食品FDA认证怎么做

最新回答：常见与食品接触材料FDA认证检测项目如下:有机涂层，金属和电镀制品要求U.S. FDA CFR 21 175.300.water extractives 去离子水浸取法8% alcohol extractives 8%酒精浸取法n-heptane extractives 正庚烷浸取法纸制品要求 U.S. FDA CFR 21 176.170Net chloroform soluble extractives for water fraction 氯仿可溶萃取物(去离子水浸取法).Net chloroform soluble extractives for 8 % alcohol fraction 氯仿可溶萃取物(8%酒精浸取法)Net chloroform soluble extractives for 50 % alcohol fraction 氯仿可溶萃取物(50%酒精浸取法)Net chloroform soluble extractives for n-heptane fraction 氯仿可溶萃取物(正庚烷浸取法)木材要求U.S. FDA CFR 21 178.3800Pentachlorophenol and its salt 五氯苯酚PCPABS要求U.S. FDA CFR 21 181.32 or 180.22.in water 去离子水浸取法in 3% acetic acid 3%醋酸浸取法in 8% ethanol 8%酒精浸取法in n-heptane 正庚烷浸取法

最新回答：一、FDA认证中食品接触物质是什么食品接触物质是食品接触材料和食品接触物品组成成分。食品接触物质：是单一的物质，如聚合物或聚合物的抗氧化剂。作为一种物质，它是相当纯粹的（化学家的物质定义）。即使聚合物可以由几种单体组成，它仍然具有明确的组成；食品接触材料：由食品接触物质和其他物质（通常有其他物质）制成。通常（但不一定）是混合物，例如聚合物中的抗氧化剂。组合物可以是可变的。食品接触物品：是成品膜，瓶，面团钩，托盘，或不管它是什么形成了食品接触材料的。二、FDA认证中的食品添加剂是什么在广泛的意义上，食品添加剂是添加到食物中的任刘物质。在法律上，该术语是指“任刘预期用途的物质直接或间接地导致或可能合理预期会导致其成为组分或影响任刘食物特征的物质”。该定义包括用于生产，加工，处理，包装，运输或储存食品的任刘物质。1.直接食品添加剂：那些添加到食品中用于特定用途的食品添加剂。例如，黄麻胶 - 用于沙拉调味品，巧克力牛奶，面包馅料，布丁等食品添加质地 - 是一种直接添加剂。大多数直接添加剂在食品的成分标签上被鉴定出来。2.间接食品添加剂：由于其包装，储存或其他处理而成为微量食品的一部分的添加剂。例如，在储存期间，微量的包装物质可能会进入食品。食品包装制造商必须向美国食品和药物管理局（FDA）证明，所有与食品接触的材料在允许使用之前是安全的。三、食品添加剂FDA认证要求要销售新的食品或添加剂（或在使用已经批准用于另一种尚未批准的其他添加剂之前），制造商或其他赞助商必须首先请求FDA批准。这些请愿书必须提供证据表明该物质对于其使用方式是安全的。在评估物质的安全性和是否应批准时，FDA认为：1.物质的成分和性质;2.通常会消耗的数量;3.直接和长期的健康影响;4.各种安全因素。

最新回答：食品类企业FDA注册新规食品类企业出口美国市场，须提交办理FDA注册，获得注册号，同时在出口时办理预先通知。出口过美国的商家应该都非常清楚。2020年10-12月是常规食品企业续期的时间，在此之前，食品企业并没有强制性要求提供DUNS编码，今年10月份开始，如企业没有DUNS编码将无法注册FDA.食品企业续期时间：偶数年10月-12月，即2020年就是续期年。在此之前已经办理过注册的企业，须及时办理DUNS编码，否则交无法及时续期，未能续期的结果就是在2021年被注销注册号。只能重新再次办理FDA注册。

最新回答：食物触摸类资料指全部用与加工出产包装存储运送食物进程中与食物可以触摸到的资料，常见的资料包含各种塑料金属陶瓷玻璃竹木制品等，比方喝水的杯子，塑料饭盒，塑料勺子等等，美国FDA以为食物包装资料归于食物添加剂办理的规模。常见与食品接触材料FDA认证检测项目如下：有机涂层, 金属和电镀制品要求U.S. FDA CFR 21 175.300.纸制品要求 U.S. FDA CFR 21 176.170木材要求U.S. FDA CFR 21 178.3800ABS要求U.S. FDA CFR 21 181.32 or 180.22.丙烯酸树脂(Acrylic)要求U.S. FDA CFR 21 177.1010食品容器的密封圈，密封衬垫要求，如硅橡胶圈 U.S. FDA CFR 21 177.1210EVA要求 U.S. FDA CFR 21 177.1350三聚氰氨树脂(密胺)要求 U.S. FDA CFR 21 177.1460尼龙塑料要求 U.S. FDA CFR 21 177.1500PP要求 U.S. FDA CFR 21 177.1520PE,OP要求 U.S. FDA CFR 21 177.1520

最新回答：食品fda注册办理流程：1.申请人提供产品资料图片或通过描述说明所需要申请FDA的产品及材料；2.根据申请人提供的资料，技术工程师将作出评估，确定须测试的项目，并向申请方报价；3.申请方确认报价后填写测试申请表和测试样品；4.样品测试——测试将依照所适用的FDA标准进行；5.测试完成后提供FDA认证报告。

最新回答：食品添加剂可以分为两种：1.直接食品添加剂：那些添加到食品中用于特定用途的食品添加剂。例如，黄麻胶——用于沙拉调味品，巧克力牛奶，面包馅料，布丁等食品添加质地——是一种直接添加剂。大多数直接添加剂在食品的成分标签上被鉴定出来。2.间接食品添加剂：由于其包装，储存或其他处理而成为微量食品的一部分的添加剂。例如，在储存期间，微量的包装物质可能会进入食品。食品包装制造商必须向美国食品和药物管理局（FDA）证明，所有与食品接触的材料在允许使用之前是安全的。在评估物质的安全性和是否应批准时，FDA认为：1.物质的成分和性质；2.通常会消耗的数量；3.直接和长期的健康影响；4.各种安全因素。

最新回答：食品接触产品及材料FDA测试： 食品接触类材料指一切用与加工生产包装存储运输食品过程中与食品能够接触到的材料。常见的材料包括各种塑料金属陶瓷玻璃竹木制品等，这些与食品能够接触到的材料的环保安全情况直接事关使用者的饮食安全和健康，所以对这类产品出口到美国需要按照FDA标准进行相关的检测认证。FDA食品接触材料主要检测标准依据为： 21 CFR Part 177-2003，即聚合物类物质。 21CFR Part 175-2003：粘合剂和涂覆材料类、金属类； 21CFR Part 176-2003：纸和纸板产品 21CFR Part 178-2003：食品添加剂：助剂、生产助剂和消毒杀菌剂 FDA CPG 7117.05：镀银制品要求 FDA CPG 7117.06&07玻璃，陶瓷，搪瓷器皿要求常见与食品接触材料FDA测试项目如下： 有机涂层, 金属和电镀制品要求U.S. FDA CFR 21 175.300 纸制品要求 U.S. FDA CFR 21 176.170 木材要求U.S. FDA CFR 21 178.3800 ABS要求U.S. FDA CFR 21 181.32 or 180.22. 丙烯酸树脂(Acrylic)要求U.S. FDA CFR 21 177.1010 食品容器的密封圈，密封衬垫要求，如硅橡胶圈 U.S. FDA CFR 21 177.1210 EVA要求 U.S. FDA CFR 21 177.1350 三聚氰氨树脂(密胺)要求 U.S. FDA CFR 21 177.1460 尼龙塑料要求 U.S. FDA CFR 21 177.1500 PP要求 U.S. FDA CFR 21 177.1520 PE，OP要求 U.S. FDA CFR 21 177.1520　　上述内容介绍的是关于FDA测试对食品接触材料的测试要求，食品是大家直接摄入体内的食物，储存和装置食品的器具使用的加工材料必须是无毒无害的，如果食品级材料中含有有毒有害物质，人类使用这些器具存放食物，器具中含有的对人体有害的物质会污染食物，从而影响人类健康，对人类的健康和安全造成威胁。每个人都想要拥有健康的身体，只有强健的体魄才能更好的为以后奋斗，FDA测试对食品接触材料的严格测试，从根源上保证了食物无外源物的污染。

最新回答：食品接触类材料指一切用于加工、生产、包装、存储及运输食品过程中、与食品能够接触到的材料.常见的材料包括各种塑料、金属、陶瓷、玻璃、竹木制品等。这些与食品能够接触到的材料的环保安全情况直接事关使用者的饮食安全和健康。所以对这类产品出口到美国需要按照FDA标准进行相关的检测认证。关于视食品fda认证食品罐头FDA认证类类别1.低酸性食品罐头类所谓“低酸性罐头”是指PH值高于4.6，水活性高于0.85，事先密封于任何容器再经加热处理杀菌的食品，如：多数蔬菜、蘑菇、金枪鱼、椰汁等罐头食品。酸化食品类， 酸化食品指在低酸性食品中加入酸或酸性食品使其PH值降至4.6以下，其水活性在0.85以上的食品。像国内的腌制食品、泡菜等多属此类。罐头办理FDA注册：1．申请“罐头食品工厂注册号”，即“FCE”号码，（FCE号FoodCanningEstablishment）所有罐头类食品企业都要有一个FCE号。2．申请“加工过程呈报号”，即“SID”号，（SID号SubmissionIdentifier）每种罐头在向FDA提供制造防腐程序表格给予的号，也可以看作产品号。按产品品种种类和规格进行注册。FDA认证注意事项：已取得FCE号码的罐头食品，需要在出口商业发票上列出，以利于顺利通过海关。1.若输往美国的这类食品还未具有FCE号码，则该食品一定立即被扣留，同时货品滞留或销毁所发生的费用都将由出口方承担。2.即使已具备FCE号，FDA仍要对第一次入口美国的产品例行抽检，在符合其他相关法规要求后方能放行，等到相同产品第二次入关时才能享受免检待遇。3.需要强调的一点是FCE号必须在向美国出货前就应完善申请工作。

最新回答：FSMA对FDCA§415进行了修订，规定从2012年开始，每偶数年进行一次续费，续费时间为偶数年的10月1日开始至12月31日为止。

最新回答：为执行此生物恐怖法案的规定，FDA于2003年10月10日发布了食品企业注册的暂行终法规，法规要点包括：国内外从事生产/加工、包装、储藏供美国人和动物消费的食品企业必须向FDA注册，所有涉及到的企业必须于2003年12月12日之前进行注册；企业可以通过网络在线注册，也可以通过填写注册表或用含有相关注册信息的。

最新回答：美国食品及药物管理局的要求只是您的产品必须遵循众多的法规之一。必维能评估您的产品，针对您计划销售产品的目的地，判定所需符合的法规与标准。

最新回答：对与所有与食品饮料直接接触，或者直接与人口舌接触的器皿，材料等，都必须通过FDA标准的检测认证，才能进入美国市场。杯子盘子做FDA检测，常见的有PP塑料、硅橡胶、不锈钢、陶瓷、玻璃、不粘锅等有机涂层、木头、竹制品等，化学参数、生物参数与感官参数，对产品成分和安全性进行分析。通过测试，将产品检验和现场过程评估的资料结合分析，得出准确结论；从而得出您的产品是否符合欧洲或者美国等世界各国食品级材料的要求。

最新回答：不会，美国FDA在分配注册号之前不会对食品设施进行检查，但是FDA在注册后可能会对食品设施进行检查。

最新回答：食品FDA分两种：企业注册和食品接触材料检测，其费用分别为：１.企业注册5000-20000不等，注册好之后有注册号办理周期：5个工作日有效期限：最长两年（每个偶数年）2. 食品接触材料检测价格5000-20000不等，具体根据材质来定价收到样品后10~15个工作日有效期限：报告永久有效

最新回答：是的，《生物恐怖主义法》要求美国FDA对家用食品设施进行注册，即必须在美国制造，加工，包装或保存供人或动物食用的食品，在美国的所有者，经营者或负责家用食品设施的负责人必须进行注册该设施与美国FDA。无论工厂内的食品是否进入州际贸易，国内工厂都需要FDA注册。

最新回答：严格来讲并没有FDA认证的叫法，这个FDA自己也说过的；不过一般大家所说的FDA认证主要指以下两种：1、FDA注册：很多产品销售到美国需要的进行注册的(如食品，药品，医疗器械，激光产品等)，有些产品还必须要做过检测才能申请注册;2、FDA检测：就是按照FDA法规对产品进行测试。美国食品和药物管理局(Food and Drug Administration)简称FDA, FDA 是美国政府在健康与人类服务部 (DHHS) 和公共卫生部 (PHS) 中设立的执行机构之一。作为一家科学管理机构，FDA 的职责是确保美国本国生产或进口的食品、化妆品、药物、生物制剂、医疗设备和放射产品的安全。它是最早以保护消费者为主要职能的联邦机构之一。该机构与每 一位美国公民的生活都息息相关。在国际上，FDA 被公认为是世界上最大的食品与药物管理机构之一。其它许多国家都通过寻求和接收 FDA 的帮助来促进并监控其本国产品的安全。食品和药物管理局（FDA）主管：食品、药品（包括兽药）、医疗器械、食品添加剂、化妆品、动物食品及药品、酒精含量低于7％的葡萄酒饮料以及电子产品的监督检验；产品在使用或消费过程中产生的离子、非离子辐射影响人类健康和安全项目的测试、检验和出证。根据规定，上述产品必须经过FDA检验证明安全后，方可在市场上销售。FDA有权对生产厂家进行视察、有权对违法者提出起诉。