FDA注册证书怎么查看,企业怎么注册药品FDA?

有很多制造商不了解药品企业注册和药品清单,其实根据美国食品和药物管理局(US FDA)药品法规,在美国销售的所有配制,开发,制造,分销,加工或包装药品的药品机构都必须在FDA注册,下面小编就为大家讲解一下。

FDA注册证书怎么查看,企业怎么注册药品FDA?

FDA注册

在美国销售的所有配制,开发,制造,加工或包装药物的药品企业都必须通过电子药物注册和登记系统(eDRLS)列出其所有销售产品,这适用于所有OTC,API,非专利,顺势疗法和处方药的国内外制造商,加工商,包装商和标签商。为了进行注册,位于美国境外的公司必须指定美国代理,该代理将代表外国公司成为FDA的主要联系点。

1.FDA美国代理商的重要性

关于注册药品的建立,可能会要求美国代理商与FDA进行交谈。这可能是时间敏感的事情。因此,至关重要的是,您的美国代理商必须了解FDA法规,并能够就必须遵循的FDA要求向外国公司提供建议。此外,有一个独立的美国代理将防止分配作为美国代理业务合作伙伴时,可出现潜在利益冲突。

2.FDA注册证书

注册完成后,将为注册的药品企业分配FDA的FDA注册号。实际上,FDA不会颁发任何注册证书。FDA注册证书的有效期为一年,并且FDA注册证书的副本可以用作美国海关,进口商,分销商和其他商业机构的注册证明。

3.FDA药品标签和成分要求

无论制造来源如何,美国市场上的所有药物都必须遵守《联邦食品药品和化妆品法》(FDCA)。药品的“预期用途”是定义哪些FDA法规适用于特定药品标签的主要因素。

药品标签上允许的信息很可能由FDA药品分类确定,例如处方(Rx),API等。根据食品药品和化妆品法(FDCA)定义的术语“标签”不仅限于药品包装上的印刷标签,还将包括随附的内包装信息,小册子,营销材料和销售商网站。超过批准的声明或适用的FDA法规将导致该药物跳入未批准类别。

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