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Rose O'Conner | 2021-04-27
最新回答:CE认证本身没有有效期,只要CE没有新标准出台,产品的制造商、供应商、制作工艺等没有变回,那么该CE认证就是答一直有效的。但如果所执行的标准或指令发生改版、升级、更新等情况,可能会根据情况需要对产品进行重新评估、增加差异测试,甚至重新申请。CE具体做什么测试,要先看是什么类型的产品,常见的指令有:MD机械认证、EMC电磁兼容认证、LVD电子认证、CPR建材认证、ATEX防爆认证、MID计量器具认证、TOYS玩具认证、R&TTE无线产品认证、PED压力设备认证、PPE个人防护认证、GPSD一般安全认证、MDD医疗器械认证、NOISE噪音认证、LIFT电梯指令认证、RCD娱乐游艇等等。
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Prof. Eunice Wintheiser V | 2021-04-27
最新回答:CE认证本身没有有效期,如果所在标准或者指令在改版变动、升级更新的情况,就要根据情况对产品重新进行测试评估或者重新申请。
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Alexa Casper | 2021-04-26
最新回答:一个月以内办好的都是假的,正规有效的要实测和验厂抽检,否则都是无效的CE防尘口罩(Particle filtering half masks)对进入肺部的空气有一定的过滤作用,在呼吸道传染病流行时,在粉尘等污染的环境中作业时,戴口罩具有非常好的作用。口罩,一般大致可分为空气过滤式口罩和供气式口罩。空气过滤式口罩,简称过滤式的口罩,工作原理是使含有害物的空气通过口罩的滤料过滤进化后再被人吸入。供气式口罩,是指将与有害物隔离的干净气源,通过动力作用如压空机、压缩气瓶装置等,经管及面罩送到人的面部供人呼吸。防尘口罩(Particle filtering half masks)根据过滤效率和^大总透漏率,被分为3个等级:FFP1,FFP2,FFP3。按照欧盟EN149:2001+A1:2009标准将复口罩分为:FFP1( 最低过滤效制果>80%)、FFP2(最低过滤效果>94% )和FFP3(最低过滤效果>97%)三个类别。知FFP1(对应GB2626-2006 KN90、KP90)、FFP2(对应GB2626-2006 KN95、KP95)、FFP3(对应GB2626-2006 KN100、KP100)。防尘口罩CE认证需要符合的标准是EN 149。防尘口罩的材料组成,一般有无纺布,熔喷布,活性炭,呼吸阀等。防尘口罩属于欧盟PPE认证指令当中的III类产品。除了需要通过必须的测试之外,还要执行工厂审核。类似的产品还有,逃生面罩,多款呼吸器,防毒面具等。产品在出口欧盟的时候,需要带有CE标记,产品分类等级,认证机构的代号,通过认证的日期等。
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Hermina McCullough | 2021-04-26
最新回答:具体情况要根据产品及其认证方式,每个产品不同检测时间周期就有不同,一般认证在产品检测一次通过、资料齐全的情况下周期在5-20天之间。
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Maxime Friesen DDS | 2021-04-26
最新回答:CE认证是欧盟的安全认证,是制造商商家进入欧洲市场的最基本准入认证。CE认证是针对产品的认证,不同的产品在CE要求的法规下的标准不同,测试项目也不同,这其中就会涉及到费用、周期等有差异。简而言之CE认证的费用和办理时间根据产品的不同有差异。欧盟法规不同产品做CE认证都有不同的指令和测试标准不同,然后这些不同的标准和指令导致测试时间也会不一样,有的只需5天,有的则需要几十天。CE-PPE等级划分:类别 I 风险等级 低简单设计的PPE,低限度防护(占PPE的10%))由独立实验室测试,并出具证书类别II 风险等级 中不包括I、II1类在内的所有PPE(占PPE的80%)由独立实验室测试,并出具证书类别III 风险等级 高用于防护致命危险或能导致严重健康的不可恢复的损害的复杂的设计的PPE(占PPE的10%)
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Rhea Rau | 2021-04-26
最新回答:口罩CE-PPE指令认证有效来期:Module B+Module C2认证型源式为1年有效;Module B+Module D认证型式为3年有效。
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Dr. Augustine Prohaska | 2021-04-25
最新回答:医疗器械CE认证复流程:由客户提出制验证申请、·协助客户进行医疗器械分类,及提供验证模式与相关信息、与客户确认认证产品,并准备报价数据、客户确认技术文件(Technical Construction File,TCF)及质量管理系统已完整建立。、客户确认并签署报价单,完成初步签约、进行ISO 13485质量管理系统验证、·进行技术文件审核、完成审核报告并推荐发证、核发证书、每年进行定期复核;周期:15-20工作日
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Elmer Johns | 2021-04-09
最新回答:根据美国联邦通讯法规相关部分(CFR47部分)中规定,凡进入美国的电子类产品都需要进行电磁兼容认证(一些有关条款特别规定的产品除外),其中比较常见的认证方式有三种:VOC、DoC、ID。FCC认证产品范围:1、电脑及周边设备(键盘、显示器、电源适配器、鼠标、传真机等等)2、家用电器设备、电动工具(电冰箱、电水壶、电子消毒柜、微波炉、吸尘器、电动剃须刀、电吹风机、烤箱、按摩电器、洗衣机、等等)3、灯具(LED灯、LED屏、舞台灯、交换器、电子设备等等)。FCC认证流程1. FCC认证符合性声明产品负责方(制造商或进口商)将产品在FCC指定的合格检测机构对产品进行检测,做出检测报告,若产品符合FCC标准,则在产品上加贴相应标签,在用户使用手册中声明有关符合FCC标准规定,并保留检测报告以备FCC索要。2. FCC认证申请ID先申请一个FRN,用来填写其它的表格。如果申请人是第一次申请FCC ID,就需要申请一个永久性的GranteeCode。在等待FCC批准分发给申请人GranteeCode的同时,申请人应抓紧时间将设备进行检测。待准备好所有FCC要求提交的材料并且检测报告已经完成时,FCC应该已经批准了GranteeCode。申请人用这个Code、检测报告和要求的材料在网上完成FCC Form 731和Form 159。FCC收到Form159和汇款后,就开始受理认证的申请。FCC受理ID申请的平均时间为60天。受理结束时,FCC会将FCC ID的OriginalGrant寄给申请人。申请人拿到证书后就可以出售或出口相应产品了。FCC认证样机要求:1、每个申请认证型号至少提供一台合格样机。(推荐二台或二台以上)2、提供的样机必须保证是正式合格样机,其内部电器结构和外观必须和以后出口的批量样机一致3、样机上的商标型号必须清晰可靠
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Breanna Wiza | 2021-03-01
最新回答:一类医疗器械ce认证周期?欧盟CE MDR认证中REGULATION (EU) 2017/745,简称“MDR”医疗器械指令,2017年5月5日,欧盟官方期刊(Official Journal of the European Union)正式发布了欧盟医疗器械法规(REGULATION (EU) 2017/745,简称“MDR”)。下MDR将取代Directives 90/385/EEC (有源植入类医疗器械指令)and 93/42/EEC(医疗器械指令)。依据MDR Article 123的要求,MDR于2017年5月26日正式生效,并与2020年5月26日期正式取代MDD(93/42/EEC)和AIMDD(90/385/EEC)。MDR实施之后,在三年过渡期内仍然可以按照MDD和AIMDD申请CE证书并保持证书的有效性。依据Article 120 clause2 的规定,过渡期内NB签发的CE证书继续有效,但是从其交付日期起有效期不超过5年,并且于2024年5月27日失效。MDR已从指令升级为监管,这增强了其对欧盟成员国的约束力,并具有直接约束力。无需各国转换为国家法律法规即可实施。在内容方面,MDR基于原始指令的整合,大大改进了医疗器械认证的规范和限制,例如产品分类规则,设备可追溯性,临床性能研究规范,上市后产品安全性提高以及有效性方面和监管。 MDR由10章和123篇文章组成,共17个附录。
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Ms. Sarina Sporer | 2021-02-26
最新回答:显示器(display)通常也被称为监视器。显示器是属于电脑的I/O设备,即输入输出设备。它是一种将一定的电子文件通过特定的传输设备显示到屏幕上再反射到人眼的显示工具。根据制造材料的不同,可分为:阴极射线管显示器(CRT),等离子显示器PDP,液晶显示器LCD等等。显示屏CE认证流程: 第一步:申请(拨打,直接咨询)1. 填写申请表 2. 申请公司信息表3. 提供产品资料第二步:报价 根据所提供的资料确定测试标准,测试时间及相应费用第三步:付款 申请人确认报价后,签订立案申请表及服务协议并支付全额项目费。 第四步:测试 实验室根据相关的欧盟检测标准对所申请产品进行全套测试及相关型号的差异测试 第五步:测试通过,报告完成第六步:项目完成,颁发CE认证报告。
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Emmanuel Johnson I | 2021-02-24
最新回答:电动滑板车是继传统滑板之后的又一滑板运动的新型产品形式。电动滑板车十分节省能源,充电快速且航程能力长。整车造型美观、操作方便,驾驶更安全。对于喜欢生活方便的朋友来说jue对是非常适合的一种选择,给生活添加多一分乐趣。这么好玩又实用的电动滑板车深受广大国内外的年轻朋友们的喜爱。那么电动滑板车ROHS认证如何办理呢?什么是RoHS检测?RoHS是由欧盟立法制定的一项强制性标准,它的全称是《关于限制在电子电器设备中使用某些有害成分的指令》(Restriction of Hazardous Substances)。该标准已于2006年7月1日开始正式实施,主要用于规范电子电气产品的材料及工艺标准,使之更加有利于人体健康及环境保护。RoHS检测认证资料准备1.只进行重金属检测:固体需提供约5-10g,液体需提供5-10mL;2.只进行溴代阻燃剂检测:固体需提供约10-20g,液体需提供10-20mL;3.进行重金属寄有机污染物检测:提供约20-30g的样品;4.进行其他有机污染物检测:提供约30g的样品;5.只检测镀层(涂层)部位的样品,需注明镀层(涂层)的材质部位的大致重量;如镀层(涂层)部位的重量达不到送样量的要求,需提供镀层(涂层)原料。RoHS检测认证周期5-7个工作日。电动滑板车RoHS认证流程:第1步:申请人填写申请表第二步:客户提供产品图片及BOM表(物料清单)第三步:工作人员根据提供材质颜色及提供资料判定测试费用第四步:客户确认报价后,签订立案申请表及服务协议并支付全额项目费,并准备好测试样品,邮寄样品第五步:测试通过,报告完成、项目完成,出具ROHS测试报告第六步:邮寄纸质档报告备注:如测试不合格,则需要对样品进行整改(更换原材料),再进行重测至合格。
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Reina O'Conner MD | 2021-02-23
最新回答:CE认证要做什么测试?擦拭标签、抗腐蚀、电源线拉力、接地连续性、IPXX防水防尘测试、绝缘电阻、高压测试、工作电压、耐热性、正常稳升、爬电距离和电气间隙、异常温升、灼热丝、针焰、漏电启痕、球压、扭力、EMI电磁干扰、EMS电磁敏感 等等CE认证需要多少钱?答:准确的CE认证费用需要您提供下产品图片和资料,按照以往的客户测试情况,由于我们会给予客户一定的优惠,因此CE费用大多数都偏低,具体要根据产品的复杂情况,欢迎您咨询我们!CE认证是否需要工厂审查?是否有其他后续费用?答:CE认证与CCC、UL等认证不一样,只针对样品进行安全测试,因此没有工厂审查,如果产品没有改变、测试标准没有更新的话,不会有其他的后续费用。CE认证时间多久?答:目前,常规产品CE认证主要测试两部分,一个是EMC电磁兼容测试,另外一个LVD安规测试,一般产品进行CE测试时间为10天左右。CE认证报告有效期多长时间?答:CE认证没有硬性的有效时间限制,一般可以一直有效,但在下面几种情况下,产品需重新认证或证书需更新:1:以前认证时用的指令被新指令替代2:认证产品做出重大改变3:产品进入市场后出现安全问题,证书被官方取消.
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Felipe Douglas | 2021-02-23
最新回答:医疗器械ce认证有效期?CE认证本身没有有效期,只要CE没有新标准出台,产品的制造商、供应商、制作工艺等没有变,那么该CE认证就是一直有效的。但如果所执行的标准或指令发生改版、升级、更新等情况,可能会根据情况需要对产品进行重新评估、增加差异测试,甚至重新申请。那么医疗器械ce认证也是一样的道理,下面随着贝斯通官网小编一起来了解一下医疗器械ce认证的详情吧!CE认证是欧盟的产品安全认证,所有进入欧盟市场的医疗器械都必须进行医疗器械CE认证,医疗器械需要满足的CE指令有《有源植入性医疗器械指令》(AIMDD, 90/385/EEC)、《医疗器械指令》(MDD,93/42/EEC)和《体外诊断器械指令》(IVDD, 98/79/EC)。欧盟把医疗器械产品分为四类,即:第Ⅰ类、第Ⅱa类、第Ⅱb类、第Ⅲ类。第Ⅰ类产品要加贴CE标志,可采取自行宣告的方式。即厂商编制产品的技术文件档案,同时自行按有关EN标准对产品进行测试或委托有能力的试验室进行测试合格。第Ⅱa类、第Ⅱb类、第Ⅲ类产品要加贴CE标志,则必须由欧盟指定的验证机构验证。 欧盟还规定,这几类产品获得CE认证的先决条件是制造厂需能过ISO9000+ISO13485质量体系认证,取得ISO9000+ISO13485质量体系认证证书,且证书的颁发单位应为欧盟认可的认证机构。ISO9000+ISO13485质量体系认证和CE认证可同时进行,但CE证书必须待ISO9000+ISO13485质量体系认证通过后,方可予以颁发。
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Alison Von | 2021-02-22
最新回答:蓝牙ce认证办理, CE认证是构成欧洲指令核心的“主要要求”在欧共体1985年5月7日的(85/C136/01)号《技术协调与标准的新方法的决议》中对需要作为制定和实施指令目的“主要要求”有特定的含义,蓝牙设备出口欧盟需要办理ce认证。 蓝牙ce认证办理费用以及办理周期: 普通低压产品DC<75V/AC<50V/电池供电/USB供电1500元起7-10个工作日 普通高压产品DC>75V/AC>50V2500元起7-10个工作日 无线产品WIFI、2.4G、2G/3G/4G、蓝牙等5000元以上3周 1.普通低压产品 产品范围定义:DC<75V/AC<50V/电池供电/USB供电。 普通低压产品做CE-EMC,CE认证费用大概1500元起,周期7-10个工作日。 2.普通高压产品 产品范围定义:DC>75V/AC>50V。 普通高压产品做CE-LVD和CE-EMC,CE认证费用大概2500元起,周期7-10个工作日。 3.带无线功能的产品 产品范围定义:带有频段发送功能,如WIFI、2.4G、2G/3G/4G、蓝牙等。(蓝牙设备办理ce认证属于此类别) 无线产品做CE-RED,CE认证费用5000元以上,周期3周左右。另外如果产品去掉无线功能,还能正常使用,有些产品还需要增加普通CE-EMC报告。具体无线产品CE认证费用需要评估产品后报价。
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Ona Walter Jr. | 2021-02-22
最新回答:CE认证是构成欧洲指令核心的“主要要求”,在欧共体1985年5月7日的(85/C136/01)号《技术协调与标准的新方法的决议》中对需要作为制定和实施指令目的“主要要求”有特定的含义,即只限于产品不危及人类、动物和货品的安全方面的基本安全要求,而不是一般质量要求,协调指令只规定主要要求,一般指令要求是标准的任务。产品符合相关指令有关主要要求,就能加附CE标志,而不按有关标准对一般质量的规定裁定能否使用CE标志。申请CE认证的必要性:CE认证,为各国产品在欧洲市场进行贸易提供了统一的技术规范,简化了贸易程序。任刘国家的产品要进入欧盟、欧洲自由贸易区必须进行CE认证,在产品上加贴CE标志。因此CE认证是产品进入欧盟及欧洲贸易自由区国家市场的通行证。CE认证表示产品已经达到了欧盟指令规定的安全要求;是企业对消费者的一种承诺,增加了消费者对产品的信任程度;贴有CE标志的产品将降低在欧洲市场上销售的风险。这些风险包括:1、被海关扣留和查处的风险;2、被市场监督机构查处的风险;3、被同行出于竞争目的的指控风险。申请CE认证的好处:1、欧盟的法律、法规和协调标准不仅数量多,而且内容十分复杂,因此取得欧盟指定机构帮助是一个既省时、省力,又可减少风险的明智之举;2、获得由欧盟指定机构的CE认证证书,可以大程度地获取消费者和市场监督机构的信任;3、能有效地预防那些不负责任的指控情况的出现;4、在面临诉讼的情况下,欧盟指定机构的CE认证证书,将成为具有法律效力的技术证据;周期:CE认证的周期一般是15-20个工作日,具体的还需看产品而定,有的产品结构比较复杂,或者测试的项目有很多,那么周期就相对来或比较长一点,一般都是正常的时间范围内。测试的周期跟办理的机构也是有很大的关系的。普通的产品办理周期就短,像大型机械产品就需要花费很多的时间,所以说还是要具体情况而定的。
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Dr. Mabelle Ward IV | 2021-02-21
最新回答:挂脖式风扇CE认证:CE认证准备:提供一般2-3个测试样品――电路原理图――产品说明书或使用手册资料――填写CE申请表(我司提供表格)――零部件清单(BOM表),基本主要这些资料,剩下的由发证机构来操作了、周期按照不同产品来决定。产品在申请CE认证时,满足哪些条件才能够系列申请呢:首先,系列申请的产品PCB板必须一致;其次,系列申请的产品工作原理必须一致;然后,系列申请的产品结构必须一致;后,系列申请的产品关键零部件必须一致;满足以上条件,系列产品便可系列申请,提供其中任意一个型号作为主测款测试即可。1.电路原理图&PCB layout 图;2.产品说明书以及产品铭牌;3.产品工作原理图以及方框图;4.关键元件清单(线材、插头、保险丝、压敏电阻、光耦、X/Y电容、变压器、外壳等。)5.产品BOM表;6.产品相关规格书。挂脖式风扇CE认证:CE认证费用:要根据产品来决定的,不同产品使用环境不同,牵涉的标准指令都不同,费用也就不一样,还有发证要求不同,也会影响费用。所以不知道产品的情况下,是没办法给出报价的。
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Alexandrine Olson | 2021-02-08
最新回答:蓄电池ce认证办理找贝斯通公司,蓄电池产品出口欧盟地区需要办理ce认证,欧盟新的蓄电池指令2006/66/EC将电池产品分为4类:1、便携式电池2、钮扣电池3、工业电池4、轿车电池。由于环保的要求,2006/66/EC含有汞和镉的电池和蓄电池禁止在市场上销售,还大力促进蓄电池和废电池的回收循环利用率,并将一切与电池和蓄电池生命周期有关的行为者,例如生产商和分销商,尤其是与废电池和蓄电池处置和收回直接相关人员归入调查之内。 1.电池环保指令2006/66/EC 2.电池EMC指令EN610003.电池安规规范:EN62133,EN60950 电池EN62133检测项目如下(电池检测机构): 1、电芯(ce11):继续低速率充电、振荡、温度循环、外部短路、自在下跌、冲击(磕碰)、热误用(热冲击)、揉捏、低气压、过充电、强制放电、高倍率充电保护功用(锂系统)、标明及包装、不正确装置(镍系统)。 2、电池(Gattery):振荡、高温下外壳应力、温度循环、外部短路、自在下跌、冲击(磕碰)、标明及包装、过充电(镍系统)。 这些测试大部分是常规的项目,还有需要大家关注的项目有: 1、13K脐压。此项目测验对象是电芯,虽是常见测试项目,但由于其明确要求关于方形电芯需求揉捏长、短轴向,即电芯的长宽两个平面。依据测验经历,聚合物软包装电芯在揉捏宽度轴时(旁边面),时有焚烧或等不合格现象出现。故关于聚合物软包装电芯而言,主张须对此项目要点重视。 2、长时间低速率充电。此项目测验对象是电芯。规范规则将已经满充电的电芯依照制作商规则的充电方法继续充电28天。此项目在其它安全规范中并不常见,鉴于电池制作商规则的充电方法根本都是恒流恒压充电,这就要求制作商在规则及约束充电电流乃至满充电时的截止电压要全面考虑,必要时须在电芯的设计时考虑耐继续充电才能。 铅酸蓄电池CE认证流程和周期: 一、制作商向贝斯通实验室提出口头或书面的初步申请。 二、申请人填写CE-申请表,将申请表、技能结构文件、样品同时寄给实验室。 三、实验室向申请人报费用,申请人依据收费告诉要求付出认证费用。 四、实验室进行产品测验及对技能文件进行审理,假如产品测验不过,测验作业悉数完结大致7个作业日。 五、申请人签署CE确保自我声明,并在产品上贴附CE标明。 六、实验室出具证书承认件,用来核对证书信息,证书承认之后,3个作业日能够出测验报告七、实验室将测验报告,证书和CE契合声明(DoC)送至申请人.认证作业至此悉数完结。
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Mandy Glover DDS | 2021-02-07
最新回答:CE认证什么是CE标志CE标志是一种安全认证标志,被视为制造商打开并进入欧洲市场的护照。CE代表欧洲统一移动图片(CONFORMITE EUROPEENNE)。凡是贴有“CE”标志的产品就可在欧盟各成员国内销售,无须符合每个成员国的要求,从而实现了商品在欧盟成员国范围内的自由流通。CE认证需要提供什么东西?1.一般2-3个测试样品2.电路原理图3.产品说明书或使用手册4.申请表5.零部件清单(BOM表)6.PCB图(正反面)CE认证测试流程?1:认证咨询:确认测试费用和周期2:样品准备、填写申请表3:合同签订和支付费用4:工程师进行CE认证测试5:测试完成后,签发CE报告6:发票、正本报告、电子档报告等后续服务 CE认证需要多少费用?CE认证费用的多少主要根据产品的复杂程度,CE认证主要测试产品安全和干扰方面,现在是一个非常普遍的认证,具体情况可以与服务商联系。并且,CE认证没有工厂审查这一环节,只是对产品进行检测,费用属于一次性收费,不会有比如年费、审核费等其他后续费用的产生。哪些产品需要申请CE认证?• 灯具照明• 信息技术设备• 电动工具• 家用电器• 电子玩具• 通讯产品• 无线产品• 音、视频产品• 休闲和运动设备• 电子变压器及类似产品等
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Laisha Swift | 2021-02-07
最新回答:输入(功率或电流)、正常温升、机械测试、恒温恒湿(潮态)、防触电异常测试:马达堵转、堵风孔、异常温升等评估灯具CE认证费用是依据灯具需要做什么种类的测试和指令,测试标准不一样,测试价格也就不一样! 灯具EMC测试:EMC=EMI+EMSEMI(电磁干扰)可分为:1.辐射(Radiation):空间辐射(Chamber)/功率辐射(Clamp)/开放场地测试(Open site)2.传导(Conduction)3.电源谐波(Harmonic)4.电压闪烁(Flicker)EMS(电磁耐受)可分为:1.ESD(耐静电辐射测试)2.EFT(耐脉冲杂讯测试)3.SURGE(耐雷击突波测试)4.RS(耐射频辐射测试)5.CS(耐射频传导测试)6.Magnetic Field(耐电源频率磁场测试)7.DIP(耐电压变动测试)8.耐对ac电源输入的低频导电性干扰9.耐dc至150KHz连续的导电性干扰
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Delphia Roberts | 2021-01-29
最新回答:电动滑板车是继传统滑板之后的又一滑板运动的新型产品形式。电动滑板车十分节省能源,充电快速且航程能力长。整车造型美观、操作方便,驾驶更安全。对于喜欢生活方便的朋友来说jue对是非常适合的一种选择,给生活添加多一分乐趣。这么好玩又实用的电动滑板车深受广大国内外的年轻朋友们的喜爱。那么电动滑板车ROHS认证如何办理呢?什么是RoHS检测?RoHS是由欧盟立法制定的一项强制性标准,它的全称是《关于限制在电子电器设备中使用某些有害成分的指令》(Restriction of Hazardous Substances)。该标准已于2006年7月1日开始正式实施,主要用于规范电子电气产品的材料及工艺标准,使之更加有利于人体健康及环境保护。RoHS检测认证资料准备1.只进行重金属检测:固体需提供约5-10g,液体需提供5-10mL;2.只进行溴代阻燃剂检测:固体需提供约10-20g,液体需提供10-20mL;3.进行重金属寄有机污染物检测:提供约20-30g的样品;4.进行其他有机污染物检测:提供约30g的样品;5.只检测镀层(涂层)部位的样品,需注明镀层(涂层)的材质部位的大致重量;如镀层(涂层)部位的重量达不到送样量的要求,需提供镀层(涂层)原料。RoHS检测认证周期5-7个工作日。电动滑板车RoHS认证流程:第1步:申请人填写申请表第二步:客户提供产品图片及BOM表(物料清单)第三步:工作人员根据提供材质颜色及提供资料判定测试费用第四步:客户确认报价后,签订立案申请表及服务协议并支付全额项目费,并准备好测试样品,邮寄样品第五步:测试通过,报告完成、项目完成,出具ROHS测试报告第六步:邮寄纸质档报告备注:如测试不合格,则需要对样品进行整改(更换原材料),再进行重测至合格。
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Ms. Oma Schultz | 2021-01-14
最新回答:太阳能路灯CE认证的要求是:1、标记2、符合终端和供电连接标准3、符合提供接地标准3、符合外部和内部接线标准4、加上标准中提到的更具体的测试。5、在进行这些测试后,将编制测试报告,然后颁发太阳能路灯CE认证。太阳能路灯CE认证费用时间因素和周期及测试要求不同,价格不同。太阳能路灯CE认证周期周期不包含测试1周,包含测试2周左右CE认证流程认证申请表填写工程师评估测试项目对产品进行送样检测 出具检测结果检测结果符合标准后进行CE认证证书签发CE认证证书的有效期一般取决于产品的认证模式,太阳路灯CE证书有效期一般为5年。
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Jeffrey Gibson V | 2021-01-14
最新回答:大多数CE证书都是看证书上面的标准的有效期,只要没有新的标准出来,CE就持续有效。如果你下次出货的产品只是在外观上有所改变,内部结构基本一样的情况下你是不需要再重新申请CE的。但是测试标准一旦无效或被新版本标准所替代的话,申请人或生产厂家必须重新提供样板进行测试,否则证书无效。比方说你证书上使用的EN标准,明年就更新了,那你的证书就得按新标准做了,当然如果你的客户没有异议的话,你这个旧的CE证书还是可以用。
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Donald Shanahan | 2021-01-14
最新回答:欧盟对于呼吸类产品的标准有以下几种:BS EN 140: 1999 Half/ Quarter Masks 半面罩/四分之一面罩BS EN 14387: 2006 Gas Filters &amp; Combined Filters 空气过滤器和组合过滤器BS EN 143: 2000 Particle Filters微粒过滤器BS EN 149: 2001 Filtering Half Masks to protect against particles可防护微粒的过滤式半面罩BS EN 136: 1998 Full Face Masks - Class 1, 2, or 3 全面罩 — 类别 1、2 或 3防护口罩需要满足欧盟个人防护设备指令(PPE)的要求,防护口罩CE认证的欧洲标准是EN149,按照标准将口罩分为FFP1/FFP2和FFP3三个级别。出口欧洲需要授权的公告机构进行认证并颁发证书,CE认证流程及需要的资料包括:A)产品的型式检验报告;B)技术文件评审;C)工厂质量体系审查。医用口罩CE认证对应的欧洲标准是EN14683,该标准对于口罩的分类如下所示,按照BFE、呼吸阻抗和防喷溅能力分为三个类别。医用外科口罩按照医疗器械法规2017/745/EU的要求,口罩产品可以按照一类器械进行管理。依据产品是无菌或非无菌状态提供,其认证模式不一样。非无菌口罩CE认证流程需要提供:A)编制MDD/MDR CE技术文件B)提供EN14683测试报告(可以提供熔喷布性能测试报告和无纺布的生物学报告)C)DOC符合性声明D)指定欧盟授权代表并完成欧盟注册口罩检测报告办理周期:口罩检测报告办理时间需要8天。
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Eddie Littel | 2021-01-13
最新回答:防护口罩需要满足欧盟个人防护设备指令(PPE)的要求,防护口罩CE认证的欧洲标准是EN149,按照标准将口罩分为FFP1/FFP2和FFP3三个级别。出口欧洲需要授权的公告机构进行认证并颁发证书,CE认证流程及需要的资料包括:A)产品的型式检验报告;B)技术文件评审;C)工厂质量体系审查。医用口罩CE认证对应的欧洲标准是EN14683,该标准对于口罩的分类如下所示,按照BFE、呼吸阻抗和防喷溅能力分为三个类别。医用外科口罩按照医疗器械法规2017/745/EU的要求,口罩产品可以按照一类器械进行管理。依据产品是无菌或非无菌状态提供,其认证模式不一样。非无菌口罩CE认证流程代办需要提供A)编制MDD/MDR CE技术文件B)提供EN14683测试报告(可以提供熔喷布性能测试报告和无纺布的生物学报告)C)DOC符合性声明D)指定欧盟授权代表并完成欧盟注册口罩CE办理费用:不同的产品涉及到产品相关的指令不同,测试项目会不同,这块会造成费用差异。选择的办理CE认证机构不同,费用也不同。
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Elnora Ernser | 2021-01-10
最新回答:1、普通数码产品:一般直流低电压产品CE认证需要做的是EMC指令,需要的认证周期是1周时间。一般直接用交流电产品CE认证需要做EMC+LVD指令,需要的认证时间是7~9个工作日。2、无线产品:无线产品需要做RTTE指令(即将更新至RED指令),需要的认证周期是3~4周时间。3、机械产品机械产品CE认证所需要做的指令是MD指令,需要的认证周期是10-12工作日。以上是我们常见的产品要办理CE认证,不同的产品办理的周期也是不一样的。
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Donald Shanahan | 2021-01-10
最新回答:1、普通数码产品:一般直流低电压产品CE认证需要做的是EMC指令,需要的认证周期是1周时间。一般直接用交流电产品CE认证需要做EMC+LVD指令,需要的认证时间是7~9个工作日。2、无线产品:无线产品需要做RTTE指令(即将更新至RED指令),需要的认证周期是3~4周时间。3、机械产品机械产品CE认证所需要做的指令是MD指令,需要的认证周期是10-12工作日。不同的产品办理的周期也是不一样的。
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Sabryna Haag | 2021-01-09
最新回答:蓝牙耳机CE认证流程1、蓝牙耳机CE认证需要准备的技术资料:普通电子设备产品只需要准备样品,说明书,电路图即可。无线产品则需要多提供一份产品的PCB板图、产品框架图(框架图保密)、BOM表。2、蓝牙耳机CE认证申请流程:前期咨询--评估报价双方签订认证合同填写认证申请表安排首款提供样品和相关技术资料实验室对样品进行测试合格后出具证书确认件(如不合格产品需整改重测)安排尾款——寄送证书正本3、CE认证发证时间一般周期5-7个工作日,需要做的是CE&RED认证。4、蓝牙耳机CE认证测试项目普通DC产品只需要测试EMC,AC产品需要测试EMC+LVD;无线产品(蓝牙WiFi通讯发射模块)则需要测试EMC+LVD+EMF+RF。
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Ruben Rosenbaum | 2021-01-08
最新回答:煮蛋器出口是欧盟市场需要办理CE认证,才能在欧盟市场销售,进入欧盟市场成功清关。煮蛋器CE认证申请测试标准如下:EMC电磁兼容:EN55014-1,EN55014-2LVD 电子电器安全:EN60335煮蛋器办理CE认证需要的资料:1、公司信息:名称、地址、商标、营业执照;2、产品信息:名称、型号、技术参数表(如有多型号,需系列产品差异比较资料);3、使用说明书;办理煮蛋器CE认证流程:1、项目申请——向检测管递交CE认证申请。2、资料准备——根据CE认证要求,企业准备好相关的认证文件。3、产品测试——企业将待测样品寄到实验室进行测试。4、编制报告——认证工程师根据合格的检测数据,编写报告。5、递交审核——工程师将完整的报告进行审核。6、签发证书——报告审核无误后,颁发CE认证证书。煮蛋器办理CE认证周期7-10个工作日
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Dr. Lane Mayert I | 2021-01-07
最新回答:1、申请—申请人填写申请表、提供产品资料、寄样; 2、报价—检测确定测试标准及测试项目并报价; 3、付款--申请人确认报价后,签订服务协议并支付认证项目费; 4、测试—实验室根据相关的欧盟检测标准对所申请的电动牙刷进行全套CE测试; 5、测试通过,报告完成; 6、项目完成,颁发CE证书。 另外电动牙刷的刷头包括刷子毛,需要做材质检测的,也就是欧盟的环保rohs检测。 现在,电动牙刷认证首要包括两步分,一个是emc电磁兼容测验,另外一个lvd安规测验,一般ce认证完结时刻为5-7工作日,如果是无线类产品需求添加RF测验,认证时刻需求3-4周!
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Dr. Sister Rempel DDS | 2021-01-06
最新回答:CE认证是产品出口到欧盟国的一个强制性的认证,中国的海关和对方的海关看到证书之后才会放行。做过CE认证的产品客户才会认可,有的客户还会抽查产品是贴有CE认证标志,查看CE认证标志是否真伪,如果一旦查出来产品办理的CE证书是无效的,会对此产品撤回,并且严重者不允许再出口到欧盟国家。 1、普通数码产品: 一般直流低电压产品CE认证需要做的是EMC指令,需要的认证周期是1周时间。 一般直接用交流电产品CE认证需要做EMC+LVD指令,需要的认证时间是7~9个工作日。 2、无线产品: 无线产品需要做RTTE指令(即将更新至RED指令),需要的认证周期是3~4周时间。 3、机械产品 机械产品CE认证所需要做的指令是MD指令,需要的认证周期是10-12工作日。 以上是我们常见的产品要办理CE认证,不同的产品办理的周期也是不一样的。 比如现在做ce认证最多的防疫产品办理ce认证需要的周期比较长,客户需要尽快安排。