协会)核可的实验室才可出具，NVLAP CODE或A2LA必须在DOC报告上注明，否则报 告视为无效。请注意：做DOC的产品也可以申请ID，即也可以做Certification。3、Verification:常见的产品包括音视频产品。由DOC一般认可的实验室出具检测报告即可，需要说明的是，做 Verification的产品不能申请ID，就是送FCC或TCB也不会被受理。另外，FCC认证对于产品的划分，是根据其功能决定 的，注：FCC的DOC报告需由获得了NVLAP CODE或A2LA的实验室才可出具，NALAP CODE必须在DOC报告上注明，否则报告视为无效。应该是: FCC的DOC报告需由获得了NVLAP CODE或A2LA CODE的实验室才可出具，NVLAP CODE或A2LA CODE必须在DOC报告上注明，否则报告视为无效。

最新回答：CE认证是欧洲的强制性认抄证，在强制认证范围内的产品要获得CE证书之后才能进入欧洲市场。CE认证不仅仅只有一种类型的证书，CE认证证书有三种类型。1.Certificate of compliance / Certificate of compliance《符合性CE证书》，此为第三方机构(中介或测试认证机构)颁发的符合性声明，必须附有测试报告等技术资料，同时，企业也要签署《符合性声明书》。2.EC Attestation of conformity 《欧盟标准符合性CE证书》，此为欧盟公告机构(Notified Body简写为NB)颁发的证书，按照欧盟法规，只有NB才有资格颁发EC Type的CEE声明。3.Declaration of conformity / Declaration of compliance《符合性CE证书》，此CE证书属于自我声明书，不应由第三方机构(中介或测试认证机构)签发，因此，可以用欧盟格式的企业《符合性声明书》代替。

最新回答：办理CE的流程如下：来源1、确认您的产品，填写申请表：产品所用的标准（例如直发器用的标准是EN60335-2-23 & EN60335-1），产品的基本信息（额定电压，频率，功率，电流）、主测型号与附加型号的差异。2、提供这些信息后我们将咨询工程师，为您此次认证做出合理的报价，双方达成一致即可签订合同并付款，这个时候您就可以提供样品了3、收到样品之后我们首先会对样品进行一个评估，有问题会即使通知您，并附上解决方法。4、评估过后便开始测试，测试加写好报告、出具样稿，大概为7个工作日。5、之后样稿报告和证书发给您确认，您可以确认产品基本信息及公司名称地址等，确认没问题过后即可发证。

最新回答：CE认证“CE”标志是一种安全认证标志，被视为制造商打开并进入欧洲市场的护照。CE代表欧洲统一（CONFORMITE EUROPEENNE）。凡是贴有“CE”标志的产品就可在欧盟各成员国内销售，无须符合每个成员国的要求，从而实现了商品在欧盟成员国范围内的自由流通。CE认证-发证机构　　（1）企业自主签发的Declaration of conformity / Declaration of compliance《符合性声明书》，此证书属于自我声明书，不应由第三方机构（中介或测试认证机构）签发，因此，可以用欧盟格式的企业《符合性声明书》代替。（2）Certificate of compliance / Certificate of compliance《符合性证书》，此为第三方机构（中介或测试认证机构）颁发的符合性声明，必须附有测试报告等技术资料TCF，同时，企业也要签署《符合性声明书》。（3）EC Attestation of conformity 《欧盟标准符合性证明书》，此为欧盟公告机构（Notified Body简写为NB）颁发的证书，按照欧盟法规，只有NB才有资格颁发EC Type的CE声明。 CE认证-流程　　此流程适用于所有CE覆盖的所有产品：第一步：确定产品符合的指令和协调标准超过20个指令覆盖的产品需要加贴CE标志。这些指令分别覆盖了不同范围的产品，并且指令中列举了所覆盖产品的基本要求。欧盟协调标准就是用来指导产品满足指令基本要求的详细技术文件。第二步：确定产品应符合的详细要求您必须保证您的产品满足欧盟相关法律的基本要求。产品满足其所适用的所有协调标准的要求，才被视为符合相关的基本要求。是否适用协调标准完全是自愿的，您也可以选择其他方式来满足相应的基本要求。第三步：确定产品是否需要公告机构参与检验您的产品所涉及到的每一个指令都对是否需要由第三方公告机构来参与CE的审核有详细的规定。并不是所有产品都强制要求通过公告机构认证，所以确定是否真的需要公告机构参与是非常重要的。这些公告机构都是由欧盟委员会授权的，并在NANDO（新方法指令公告机构及指定机构）的档案中有详细的清单。第四步：测试产品并检验其符合性制造商有责任对产品进行测试并且检查其是否符合欧盟法规（符合性评估流程），风险评估是评估流程中的基础规则，满足了欧盟相关协调标准的要求后，您才有可能满足欧盟官方法规的基本要求。第五步：起草并保存指令要求的技术文件制造商必须根据产品所符合指令的要求及风险评估的需要，建立产品的技术文件（TCF）。如果相关授权部门要求，制造商须将技术文件及EC符合性声明一起提交检查。第六步：在您的产品上加贴CE标志并做EC符合性声明（EC Declaration of Conformity）CE标志必须由制造商或其授权代表加贴在产品上。CE标志必须按照其标准图样，清楚且永久的贴在产品或其铭牌上。如果公告机构参与了产品的认证，则CE标志必须带有公告机构的公告号。制造商有义务起草EC符合性声明，并在其上签字以证明产品满足CE要求。经过以上六个步骤，您的贴有CE标志的产品就可以在欧洲市场顺利流通了。 UL认证UL是美国保险商试验所（Underwriter Laboratories Inc.）的简写。UL安全试验所是美国最有权威的，也是世界上从事安全试验和鉴定的较大的民间机构。 它是一个独立的、非营利的、为公共安全做试验的专业机构。它采用科学的测试方法来研究确定各种材料、装置、产品、设备、建筑等对生命、财产有无危害和危害的程度；确定、编写、发行相应的标准和有助于减少及防止造成生命财产受到损失的资料，同时开展实情调研业务。 产品申请UL标志包括以下几个步骤：1.申请人递交有关公司及产品资料书面申请：您应以书面方式要求UL公司对贵公司的产品进行检测。公司资料：用中英文提供以下单位详细准确的名称、地址、联络人、邮政编码、电话及传真。(a).申请公司：提出产品检测申请并负责全部工程服务费用的公司(b).列名公司：在UL公司出版的各种产品目录列出名称的公司(c).生产工厂：产品的制造者和生产者。产品资料：产品的资料应以英文提供。(a).产品的名称：提供产品的全称。(b).产品型号：详列所有需要进行实验的产品型号、品种或分类号等。(c).产品预定的用途：例如：家庭、办公室、工厂、煤矿、船舶等。(d).零件表：详列组成产品的零部件及型号(分类号)、额定值、制造厂家的名称。对于绝缘材料，请提供原材料名称，例如：GE Polycarbonate,Lexan Type 104。当零部件已获得UL认证或认可，请证明该零部件的具体型号，并注明其UL档案号码(e).电性能：对于电子电器类产品。提供电原理图（线路图）、电性能表。(f).结构图：对于大多数产品，需提供产品的结构图或爆炸图、配料表等。(g).产品的照片、使用说明、安全等项或安装说明等。2. 根据所提供的产品资料作出决定当产品资料齐全时，UL的工程师根据资料作出下列决定：实验所依据的UL标准、测试的工程费用、测试的时间、样品数量等，以书面方式通知您，并将正式的申请表及跟踪服务协议书寄给贵公司。申请表中注明了费用限额，是UL根据检测项目而估算的最大工程费用，没有贵公司的书面授权，该费用限额是不能被超过的。3. 申请公司汇款、寄回申请表及样品UL认证书申请人在申请表及跟踪服务协议书上签名，并将表格寄返UL公司，同时，通过银行汇款，在邮局或以特快专递方式寄出样品，请对送验的样品进行适当的说明（如名称、型号）。申请表及样品请分开寄送。对于每一个申请项目，UL会指定唯一的项目号码（Project No.）在汇款、寄样品及申请表时注明项目号码、申请公司名称，以便于UL查收。4. 产品检测收到贵公司签署的申请表、汇款、实验样品后，UL将通知您该实验计划完成的时间。产品检测一般在美国的UL实验室进行，UL也可接受经过审核的参与第三方测试数据。实验样品将根据您的要求被寄还或销毁。如果产品检测结果符合UL标准要求，UL公司会发出检测合格报告和跟踪服务细则（FollowUp Service Procedure)检测报告将详述测试情况、样品达到的指标、产品结构及适合该产品使用的安全标志等。在跟踪服务细则中包括了对产品的描述和对UL区域检查员的指导说明。检测报告的一份副本寄发给申请公司，跟踪服务细则的一份副本寄发给每个生产工厂。5. 申请人获得授权使用UL标志在中国的UL区域检查员联系生产工厂进行首次工厂检查(Initial Production Inspection .IPI)，检查员检查您们的产品及其零部件在生产线和仓库存仓的情况，以确认产品结构和零件是否与跟踪服务细则一致，如果细则中要求，区域检查员还会进行目击实验，当检查结果符合要求时，申请人获得授权使用UL标志。继IPI后，检查员会不定期地到工厂检查，检查产品结构和进行目击实验，检查的频率由产品类型和生产量决定，大多数类型的产品每年至少检查四次，检查员的检查是为了确保产品继续与UL要求相一致，在您计划改变产品结构或部件之前，请先通知UL，对于变化较小的改动，不需要重复任何实验，UL可以迅速修改跟踪服务细则，使检查员可以接受这种改动。当UL认为产品的改动影响到其安全性能时，需要申请公司重新递交样品进行必要的检测。跟踪服务的费用不包括在测试费用中。如果产品检测结果不能达到UL标准要求，UL将通知申请人，说明存在的问题，申请人改进产品设计后，可以重新交验产品，您应该告诉UL工程师，产品做了哪些改进，以便其决定以上是申请UL认证的步骤。 3C认证3C认证的全称为“强制性产品认证制度”，它是各国政府为保护消费者人身安全和国家安全、加强产品质量管理、依照法律法规实施的一种产品合格评定制度。所谓3C认证，就是中国强制性产品认证制度，英文名称China Compulsory Certification，英文缩写CCC。 3C认证条件企业做3C认证必须达到的几个条件第一 有营执照第二 公司生产的产品在CCC认证强制产品列表内第三 公司要有自己的厂房第四 公司要有一定的资金实力第五 公司有相关的文件、生产环境、库房管理等等重要的是文件。“CCC”认证标志分为四类目前的“CCC”认证标志分为四类，分别为：1．CCC+S 安全认证标志；2．CCC+EMC 电磁兼容类认证标志；3．CCC+S&E 安全与电磁兼容认证标志；4．CCC+F 消防认证标志；

最新回答：登记事项变更申报资料要求及说明一、申请表二、证明性文件(一)境内注册人提交:1.企业营业执照副本复印件。2.组织机构代码证复印件。(二)境外注册人提交:1.如变更事项在境外注册人注册地或生产地址所在国家(地区),需要获得新的医疗器械主管部门出具的允许产品上市销售证明文件或新的企业资格证明文件的,应当提交相应文件;如变更事项不需要获得注册人注册地或生产地址所在国家(地区)医疗器械主管部门批准的,应当予以说明。2.境外注册人在中国境内指定代理人的委托书、代理人承诺书及营业执照副本复印件或者机构登记证明复印件。三、注册人关于变更情况的声明四、原医疗器械注册证及其附件复印件、历次医疗器械注册变更文件复印件五、关于变更情况相关的申报资料要求(一)注册人名称变更:企业名称变更核准通知书(境内注册人)和/或相应详细变更情况说明及相应证明文件。(二)注册人住所变更:相应详细变更情况说明及相应证明文件。(三)境内医疗器械生产地址变更:应当提供相应变更后的生产许可证。(四)代理人变更:1.注册人出具变更代理人的声明。2.注册人出具新代理人委托书、新代理人出具的承诺书。3.变更后代理人的营业执照副本复印件或机构登记证明复印件。(五)代理人住所变更:变更前后营业执照副本复印件或机构登记证明复印件。六、符合性声明(一)注册人声明本产品符合《医疗器械注册管理办法》和相关法规的要求;声明本产品符合现行国家标准、行业标准,并提供符合标准的清单。(二)所提交资料真实性的自我保证声明(境内产品由注册人出具,进口产品由注册人和代理人分别出具)。许可事项变更申报资料要求及说明一、申请表二、证明性文件(一)境内注册人应当提交:1.企业营业执照副本复印件。2.组织机构代码证复印件。(二)境外注册人应当提交:1.如变更事项在境外注册人注册地或生产地址所在国家(地区),需要获得新的医疗器械主管部门出具的允许产品上市销售证明文件和新的企业资格证明文件的,应当提交相应文件;如变更事项不需要获得注册人注册地或生产地址所在国家(地区)医疗器械主管部门批准的,应当予以说明。2.境外注册人在中国境内指定代理人的委托书、代理人承诺书及营业执照副本复印件或者机构登记证明复印件。三、注册人关于变更情况的声明四、原医疗器械注册证及其附件复印件、历次医疗器械注册变更文件复印件五、变更申请项目申报资料要求根据具体变更情况选择提交以下文件:(一)产品名称变化的对比表及说明。(二)产品技术要求变化的对比表及说明。(三)型号、规格变化的对比表及说明。(四)结构及组成变化的对比表及说明。(五)产品适用范围变化的对比表及说明。(六)进口医疗器械生产地址变化的对比表及说明。(七)注册证中“其他内容”变化的对比表及说明。(八)其他变化的说明。六、与产品变化相关的安全风险管理报告七、变化部分对产品安全性、有效性影响的资料分析并说明变化部分对产品安全性、有效性的影响,并提供相关的研究资料。适用范围变化的必须提供临床评价资料。八、针对产品技术要求变化部分的注册检验报告九、符合性声明(一)注册人声明本产品符合《医疗器械注册管理办法》和相关法规的要求;声明本产品符合现行国家标准、行业标准,并提供符合标准的清单。(二)所提交资料真实性的自我保证声明(境内产品由注册人出具,进口产品由注册人和代理人分别出具)。

最新回答：“CE”标志是一种安全认证标志，被视为制造商打开并进入欧洲市场的护照。专CE代表欧洲统一（CONFORMITE EUROPEENNE）。在欧盟市属场“CE”标志属强制性认证标志，不论是欧盟内部企业生产的产品，还是其他国家生产的产品，要想在欧盟市场上自由流通，就必须加贴“CE”标志，以表明产品符合欧盟《技术协调与标准化新方法》指令的基本要求。这是欧盟法律对产品提出的一种强制性要求。1、若出口至欧洲经济区EEA包括欧盟EU及欧洲自由贸易协议EFTA的30个成员国中的任何一国，则可能需要CE认证。2、确认产品类别及欧盟相关产品指令：若一个产品同时属于一个以上的类别，则必须满足所有类别相对应的产品指令中所列出的要求。注： 某些产品指令中有时会列出一些排除在指令外的产品。

最新回答：可以由制造商以符合性声明的方式进行自我声明，然后在产品上贴印CE标志，但是必须要有技术文件(如检测报告)支持技术文件应包括的内容电气设备一般性说明；电气原理图，元件、部件规格等；对电气原理图，元件、部件规格等的说明和解释； 电源线和插头的符合性声明所采用的欧洲协调标准以及其他规范或法规；制造方、指定机构、或其他有资格机构颁发的检测报告；EC符合性声明复印件。EC符合性声明的内容制造方或其在欧共体的授权代表的名称和地址；电气设备的详细说明；所采用的欧洲协调标准，如EN60950/IEC60950；所采用的非欧洲协调标准；制造方或其在欧共体的授权代表机构负责人签字。

最新回答：CE认证证书的三种类型(1)Certificate of compliance / Certificate of compliance《符合性CE证书》，此为第三方机构(中介或测试认证机构)颁发的符合性声明，必须附有测试报告等技术资料，同时，企业也要签署《符合性声明书》。(2)EC Attestation of conformity 《欧盟标准符合性CE证书》，此为欧盟公告机构(Notified Body简写为NB)颁发的证书，按照欧盟法规，只有NB才有资格颁发EC Type的CEE声明。(3)Declaration of conformity / Declaration of compliance《符合性CE证书》，此CE证书属于自我声明书，不应由第三方机构(中介或测试认证机构)签发，因此，可以用欧盟格式的企业《符合性声明书》代替。

最新回答：跟国外产品进口到中国需要办理3C认证一样

最新回答：“CE”标志是一抄种安全认证标志，袭被视为制造商打开并进入欧洲市场的护照。CE代表欧洲统一（CONFORMITE EUROPEENNE）。凡是贴有“CE”标志的产品就可在欧盟各成员国内销售，无须符合每个成员国的要求，从而实现了商品在欧盟成员国范围内的自由流通。