rohs2.0指令修订的主要内容是什么?

什么是RoHS2.0指令?

欧盟RoHS2.0指令于2013年推出,限制了电子设备中某些有害物质的使用。RoHS2.0扩展了2002年引入的原始RoHS 2002/95 / EC法规,并引入了五个主要更改:

rohs2.0指令修订的主要内容是什么?

  • 扩大产品范围
  • 现在必须提供技术文档,合格声明(DoC)和RoHS CE标记
  • 制造商还应对其供应链以及如何使用受限化学品负责
  • 新的限制物质已列入清单
  • 添加了新的豁免清单

RoHS合规性测试对于希望在欧盟市场上销售电子设备的公司至关重要,因此,独立合作伙伴可以确保您的产品符合法规。

RoHS2.0指令要求

1. RoHS产品范围:

  • 大型家用电器
  • 小型家用电器
  • 信息与通讯设备
  • 消费性设备
  • 照明设备
  • 电子与电气工具(大型的固定工业设备获得豁免)
  • 玩具, 休闲娱乐设备与运动器材
  • 医疗装置(所有植入人体及受感染的产品获得豁免)
  • 监测与控制仪表
  • 自动售卖机
  • 不被1~10类产品涵盖的其他所有电子电气设备,包括线缆及其它零部件。

2 .RoHS限制使用的6种有害化学物质要求:

  • 铅 (Pb) 1000ppm
  • 汞 (Hg) 1000ppm
  • 镉 (Cd) 100ppm
  • 六价铬 (Cr VI) 1000ppm
  • 多溴联苯 (PBBs) 1000ppm
  • 多溴联苯醚 (PBDEs) 1000ppm

另外:选定4种有毒有害物质(HBCDD、DEHP、DBP和BBP)作为限制物质的候选:

  • HBCDD 六溴环十二烷
  • DEHP 邻苯二甲酸(2-乙基己基)酯
  • DBP 邻苯二甲酸二丁酯
  • BBP 邻苯二甲酸丁苄酯

3. 过渡期规定

新指令将于2013年1月3日起执行,为使新纳入RoHS 2.0管控产品的生产商有充分时间来符合指令要求,RoHS2.0也为相关产品设定了管控过渡期。

  • 医疗设备和监控设备及其零部件自2014年7月22日起应符合RoHS 2.0;
  • 体外诊断医疗设备及其零部件自2016年7月22日起应符合RoHS 2.0;
  • 工业监控设备及其零部件自2017年7月22日起应符合RoHS 2.0;
  • 其它新纳入ROHS2.0管控的产品自2019年7月22日起应符合RoHS 2.0;

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4. CE标志要求

根据新指令将电子电气设备ROHS符合性纳入CE标志管理范围要求。CE标志所有管辖下产品都必须同时满足低电压(LVD)、电磁兼容(EMC)、能源相关产品(ErP)和RoHS 2.0的指令要求,才能进入欧盟市场。

5. 技术文档

RoHS2.0规定产品必须具有支持技术性文件并存档10年,如果欧盟要求,进口商、零售商和分销商同时也必须提供该文件以证明产品的符合性。

为什么RoHS符合性测试很重要?

如果您希望在欧盟和欧洲经济区(EEA)市场上出售任何种类的电子产品,必须符合RoHS要求:

  • RoHS CE标志是强制性要求–没有该标志在欧盟销售您的产品是非法的
  • RoHS CE标志使消费者和监管机构对您的产品安全感到放心-测试可帮助您发现问题并避免罚款和昂贵的产品召回 

RoHS认证申请流程

1. 测试:进行现场或XRF测试和/或实验室邻苯二甲酸盐溶剂萃取测试,以确定十种受限制的RoHS物质的值。

2. 流程审核:现场检查用于符合RoHS要求的所有适用制造流程。

3. 文件审查:审查所有供应商的物料清单,技术文件,装配图,材料声明,测试报告以及合格/合格证书。

rohs2.0指令修订的主要内容是什么?

该技术文件必须包含以下内容:

  • 一般产品的描述和设计结构信息
  • 的材料,零件和部件风险评估
  • 对原材料,零部件和组件整合信息
  • 制造业文件和记录
  • 统一标准,规范和符合程序

4. 认证声明:成功审核后,将颁发RoHS合格证书(也称为合格证书或合格声明)。

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