问:

如果推行REACH相关工作,请问协力厂商有什么好的建议和观点?

Oceane Bailey  发布于:2021-04-27

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Miss Sylvia Wiegand 2021-04-28
供应商如果要真正解决REACH风险,就必须要从整个组织系统围绕着产品的生命周期进行梳理和整合,在梳理过程中可能碰到一些困境,这些困境不只是供应商需要面对,甚至作为采购商也需要给予充分的关注:
(1)有害物质风险的设计能力:企业的设计过程中对有害物质含量特性的关注普遍不足,在应对法规要求时往往没有能够从设计入手去解决问题,而是通过转嫁要求到供应商,强令供应商提供HSF(无有害物质)的产品。企业的许多产品设计人员不了解所使用的材料性能、不了解产品(材料)的构成、不了解企业生产产品全过程中可能的有害物质风险点,所以设计过程就可能没能排除有害物质导入风险。另外,传统的设计主要是针对顾客的性能和尺寸、结构等质量要求进行展开,而对于有害物质的考虑非常薄弱,大量的企业设计图纸中还没有分解到均质材料,光是在这个方面的工作在有些企业可以用“巨大挑战”来形容。
(2)成本控制:对于有些材料来说,如果要达到法规要求,可能带来材料成本的增加。寻找替代材料和改进工艺都牵涉到成本问题,这是有些企业在艰难抉择时选择观望的其中一个原因。如果企业没有因为法规要求而带来成本增加,却要增加产品检测费用。另外,企业还需要很大的管理费用,在控制过程中,如何策划管理成本和材料成本的均衡是至关重要的。
(3)供应路线和供应商控制:由于目前企业数量多,每个企业针对采购产品大多有多个采购路线选择。特别是一些传统的“辅料”、“溶剂”材料,往往是通过商店或贸易商采购,采购渠道很难控制,也将未来成为有害物质风险的一个大的方面。而许多企业由于自身资源限制,没有更多的资源和精力再对其供应商进行进一步的控制,采用检测报告是不得以而为之。
(4)产品质量:为应对法规,企业采用替代材料或工艺,还会带来设计变更或工艺变更,这也带来产品质量的新风险。目前质量事故和投诉来自于企业应对有害物质的改进措施层出不穷。
(5)检测资源:目前大多数的测试不是非常适合企业的生产需求,精度高的测试设备并不方便现场使用,而方便现场使用的设备又存在精度不够(变差大)的问题。整个行业对合适的检测设备、检测人员和检测方法均存在一定的疑问。
(6)意识方面:企业目前多数关注检测及检测证书和标识,对于真正从技术和管理的手段去符合法规要求的认识还不明确,还没有迅速行动起来。对于REACH、ROHS等法规的应对,企业没有什么可参照的实施方法,欧盟也没有给出具体的实施细则,因此企业有彷徨的心理。

产品有害物质控制与REACH法规符合评估系统——HENZ系统应用

面对如此巨大的困境,业界都在寻求万全之策。面对REACH法规,单纯依靠供应商提供的检测报告及符合性声明,对于想持续满足REACH法规的企业来说,无疑产生了很大的成本、风险和不确定性。

而根本的解决之道在于整个供应链建立和保持良好的“HSF管理系统”,将有害物质控制的重点主动地放在产品的设计、生产等上游,而不是仅仅依靠下游的检测来控制,这样不但可以起到预防的作用,而且从根本上解决了产品可能带来的有害物质超标的风险。在整个供应链中运用产品有害物质控制中心研发的“HENZ系统”,将可以促进持续符合RoHS、WEEE、REACH等众多化学品法规,满足供应链上下游企业特定的产品符合相关法规标准的要求。只要建立科学严谨缜密的HENZ系统,企业就会无惧REACH法规了。

产品有害物质控制的基础是对产品中的材料物质数据进行管理。通过“产品有害物质控制系统-汉思系统”,以产品有害物质控制专家的模式,对产品中的材料物质信息进行管理,并对产品是否存在有害物质以及是否符合REACH法规要求进行分析与评估。

HENZ系统(“Hazardous Substances Free Information System,HSF IS” 中文名称“汉思系统”)是南京瑞旭产品技术有先公司针对REACH、RoHS、WEEE等众多HSF法规开发出的一个产品有害物质控制与法规符合评估系统。HENZ系统强调以系统而有效的管理系统来提高有害物质减免的持续符合性,从而降低产品供应链上下游的法规符合成本、管理成本、最大程度降低法规限制有害物质检测成本。HENZ系统是一个基于B/S模式的信息系统,由一个法规数据库、一个产品(材料)数据库和一个查询管理系统组成。系统收录有20万个基本物质数据、5万个基本材料数据、 2.5万个有害物质数据,以及世界各国和地区关于产品有害物质控制相关法规、各国际组织和制造商关于产品有害物质控制相关标准、有关管理当局和行业组织协会关于产品有害物质控制相关操作指南。

HENZ系统优势和好处

1、全面应对各种HSF法规
HENZ系统充分考虑了REACH、RoHS、WEEE等众多法规的要求。运用HENZ系统来实施有害物质的系统控制,可以减少企业疲于应付不同顾客不同法规的产品有害物质方面的要求,免企业为适应不同顾客要求而带来成本增加甚至影响其正常运作的窘困。

2、供应链关系建立和管理
供应链关系是产品有害物质控制中非常关键的要素。HENZ系统帮助用户建立和管理自己的供应链关系。过汉思系统发起与另一个用户建立上下游供应链关系。通过这个关系,用户可以与自己的上下游传递产品的材料物质以及相关的法规符合信息。HENZ系统可以帮助企业用户管理大到数千个上下游供应链关系。HENZ系统能够管理产品从设计、采购、生产、服务、仓储、运输、销售等环节可能带来HSF风险的方面的要求,并通过持续监督的形式来实现对产品上下游供应链的持续监控。

3、产品材料物质数据管理
根据产品的组成和结构,HENZ系统将产品分成材料、零件、组件和产品(制成品)四个类别进行管理。每个类别分别记录、管理材料物质和结构信息,完整地保存全部与有害物质控制相关的信息。用户可以方便地建立、查询、修改、传递、管理产品的物质材料数据。

4、有害物质分析和法规符合评估
HENZ系统可以方便地对产品材料物质数据进行扫描,找出其中存在的有害物质,并且根据法规、标准和有害物质的类别给出专业的处理意见。HENZ系统还能够根据产品拟进入某国家和地区的法规、标准的要求,评估产品的符合性,给出具有权威效力的的评估报告,帮助企业提前做好应对准备。

5、有害物质控制及法规符合展示
根据相关法规和市场的实际要求,产品的制造和供应商不仅应该从实质上保证产品中的有害物质得到有效控制,还有义务向下游用户、消费者和管理当局展示、证明自己的产品已经符合了法规的要求。HENZ系统提供了产品有害物质控制及法规符合展示功能,使得用户不仅可以对自己的产品了如指掌,也可以向自己的客户展示产品的有害物质得到有效控制、符合相关法规要求的充分证据。HENZ系统的多语种实时切换功能,更方便用户向使用不同语言的客户展示自己的产品。

结语
目前有些企业将有害物质控制职责放在某个部门(如质量部)或某个人(如主管)上,而忽略了这是一个系统工程,导致工作推动不力或进展不佳。 而有害物质控制需基于一个全面预防的管理体系。要将有害物质的风险全面进行预防控制,一个有效的方法是建立基于有害物质特性风险的全面的管理系统。HSF系统应基于领导重视、全员参与,HENZ系统的运用应该通过供应链关系推进到整个供应链中。

企业有必要对传统的HSF法规应对措施进行革新了!从技术上,从管理上去实现产品中不含法规限定的有害物质,从而完整地低成本地达到REACH法规符合性。
RoHS|REACH认证_费用_标准_时间_机构

RoHS / REACH 测试

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项目简介:RoHS 是指令,需要欧盟成员国转化成各国的法律后才具有法律效力,所以欧盟各国生效时间也不同。REACH 法规 SVHC 一般每年更新2批,需要经过一系列的评价流程,但由于 REACH 是法规,一旦公布生效就具有法律效力,如果违反将受到相应的处罚。 查看详情>>

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REACH报告是什么报告?

REACH认证是欧盟法规《化学品注册、评估、许可和限制》(REGULATION concerning the Registration, Evaluation, Authorization and Restriction of Chemicals)的简称,是欧盟建立的,REACH法规一个涉及化学品生产、贸易、使用安全的法规提案,法规旨在保护人类健康和环境安全,保持和提高欧盟化学工业的竞争力,以及研发无毒无害化合物的创新能力,防止市场分裂,增加化学品使用透明度,促进非动物实验,追求社会可持续发展等。REACH报告是一份环保检测报告,REACH检测的是SVHC高关注度物质,而欧盟一直在对SVHC高关注度物质进行提案,将物质列入候选物质清单,法案通过之后就正式列入SVHC清单,也就是我们的REACH测试项目。故而,REACH检测报告没有有效期,因为REACH SVHC清单更新的太频繁了,REACH法规更新之后使用旧标准的报告随之失效。

什么是REACH报告?REACH报告长什么样子?

REACH报告是产品通过REACH测试后编制的一-份报告,内容含有此项产品的各种化学物质的百分比含量,符不符合REACH的标准,对人体是否有害等信息。下面给大家展示一下REACH的报告样本:

REACH报告ND是什么意思?

REACH报告是产品通过REACH测试后编制的一-份报告,内容含有此项产品的各种化学物质的百分比含量,符不符合REACH的标准,对人体是否有害等信息。如果报告中出现ND就是合格的意思,因为ND表示未检出,也就是表示合格。

亚马逊REACH认证怎么办理?需要多长时间?

REACH法规主要内容:1、注册(Registration)年产量或进口量超过1吨的所有化学物质需要注册,年产量或进口量10吨以上的化学物质还应提交化学安全报告。2、评估(Evaluation)包括档案评估和物质评估。档案评估是核查企业提交注册卷宗的完整性和一致性。物质评估是确认化学物质危害人体健康与环境的风险性。3、许可(Authorisation)对具有一定危险特性并引起人们高度重视的化学物质的生产和进口进行授权,包括CMR,PBT,vPvB等。4、限制(Restriction)如果认为某种物质、配製品或物品的製造、投放市场或使用导致对人类健康和环境的风险不能被充分控制,将限制其在欧盟境内生产或进口。REACH法规中物品的责任和义务:1、若产品中含有有意释放物质,且该物质年出口量大于1吨,需要进行注册。2、若产品中不含有意释放物质:若产品中含有高关注物质(即SVHC),并且含量小于0.1%,无需通报和主动进行资讯传递,但是如果进口商或消费者要求有义务提供相关资讯;若产品中含有SVHC,并且含量大于0.1%,同时年出口量小于1吨,必须向下游进口商进行告知和相关资讯传递,同时出具相关证明档说明;若产品含有SVHC,并且含量大于0.1%,同时年出口量大于1吨,必须向ECHA进行通报工作;应消费者要求,物品的所有供应商应该收到请求的45天内,提供给消费者其可获取的充足资讯,以使物品安全使用。这些资讯至少包括物质的名称。REACH报告办理周期5-7个工作日

珠宝饰品在亚马逊上卖有什么要求?

2020年7月,亚马逊发出通知,要求所有亚马逊卖家必须遵守欧盟法规和商品所对应的亚马逊政策,对于带在颈部、手腕和脚环、穿刺皮肤、手指和脚趾上的珠宝首饰和仿制珠宝首饰需要提供证明商品遵守REACH法规中对镉、镍和铅的含量限制的 REACH声明或检测报告。

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