产品检测/认证


  • 医疗器械出口各国需要哪些认证?
    医疗器械出口各国需要哪些认证?

    随着医疗器械领域里科学技术水平的快速发展,医疗器械越来越国际化。而各国为了保证人民的健康安全,出台了一系列政策,国外出口商要想把产品出口到本国进行销售,必须要申请认证来遵守当地的法律法规。下面我们就来看一下医疗器械出口各国都需要哪些认证?

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  • 自由销售证书如何办理?哪些产品需要办理自由销售证书?
    自由销售证书如何办理?哪些产品需要办理自由销售证书?

    随着全球医疗产业的快速发展,中国正逐步成为全球医疗的出口大国。但是,要想把医疗产品出口到国外必须要有自由销售证书,那么这个自由销售证书如何办理呢?哪些产品需要办理自由销售证书呢?我们一起来看下。

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  • 为什么欧盟授权代表(欧代)不同于产品的进口商或销售商?
    为什么欧盟授权代表(欧代)不同于产品的进口商或销售商?

    为了更好地保护欧盟的消费者和环境,欧盟的法律要求,对于来自欧洲经济区EEA以外的制造商投放到欧盟市场的商品,必须标有制造商和制造商的欧盟授权代表的名称和联络地址。那么,为什么欧盟授权代表(欧代)不同于产品的进口商或销售商呢?我们一起来看下。

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  • 欧盟CE证书辨别真伪的方法(附医疗器械MDD、MDR、PPE授权机构清单)
    欧盟CE证书辨别真伪的方法(附医疗器械MDD、MDR、PPE授权机构清单)

    疫情之下,不少企业“火线”转产口罩、防护服等防疫物资。但若想出口欧盟,首先得完成有关认证或注册程序,在利益的诱惑之下,总有人铤而走险。此前,就有一些机构利用不少企业主对申请国外认证的流程不熟悉、不了解,打出“价格便宜、办证速度快”等来欺骗企业。

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  • 医疗物资出口最新政策,要点解读!
    医疗物资出口最新政策,要点解读!

    在疫情防控特殊时期,为有效支持全球抗击疫情,保证产品质量安全、规范出口秩序。自4月10日起,出口新型冠状病毒检测试剂、医用口罩、医用防护服、呼吸机、红外体温计的企业向海关报关时,须提供书面或电子声明,承诺出口产品已取得我国医疗器械产品注册证书,符合进口国(地区)的质量标准要求。

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  • 亚马逊要求的德国WEEE、产品安全法(ProdSG)、欧代 、包装法到底是什么?
    亚马逊要求的德国WEEE、产品安全法(ProdSG)、欧代 、包装法到底是什么?

    随着跨境电商的发展,贸易全球化已经离我们越来越近,让我们最为熟知的莫过于亚马逊,尤其是从今年1月到现在,亚马逊发生多起因为产品CE认证、符合性声明、WEEE认证,产品安全法和德国新包装法的问题导致德国站销售的产品被下架和货物在德国海关被扣的情况。

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  • 医疗器械CE认证公告机构有哪些?
    医疗器械CE认证公告机构有哪些?

    随着市场国际化,越来越多的中国企业把目标瞄向国外,尤其是欧盟市场。大家都知道要把产品出口欧盟必须要做CE认证,而CE证书并谁都可以做,需要有欧盟授权的公告机构才行,那么欧盟授权的公告机构哪些呢?

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  • 官方解读:reach认证是什么?
    官方解读:reach认证是什么?

    日用产品,尤其是纺织类产品,想要在竞争激烈的市场中拥有一席之地,需要权威的产品检测认证,其中一个关键检测就是reach检测,也被称为reach认证。但其实这是一项化学品法规,而不是什么认证。今天我们就一起来了解一下关于reach的一些小知识吧!

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  • 官方解读:什么是FCC认证?
    官方解读:什么是FCC认证?

    什么是FCC认证?美国已经为可能会导致电磁干扰的产品制定了标准,以降低电子设备之间的射频(rf)干扰水平。在美国销售的任何电子设备均不得损害美国公众的安全或干扰其他电子产品。

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  • 欧盟ce认证有什么好处?起什么作用?
    欧盟ce认证有什么好处?起什么作用?

    CE认证统一规范了企业所生产的出口到欧盟市场的各类产品。任何一个国家的产品在出口到欧盟市场前必须要为其申请CE认证,在欧盟贸易市场中,所有产品都贴有CE认证,无一例外。下面就为大家详细介绍一下欧盟ce认证有什么好处?起什么作用?还在等什么,快来看一看吧!

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