最新回答：无线麦克办理CE认证测试项目:1、电磁兼容测试（EMC测试）2、安规测试LVD（新指令中，对于电池输入的RF产品，也要求进行此项测试）3、根据欧洲ETSI标准进行无线电通讯设备测试（RF测试）4、欧洲允许频谱的信息通告（Notification）5、CTR(TBR)测试6、电器安全及健康防护测试（SAR评估）无线麦克风办理CE认证周期：2-3周。

最新回答：民用口罩CE认证 民用口罩CE认证标准 哪里可以做民用口罩CE认证详细内容 口罩是一种卫生用品，一般指戴在口鼻部位用于过滤进入口鼻的空气，以达到阻挡有害的气体、气味、飞沫进出佩戴者口鼻的用具，以纱布或纸等制成。口罩对进入肺部的空气有一定的过滤作用，在呼吸道传染病流行时，在粉尘等污染的环境中作业时，戴口罩具有非常好的作用。口罩可分为空气过滤式口罩和供气式口。口罩办理CE认证EN149标准检测项目：1.外观2.材料3.阻然测试4.头带 5.呼气阀6.预处理 7.呼吸阻力8.漏气系数 9.二氧化碳浓度 10.实际配戴 欧盟EN149:2001检测标准： 呼吸防护装置.颗粒防护用过滤半面罩.要求、检验和标记 FFP1：低过滤效果》80％ FFP2：低过滤效果》94％ FFP3：低过滤效果》97％ 1、高可允许粉尘穿透值Maximum Penetration：气流量在95 LPM 2、初测试可允许流量阻抗压差(DELTA P)Breathing Resistance 口罩CE认证证书流程： 第一步：申请 1.填写申请表 2.申请公司信息表 3.提供产品资料并寄样 第二步：报价 根据所提供的资料工程师确定测试标准，测试时间及相应费用；第三步：付款 申请人确认报价后，签订立案申请表及服务协议并支付款项 第四步：测试 实验室根据相关的欧盟检测标准对所申请产品进行全套测试 第五步：测试通过，报告完成 第六步：项目完成，颁发CE证书

最新回答：电饭煲做CE认证要做的两个指令：LVD低电压指令（Low Voltage Directive 2006/95/EC），LVD的方针为确保低电压设备在运用时的安全性。EMC（电磁兼容性）的全称是Electro Magnetic Compatibility，其界说为“设备和体系在其电磁环境中能正常作业且不对环境中任何事物构成不能接受的电磁打扰的能力”该界说包括两个方面的意思，首要，该设备应能在必定的电磁环境下正常作业， 即该设备应具有必定的电磁抗扰度(EMS)；其次，该设备本身发生的电磁打扰不能对其他电子产品发生过大的影响，即电磁打扰(EMI)。电饭煲办理CE认证需要提供资料：1、样品（1~2个）；<br>2、产品说明书；<br>3、电路图；<br>4、BOM表；<br>5、PCB正反面图；<br>6、申请表；（所需资料有的请尽量供给）。

最新回答：助听器CE认证流程：1.制造商提出口头或书面的初步申请；2.申请人填写申请表，将申请表、产品使用说明书提供给环测威检测；3.我们的工程师确定测试标准及测试项目并报价；4.申请人确认报价，双方签订服务合同，并支付认证费用；5.申请人将样品和有关技术文件送至检测机构；6.实验室进行产品测试及对技术文件进行审阅；7.如果检测不合格或者技术文件不符合要求，实验室将及时通知申请人；8.申请人对产品进行改进或者修改技术文件；9.实验室对改进后的产品进行重测及审阅修改后的文件；10.若产生整改或者重测费用，实验室将向申请人发出补充收费通知；11.申请人根据补充收费通知要求支付费用；12.实验室向申请人提供测试报告以及CE认证。助听器CE认证需要准备的资料：1、产品运用说明书。2、安全规划文件(包括要害结构图,即能反映爬申间隔、空隙、绝缘层数和厚度的规划图)。3、产品技能条件(或企业规范)。4、产品电原理图。5、产品线路图。6、要害元部件或原材料清单请选用有欧洲认证标志的产品)。7、整机或元部件复印件。

最新回答：无线产品CE认证包括的产品有：1、短距离无线遥控产品(SRD) 例如：遥控玩具汽车、遥控报警系统、遥控门铃、遥控开关、遥控鼠标、键盘等。2、专业无线电遥控产品(PMR) 例如：专业无线对讲机、无线麦克风等。有绳电话、传真、MODEM、电话答录机、小总机(PABX)、无绳电话CTO、CT1、CT1+…、ISDN(数字电话产品) 、DECT(增强型数字无绳电话) 、GSM、CDMA…3、蓝牙产品 例如：蓝牙耳机。通常对无线产品CE认证要做的测试认证有：电磁兼容测试EMC安规测试LVD(新指令中，对于电池输入的RF产品，也要求进行此项测试)根据欧洲ETSI标准，美国FCC标准进行无线电通讯设备测试(RF测试)欧洲允许频谱的信息通告(Notification)CTR(TBR)测试电器安全及健康防护测试(SAR评估)

最新回答：1.翻译机CE认证需要准备的技术资料 ：一般需要准备样品，说明书，电路图，PCB板图、产品框架图（框架图保密）、BOM表。根据不同的产品测试不同项目，翻译机一般是测试EMC部分，带电池也会考虑安全这块，带蓝牙无线功能的测试RED。2.翻译机CE认证申请流程：前期咨询--评估报价——双方签订认证合同——填写翻译机CE认证申请表——安排款项——提供翻译机的样品和翻译机的产品资料——贝斯通实验室对样品进行测试——合格后出具证书确认件（如不合格产品需整改重测）——寄送翻译机CE证书正本。3.翻译机CE认证发证时间：翻译机做CE认证7-10个工作日左右发证，其他产品出公告号则需要20个工作日左右。

最新回答：制氧机CE认证的流程： 1.申请咨询： （1）填写申请表 （2）申请公司信息表 （3）提供制氧机产品资料。 2.费用报价：根据所提供的资料确定执行指令标准及相关测试项目给客户以合理的报价。 3.客户付款：申请人确认报价后，签订立案申请表及服务协议并交付收款。 4.工厂审核及测试：根据相关的欧盟指令标准对所申请产品进行现场审核指导并提供全套测试服务。 5.审核及测试通过：完成相关审核资料的编写和测试报告的确认。 6.项目完成：尾款结算，颁发制氧机CE证书。 制氧机CE认证需要的资料： 1、产品运用说明书。 2、安全规划文件(包括要害结构图,即能反映爬申间隔、空隙、绝缘层数和厚度的规划图)。 3、产品技能条件(或企业规范)。 4、产品电原理图。 5、产品线路图。 6、要害元部件或原材料清单请选用有欧洲认证标志的产品)。 7、整机或元部件复印件。 

最新回答： 1.申请人填写申请表、填写公司信息、提供产品资料 2.工程师判定产品所属指令标准，进行报价 3.申请人确认报价，签订合同、支付款项，提供样品（具体测试样品数量与工作人员对接或致电：）。 4.提供产品说明书资料、型号参数、关键零部件图纸清关 5.测试通过，报告完成、项目完成，颁发CE证书；

最新回答：手持按摩器ce认证en 60335-2-32标准检测，en 60335-2-32协议是指通过安全检查的的电动按摩电器（家用）和类似用途,其额定电压不超过250V,单相480V,其他电器。 电器在本标准范围内应用的一些例子是足部按摩器,手持按摩器,按摩床,按摩椅、按摩垫、按摩腰带。 IEC 60335 - 1:2010处理为家用和类似用途电器的安全,他们的额定电压不超过250 V,单相电器和480 V为其他电器。 电池的电器和其他特区提供电器是本标准的范围内。 设备不用于普通家庭使用,但仍然可能是一个危险的来源,如电器商店的非专业人员使用,在轻工业和农场,是本标准的范围内。 手持按摩器CE认证办理流程1、确定需要认证的产品类型，提交申请2、确定欧洲产品指令，壁纸需符合国际IEC 60335 3、确定欧洲协调标准，欧盟公告机构根据体系或者体系4、进行测试认证 5、获得由欧盟公告机构办法的测试报告和证书（如果根据体系1认证需工厂审查） 6、发放产品性能声明（Declaration of Performance） 7、在产品包装上加贴带公告机构编码的CE标志 8、在欧洲市场自由销售

最新回答：灯具CE认证检测EMC(电磁兼容)+LVD(低电压)组成。EMC又包括EMI(干扰)+EMC(抗干扰)，LVD通俗来讲也就是SAFETY安全，一般低压产品AC小于50V，DC小于75V可以不做LVD项目。低压产品就只用测试EMC，出CE-EMC证书，高压产品需要测试EMC与LVD，出两份证书与报告CE-EMC CE-LVD。 灯具ce认证EMC(电池兼容)--EMC测试标准(EN55015,EN61547)，测试项目包括一下几个方面：1.radiation辐射2.conduction传导3.SD静电4.CS传导抗干扰5.RS辐射抗干扰6. EFT脉冲。 灯具ce认证LVD(低电压)—LVD测试标准(EN60598)，测试项目包括一下几个方面：1.故障(试验)2.撞击3.震动4.冲击5.电气间隙6.爬电距离7.电击8.发热9.过载10.温升测试。 

最新回答：手环CEC既然智能运动手环属于CEC认证标准强制要求需要满足的产品，那么智能手环的CEC认证需要怎样申请？具体的申请流程是什么呢？具体的申请流程见如下：提供智能运动手环测试样品给实验室（一般要求需要2个样品）；实验室对智能运动手环测试测试；实验室出智能运动手环测试报告；实验室提交智能运动手环测试报告去申请注册CEC认证

最新回答：缝制机械包括两种：一种是家用缝纫机，另一种是工业缝纫机。工业缝纫机又分以下三种： 通用工业缝纫机主要包括 ：工业平缝机;家用缝纫机;服务行业缝纫机;包缝机;链缝机、绷缝机。 专用缝纫机主要包括：锁眼机;套结机;钉扣机;暗缝机;双针机;自动开袋机等。 装饰用缝纫机主要有：电脑绣花机;曲折缝纫机;月牙机;花边机等 一、缝制机械申请CE参照的指令及标准 缝制机械CE认证指令： 机械指令　 MD 98/37/EEC 低电压指令　LVD 73/23/EEC 电磁兼容指令　EMC 89/336/EEC。 缝制机械CE认证标准： EN1050　 《机械设备的安全性 危险评估的原则》 EN60204-1　《机械设备的安全性 机械的电气设备 第1部分：一般要求》 EN60204-31 《机械设备的安全性 机械的电气设备 第31部分：对缝纫机的特殊要求》 缝制机械申请CE认证，其中的关键元器件也需要符合CE/IEC的相关标准要求。 二、缝制设备中常见的元器件： 电源插头、电源线、接插件/连接器、变压器、开关电源、马达控制器等等。这些元器件都需要获得CE/IEC的认证。 三、缝制机械申请CE，需要准备什么 完整装配的样机一套，电源模块3-4块备用，关键元器件清单及其认证证书复印件，说明书，电路图，结构图，系统原理方框图等。 

最新回答：CE认证中将其口罩分级为FFP1，FFP2或FFP3三级。EN149标准定义了以下“过滤面罩”类别：FFP1过滤至少80％的颗粒；FFP2过滤至少94％的颗粒；FFP3过滤至少99％的颗粒，满足FFP2口罩在过滤颗粒方面接近N95口罩。口罩办理CE认证EN149测试项目：1、外观2、材料3、阻燃测试4、头带5、呼气阀6、预处理7、呼吸阻力8、漏气系数9、二氧化碳浓度10、实际配戴

最新回答：RED认证包括产品:1、短距离无线遥控产品（SRD）例如：遥控玩具汽车、遥控报警系统、遥控门铃、遥控开关、遥控鼠标、键盘等。2、专业无线电遥控产品（PMR）例如：专业无线对讲机、无线麦克风等。3、无线电话CTO、CT1、CT1+…4、ISDN（数字电话产品）5、DECT（增强型数字无线电话）6、手机GSM、CDMA测试7、蓝牙产品例如：蓝牙耳机。8、工作频率<9 kHz的感应数据传输设备。9、无线广播接收机设备

最新回答：针对锂电池CE认证，欧盟引用国际电工委员会IEC的标准，2017年2月7日，国际电工委员会IEC对现行的IEC 62133：2012进行了升级和修订，新版的IEC 62133分为IEC 62133-1:2017和IEC 62133-2:2017，IEC 62133-2:2017是针对锂电池制定的标准。 锂电池CE认证的标准是EN 62133-2:2017，其中部分测试要求如下：  1. 持续充电测试，明确指出了这7天充电测试是在标准充电电压下进行；  2. 外壳应力测试，指出这个测试只适用于电池使用模压外壳的情况；  3. 电芯外部短路测试，环境温度由原来的20+/-5 度改为55+/- 5度，更加严格；  4. 电池包外部短路测试，环境温度由原来的55+/-5 度改为20+/-5 度，变得宽松，并引入关键元器件认证和重要的功能安全评估概念；  5. 跌落测试，增加可选跌落面为金属；  6. 热滥用测试，达到最高温度的维持时间，统一要求30分钟；  7. 挤压测试，力度范围要求更精准，删除形变量作为测试终止条件；  8. 电池包过充测试，改为单电芯电池包1.4倍充电电压（但≤6V），多电芯串联1.2倍充电电压，较前版宽松；  9. 强制放电测试，增加了放电电压和根据放电曲线参考测试时间的要求；  10. 机械测试，增加振动和加速度冲击，取消了之前参考运输标准 IEC 62281 和 UN 38.3 的要求；  11. 强制内短测试，对纽扣电池不作要求；  12. 其它测试要求。 

最新回答：民用口罩欧盟EN149:2001检测标准呼吸防护装置，颗粒防护用过滤半面罩，要求、检验和标记：FFP1：低过滤效果》80％FFP2：低过滤效果》94％FFP3：低过滤效果》97％1、高可允许粉尘穿透值MaximumPenetration：气流量在95LPM2、初测试可允许流量阻抗压差(DELTAP)BreathingResistance民用口罩办理CE认证检测项目：外观材料阻燃测试头带呼气阀预处理呼吸阻力漏气系数二氧化碳浓度实际配戴民用口罩CE认证申请流程：1. 申请填写华商检测申请表申请公司信息表提供产品资料并寄样2. 报价根据所提供的资料确定测试标准，测试时间及相应费用；3. 付款申请人确认报价后，签订立案申请表及服务协议并支付款项4. 测试实验室根据相关的欧盟检测标准对所申请产品进行全套测试5. 试通过，报告完成项目完成，颁发CE证书

最新回答：蓝牙耳机CE认证需要准备材料：1. 认证申请表。2. 样机。3. 英文使用说明书。4. 电路原理图。5. 关键原件清单及对应的证书和规格书。6. 产品的型号和参数。7. 其他所需要的资料。蓝牙耳机CE认证申请：1. 填写申请表2. 申请公司信息表3. 提供产品资料4. 进行报价5. 送样品6. 申请人确认报价后，进行付款7. 产品进行测试8. 测试通过，报告完成9. 项目完成，颁发CE认证证书蓝牙耳机CE认证费用：由于不同产品测试要求不同涉及的测试成本也不同，CE认证费用不是一个固定费用，需要根据产品来评估的。不同产品CE认证费用也不同。

最新回答：烘鞋器申请CE认证流程：1、填写CE申请书2、提供产品资料，寄送样品到测试实验室3、实验室安排测试4、测试报告合格后颁发CE证书需要说明的是如果测试不通过需要重测，这块一般会有整改需求。烘鞋器CE认证准备资料：1、一般2－3套测试样品2、产品型号差异表3、产品说明书或使用手册4、申请表（我司提供表格）5、关键元器件清单6、PCB图（正反面）

最新回答：如果产品要打入欧洲市场，那前提是该产品必须满足欧洲强制性认证CE认证。机顶盒可以分为普通机顶盒和智能机顶盒，普通机顶盒和智能机顶盒在执行CE认证标准时的申请方式也是不一样的。普通机顶盒申请CE认证时需要满足LVD(低电压指令：主要指产品安全方面）+EMC(电磁辐射指令：主要指产品电磁辐射相关）；智能机顶盒申请CE认证需要执行的指令是LVD(低电压指令：产品安全方面）+RED(欧洲无线产品指令），虽然二者都是叫机顶盒，但是他们的申请方式是截然不同的。机顶盒申请CE认证的具体申请流程：1、申请方回签CE认证申请表，申请表实验室会提供；2、申请方提供测试样品给实验室测试3、实验室安排测试CE认证样品；4、测试没问题，实验室出具机顶盒CE认证测试报告+CE认证证书；

最新回答：欧洲医用外科口罩的分类 按照医疗器械法规2017/745/EU的要求，口罩产品可以按照一类器械进行管理。依据产品是无菌或非无菌状态提供，其认证模式不一样 1.非无菌方式提供 1）编制技术文件 2）提供测试报告（可以提供熔喷布性能测试报告和无纺布的生物学报告） 3）编制DOC 4）指定欧盟授权代表并完成欧洲注册 2.无菌方式提供 1）灭菌验证 2）建立ISO13485体系 3）编制技术文件 4）提供测试报告（口罩本身的生物学、性能、无菌等测试报告） 5）公告机构审核（目前只能按照MDR审核，预计近期没有NB可以审核） 6）获CE证书 7）指定欧盟授权代表并完成欧洲注册 从目前整体情况来看，如果之前没有获得公告机构的CE证书，现在临时去申请已经没有可能性，因此目前出口到欧洲的口罩产品应该只有非无菌状态提供一个选项。但是非无菌并不是对生产环境完全不控制，EN14683对于产品的初始污染菌要求不大于30cfu/g 普通医用口罩，非灭菌的口罩属于欧盟一类的。 I类普通器械和MDD一样，仍然是走DOC模式； I*类器械需要公告机构（MDR NB）参与认证、颁发证书。

最新回答：医疗器械CE认证指令简介：一、有源植入医疗器械指令(EC-directive90/385/EEC简称AIMD)适用于心脏起搏器、可植入的胰岛素泵等，已于1993年1月1日生效，1995年1月1日强制实施。二、医疗器械指令(EC-directive93/42/EEC简称MDD)已于1995年1月1日生效，1998年6月14日强制实施，目前已升版为2007/47/EC。三、体外诊断试剂指令(EC-Directive98/79/EC简称IVDD)适用于血细胞计数器、妊娠检测装置等，已于1998年12月7日生效，2003年12月7日强制实施。93/42/EEC的定义/范围医疗器械是指制造商预定用于人体以下目的的任何仪器、装置、器具、软件、材料或其他物品，无论它们是单独使用还是联合使用，包括独立用于诊断和治疗的软件：疾病的诊断、预防、监视、治疗或减轻损伤或残障的诊断、监视、治疗、减轻或修补解剖学和生理过程的探查、替换或变更医疗器械CE认证的办理流程：1.分析该器械的特点，确定它是否在指令范围内；2.确定该器械的分类类别；3.确认适用的基本要求/有关的协调标准；4.确认该器械满足基本要求/协调标准，并使证据文件化（技术文档的整理）；5.确定相应的符合性评价程序；6.对于IIa类或更高类型器械，以及I类无菌或测量器械，应通过公告机构并进行符合性评价程序；7.起草符合性声明并加贴CE标志。

最新回答：CEC 是美国加利福尼亚州能源委员会（California Energy Commis-sion's）的简称，它的职责是使能源市场朝着良性竞争的方向发 展。该组织从1976年开始推行的加州电器能效法规（Appliance Efficiency Regul-ation），是美国唯一可以影响非政府消 费行为的强制性节能法规，在减少能源消耗方面发挥了重要作用。该法规规定，电气产品在美国加州销售时必须首先满足设备能效法规，该法规为 58 类电气产品规定了能效指标要求、测量方法以及分阶段实施的计划。 按照该法规要求，电气产品必须由资质实验室按美国相应法规或标准进行检测，证明符合要求后才可在美国加州销售。CEC认证资料准备(a)产品的名称：提供产品的全称；(b)产品型号：详列所有需要进行实验的产品型号、品种或分类号等；(c)产品预定的用途：例如:家庭、办公室、工厂、煤矿、船舶等；(d)零件表：详列组成产品的零部仵及型号(分类号)、额定值、制造厂家的名称，对于绝缘材料，请提供原材料名称。(e)电性能：对于电子电器类产品，提供电原理图(线路图)、电性能表；(f)结构图：对于大多数产品，需提供产品的结构图或爆炸图、配料表等；(g)产品的照片、使用说明、安全等项或安装说明等。

最新回答：食品接触产品及材料FDA测试： 食品接触类材料指一切用与加工生产包装存储运输食品过程中与食品能够接触到的材料。常见的材料包括各种塑料金属陶瓷玻璃竹木制品等，这些与食品能够接触到的材料的环保安全情况直接事关使用者的饮食安全和健康，所以对这类产品出口到美国需要按照FDA标准进行相关的检测认证。FDA食品接触材料主要检测标准依据为： 21 CFR Part 177-2003，即聚合物类物质。 21CFR Part 175-2003：粘合剂和涂覆材料类、金属类； 21CFR Part 176-2003：纸和纸板产品 21CFR Part 178-2003：食品添加剂：助剂、生产助剂和消毒杀菌剂 FDA CPG 7117.05：镀银制品要求 FDA CPG 7117.06&07玻璃，陶瓷，搪瓷器皿要求。常见与食品接触材料FDA测试项目如下： 有机涂层, 金属和电镀制品要求U.S. FDA CFR 21 175.300 纸制品要求 U.S. FDA CFR 21 176.170 木材要求U.S. FDA CFR 21 178.3800 ABS要求U.S. FDA CFR 21 181.32 or 180.22. 丙烯酸树脂(Acrylic)要求U.S. FDA CFR 21 177.1010 食品容器的密封圈，密封衬垫要求，如硅橡胶圈 U.S. FDA CFR 21 177.1210 EVA要求 U.S. FDA CFR 21 177.1350 三聚氰氨树脂(密胺)要求 U.S. FDA CFR 21 177.1460 尼龙塑料要求 U.S. FDA CFR 21 177.1500 PP要求 U.S. FDA CFR 21 177.1520 PE，OP要求 U.S. FDA CFR 21 177.1520

最新回答：对于普通的直流电产品，我们做CE认证应用的指令是EMC指令-2014/30/EU。EMC指令的常用标准如下：工业产品相关标准及测试种类- EN 55011：Limits and methods of measurement of radio interference characteristics of industrial electrical device- EN 50081-2：Electromagnetic compatibility-Generic emissions standard Part 2：Industrial environment- EN 50082-2：Electromagnetic compatibility-Generic immunity standard Part 2：Industrial environmentEMI/电磁干扰测试-CE(Conducted Emission)/传导放射测试：EN 55011-RE(Radiated Emission)/辐射放射测试：EN 55011EMS/电磁耐受性测试-CS(Conducted Susceptibility)/传导抗扰测试：EN 61000-4-6-RS(Radiated Susceptibility)/辐射抗扰测试：EN 61000-4-3-ESD(Electrostatic discharge)/静电抗扰测试：EN 61000-4-2-EFT/Burst(Electrical fast transient)/快速瞬时脉冲抗扰测试：EN 61000-4-4-PFMF(Power frequency magnetic field)/电源频率磁场抗扰测试：EN 61000-4-8-Surge/雷击突波抗扰测试：EN 61000-4-5-PQF(Voltage dips, interruption and variation)/电压瞬变抗扰测试：EN61000-4-11其他产品相关标准-EN 55013：适用于广播接收机及附属设备-EN 55014：适用于家用电器及可携带工具-EN 55015：适用于灯具类产品一般对于供电电压在交流50~1000V，直流75~1500V的设备，除了做EMC指令外，还要做LVD指令，也就是安规要求。目前LVD指令中常用的标准如下：家电产品(EN60335)灯具产品(EN60598)视听产品(EN60065)信息产品(EN60950)电性机械(EN60204)量测仪器(EN61010)对于划分在机械产品类别的产品，办理CE认证的话，是要做MD指令，也就是机械安全要求，目前机械产品CE认证需要做的标准大致如下：EN ISO 12100：2010EN 60204-1：2006+A1：2009+AC:2010CE认证收费是要根据产品的说明书资料、参数来判断产品所属指令，不同指令收费标准也是不一样，而且也要看客户是否有要求。

最新回答：无线摄像头CE认证测试项目：  1、电磁兼容测试（EMC测试） 2、安规测试LVD（新指令中，对于电池输入的RF产品，也要求进行此项测试） 3、根据欧洲ETSI标准进行无线电通讯设备测试（RF测试） 4、欧洲允许频谱的信息通告（Notification） 5、CTR(TBR)测试 6、电器安全及健康防护测试（SAR评估）

最新回答：CE认证的费用是根据产品办理CE认证涉及到的指令，测试的项目和测试的时间出证机构产品类型等因素决定的。机械产品做CE认证要先确认机械设备是普通机械还是危险机械。普通机械CE认证指令为MD指令，费用在7k~1万。危险机械CE认证需要按照危险机械的流程，需要欧盟NB机构介入，费用在2万以上。不同产品涉及到的指令不一样，那么收取的费用也就不一样!例如：注塑机，它涉及到的指令有机械MD指令，这一个指令，所以收取的费用相对来说便宜一些。例如：这个网球发球机，它办理CE认证涉及到的指令有机械CE认证MD指令、低电压LVD指令;所以要收取这两个指令的费用，就比单指令设备的CE认证费用贵一些。

最新回答：机械产品包括：农业及食品机械：输送机、粉磨机、包装机等。 手持式机械：手持式磨光机、手砂轮等。移动作业机械：推土机、压路机、挖掘机等。起重机械：升降机、卷扬机、起重机等。 地下作业机械：采煤机、掘进机、打桩机等。木工用电动工具及机床：刮削机、电铣、抛光机等。CE认证所用的检测指令和标准：所有产品做CE认证，都必须先确认是属于什么指令，然后再确定是什么标准，方可进行检测（区别于国内检测，只需要确定检测标准即可）。2006/42/EC：MD指令类别机械指令机械大众产品例如，至少在一个组装线上相联接部分的一个零件运动后并有相应的感应器，控制器和电源控制电路的条件下等，其他零件能粘合在一起达到一个主要目的，特别是经过加工处理后，移走或打包材料。如：一个组装线或机器为了达到相应目的而组装起来和控制起来能达到整体机械工作的目的，比如说一个改变一个机器功能的内部交换设备与一个机器或许多不同的机器组装在一起或与一个自控拖拉机组装在一起，只要这一设备不是备用零件或工具的话。

最新回答：1、产品名称、型号、预定用途(如：家庭、办公室、工厂等)。2、关键零部件清单。3、电原理图(线路图)、电性能表。4、结构图或爆炸图、配料表。5、产品照片、使用说明、安全等项或安装说明 此能源法案中针对开关电源的性能有特别的要求，它有2个等级”Ⅲ”和”Ⅳ”，即第三等级和第四等级，它对开关电源的空载功耗和整机效率要求比较高。

最新回答：我们从最简单的三大类产品：普通类产品、无线类产品和机械类产品来说明。一、普通类电子产品的费用这类产品CE认证费用也是要看产品的输入情况。一般情况下，直流的产品CE认证，是做EMC指令，费用在1~2K。交流的产品CE认证是做EMC+LVD指令，CE认证费用在2K~6K之间。二、无线电子产品CE认证费用这类产品的报价要根据无线通讯频段来的，有的产品有多个无线频段的，价格就需要相互叠加。一般的无线产品CE认证是做无线指令RED指令。具体CE认证费用需要客户提供详细的无线信息，方可报价。三、机械产品CE认证费用机械产品做CE认证要先确认机械设备是普通机械还是危险机械。

最新回答：按摩椅CE认证标准:EN 60335-1:2012+A11:2014+A13:2017 家用和类似用途电器，安全规范.一般要EN 60335-2-32:2003+A2:2015 家用和类似用途电器.安全规范.第3-32部分：按摩电器特殊要求EN 55014-1:2017 家用电器电动工具和类似器具的第1部分：干扰性EN 55014-2:2015 家用电器电动工具和类似设备的第2部分:抗扰性EN 61000-3-2:2014 电磁兼容性第3-2部分：谐波电流限制EN 61000-3-3:2013 电磁兼容性​第3-3部分：电源电压变 ​ 电压波动和闪烁