最新回答：办理自行车CE认证的过程中有一个重要环节，就是对产品进行测试，若通过测试，企业将会获得对应产品的CE证书。EN14764是针对城市和旅行用自行车的CE认证标准，此类自行车出口到欧盟需满足该标准中的测试项目及其要求。    自行车CE认证标准EN14764测试项目很多，包括以下内容：    1.锐边；    2.与安全有关的紧固件的可靠性和强度；    3.裂纹；    4.突出物；    5.车闸；    6.车把；    7.车架；    8.前叉；    9.车轮和车轮/轮胎组合件；    10.轮辋、外胎和内胎；    11.泥板；    12.脚蹬脚踩面；    13.鞍座和鞍管；    14.驱动链条；    15.链罩；    16.辐条保护装置；    17.衣架；    18.其它测试项目。   在办理自行车CE认证时，首先需要判定自行车符合哪一项欧盟标准，如针对城市和旅行用自行车，或是高度可以调整到635mm或更高一些的公路骑行自行车可以根据EN14764标准进行测试。然后再确定需要测试哪些项目，并不是标准中的所有项目都必须要测试的，这主要是因为是考虑到时间成本和金钱成本等多方面因素。  

最新回答：LED驱动电源怎么办理CE认证要求有哪些？欧美发达国家对电子产品都有严格的要求，对出口到他们国家的LED产品也不例外，那么，要出口到他们国家要过哪些标准呢，以及这些标准具体有什么重要的参数要求呢？在电子产品里面，全世界有很多认证标准，其中影响力比较大的是UL，CE，TUV，中国的3C认证等，众多标准里面，内容无非就两大类的内容要求：EMC（电磁干扰）和FCC（安全规范）。不同国家，不同的认证标准具体有不同的参数要求罢了。首先是EMC，包括EMS和EMI两个部分，一般来说，EMS主要包括4个方面：雷击测试，EFD（快速脉冲群测试），EST（静电测试）和C/S（抗传导测试）；EMI主要包括3个方面的内容：传导测试，磁场辐射，空间辐射，每个内容测试都是有详细的达标参数要求，这些内容在众多认证里面都有自己的认证号码，而且，达标也是分等级的。比如，你拿你的产品去做CE认证，在EMS每个项目满负荷测试无非4种结果：1产品坏掉---F（失败）；测试过程中死机，重新开机能正常工作---C级达标；测试过程中产品受到干扰，输出负载有波动---B级达标；测试过程中输出没有什么变化---A级达标为最好。其次，是安规认证，所谓安规就是安全规定，达到每个认证标准的安全规定就可以通过该认证标准，这方面主要分六大项：1.温升：包括外壳，X电容，线圈（电感和变压器），光藕，变压器骨架，电源线，PCB板等；2.耐压：输入与输出之间：有基本绝缘电压和功能绝缘要求（加强绝缘要求）的具体电压要求；3.漏电流：对不同输出功率都是不一样的具体要求；4.输入和输出参数要求；5.机械要求：包括输入线之间的距离，保险丝两个点之间的距离，变压器初级，次级等；6.产品整体结构，不同的产品具体都有不同的要求。LED驱动电源怎么办理CE认证要求有哪些？总的来说，要过认证的话，要从上面两大项，以及这两大项的具体的每个内容要求来做，只有达到这些项目的要求，才有达到各个标准的整体要求，才能让你的产品顺利的出口到欧美各个国家。

最新回答：电烤箱EMC认证有什么作用?电烤箱是利用电热元件发出的辐射热烤制食物的厨房电器。电烤箱可以用来加工一些面食，如面包，pizza，也可以做蛋挞、小饼干之类的点心。 电烤箱EMC认证有什么作用? 随着电气电子技术的发展，家用电器产品日益普及和电子化，广播电视、邮电通讯和计算机网络的日益发达，电磁环境日益复杂和恶化，使得电气电子产品的电磁兼容性(EMC电磁干扰EMI与电磁抗EMS)问题也受到各国和生产企业的日益重视。 EMC(电磁兼容性)的全称是Electro Magnetic Compatibility，其定义为“设备和系统在其电磁环境中能正常工作且不对环境中任何事物构成不能承受的电磁骚扰的能力”该定义包含两个方面的意思，首先，该设备应能在一定的电磁环境下正常工作，即该设备应具备一定的电磁抗扰度(EMS);其次，该设备自身产生的电磁骚扰不能对其他电子产品产生过大的影响，即电磁骚扰(EMI)。 电子、电器产品的电磁兼容性(EMC)是一项非常重要的质量指标，它不仅关系到产品本身的工作可靠性和使用安全性，而且还可能影响到其他设备和系统的正常工作，关系到电磁环境的保护问题。为了规范电子产品的电磁兼容性，所有的发达国家和部分发展中国家都制定了电磁兼容标准。

最新回答：欧盟CE认证家用电器安全标准更新：A11偏差要求，欧洲电工标准化委员会 CENCELE针对家用电器安全标准发布欧盟偏差A11要求。以下标准都增加此偏差要求:1.EN 60335-2-15:2016+A11:2018 Particular requirements for appliances for heating liquids 液体加热器的特殊要求，生效日期 2019年3月28日。2.EN 60335-2-16:2003+A1:2008+A2:2012+A11:2018 Particular requirements for food wBESTON TESTe disposers废弃食物处理器的特殊要求，生效日期 2019年2月17日。3.EN 60335-2-55:2003+A1:2008+A11:2018 Particular requirements for electrical appliances for use with aquariums and garden ponds水族箱和花园池塘用电器的特殊要求，生效日期 2019年4月5日。4.EN 60335-2-59:2003+A1:2006+A2:2009+A11:2018 Particular requirements for insect killers 灭虫器的特殊要求，生效日期 2019年4月5日。5.EN 60335-2-85:2003+A1:2008+A11:2018 Particular requirements for fabric steamers织物蒸汽机的特殊要求，生效日期 2019年4月5日。A11具体偏差主要包括:1.上述标准和LVD 指令2014/35/EU安全目标之间的涵盖关系。2.欧洲标准需要考虑家用电器带给家庭所有成员,可能遇到的合理可预见性的危险，但不包括儿童玩电器;幼童使用;儿童在没有看护下使用器具以及很弱势群体（能力严重缺陷）的使用。3.在EN 60335-2-15/A11:2018 增加新产品Pot coffee maker（壶式咖啡机） 的测试要求：1.Appliance without a filter intended to make coffee by bringing to the boil very fine ground coffee in water. These appliances do not have a lid or similar device. 这种壶式咖啡机没有过滤器和盖子，是中东、高加索、巴尔干半岛和东欧的传统制作咖啡的方式。此壶式咖啡机也可以用于煮其他液体，例如牛奶、汤等。2.增加说明书警告：CAUTION: Never fill the pot coffee-maker above the maximum level since hot foaming coffee or other liquids (e.g. milk) might overflow during heating.3.增加新章节22.Z101， 壶式咖啡机在正常使用时不应该有咖啡泡沫溢出。

最新回答：吹风机CE认证办理需要多少钱？吹风机在我们日常的生活中使用的频率很高，给我们的生活带来很大的便利，虽然如此，出口欧盟国家还是需要做CE认证的。近年来，在欧洲经济区(欧洲联盟、欧洲自由贸易协会成员国，瑞士除外)市场上销售的商品中，CE标志的使用越来越多，CE标志加贴的商品表示其符合安全、卫生、环保和消费者保护等一系列欧洲指令所要表达的要求。吹风机CE认证可能涉及以下的欧盟CE认证指令：1. 低电压指令(LVD) 指令号：2015/35/EULVD低电压指令(Low Voltage Directive 2006/95/EC)，LVD 的目标为确保低电压设备在使用时的安全性。指令适用范围是使用电压为交流在50V至1000V和直流75V至1500V之间的电器产品， 此指令包含此设备的所有安全规则，包括防护因机械原因造成的危险。设备的设计和结构应保证在按其预定用途，在正常工作条件下或故障条件下使用时不会出现危险。总结：使用电压为交流在50V至1000V和直流75V至1500V之间的电子电器产品做CE认证，都必须要进行低电压指令LVD认证。(不直接接电产品：充电宝，数据线，U盘等)2. 电磁兼容(EMC) 指令号：2014/30/EU电磁兼容性(EMC)是指设备或系统在其电磁环境中符合要求运行并不对其环境中的任何设备产生无法忍受的电磁干扰的能力。因此，EMC包括两个方面的要求：一方面是指设备在正常运行过程中对所在环境产生的电磁干扰不能超过一定的限值;另一方面是指器具对所在环境中存在的电磁干扰具有一定程度的抗扰度，即电磁敏感性。总结：带电产品做CE认证，都要做电磁兼容EMC指令认证。吹风机CE认证办理需要多少钱？产品的费用报价是需要根据产品所需测试的项目进行报价。

最新回答：要查询CE认证证书，首先要知道对应产品CE认证的方式。目前中国市场上，CE认证的模式有以下三种：（1）企业自主签发的《符合性声明书》，此证书属于自我声明书，不应由第三方机构（中介或测试认证机构）签发，因此，可以用欧盟格式的企业《符合性声明书》代替。（2）《符合性证书》，此为第三方机构（中介或测试认证机构）颁发的符合性声明，必须附有测试报告等技术资料TCF，同时，企业也要签署《符合性声明书》。（3）《欧盟标准符合性证明书》，此为欧盟公告机构（NotifiedBody简写为NB）颁发的证书，按照欧盟法规，只有NB才有资格颁发ECType的CE声明。 对于第一种情况，由于CE认证是自我宣告的，所以并未入网，因此在网上是查不到的。对于第二种情况，检测由第三方检测机构完成，出具的CE认证证书也是由第三方检测机构出具，所以，他们的证书会上传至对应公共机构的门户网站。企业可登陆该检测机构的网站（证书页脚会有对应的查询网站）即可查询到CE认证证书的真假。对于出具的是欧盟NB机构的CE认证证书，这种需要登陆NB机构网站，输入相应的证书编号来查询。

最新回答：电烤箱是我们生活中常见的家电用品。电烤箱的用途很广，主要是烘烤面包、蛋糕、烙饼、鸡、鸭、鹅、鱼、排骨、又烧以及花生等，还可以烘烤猪扒、牛扒、通心粉等西式菜点。是一种更健康更环保更便捷的一种生活方式。在全球各地受到广泛认可，许多企业和贸易商把电烤箱出口欧洲市场。电烤箱属于家电类产品，对于欧洲市场，欧盟委员会指出,家电类及类似用的产品在欧洲销售必须加贴CE认证标签(需符合低电压指令2006/95/EC和电磁兼容指令2004/108/EC)。一、家电类产品CE认证引用的协调标准有：EN 60335-1:家用和类似用途电器的安全性.第1部分:一般要求1、EN 55014-1:电磁兼容性.家用器具,电动工具和类似电器的要求.第1部分:干扰发射.产品类标准2、EN 55014-2：电磁兼容性.家用器具,电动工具和类似电器的要求.第2部分:抗干扰性.产品类标准3、EN  :电磁兼容性(EMC).第3部分:极限值.第2节:谐波电流辐射的极限值(设备输入电流为16A/相位)4、EN  :电磁兼容性(EMC).第3-3部分:限值.公用低压供电系统中电压波动和闪变的限制(对额定电流小于和等于16A的设备)

最新回答：蓝牙音箱CE认证  蓝牙音箱指的是内置蓝牙芯片，以蓝牙连接取代传统线材连接的音响设备，通过与手机平板电脑和笔记本等蓝牙播放设备连接，达到方便快捷的目的。现在多以便携式的为主。1.EMC：也就是通常所说的电磁兼容2.RF：蓝牙测试3.LVD：安规测试4.SAR评估蓝牙音箱CE认证申请资料：1.产品使用说明书；2.产品技术条件(或企业标准)，建立技术资料；3.产品电器原理图、线路图、方框图；4.关键元部件或原材料清单(请选用有欧洲认证标志的产品)；5.整机或元部件认证书复印件；6.其他需要的资料。  

最新回答：扫地机器人属于家用电器产品。家用电器出口欧盟，需要办理CE认证，因为是高压产品，需要做EMC电磁兼容测试和LVD安规测试。使用的标准，EN55014，EN60335。周期一般为：2周样品：2套产品未取得CE认证的后果：- 产品不能依法供应欧盟市场；- 以前投放在市产品，不能收回；- 可能导致产品的扣押和（或）罚款。

最新回答：ce认证需要提供什么资料，CE认证，即只限于产品不危及人类、动物和货品的安全方面的基本安全要求，而不是一般质量要求，协调指令只规定主要要求，一般指令要求是标准的任务。CE标志是一种安全认证标志，被视为制造商打开并进入欧洲市场的护照。CE代表欧洲统一(CONFORMITE EUROPEENNE)。 在欧盟市场“CE”标志属强制性认证标志，不论是欧盟内部企业生产的产品，还是其他国家生产的产品，要想在欧盟市场上自由流通，就必须加贴“CE”标志，以表明产品符合欧盟《技术协调与标准化新方法》指令的基本要求。在欧洲经济区(欧洲联盟、欧洲自由贸易协会成员国，瑞士除外)市场上销售的商品中，CE标志的使用越来越多，加贴CE标志的商品表示其符合安全、卫生、环保和消费者保护等一系列欧洲指令所要表达的要求。  CE认证要准备的技术文件：1、制造商(欧盟授权代表(欧盟授权代理)AR)的名称、地址，产品的名称、型号等;  2、产品使用说明书;  3、安全设计文件(包括关键结构图，即能反映爬申距离、间隙、绝缘层数和厚度的设计图);  4、产品技术条件(或企业标准)，建立技术资料;  5、产品电器原理图、方框图和线路图等;  6、关键元部件或原材料清单(请选用有欧洲认证标志的产品);  7、测试报告 (Testing Report);  8、欧盟授权认证机构NB出具的相关证书(对于模式A以外的其它模式); 9、产品在欧盟境内的注册证书 (对于某些产品比如：Class I医疗器械，普通IVD体外诊断医疗器械);  10、CE符合声明(DOC);

最新回答：平板电脑先已成为人手一份的甚至几份的了，可想市场是蛮大的，那它是否安全也是所关心的。CE认证，为各国产品在欧洲市场进行贸易提供了统一的技术规范，简化了贸易程序。任何国家的产品要进入欧盟、欧洲自由贸易区必须进行CE认证，在产品上加贴CE标志。因此CE认证是产品进入欧盟及欧洲贸易自由区国家市场的通行证。CE认证表示产品已经达到了欧盟指令规定的安全要求；是企业对消费者的一种承诺，增加了消费者对产品的信任程度；贴有CE标志的产品将降低在欧洲市场上销售的风险。这些风险包括：1、被海关扣留和查处的风险；2、被市场监督机构查处的风险；3、被同行出于竞争目的的指控风险。平板电脑CE认证的检测项目及标准：1.电磁兼容(EMC)       EN3014892.安全(Safety)          EN609503.无线性能(Radio)     EN3003284.健康(SAR)             EN62479电脑CE认证怎么办理？电脑CE认证的资料：1、产品运用说明书。2、安全规划文件(包括要害结构图,即能反映爬申间隔、空隙、绝缘层数和厚度的规划图)。3、产品技能条件(或企业规范)。4、产品电原理图。5、产品线路图。6、要害元部件或原材料清单请选用有欧洲认证标志的产品)。7、整机或元部件复印件。

最新回答：家电类产品CE认证标准，家电类产品CE认证流程。家电类产品CE认证也就是通常我们说的家用电器产品CE认证。对于欧洲市场，欧盟委员会指出, 家电类及类似用的产品在欧洲销售必须加贴CE认证标签 (需符合低电压指令2006/95/EC和电磁兼容指令2004/108/EC),家电类产品CE认证引用的协调标准有:EN 60335-1: 家用和类似用途电器的安全性.第1部分:一般要求EN 55014-1: 电磁兼容性.家用器具,电动工具和类似电器的要求.第1部分:干扰发射.产品类标准EN 55014-2：电磁兼容性.家用器具,电动工具和类似电器的要求.第2部分:抗干扰性.产品类标准EN 61000-3-2: 电磁兼容性(EMC).第3部分:极限值.第2节:谐波电流辐射的极限值(设备输入电流为16A/相位)EN 61000-3-3: 电磁兼容性(EMC).第3-3部分:限值.公用低压供电系统中电压波动和闪变的限制(对额定电流小于和等于16A的设备)家电类产品CE认证要准备的技术文件：1.产品使用说明书。2.产品技术条件(或企业标准)，建立技术资料。3.产品电器原理图、线路图、方框图4.关键元部件或原材料清单(请选用有欧洲认证标志的产品)。5.整机或元部件认证书复印件。6.其他需要的资料。CE按照产品不同，测试标准也不一样；常见的产品标准如下：灯具类标准是EN55015  EN61574  EN60598  ；球泡灯节能灯LVD标准是EN60968家电类标准是EN55014  EN60335IT产品标准是EN55022  EN55024  EN60950AV产品标准是EN55013  EN55020  EN60065整流器标准是EN61347

最新回答：医疗器械要出口到欧盟才要办理CE认证，这是强制性要求。在国内销售或者其它非欧盟国家销售也可以办理CE认证，但不是强制性性的，可以为产品增强一定的知名度和公信力。欧盟已经颁布实施的医疗器械指令有三个：1.  有源植入医疗器械指令 (EC-Directive 90/385/EEC)。该指令适用于心脏起搏器、可植入的胰岛素泵等有源植入医疗器械，于1993年1月1日生效，1995年1月1日强制实施。2.  医疗器械指令 (EC-Directive  93/42/EEC)。该指令适用于除90/385 EEC指令和98/79 EEC指令规定以外的一般医疗器械，于1995年1月1日生效，并于1998年6月14日强制实施。3.  体外诊断医疗器械指令 (EC-Directive 98/79/EEC)。该指令适用于血细胞计数器、妊娠检测装置等体外诊断用医疗器械，于1998年12月7日生效，2003年12月7日强制实施。CE认证，即只限于产品不危及人类、动物和货品的安全方面的基本安全要求，而不是一般质量要求，协调指令只规定主要要求，一般指令要求是标准的任务。因此准确的含义是：CE标志是安全合格标志而非质量合格标志。是构成欧洲指令核心的"主要要求"。 “CE”标志是一种安全认证标志，被视为制造商打开并进入欧洲市场的护照。CE代表欧洲统一（CONFORMITE EUROPEENNE）。CE认证是欧盟的产品安全认证，所有进入欧盟市场的医疗器械都必须进行医疗器械CE认证，医疗器械需要满足的CE指令有《有源植入性医疗器械指令》(AIMDD, 90/385/EEC)、《医疗器械指令》(MDD,93/42/EEC)和《体外诊断器械指令》(IVDD, 98/79/EC)。

最新回答：1. 材质：首选食品级304#不锈钢材质，此种材质磁铁吸不住，耐腐蚀易清洁。塑料及可被磁铁吸住的不锈铁材质，果汁易被氧化，材料容易被果汁腐蚀、生锈和产生细菌。2. 功率：首选大功率榨汁机，功率越大，转速越快，出汁率越高，且大于26000转/分转速的榨汁机，果汁更多！3. 刀网设计：刀网属于易磨损部件，家电业已经推出具有镀钛涂层的刀网，极大的提高刀网的硬度和使用寿命。刀网的直径也是一条重要指标，直径大的刀网能够持续保持出汁率，直径小的刀网易被果汁堵塞，不能持久榨汁。4. CCC认证：榨汁机属于强制3C认证产品，购买时一定辨别清楚产品是否有3C认证避免买到劣质产品，带来安全隐患。在中国大陆这个庞大的市场，榨汁机行业处于高速增长期。榨汁机在我国普及率还很低，但是已经逐渐被消费者熟悉，销量增长比较迅速。更重要的是国外欧盟等市场使用率极高，所以想把榨汁机销往欧盟市场，那你的产品就必须做CE认证！那怎么办理榨汁机CE认证，需要准备什么？ 办理CE认证需要向实验室提供如下资料： 1、制造商名称、地址 2、产品的名称、型号、产品说明书 3、产品电路原理图，方框图和线路图等 4、关键元器件或原材料清单介绍下CE认证的收费情况，CE认证的费用取决于产品，不同产品标准不一样，收费也不一样，客户要求不一样收费也不一样，比如国外NB公告号机构出具的CE和国内CE价格也不一样。

最新回答：新版EN  15194:2017标准与老版本相比主要有以下几点变化：1、明确规定了产品的功能安全要求（防篡改、防止未经授权使用、电路失效状况下的正常使用）。2、产品的机械结构强度要求更加严格，主要体现在车架、前叉、车把等关键部件的强度和耐久性测试方面提高了测试要求。3、对产品的标签、各类电气符号（车灯、开关等）有了更明确和严格的规定。电动滑板CE认证标准：EN  15194: 2017电动滑板是以传统人力滑板为基础，加上电力套件的交通工具，目前的电动滑板一般分为双轮驱动或单轮驱动。电动滑板出口欧盟是需要办理CE认证的，电动滑板CE认证标准为EN  15194: 2017。老标准EN 15194:2009+A1 2011在2019年2月28日失效，新标准EN 15194:2017规定被归入采纳为CE  认证机械指令2006/42/EC Machinery Directive的协调标准。在新标准中明确规定电动助力自行车的设计应依据EN  12100标准考虑到相关的潜在危险。这个变化意味着EPAC电动助力自行车将被强制要求满足CE机械指令。EN15194标准主要由机械安全、电磁兼容（EMC）和电气安全三个部分所组成。机械安全标准：按照自行车的标准（EN14764:2005）的测试要求；电磁兼容（EMC）标准：目的是确保使用助听器或者心脏起搏器的人在驾驶摩托车、汽车或者电动助力自行车时的安全（从 2009 年 7  月开始，所有在欧盟市场销售的电动助力车行车都要通过新标准EN15194 的电磁兼容测试），它主要应用了EN55014-1, EN  55014-2, EN 61000-6-1, EN  61000-6-3等标准来考量，主要EMC测试项目是RE（30M-1Ghz）和RS（30V/M场强）；电气安全标准：涉及对电路、电池、电线和街头、电源控制的要求。

最新回答：CE认证和CCC认证区别？一、流通的地域不同:CE认证：是产品出口到欧盟地区要办理的强制性认证，只要在CE认证范围内的产品，出口到欧盟必须要办理CE认证。CCC认证：是中国的强制性认证，3C认证是有产品范围目录的，在3C目录内就必须办理。二、是否需要验厂：CE认证：不用验厂，只需要检测通过，即可颁发CE证书。3C认证：要验厂，要审核。三、收费标准不同3C认证：国家统一确定强制性产品认证收费项目及标准。新的收费项目和收费标准的制定，将根据不以营利为目的和体现国民待遇的原则，综合考虑现行收费情况，并参照境外同类认证收费项目和收费标准。CE认证：不同产品牵涉的标准指令不同，费用也不同；还有企业对发证要求，也会决定费用。最后总结：所谓3C认证，就是中国强制性产品认证制度，英文名称China Compulsory Certification，英文缩写CCC。CE认证“CE”标志是一种安全认证标志，被视为制造商打开并进入欧洲市场的护照。

最新回答：mdd认证和CE认证的区别？MDD是CE认证下的一个医疗器械指令，MDD是欧盟医疗器械93/42/EEC指令的简称，适用于在欧盟国家销售的医疗器械进行认证，是强制认证，需要由获得授权的公告机构进行认证，例如TUV、UDEM、BSI等。“CE”标志是一种安全认证标志，被视为制造商打开并进入欧洲市场的护照。CE代表欧洲统一（CONFORMITE EUROPEENNE）。MDD是英文缩写了，M医疗D器械D指令。欧盟CE认证下面的一个指令，针对医疗器械的。MDD指令（医疗器械指令）的产品分3个等级：一类，二类，三类，危险等级越高的产品划分的等级越高，认证就越严格，周期越长，费用越高。  欧盟为消除各成员国间的贸易壁垒，逐步建立成为一个统一的大市场，以确保人员、服务、资金和产品（如医疗器械）的自由流通。在医疗器械领域，欧盟委员会制定了三个欧盟指令，以替代原来各成员的认可体系，使有关这类产品投放市场的规定协调一致。上述指令规定，在指令正式实施后，只有带有CE标志的医疗器械产品才能在欧盟市场上销售。我国医疗器械生产企业及出口公司在将其产品销往欧盟市场时，必须符合上述指令规定，加贴CE标志，否则产品难以进入欧盟市场。mdd认证和CE认证的区别？不同的产品测试项目也截然不同，一般常见产品为电子电器类产品，常见测试项目分类EMC与LVD指令。而机械产品CE认证费用远远高于普通产品，其涉及到审厂程序与评估。医疗器械产品也是需要根据产品，来进行相关的项目测试，从而定价！

最新回答：中国作为世界工厂，占据了全球贸易大约15%的份额。口罩作为一个消耗量极大的无纺布产品，市场容量是非常大的，欧洲和美国都对口罩有着非常严格的认证要求，这里主要介绍口罩欧盟CE认证怎么申请。CE认证主要分为以下几个步骤：1.确认产品的标准。欧盟对于呼吸类产品的标准有以下几种：BS EN 140: 1999 Half/ Quarter Masks 半面罩/四分之一面罩BS EN 14387: 2006 Gas Filters & Combined Filters 空气过滤器和组合过滤器BS EN 143: 2000 Particle Filters微粒过滤器BS EN 149: 2001 Filtering Half Masks to protect against particles可防护微粒的过滤式半面罩BS EN 136: 1998 Full Face Masks - Class 1, 2, or       3 全面罩—类别1、2或3。目前国内的出口的产品主要是可防护微粒的过滤式半面罩，其他产品技术要求相对较高或者市场较小，国内几乎没有拿到认证的工厂。中国的雾霾也是如此严重，所以大部分工厂都专注于制造相对简单的EN 149口罩。2.识别相关指令确认好标准后，就应该找到产品对应的欧盟的指令或者法规，口罩是个人防护用品，之前一直属于PPE指令，最近欧盟对PPE指令进行了升级，出现了新法规（EU）2016/425。2019年起，新法规（EU）2016/425强制执行，结束过渡。个人防护用品把产品分为1-3类，口罩属于风险系数较高的产品，被列为三类，申请CE认证需要工厂审核，拿证后还需要每年的监督审核或者测试。3.选择有资质的实验室找到指令或法规和标准后就是寻找欧盟公告机构实验室，因为个人防护设备必须由欧洲公告机构发CE认证。测试计划由测试实验室制定，需要准备的样品也是实验室提出。一般来说FFP1，FFP2，FFP3，三种要求的口罩是需要分开测试，带阀门的口罩需要增加部分测试。4.测试和审核目前国内没有实验室能够对口罩进行EN 149的测试，都是把样品寄送到国外测试。同时按照要求进行FPC工厂生产控制的审核。5.提供技术文档CE认证需要客户提供一整套产品技术文档，每个技术文件将根据PPE指令的要求自行审查。主要包括有：“制造商”应保留文件的确切副本作为其参考文件。注意：修改产品或制造过程时，受更改影响的文件内的所有文档都必须更新并提交给公告机构审核。1目录详细列出技术文件的所有内容的列表。2修订记录表每次对技术文件进行修订时，都应更新。3产品描述产品制造厂的识别，产品名称，参考号等的唯一标识以及预期用途的全部细节。4简单的绘图或照片视觉识别5组件列表所有材料的详细信息，包括材料规格和相关的符合性证书从供应商。6基本健康和安全要求清单（BHSR清单）详细列出了PPE符合PPE指令的基本健康和安全要求的详细清单，包括PPE遵守的标准的细节和所提供的防护等级。应使用基本健康和安全要求清单（PCA038）。7测试报告表明符合PPE指令BHSR的测试报告副本，确保涵盖所有材料和变体。8标记实际标记的副本。9用户信息制造商信息通知的副本必须以英语和目的地国家的语言提供。必须至少包括以下项目：制造商和/或其授权代表的姓名和地址。存储，使用，清洁，维护和服务信息。在测试中记录的性能。合适的PPE配件和相应的备件。提供保护类别。有关个人防护装备及其任何部件过期的信息。包装适合运输。说明任何标记的意义。10质量计划质量计划应包括用于确保产品持续符合指令要求的过程，控制和测试设施的详细信息。这可以是对已由认可机构批准的所采用的质量体系的登记的交叉引用的形式11处理设计更改的能力更改程序的详细信息。12授权书当技术文件由授权代表编制时，应包括制造商授权书的副本13 EC符合性声明草案草案文件由制造商/授权代表完成，一旦完成了EC型式检验和证书颁发文件由制造商/授权代表完成并持有。14文档保留声明。“制造商”将保留其产品技术文件的副本至少10年，从认证产品的最终生产日期的声明。15意见/投诉程序。详细说明如何通知公告机构最终用户对产品的投诉。6.颁发CE证书以上步骤都完成了并且都通过后，就可以对客户颁发CE证书了，同时客户也就可以在他们产品上打上CE-Marking了。

最新回答：暖风机ce认证办理，暖风机/浴霸CE认证时间：产品测试如无问题，5个工作日左右可以完成并取得证书！（从样品到实验室开始计算时间）  。 暖风机/浴霸CE认证多少钱：CE认证费用主要取决于选择的认证机构和产品的相关指令。不同的产品测试项目也截然不同，一般常见产品为电子电器类产品，常见测试项目分类EMC与LVD指令。而机械产品CE认证费用远远高于普通产品，其涉及到审厂程序与评估。  暖风机ce认证测试项目：   EMC测试内容介绍–EMI测试项目   一、传导   二、辐射   三、谐波电流IEC61000-3-2   四、电压闪烁IEC61000-3-3   EMC测试内容介绍–EMS电磁干扰   一、静电放电抗扰度IEC61000-4-2   二、射频辐射抗扰度IEC61000-4-3   三、电快速瞬变脉冲群抗扰度IEC61000-4-4   四、浪涌抗扰度IEC61000-4-5  暖风机CE认证费用和时间针对于不同的产品价格不同。

最新回答：家电CE认证标准EN60335有什么新规定是什么？早在2017年7月21日，欧盟委员会正式颁布了(EU)  2017/1357号决议，该决议规定了关于协调标准EN60335-2-9（家用和类似用途电器的安全标准）中执行的限制条件，该决议自颁布之日起，即刻生效。    一．(EU) 2017/1357发布背景：  此次的相关决议来自于德国和挪威两国对EN60335-2-9部分内容的反对意见，他们认为在原标准第11节“加热”章节中，包括对可接近的非功能性表面的温度限制的规定不足。而且该标准允许对温度限制的几个赦免。如在一些情况下仅仅需要在标签上含有警告通知，且警告标签的颜色可能与国际警告颜色不同，这可能会混淆用户。此外，由于原标准要求的含糊之处，原标准可以解释为可以省略对产品某些部分温升的测量，这可能导致消费者无视整个产品的适用的温度限值。因此，对人畜的潜在燃烧风险仍然存在。基于以上原因，原EN60335-2-9标准不应该推定符合“2014/35  / EU”安全指令要求。二．(EU) 2017/1357的主要内容及其要求：  基于LVD指令2014/35/EU的Annex I中1(c)和2(b)条要求:  如果产品满足EN60335-2-9标准的以下3条要求,并不能满足LVD指令附录I中对产品安全和烫伤风险的要求：  表Z101中注释即当受限于产品结构或尺寸，产品不能满足表Z101的温度限值时，但产品的高温升不应超过表中2倍限值，同时要求在相应表面标识高温警示；章节7.1章节中针对表Z101中注释b的标识(高温警示)；  章节11.Z10x关于通风孔的部分(例如，11.Z101中烤箱表面通风孔周围25mm范围内,豁免温升测试)。  具体限制要求可来贝斯通寻求帮助！三.(EU)2017/1357限制所可能带来的主要影响：  (EU)  2017/1357决议将会对于出口欧盟的烤箱,烤盘等产品的表面温升要求有较大影响。针对不同产品非功能性的可触及表面，基于EN60335-2-9标准的温升要求需要重新评估。

最新回答：控制器申请CE认证的流程： 申请人填写CE-marking申请表，将申请表，产品使用说明书和技术文件一并寄给实验室（必要时还要求申请公司提供一台样机）。 实验室确定检验标准及检验项目并报价。 申请人确认报价，并将样品和有关技术文件送至实验室。 申请人提供技术文件。 实验室向申请人发出收费通知，申请人根据收费通知要求支付认证费用。 实验室进行产品测试及对技术文件进行审阅。控制器CE认证怎么做？需要提供什么资料？ 控制器CE认证需要准备的相关技术资料 ：1、产品使用说明书。 2、安全设计文件(包括关键结构图，即能反映爬申距离、间隙、绝缘层数和厚度的设计图)。 　　3、产品技术条件(或企业标准)。4、产品电原理图。5、产品线路图。6、关键元部件或原材料清单(请选用有欧洲认证标志的产品)。7、整机或元部件认证书复印件。8、其他需要的资料。控制器CE认证费用与产品指令 一些产品CE认证只要求通过LVD认证，客户却指定必须要做EMC指令，而这两者之间有费用的差距。做CE认证，部分客户准备国内市场上销售，做CE认证是为了宣传自己的产品，就随意选个指令做。CE认证规定其产品在欧盟成员国市场上自由流通，要求其产品所包含的所有指令通过检测认证后，才能加贴CE标识。 电器类CE认证一般要求LVD、EMC还应包括机械指令．因此费用完全不一样，CE认证选择指令也应参考顾客的意见和产品的自身情况。

最新回答：生活垃圾被重新划分为四类，分别是可回收垃圾、不可回收垃圾、有害垃圾和其他垃圾，分类垃圾桶指指装放垃圾的容器。分类垃圾桶进入欧盟市场，有CE标志的产品可以在不同的欧盟成员国，无须符合每个成员国的要求，从而实现在欧盟成员国范围内商品的自由流动。一般办理CE认证周期是5-7天左右，分类垃圾桶CE认证办理标准是EN840。垃圾桶CE认证测试项目：EN 840-1-2004移动式废料箱第1部分：梳形提升装置用双轮容积为400升的装料箱; EN 840-2-2004移动式废料箱第2部分：吊耳形和/或梳形提升装置用四轮容积为500升至1200升带平盖的装料箱; EN 840-3-2004移动式废料箱第3部分：吊耳形和/或梳形提升装置用四轮容积为770升至1300升带圆顶盖的装料箱; EN 840-4-2004移动式废料箱第4部分：宽吊耳形或口袋和/或宽梳形提升装置用四轮容积为750L至1700L带平盖的装料箱; EN 840-5-2004移动式废料箱第5部分：性能要求和试验方法; EN 840-6-2004移动式废料箱第6部分：安全和卫生要求。分类垃圾桶办理CE认证流程：1、项目申请——递交CE认证申请。2、资料准备——根据CE认证要求，企业准备好相关的认证文件。3、产品测试——企业将待测样品寄到实验室进行测试。4、编制报告——认证工程师根据合格的检测数据，编写报告。5、递交审核——工程师将完整的报告进行审核。6、签发证书——报告审核无误后，颁发CE认证证书。

最新回答：蓝牙欧盟CE-RED认证多少钱？无线产品能够合法地在欧盟国家销售之前，必须根据RED指令执行测试取得认可，同时也必须拥有CE-mark。无线遥控产品必须符合RED指令RED 2014/53/EU要求。1999/5/EC指令已实施多年，诸多地方满足不了现有产品。2014年5月22日，欧盟官方公布了新版的无线设备指令RED 2014/53/EU，该指令是基于欧盟新的CE框架决议768/2008/EC编写的，RED 2014/53/EU取代原有的欧盟无线设备指令R&TTE-D 1999/5/EC。RED认证产品范围：1、短距离无线遥控产品（SRD）例如：遥控玩具汽车、遥控报警系统、遥控门铃、遥控开关、遥控鼠标、键盘等。2、专业无线电遥控产品（PMR）例如：专业无线对讲机、无线麦克风等。3、无线电话CTO、CT1、CT1+…4、ISDN（数字电话产品）5、DECT（增强型数字无线电话）6、手机GSM、CDMA测试7、蓝牙产品例如：蓝牙耳机。8、工作频率<9 kHz的感应数据传输设备。9、无线广播接收机设备互联网网络越来越发达，手机的应用越来越广泛了，酝酿已久的无线电设备指令（RED）将取代R&TTE指令即将正式实施。RED认证是欧盟强制性CE认证模式的针对无线产品认证的其中一种，具备无线发射频率的产品如：蓝牙音箱、无线门铃、蓝牙设备，WiFi设备，无线报警设备，无线电接收和传输设备、电话，电脑等，都需要申请RED认证。

最新回答：红外测温仪CE认证的流程，红外测温仪CE认证就找贝斯通检测！额温枪（红外线测温仪）针对量测人体额温基准设计，使用非常简单、方便。1秒可准确测温，无镭射点，免除对眼睛之潜在伤害，不需接触人体皮肤，避免交叉感染，一键测温，排查流感。适合家庭用户、宾馆、图书馆、大型企事业单位，也可以用于医院、学校、海关、机场等综合性场所，还可以提供给医务人员在诊所使用。红外测温仪想要出口欧盟各国就得办理CE认证。测温仪： 1、专为测量人体额头温度设计，环境温度、额头温度动态补偿； 2、采用HEIMANN红外测温探头，测量精度高性能更稳定； 3、具有体温偏高时得声音提示功能； 4、可存储20次测量数据； 5、背光型液晶（LED）数字显示； 6、华氏、摄氏两种模式选择； 7、具有自动关机节电功能； 8、体积小巧、结构合理、操作方便。主要技术参数： （一）正常工作条件： 1、环境温度：10～40摄氏度 2、相对温度：小于等于85％ 3、电源：DC3V（2节AA电池） （二）基本尺寸：159mmX89mmX38mm（长x宽x高） （三）重量：220g （四）显示分辩率：0.1摄氏度 （五）测量范围：30～50摄氏度 （六）消耗功率：50mw （七）测温误差：0.4摄氏度 （八）测量时间：小于等于0.5秒 （九）测量距离：50—150mm （十）自动关机时间：5秒 尤其适用于婴儿、小孩、孕妇、老人流程： 一：申请《填写申请表，填写公司信息表，提供资料产品信息并寄样》； 二：报价，根据您提供的资料会有工程师来拟定相应的标准，测试时间及相应费用； 三：付款，申请人确认报价后，签订立案申请表及服务协议并支付款项； 四：申请方提供测试样品，实验室根据相关的欧盟检测标准对所申请产品进行一整套测试； 五：申请方提供产品说明书资料、图片； 六：实验室根据相关的欧盟检测标准对所申请产品进行一整套测试及相关型号的差异测试； 七：测试通过，报告完成； 八：项目完成，颁发CE证书。资料： 1、产品运用说明书。 2、安全规划文件(包括要害结构图,即能反映爬申间隔、空隙、绝缘层数和厚度的规划图)。 3、产品技能条件(或企业规范)。 4、产品电原理图。 5、产品线路图。 6、要害元部件或原材料清单请选用有欧洲认证标志的产品)。 7、整机或元部件复印件。

最新回答：球泡灯CE认证的认证流程1. 申请者进行口头咨询2. 申请者按照认证企业的要求填写申请表3. 申请者提供产品资料4. 实验室会对产品进行报价5. 申请者确认报价，并签订合约6. 邮寄样品到实验室7. 对产品进行一定的标准分析8. 进行测试9. 测试结果通知申请者10. 测试完成球泡灯CE认证要准备的技术文件1.产品使用说明书。2.产品技术条件(或企业标准)，建立技术资料。3.产品电器原理图、线路图、方框图4.关键元部件或原材料清单(请选用有欧洲认证标志的产品)。5.整机或元部件认证书复印件。球泡灯申请CE认证的好处1. 欧盟法律，法规和协调标准不仅数量多，而且内容十分复杂，因此取得欧盟认可的机构帮助是一个省时又省力，又可减少风险的明智之举；2. 获得欧盟认可机构的CE认证证书，可以大程度的获取消费者和市场监督机构的信任3. 还能有效的预防那些不负责任的指控情况的出现4. 在面临诉讼的情况下，欧盟认可机构的CE认证证书，将成为具有法律效力的技术证据。节能灯CE认证对企业的重要性球泡灯要想进入到欧盟的市场上进行销售，需要进行CE认证检测，CE认证对产品进入到市场上具有着重要的意义，CE认证严格要求了我们所生产的产品，对消费者的权益也有着重要的保障，对产品的发展具有着重要的意义。

最新回答：CE认证标志 家电CE认证一般包含两个方面的内容。一个是电磁兼容指令（EMC），另外一个是低电压指令（LVD）。家电EMC指令的标准是：EN55014-1,EN55014-2家电LVD指令的标准是EN60335-1。家电MEC测试的项目有:空间辐射，传导干扰，磁场辐射，功率辐射，电压闪烁，谐波，静电放电，辐射搞干扰，电快速瞬变脉冲群，浪涌/雷击，电压跌落/中断。家电LVD测试的项目有：功率，温升，过载，漏电流，高低温，针焰测试，稳定性测试，球压测试，接地电阻测试，电源线接力测试，灼热丝试验，马达堵转测试等。

最新回答：EN442散热器CE认证需要做以下测试：耐久性，气密性，和热输出，额定为在50deltaT和在不同条件下。从2005年12月1号起，根据建筑类产品指南要求的散热器CE标志生效。意思是所有产品经过委托部门进行了根据EN442标准测试的，都可以申请CE标志。CE标志不是一个质量标记，而是一个标志，标志产品的使用性，以及产品符合了欧盟的要求，关于安全，健康，环境和消费者保护。关于产品质量的证书有BS Kitemark. 虽然没有法律要求销售散热器需要CE认证，但是提供一个CE认证的话，可以向客户说明你的产品符合了要求，就可以提高生产商在海外市场的竞争力。CE认证是生产商一个法律符合声明书，其基础是提供技术数据和一个公告机构给的测试结果。生产商要求提供一份技术文件，里面包含符合的证明。散热器申请CE认证的资料： 1、产品运用说明书。 2、安全规划文件(包括要害结构图,即能反映爬申间隔、空隙、绝缘层数和厚度的规划图)。 3、产品技能条件(或企业规范)。 4、产品电原理图。 5、产品线路图。 6、要害元部件或原材料清单请选用有欧洲认证标志的产品)。 7、整机或元部件复印件。散热器申请CE认证的流程： 一：申请《填写申请表，填写公司信息表，提供资料产品信息并寄样》； 二：报价，根据您提供的资料会有工程师来拟定相应的标准，测试时间及相应费用； 三：付款，申请人确认报价后，签订立案申请表及服务协议并支付款项； 四：申请方提供测试样品，实验室根据相关的欧盟检测标准对所申请产品进行一整套测试； 五：申请方提供产品说明书资料、图片； 六：实验室根据相关的欧盟检测标准对所申请产品进行一整套测试及相关型号的差异测试； 七：测试通过，报告完成； 八：项目完成，颁发CE证书。散热器申请CE认证的必要性： CE认证，为各国产品在欧洲市场进行贸易提供了统一的技术规范，简化了贸易程序。任何国家的产品要进入欧盟、欧洲自由贸易区必须进行CE认证，在产品上加贴CE标志。因此CE认证是产品进入欧盟及欧洲贸易自由区国家市场的通行证。 CE认证表示产品已经达到了欧盟指令规定的安全要求；是企业对消费者的一种承诺，增加了消费者对产品的信任程度；贴有CE标志的产品将降低在欧洲市场上销售的风险。这些风险包括： 1、被海关扣留和查处的风险； 2、被市场监督机构查处的风险； 3、被同行出于竞争目的的指控风险。

最新回答：木制玩具检测，简单来说就是由木制材质制造而成的木制玩具，分为纯木制玩具和合成制玩具以及木辅玩具等。 哪些是纯木制玩具、合成制玩具、木辅玩具呢? 纯木制玩具，如：手工雕刻品。 合成木制玩具，如：三合板拼图。 木辅玩具，如：木制惯性小汽车。目前随着市场的发展，玩具行业已经成了众多产品行业里面相当成熟的一个行业，很多玩具企业都是做出口的，并且出口做多的是到欧美等一些玩具消费大国，但是外国的贸易壁垒也跟随着产生了，像欧洲国家对玩具产品的具体要求体现在对玩具产品的EN71上面，美国对玩具产品的要求体现在贝斯通MF963上面，中国则是对玩具也有着严格的要求主要体现在CCC认证这一块和玩具质量检测。木质欧盟玩具要求： EN71-1部分 物理机械性能测试 EN71-2部分 燃烧测试 EN71-3部分 特定元素的迁移检测 EN71-4：1990+A1 玩具安全 EN71-5 玩具安全-化学玩具EN71-6玩具安全年龄标志 EN71-7指画颜料的要求 EN71-8供户内和户外家庭娱乐用品 EN71-9阻燃剂、着色剂、芳香胺、溶剂(可吸入)木制玩具检测一般着重检测的项目： 1、机械物理安全，比如突出部件，机械间隙(夹手指)、毛刺等等; 2、化学要求，比如国内的GB6675中的八大重金属(同美国贝斯通MF963、ISO8124一致)，欧洲EN71-3：2014的19种重金属限制，reach、CPSIA等等。木质玩具如果有喷漆的要特别留意出口需要符合甲苯的要求; 3、如果有电子功能的(比如发声发光)则需要符合美国的FCC欧洲的EMC电磁兼容性测试，ROHS环保测试;

最新回答：一类医疗器械ce认证周期？欧盟CE MDR认证中REGULATION (EU) 2017/745,简称“MDR”医疗器械指令，2017年5月5日，欧盟官方期刊（Official Journal of the European Union）正式发布了欧盟医疗器械法规（REGULATION (EU) 2017/745，简称“MDR”）。下MDR将取代Directives 90/385/EEC （有源植入类医疗器械指令）and 93/42/EEC（医疗器械指令）。依据MDR Article 123的要求，MDR于2017年5月26日正式生效，并与2020年5月26日期正式取代MDD（93/42/EEC）和AIMDD（90/385/EEC）。MDR实施之后，在三年过渡期内仍然可以按照MDD和AIMDD申请CE证书并保持证书的有效性。依据Article 120 clause2 的规定，过渡期内NB签发的CE证书继续有效，但是从其交付日期起有效期不超过5年，并且于2024年5月27日失效。MDR已从指令升级为监管，这增强了其对欧盟成员国的约束力，并具有直接约束力。无需各国转换为国家法律法规即可实施。在内容方面，MDR基于原始指令的整合，大大改进了医疗器械认证的规范和限制，例如产品分类规则，设备可追溯性，临床性能研究规范，上市后产品安全性提高以及有效性方面和监管。 MDR由10章和123篇文章组成，共17个附录。

最新回答：LED小间距屏CE认证怎么做、需要满足什么标准？LED小间距屏因其自身显示的优势（显示内容清晰、无噪音、无缝隙等）使其在各政府部门相继投入信息化、可视化、智能化指挥办公平台中使用。LED小间距屏幕不但在国内非常受欢迎，其实它在国际上的显示地位也是非常高的。CE标志成为欧盟国家统一的强制性产品认证标志。换言之，没有CE标志就不能进入欧盟市场。产品上施加CE标志，意味着其制造商宣告：该产品符合欧洲的健康、安全、环保和消费者保护等相关法律所规定的基本要求（在实际中，这些法律多以产品指令的方式发布）。施加CE标志的产品可以合法地进入欧盟统一市场，并自由地在欧盟统一市场内流通。LED小间距屏CE认证EN 62560标准EN 62560是用于一般照明服务的自镇流LED灯，电压<größer> 50 V - 安全规范（IEC 62560：2011，修订版+勘误表2012年1月+ A1：2015，修改版+ A1：2015 / Cor.1：2015 + Cor 。2：2015）; 德文版EN 62560：2012 + A1：2015。IEC62560：2011规定了安全性和互换性要求，以及用于显示LED灯具符合稳定运行的集成装置（自镇流LED灯）的测试方法和条件，用于家用和类似的一般照明用途，具有：额定功率高达60W；-额定电压>50V至250V；根据表1的上限。2012年1月的勘误表1和2015年7月的更正2的内容已包含在本副本中。