美国食品和药物管理局(FDA)发布了最终指南,免除了第三类药物主文件(DMF)的要求,即药品包装和药品包装材料,无需提交电子通用技术文件(eCTD)格式。这项豁免包含在FDA2月发布的名为“以电子格式提供监管提交文件-使用eCTD规范的某些人类药物产品申请和相关提交”(第7版)的行业最终指南中。
从2019年5月1日起,德国WEEE监管机构(Stiftung EAR)对德国WEEE法规(ElektroG)进行了新的解释,通过引入``被动'',将必须符合该法规的EEE范围与许多其他欧盟成员国的法规相结合设备。
美国食品药品监督管理局(FDA)最近在其有效食品接触物质(FCS)通知清单中添加了13种新物质 。下面列出了新列出的物质和制造商。
《包装条例》(VerpackV)于1991年12月1日生效,规定了公司处理其包装的责任。新的《包装法》(VerpackG)于2019年1月1日生效,取代了以前的VerpackV。
《 VerpackG包装法》于2019年1月在德国生效。新规定引入了许多新的义务,在线商店运营商必须履行这些义务。新规定将打击在线商店的分销商和运营商,包括来自国外的分销商和运营商。
德国包装法在德国被称为VerpackG,是德国最重要的电子商务法律之一。不管你是初创企业,中小型企业还是大型企业,要想在德国销售产品,必须要注册包装法。如果您还没有听说过包装法,请不要担心。在这里,我们详细介绍了《德国包装法》的目的,这对您的电子商务业务意味着什么,以及如何进行注册。
近年来,我国医疗器械一直呈现出高速增长的态势,据中国海关数据统计,2019年我国医疗器械出口额达287.02亿美元,这充分说明了医疗器械出口是众多企业生存发展的一条重要道路。那么,医疗器械出口需要什么资质呢?今天小编就带大家了解下。
虽然我国新冠疫情已经得到控制,但是在国外,仍有许多国家处在疫情危机中,他们对于口罩的需求量也是有增无减。近期有很多客户咨询口罩出口欧洲需要什么资质的问题,还有出口会不会被扣的问题!今天小编就给大家讲解下。
美国FDA预先申报是什么意思?FDA预先申报怎么办理?如果您对这两个问题不了解,没关系,看了下面的内容肯定会有所收获,如果还有疑问,那就咨询我们的专业顾问,让专业人士来帮你解答。
要想把化妆品出口到美国需要进行FDA注册,但是很多企业不知道如何进行注册。最近,也经常有客户打电话咨询化妆品FDA注册申请表的事,今天小编就整理了一下供大家参考。
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