欧盟授权代表简称欧代或者欧洲代理,其主要职责为代替境外制造商执行在欧盟境内制造商应当遵守的法律规定,以及产品的售后保障工作。整体而言,欧盟授权代表具有一定风险性,属于信用业务,因此在办理欧盟授权代表业务时需要支付一定业务费用,那么欧盟授权代表每年多少钱?欧盟授权代表费用是如何定价的呢?
随着欧盟逐步提高了在欧市场的销售要求,对于有着对欧贸易的制造商来说,为自家产品办理欧盟授权代表已经是不再稀奇的事情。但由于过去的欧盟授权代表的办理市场不规范,存在恶性压价提供廉价服务或有空壳公司和外籍人士兼任的不能提供稳定服务的欧盟授权代表,导致部分商家对欧代市场尚不了解,那么,欧盟授权代表可以是华人吗?
欧盟CE认证的授权代表是一个人还是一个机构?当一家法人企业在欧盟成员国范围内,或是欧盟自由贸易组织内注册,达成以上任一条件,才可成为欧盟CE认证的授权代表。在产品技术的文件或说明上也要明示出授权代表的相关信息。如果出现了问题,其工作流程是,首先联系欧盟授权代表,由授权代表再联系签订合同的企业。由于不同于贸易伙伴或代理,欧盟内只能有一个授权代表。
由于中美贸易关系紧张,出口美国的产品面临着比以往更大的风险性。为了降低该风险,我国不少商家转向了欧洲市场。由于不同的国家对各自市场内的产品都有不同的执行标准,即便是政治、经济和社会高度融合的欧盟内部也存在个体间的差异和个体与整体的差异。比如欧盟整体与德国个体之间便有不同的认证体系,比如TUV认证与CE认证,其中TUV认证是德国执行的标准,CE认证是欧盟执行的标准。那么TUV认证与CE认证有何区别呢?
自从疫情在全世界爆发后,口罩变成了紧缺的必需品。那么有很多相关的制造厂商会有这样的疑问,想要将口罩出口到美国需要什么认证?也是如其他类医疗器械相同的认证资质吗?答案是一定的。口罩不仅为疫情物资,也是医疗器械的一种,所以想要出口美国首要因素就是要注册fda认证。我们为此整理了一些信息,希望能为有出口想法的供应商们提供一些帮助。
在医疗器械领域经营进出口业务的商家近期不难发现,MDR文件执行后对欧市场输出医疗器械的审核认证变得更为严格。而且MDR替换MDD之后执行的相关流程有所变化。那么作为欧盟市场至关重要的CE认证中,MDR中CE技术文件保存期限是多久呢?
欧盟作为世界经济贸易的一大中心,有着大量的同其他地区的贸易往来。对于想要向欧盟地区出售商品的制造商来说,明确欧盟地区的现行商品认证规定是非常重要的。在繁多的认证文件中经常会出现相近的认证文件的现象,比如欧共体授权代表是欧盟代码吗?等诸如此类的情况出现。
一般来说,所有产品只要是出口欧盟必须要有CE标志,以证明该产品符合欧盟的相关标准,才能得以进入欧盟市场。并且该认证属于强制性认证,不仅是外国产品需要,本国和本联盟内部的企业也需要得到CE认证。也由于该认证属于全产品类认证,适用范围广,认证机构繁多,也因此如何辨别ce认证的真假,ce证书查询真伪的官网是何,不仅是生产者厂商需要了解,消费者也要额外注意。
最近亚马逊发布平台公告,在欧销售的带有CE标识的商品均需办理欧盟授权代表业务。这一举措也带动了境外制造商办理欧盟授权代表业务的热潮,那么对于之前不了解欧盟授权代表的商家而言,什么是欧盟授权代表?欧代怎么办理?
国际化、全球化是如今最抢眼的字眼,为了能够顺应时代发展的潮流,各行各业都想着能将自己的产品走向国际,不管是那些高奢产品还是那些小到日常生活中的各种小物件,都能在各个国家看到中国制造的标记,中国制造的产品已经越来越国际化了。
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