随着新冠肺炎疫情在全世界范围的传播,口罩成为人们进行防护的必备品。可是相应的问题也就产生了,市面上口罩的种类那么多,我们应该选择哪种类型的口罩口?口罩上的FFP1、FFP2和FFP3是什么意思?
美国FDA要求从事制造,加工,包装或存储食品药品以及在美国销售的医疗器械的设施向FDA注册。因此,制药和设备制造商必须列出他们的设施并列出产品。公司必须每年更新注册和列表。外国机构注册需要FDA美国代理人 ,他们也可以协助注册和列出。如果您刚接触美国市场,了解如何在FDA注册非常重要。
洗手液出口美国需要什么认证?有哪些要求?在这篇文章中,你将了解如何避免FDA对洗手液的召回行动,并遵守FDA关于洗手液的规定。对于有出口美国需求的制造商和销售商有一定的参考价值。
一般来说,FDA的注册更新时间是每年10月1日至12月31日。但是,年度注册要求可能因产品类别而有所不同。
美国食品药品监督管理局(FDA)要求美国境内所有拟供人类或动物食用的食品或饮料的制造商和生产商在FDA注册其设施。如果存储的食物或饮料的任何产品出口到美国,则也需要对存储食物或饮料的仓库和其他设施进行注册。
由于医护人员和急救人员缺少N95口罩,因此疾病控制中心(CDC)已授权使用KN95口罩代替N95口罩来应对COVID19。使用听起来相似的名称,理解N95和KN95蒙版之间的区别可能会令人困惑。什么是KN95口罩,它们与N95口罩相同吗?在本文中,我们将解释KN95口罩和N95口罩之间的区别。
FDA代表食品药品监督管理局(FDA),该政府机构负责所售食品,食品,膳食补充剂,人用药品,疫苗,血液制品和其他生物制品,医疗设备,发射辐射的电子产品,化妆品,兽医产品和烟草制品的安全性或在美国制造。FDA还检查并执行与这些行业相关的法规。
当要获得CE标志时,制造商最关心的问题之一就是过程中涉及的财务成本。有太多变量和因素需要考虑,无法对获得CE标志的成本进行统一估算。但是,有了正确的信息,产品制造商应该能够对所涉及的费用进行合理准确的评估。
EMC指令适用于在欧盟范围内出售的绝大多数电气和设备。无线电,电信和仪器设备原本应该放在工艺区域单元中,但由于这些产品区域单元的EMC要求由额外的指令覆盖,因此可以豁免。
WEEE指令的更新已受到欧洲市场对电气和电子设备废物处置的多年监管。从2018年8月15日起,“开放范围” 将生效。此更新将引入新的电气和电子设备分类,其中包括六个新类别:
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