REACH法规描述
REACH官方名称：关于化学品注册，评估，授权和限制的法规（EC）1907/2006（REACH）。
ř egistration：化学生产者需要注册为生产的所有化学物质的安全性数据。
E评估：来自成员国和欧洲局的专家评估大量化学药品和其他关注化学药品的安全性数据。
值得一提的是：“非常关注”的化学物质将被淘汰，并用更安全的替代化学物质代替。
ř化学品estriction：化学品可以被完全禁止或化学品的一些用途可以被限制。
这是欧盟法规。REACH的唯一目的是解决化学物质的生产和使用及其对人体健康和环境的潜在影响。REACH要求所有制造或每年向欧盟进口化学物质的公司向欧洲化学局（ECHA）注册这些物质。制造商，进口商及其客户必须在整个供应链中传达有关化学品的信息，以便了解与所供应产品的健康和安全有关的信息。
REACH法规的主要两个目标首先是制定物质法规，其次是建立欧洲化学品管理局。REACH的主要目标是确保对人类健康和环境的高水平保护，使其免受化学品可能带来的风险，促进替代测试方法，物质在内部市场上的自由流通以及增强竞争力和创新能力。
REACH使行业有责任评估和管理化学品带来的风险，并向其用户提供适当的安全信息。同时，如果需要在欧盟一级采取补充行动，欧洲联盟可以对高危物质采取其他措施。
REACH法规涵盖哪些产品？
该法规的目的是确保对人类健康和环境的高度保护，包括促进评估物质危害的替代方法，以及物质在内部市场上的自由流通，同时增强竞争力和创新能力。 。
一些“高度关注”的化学品包括：
致癌物
突变体
生殖毒素
持久性，生物蓄积性和有毒化学品
因此，REACH适用于所有化学品，包括用于制造产品的化学品。这可以包括材料，溶剂，油漆，化学药品等。我们希望这可以使您更好地了解这些规定以及如何遵守。
如何遵守REACH法规？
公司有责任收集有关他们每年生产或进口一吨或以上的物质的特性和用途的信息。他们还必须评估该物质带来的危害和潜在风险。
该信息通过包含危害信息的注册档案传达给ECHA，并在适当时评估该物质使用可能带来的风险以及如何控制这些风险。
注册适用于单独的物质，混合物中的物质以及某些情况下在物品中的物质。已由其他法规（例如药品）管制的化学物质或放射性物质部分或完全不受REACH要求。
注册基于“一种物质，一种注册”的原则。这意味着相同物质的制造商和进口商有义务共同提交其注册。提供的分析和光谱信息应一致且足以确认物质身份。
以上就是“欧盟CE认证-化学品REACH法规指南（EC/1907/2006）”的相关内容，了解更多请咨询海外顾问帮。
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