学习课堂_跨境服务知识_跨境服务资讯-海外顾问帮(第16页)

WEEE指令对生产商和零售商/分销商的义务

在WEEE指令及其国家换位请各会员国在各方有义务通过达成共识WEEE法律框架。 “ EEE 生产商”：首次在全国市场上投放设备（Electrical and Electronic Equipment，EEE）的公司负责组织和管理 WEEE 合规性。这包括向当局登记；承包与生产者责任组织（合规性，收回和再利用方案），其中必要的; 报告投放市场的 WEEE 的数量和重量；为债务融资；为最终用户提供信息；报告回收和回收操作。
查看详情 2021-08-19
欧盟对纺织品标签的要求和法规

在设计和生产服装时，服装标签的定位是生产过程的一个重要方面，它是生产过程中整体规范的主要部分。然而，重要的不仅仅是标签放在衣服上的哪个位置。标签包含的信息（例如护理标签和易燃性信息）也很重要。今天小编就给大家讲解一下欧盟对纺织品标签的要求和法规。
查看详情 2021-08-18
EU MDR技术文件目录清单与要求

大家知道，欧盟医疗器械法规开始实施已经有一段时间了，依据新的医疗法规器械要求，医疗器械如果要在欧盟上市销售，需要通过欧盟相关标准的检测，准备一整套技术文件，I类以上产品还需要通过质量体系管理审核。经常会有客户来问，医疗器械CE技术文件到底包括哪些内容呢？那今天我们就来讲一讲，新法规下技术文件的结构和内容要求。
查看详情 2021-08-18
服装出口欧盟需要什么认证？

欧盟是一个强大的经济和政治联盟，由 27 个成员国组成，总人口超过 5.09 亿。尽管存在历史和地理分歧，但欧盟建立了单一市场，制定了许多共同政策以及产品安全标准，今天小编就给大家讲一下服装出口欧盟需要什么认证？
查看详情 2021-08-18
电动牙刷出口美国需要什么认证？

电动牙刷出口美国需要什么认证呢？很多人都知道在美国带电的产品需要办理美国FCC认证，其实很多客户都忘记了电动牙刷出口美国FDA注册要是需要办理的，电动牙刷、美容仪、按摩仪、电动牙刷、手动牙刷、胎心仪、按摩椅等出口美国需要按照器械来清关的，海外顾问帮可以代办理电动牙刷美国认证，美国FDA注册，美国FCC认证。
查看详情 2021-08-17
WEEE合规性和回收利用的优势是什么？

WEEE指令（指令 2012/19/EU 及其前体指令 2002/96/EC）尽管它通常被视为对企业的法律约束，但越来越多的公司确实了解合规和回收的目的。那么，建立WEEE合规性和回收流程的好处是什么？
查看详情 2021-08-17
德国WEEE注册流程

在欧盟销售电气和电子设备是一项复杂的业务，生产商不仅负责其产品的设计、制造和分销，而且还负责单独或与其他生产商共同制定合规、回收和回收解决方案。换句话说，管理自有产品或等效产品的收集和回收是生产商责任的一部分，所以WEEE注册由此而生。今天小编就给大家讲解一下德国WEEE注册流程。
查看详情 2021-08-17
FDA关于撰写指定请求的指南

美国食品和药物管理局FDA是医疗器械和其他保健产品领域的美国监管机构，已发布了一份指导文件，描述了如何编写指定请求 (RFD)。
查看详情 2021-08-16
FDA关于撰写指定请求的指南

美国食品和药物管理局FDA是医疗器械和其他保健产品领域的美国监管机构，已发布了一份指导文件，描述了如何编写指定请求 (RFD)。
查看详情 2021-08-16
FDA关于准备指定预先请求的指南

美国食品和药物管理局FDA是医疗器械领域的美国监管机构，已经制定了一份专门针对指定预申请 (Pre-RFD) 的指导文件。该文件描述了制造商和其他有兴趣将医疗器械投放市场的各方在获得监管机构的初步评估方面采用的方法。
查看详情 2021-08-16

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