现在我国对医疗器械行业生产企业进行实施质量管理规范（简称医疗器械GMP），医疗器械GMP具体是什么？ISO13485又指的是什么？ISO13485与医疗器械GMP有什么区别？估计这是很多医疗器械行业企业都会产生的问题，这一系列的问题下面小编帮你给出你想要的完美答案。
一、ISO13485
ISO13485:2003标准的全称是[0x9a8b](医疗器械-质量管理系统-法规要求)。该标准由医疗器械质量管理跟标准化技术委员会来一起制定，以ISO 9001: 2000的独立标准为基础。标准规定了相关组织的质量管理系统要求，但不是医疗器械行业ISO9001标准的实施指南。
该标准自1996年公布以来，已在全球广泛实施和应用。新版ISO13485于2003年7月3日正式发布。与ISO 9001: 2000不同，ISO13485:2003是适用于监管环境的管理标准。顾名思义，这是质量管理体系的规定要求。在全球范围内，医疗设备不仅是在商业环境中运营的普通上市商品，还受国家和地区法规的监督和管理。因此，该标准必须受法律限制，并且必须在监管环境下运行。因此，除了特殊要求外，在医疗器械规定环境下，ISO13485实际上可以说是ISO9001。在美国、加拿大和欧洲，ISO 9001或ISO 13485是建立医疗器械质量保证体系的质量保证体系的要求。要进入北美、欧洲或其他亚洲国家的市场，医疗设备必须遵守相关法律和规定。
ISO13485：2016版正式于2016年3月1日发布，过渡到2018年3月后2003版的标准不再继续使用。其生效时间为2015年3月1日，2018年1月1日起所有医疗器械生产企业必须满足中国医疗器械GMP的要求。
二、医疗器械GMP
GMP中文的意思是“好的制造规范”。世界卫生组织将GMP定义为指导食品、药品及医疗产品生产和质量管理的规定。
GMP是适用于药品、食品等行业的强制性标准，要求企业根据国家相关法规，在原料、人力、设施设备、生产工艺、包装运输、质量管理等方面达到卫生质量要求，并形成一系列操作规范，使企业能够改善企业的卫生环境，及时发现和改善生产过程中存在的问题。简言之，GMP应确保药品和食品生产企业拥有良好的生产设备、生产工艺比较合理、拥有比较完善的质量管理和比较严格的检查系统，以此来确保最终产品的质量(包括食品安全和卫生)符合法律法规的要求。
1995年7月11日，中国卫生部发布了《第35号法》(1995)《关于开展药品GMP认证工作的通知》。国际药品概念包括兽药，但只有中国、澳大利亚等少数国家将GMP和兽药GMP分开。
三、ISO13485与医疗器械GMP的区别
1. 标准与法规间的差异
ISO13485是个协调很多法规要求的自愿采纳的标准，结构上服从标准构建的指导原则要求，属于流程模式为基础，而中国医疗器械GMP属于《医疗器械监督管理条例》（650号令）框架下的要求，属于《管理办法》指引下的《管理规范》，须强制执行。所以在理解ISO13485新版的时候，其对象是医疗器械及相关领域，以适用的要求为核心（当然包括适用的法规要求），并且可以合理的删减。理解中国医疗器械GMP的时候以规定原则为中心，针对的是中国的医疗器械的安全和有效为主，以生产医疗器械企业的合规为首要要求，配有可操作的《附录》和《检查评定标准》，以利于不断提升医疗器械的质量要求。
2. 标准与中国医疗器械GMP在内容上的差异
根据ISO 13485新版和中国医疗器械GMP的起草和修订历史来看他们的主要区别。具体的内容区别大致如下（限于篇幅，不能详尽）：
1）定义和背景差别
ISO13485的术语与定义部分，管理的通用部分借用ISO9001 2015版的术语和定义，当然部分术语仍然沿用ISO9001 2005版，新导入的术语都是源于欧盟指令和美国的法规。而中国医疗器械GMP的定义比较的少，与西方的理解也不尽相同，这里存在了很多本土的特色，例如继续沿用“特殊过程”的定义，而且产品的定义也是与国际标准差别很大，部分的定义和术语在《附录》里，主角是医疗器械生产企业。新版ISO13485 是以生命全周期理论为出发点，而中国医疗器械GMP则以“设计开发、生产、销售和售后”为重要出发点的，结构上和内容的差异就很容易理解了。
2）管理要求上的差别
ISO13485的新版的管理部分的要求与旧版的差别不算很大，比较中规中矩，涵盖方针，目标，职责，管理评审等。中国医疗器械GMP也有类似的要求，但是还强调了生产管理部门和质量管理部门的负责人不得相互兼任，企业负责人是产品质量的主要责任人，厂房设施的区域功能要求。另外中国医疗器械GMP的文件管理还覆盖了很多细节， 如复制，起草，更改时的姓名和日期等等。
3）产品实现过程控制上的差异
ISO13485的新版的过程控制讲究风险管理，而且对所有的过程的策划都是以风险管理为基础，增加了许多对变更的控制，重视外包过程的控制，列示了适用时设计验证和确认的样本量要求。而中国医疗器械GMP没有明示外包控制要求，但是有另外关于生产外包的相关配套文件要求，而且中国医疗器械GMP强调了供应商审核制度;同时中国医疗器械GMP也没有明确设计阶段的样本统计学要求。对于追溯性的要求， ISO13485的要求是考虑到协调的程度不一样可以采纳UDI，而中国医疗器械GMP没有明确这一UDI要求。对于放行的产品，中国医疗器械GMP明确要有合格证，而ISO13485新版没有这个要求。
4）售前和售后阶段要求的差异
售前阶段，ISO13485 新版强调了顾客技术交流的要求，而中国医疗器械GMP没有明显强调。中国医疗器械的忠告性信息告知要求在不良事件的处置要求中，ISO13485 新版明确不合格品的忠告性信息通知， 发生的情景有差别。ISO13485新版对投诉的处理非常的详细，而中国医疗器械GMP仅一处提到顾客投诉，此处的界定范围有差异。
5）纠正预防措施的区别
ISO13485新版纠正措施和预防措施强调了闭环，对措施的有效性进行验证并对验证的内容进行了特别的强调， 而中国医疗器械GMP没有明示验证活动，但是要求措施有效。
关于其他系统的本质差异性不大，在这里不一一赘述。
以上就是关于“ISO13485与医疗器械GMP区别”的相关内容。总之，新版的ISO13485 与中国医疗器械GMP的差异性还是客观存在的，ISO13485的起草和变化往往是欧美为主要成员的意见为主的协调性标准，而中国医疗器械GMP的构建依据以《条例》为主，这与中国目前医疗器械现状和管理的现实密切有关。
