医疗器械MDR法规(下)

上期我们和大家聊了新的医疗器械法规(2017/745 / EU)(MDR)和体外诊断医疗器械法规(2017/746 / EU)(IVDR)的一部分,所以今天带大家接着梳理一下新的医疗器械法规的新变革

医疗器械MDR法规(下)

1.合格评定

根据某些装置的危险类别和具体特征,对符合CE标志的装置的评价各不相同。所有IIa、IIb和III类设备以及一些特定的I类设备都需要一个通知机构的干预。第52条和附件九、十、习叙述了根据设备类别不同的评估方法。在某些情况下,制造商对合格评定路线有一些选择。

对于某些III类和IIb类设备,有一个新的临床评估咨询程序,该程序将由一个独立的专家组根据该公告机构的临床评估评估报告进行.

附件一规定了一般的安全和性能要求,附件二和三规定了技术文件的组成。

质量管理体系的范围包括临床评价和上市后临床随访。临床评价计划必须先于临床评价本身

2.医疗器械法规(MDR)何时适用

MDR(EU)2017/745将于2020年5月26日起申请 - “申请日期”(DoA)。

医疗器械MDR法规(下)

MDR的某些条款将提前生效(例如关于公告机构和医疗器械协调组)。 有些将在稍后申请(例如关于UDI标签)。

现有指令什么时候停止适用?

一般而言,指令90/385 / EEC和93/42 / EEC将于2020年5月26日(DoA)废除。

设备和制造商都必须遵守MDR。 您应该评估设备的符合性 - 这可能需要公告机构的参与。

其他重点包括:

•临床评估

• 风险管理

•质量管理体系(QMS)

•上市后监督

•技术文档和其他报告

•有缺陷设备的责任。

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3.在DoA之后,现有指令下的公告机构颁发的证书是否仍然有效?

是的,AIMDD / MDD证书通常在指定的到期日之前有效。 这适用于通知机构通常颁发的所有证书,包括EC设计检验证书,合格证书,EC型式检验证书,EC证书全面质量保证体系和EC证书生产质量保证。

但是,所有在2017年5月25日之后签发的证书最迟在2024年5月27日之前无效。在此日期之后,将不再有效的AIMDD / MDD证书。

是否可以在2024年5月27日之前同时获得有效的MDR和AIMDD / MDD证书?在过渡期结束后,制造商是否仍然可以投放市场/投入使用符合指令的设备?

是的,在某些条件下,可以选择继续投放市场/投入使用符合指令的设备,直到其现有证书到期为止。 这可以避免在MDR下立即需要新证书。

要使用此选项,所有现有证书必须有效(例如,QMS),设备的目的和性质不得更改,并且您必须遵循新的MDR规则进行注册,监视和警惕。

好了新的医疗器械法规和体外诊断医疗器械法规都给大家梳理总结完毕!希望可以帮助到你,另外如果您有任何问题,也可以直接咨询【海外顾问帮】.

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