太全了!防护服出口各国都需要什么资质?

大家都知道防护服可以保护穿戴者的身体不受外界的伤害或者感染,我们感触最深的就是这次的新冠疫情,如果没有防护服,我们的医护工作者就没办法治疗患者,也不会有如今的疫情受到控制的景象。但是在国外,仍有很多医护人员因没有防护的保护而被感染,今天我们就来看一下,防护服出口各国都需要哪些资质,有哪些要求。

太全了!防护服出口各国都需要什么资质?

防护服分类方法

按照用途和使用场合:日常工作服、外科手术服、隔离衣以及防护服等;

按照使用寿命:一次性使用型和重复性使用型;

按照材料加工方法:非织造布类和机织类。

防护服的主要作用

医用防护服能阻隔微生物、颗粒物质和流体渗透,经受消毒处理,耐用、耐磨、抗撕裂、防穿刺、抗纤维应变;产生细菌阻隔层,以防止细菌泳移,减少交叉感染。

防护服的通用标准

目前国际上较通用的标准是美国NIOSH(美国国家职业安全卫生研究所)标准和欧盟的EN标准。

美国的医用防护服标准是由NFPA(美国国家防火协会)制定的“NFPA1999”,适用于医疗急救,规定了为人员提供阻隔血液和体液的最低防护标准,把对人体的防护分为头部、身体(除头、手、足部以外的所有部分)、手和足部四种。

欧盟的标准则是由CEN(欧洲标准委员会)制定的。同时澳洲等地区也都有自己的医用防护服标准。

一般情况下其产品按这四个功能分为:

  • 面部防护品包括防飞沫眼部防护品、戴帽兜的头盔、面具等;
  • 防护衣分为一次性和可重复使用两种,包括分体式和连体式的工作服、病患使用的;
  • 隔离袋、围裙、套袖等;
  • 一次性急救手套;
  • 急救鞋。

出口防护服必须符合相应的国家标准,并且进行认证注册。

如美国的NFPA1999规定了严格的认证要求:

认证机构独立于生产企业,不得以盈利为目的;

严格的认证程序,已认证的产品必须使用认证标示;

生产企业应向销售商和使用者提供包括认证证书和达标证书在内的技术资料;

完善的产品质量检查制度和工作程序。

各国防护服认证标准

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美国FDA认证

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