欧盟《市场监督条例(EU)2019/1020》将于2021年7月16日生效，该法规再次强调了商品合规的指令和法规。而近日欧洲医疗器械协调小组(MDCG)发布了一份新文件，涵盖了定制医疗器械（CMD）如何符合欧盟MDR法规的几个关键问题。今天我们将讨论定制医疗器械（CMD）如何符合欧盟MDR法规相关的问题。
MDR背景下如何定义定制医疗器械
MDCG引用MDR第2(3)条将CMD定义为根据合格医生或其他合格人员的特定要求生产的任何设备；该设备特定的设计专门为特定的病人使用，以满足他们的需要。
MDR背景下符合CMDs标准的设备包括为某个患者设计的牙冠、根据某个患者病情设计的膝关节、踝关节、足部矫形器(KAFOs)，以及根据某个患者情况来设计的，用来替换缺失的的身体部分的修复装置。
不符合CMD定义的医疗器械设备
任何在生产后适应特定患者需求的量产设备都不属于定制设备。比如眼镜框架和光学眼镜、轮椅、助听器和矫正支架，都不属于定制设备。
针对制造商的MDR合规性要求
- CMD制造商必须满足MDR附件XIII中特定合格评定要求。制造商必须将附件XIII声明提供给打算使用CMD的特定患者或用户。
- III级高风险有源植入式CMD也需要获得公告机构的质量管理体系（QMS）认证合格评定程序。这些设备的QMS证书也必须输入到Eudamed医疗设备数据库中。
- CMD制造商不需要满足唯一设备标识(UDI)要求。
- 尽管CMD制造商不需要提供安全性和临床性能摘要(SSCP)，但他们必须根据MDR第85条款，为IIa、IIb abd III类器械建立定期安全性更新报告(PSUR)或I类器械的报告。
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