ErP(能源相关产品)指令由欧盟于 2015 年推出,旨在减少温室气体排放和能源产品对环境的影响。该指令强制开发和改进与能源相关的产品设计,以提高其能源效率。
欧盟新的ErP和能源标签指令将于2021年9月1日开始实施:之前的ErP指令EC 244/2009、EC 245/2009、EU 1194/2012和能源标签指令EU 874/2012已经实施了近10年。最近,欧盟委员会审查了这些法规,并分析了照明产品的技术、环境和经济方面以及现实生活中的用户行为,并发布了新的 ErP 指令 EU 2019/2020 和能源标签指令 EU 2019/2015。
为帮助欧盟消费者减少能源费用和碳足迹,从 2021 年 3 月 1 日星期一开始,广受认可的欧盟能源标签的全新版本将适用于所有商店和在线零售商。新标签最初将适用于四个产品类别:冰箱和冰柜、洗碗机、洗衣机和电视机(以及其他外部显示器)。灯泡和固定光源灯的新标签将于 9 月 1 日推出,其他产品将在未来几年推出。
近日,很多亚马逊卖家的产品纷纷被下架,这是怎么回事呢?原来从2021年9月1日起,欧盟照明产品新版ErP指令EU 2019/2020和能效标签指令EU 2019/2015将被强制执行,那些没有做ErP能效认证的产品不得在欧盟销售,所以才会出现下架的情况,今天小编就给大家讲解一下欧盟ErP能效认证以及欧盟ErP最新标准那些事儿。
2021年9月1日起,欧盟照明产品新版ErP指令EU 2019/2020和能效标签指令EU 2019/2015强制执行。与此同时,旧版ErP指令EC244/2009,EC245/2009和EU1194/2012,以及旧版能效标签指令EU874/2012废止。
儿童玩具出口欧盟国家需要做CE认证,玩具产品需要做玩具指令,EN71是玩具检测标准,带电的产品还需要做EMC电磁兼容指令。那么,儿童照相机玩具CE认证办理费用是多少呢?我们一起来看下。
医疗器械出口欧盟需要做CE认证,它与普通产品的CE不同,认证起来更复杂,需要准备的资料也多,耗时更长。通常,在做医疗器械CE认证的时候,企业常会听到"NB"这个词,它在认证过程中起着非常关键的作用。今天小编就给大家讲解一下欧盟医疗器械NB什么意思?
在欧盟,所有的医疗器械企业要出口自己的产品,必须要办理欧盟授权代表才可以。很多企业开始头疼了,医疗器械欧盟授权代表怎么找呢?跟普通产品的欧盟授权代表一样么?需要考虑哪些问题呢?下面我们就一起来看下。
MDR 2017 / 745 Annex II 医疗器械技术文件是制造商以清晰、组织良好、易于搜索和明确的方式准备的摘要文件,以证明相关设备的安全性和性能。
欧盟MDR医疗器械分类确定医疗器械分类和相应的分类规则是欧盟CE 标志流程的第一步。根据设备的类别和规则,可以提交技术文件和公告机构申请。根据欧盟 MDR 2017/745 第 51 条,医疗器械根据其预期用途和固有风险分为 I、IIa、IIb 和 III。
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