CE认证机构

最新回答：首先 看你口罩用在那里的，如果是医疗上面的， 就需要做MDD。果是灭菌的那么要做MMD 1类灭菌认证，需要做生物相容性测试的，ISO 13485 然后加TCF 就可以拿到证书了。可以从网上找个靠谱的机构做。

最新回答：CE认证是欧盟的强制性产品认证。自我声明的意思就是自己说自己的产品达到了CE标准要求。版公告机构证权书是第三方机构对产品进行测试审核达到CE要求而发的证书。现在自我声明的方式基本上都不被欧盟客户所接受了，尤其是不接受欧盟地区以外企业的自我声明，一般都是做公告机构证书。

最新回答：不同认证机构颁发的CE认证证书其含金量是不同的，这直接反映在CE证书的认可度和权威性上。根据权威性高低，CE认证的发证机构一般可分为以下三类： 1）TUV、ITS、SGS等国际知名认证机构颁发的CE认证，一般报价昂贵，但它的权威性是毋庸置疑的。测试也很严格，常常要经过数次整改。一般是国际大买家，大客户基于品牌和品质的考虑做的选择。2）欧盟承认的其他国外认证机构颁发的CE认证。这一类性价比较高，认可度一般也比较高，得到欧盟各国承认，但是这类机构的知名度往往不像TUV、ITS、SGS这类机构那么高，价格较适中，是比较理想的选择。3）国内的认证机构颁发的CE认证证书。一般较便宜，国内机构自己发的，权威性、认可度较低，进关时有可能遭到海关的刁难，如出现问题国内认证机构也无法对你进行担保。

最新回答：1.市场准入制度，这是对公司实力规模的考察，其实很简单的，即使现在有这个的要求，还是有很多黑心企业，更不敢说没有要求是什么样了2.社会责任，保障人民生命健康的底线3.医疗企业必备资质。。。

最新回答：公告号机构CE认证工厂审核内容是什么？未经宣布的审计访问是欧盟委员会制定的强制性要求，除常规审计外还应执行。其目的是验证质量管理体系是否得到有效实施。此类审核通常由指定机构至少每三年进行一次，并导致制造商的额外支出。未经通知的未经通知的审核访问，必须允许审核员进入设施。如果许可被拒绝，审核员有权建议立即暂停相关认证。    未经宣布的审计访问涉及欧洲所有医疗设备制造商，其产品已通过CE指令认证，并且所有EC证书持有者均已获得认证。在这方面，EC证书持有者可以是：1.为其他公司提供OEM（原始设备制造商）的公司;2.在欧盟/欧洲经济区内进口欧洲以外产品的公司;3.公司，将产品出口到欧盟/欧洲经济区以外的市场。4.突击访问的典型范围是与常规监督和重新认证审核的范围大不相同。未经宣布的检查可以持续的时间是简明扼要的，因为它旨在评估随机选择的产品。产品在其制造的工厂进行检查。如果公司有多个产品线和/或生产基地，那么来自不同线路和地点的产品将受到评估。在审核期间，指定机构必须确保日常产品符合性。为此，我们会非常谨慎地检查设计控制，产品质量控制，装配，批量发布，包装等关键流程。审核后，将向制造商提供机密的审核报告和有关产品不合规情况的所有调查结果清单。然后，制造商有60天时间提出根本原因分析，以及纠正和纠正措施计划。鉴于上述所有情况，很明显，通知机构的突击审计访问是认证后监督过程的重要组成部分，它可能带来一些非常令人不快的意外，带来严重后果。为了保护自己，制造商必须牢记以下内容：验证并验证执行审核访问的指定机构。制造商应该经历三个主要步骤：1.请求查看身份验证信。审计小组应提供一个。2.使用信中的联系信息致电审核组织并要求验证。3.索取身份验证信的副本。通常通过电子邮件或传真接收。在未经通知的审计访问期间，审计员要求查看以下内容：1.所选产品符合技术文件和所有适用的法律要求;2.可追溯系统及其符合立法文书的规定;3.所用关键部件和材料的可追溯性文件;4.审计访问期间正在进行的制造活动;5.相关的制造文件。提供分类为设备类型的所有CE标记模型的产品组合，其中包含以下信息：1.完整系列的产品型号以及将特定范围纳入设备类别的标准;2.模型构造的详细描述;3.所有组件和子组件的完整列表;4.如果有一些流程外包，应包括每个流程的信息;5.所有关键供应商的信息。如果审核员对产品类型的符合性提出质疑，那么突击审核很快就会成为一个障碍。在这种情况下，需要产品样本进行额外的检查和测试。此外，如果有任何关键部件，从供应商处购买，以及外包流程，审核团队有权在OEM设施进行突击审核访问。可以通过以下任何方式测试产品样本：1.现场由制造商的人员和审计员作为证人;2.在指定机构的实验室;3.由制造商或OEM场所的合格员工提供4.在合格的外部实验室。如果制造商工厂的产品取样不可行，指定机构可以要求以下任何来源的样品：1.产品已经上市销售;2.安装在客户所在地的产品;3.最终产品中包含的材料和组件;4.未完成的产品。5.最后，为了避免与产品样品测试相关的任何问题并确保提供可靠的结果，制造商必须能够提供文档，例如完整的产品规格，来自产品设计验证和验证的测试协议，测试说明和说明等。

最新回答：国内的检测时间比较快，而真正的欧盟承认的认证机构，所需时间比较长一点．选择什么样的认证机构，还要参考客户的要求和自身的需求，比如对方公司指定要做TUV认证，那就按照客户要求来做，本身自身是跨国大型企业，要打造世界级品牌，那么做TUV认证是完全符合自身情况的。现阶段国内的机构颁发的证书也是可以被欧盟所认可的，也有收购欧盟的认证机构。选择CE认证机构注意事项大多数企业需要TUV认证，但都认为报价太过昂贵。TUV颁发的CE认证，它的权威性是毋庸置疑的，但其实欧盟承认的认证机构有很多，完全可以选择欧盟认可的任何认证机构来通过CE认证。CE认证只是产品的安全认证，并未对产品质量进行认证。因此，通过TUV或者是其它欧洲成员国认可的认证机构区别并不大，国内的认证机构也可以颁发CE认证的证书。CE认证是一种合格评定，它一般是由自我申明和认证机构认证证明的两种形式。国内发的CE认证证书：第一点：权威性受到置疑，检测证书不认可，企业要受到很大的损失。第二点：出口货物上岸时，对方海关可能阻止您的货物上岸，原因是国内的检测机构欧盟国家是不承认的，出现问题检测机构也无法对你进行担保。CE认证费用与产品指令一些产品CE认证只要求通过LVD认证，客户却指定必须要做EMC指令，而这两者之间有费用的差距。做CE认证，部分客户准备国内市场上销售，做CE认证是为了宣传自己的产品，就随意选个指令做。CE认证规定其产品在欧盟成员国市场上自由流通，要求其产品所包含的所有指令通过检测认证后，才能加贴CE标识。电器类CE认证一般要求LVD、EMC还应包括机械指令．因此费用完全不一样，CE认证选择指令也应参考顾客的意见和产品的自身情况。

最新回答：不同产品的价格是不一样的，要想更加省心快速可以考虑找第三方机构代理。CE认证，即只限于产品不危及人类、动物和货品的安全方面的基本安全要求，而不是一般质量要求，协调指令只规定主要要求，一般指令要求是标准的任务。因此准确的含义是：CE标志是安全合格标志而非质量合格标志。是构成欧洲指令核心的"主要要求"。  “CE”标志是一种安全认证标志，被视为制造商打开并进入欧洲市场的护照。CE代表欧洲统一（CONFORMITE EUROPEENNE）。  在欧盟市场“CE”标志属强制性认证标志，不论是欧盟内部企业生产的产品，还是其他国家生产的产品，要想在欧盟市场上自由流通，就必须加贴“CE”标志，以表明产品符合欧盟《技术协调与标准化新方法》指令的基本要求。这是欧盟法律对产品提出的一种强制性要求。不同产品的价格是不一样的，要想更加省心快速可以考虑找第三方机构代理。申请CE认证的好处    1. 欧盟的法律、法规和协调标准不仅数量多，而且内容十分复杂，因此取得欧盟指定机构帮助是一个既省时、省力，又可减少风险的明智之举；  2. 获得由欧盟指定机构的CE认证证书，可以最大程度地获取消费者和市场监督机构的信任；  3. 能有效地预防那些不负责任的指控情况的出现；  4. 在面临诉讼的情况下，欧盟指定机构的CE认证证书，将成为具有法律效力的技术证据。

最新回答：随着人们对乘车舒适性要求的不断提高，汽车多媒体技术也快速地不断向前发展。激光唱机取代磁带播放机，已成为中高档轿车多媒体系统的主流，一些中高档轿车还装用了车载VCD、DVD多媒体系统，使行车增加了更多的乐趣，成为名副其实的移动影院和娱乐中心。另外，车载GPS系统发展非常迅速，许多车主安装了便携式GPS，一些中高档轿车随车配备了车载导航系统，以更加方便行车的需要。 由于汽车多媒体和导航系统技术先进、维修难度大，以至于维修人员在维修多媒体和导航系统时感到特别吃力，本书正是针对目前我国汽车多媒体和导航系统的发展现状，为满足广大汽车维修人员的实际需要而编写，以期更好地推动汽车多媒体和导航系统维修技术的普及与水平的提高。 汽车多媒体CE认证采用标准：EN 55013, EN55020, CISPR25, CISPR12 倒车雷达是汽车泊车或者倒车时的安全辅助装置，能以声音或者更为直观的显示告知驾驶员周围障碍物的情况，解除了驾驶员泊车、倒车和起动车辆时前后左右探视所引起的困扰，并帮助驾驶员扫除了视野死角和视线模糊的缺陷，提高驾驶的安全性。 PDC系统的工作原理就是通常是在车的后保险杠或前后保险杠设置雷达侦测器， 用以侦测前后方的障碍物，帮助驾驶员“看到”前后方的障碍物，或停车时与它车的距离，此装置除了方便停车外更可以保护车身不受刮蹭。PDC是以超音波感应器来侦测出离车最近的障碍物距离， 并发出警笛声来警告驾驶者。 倒车雷达CE认证采用标准：EN 61000-6-3, EN 61000-6-1, CISPR25, CISPR12 

最新回答：防护口罩欧盟ce认证流程可以参考以下几个步骤：口罩CE认证在欧盟市场CE标志属强制性认证标志，不论是欧盟内部企业生产的产品，还是其他国家生产的产品，要想在欧盟市场上自由流通，就必须加贴CE标志，以表明产品符合欧盟《技术协调与标准化新方法》指令的基本要求。这是欧盟法律对产品提出的一种强制性要求首先选择指令其次确定样品后确定产品规格型号内容送样品检测，获取ce证书产品要在欧盟28国进行销售，都需要通过欧盟审核机构审核，并签发CE认证证书，由于这类审核机构都以NB+公告号的形式出现，我们也称这类机构为公告号机构，欧盟各国都有自己的公告号机构，不同国家、不同公告号机构出具的CE认证证书，在整个欧盟范围内都会得到承认和认可，例如：在获取土耳其公告号机构签发的CE证书后，产品不仅可以在土耳其进行销售，而且在整个欧盟28国都可以销售。KN95口罩GB2626-2006，FDA注册，EUA授权，CE-PPE III类 ModuleB+C2，等NB号（公告号）NB号又称公告号，是欧盟国家对欧盟实验室的授权号，每个实验室的编号都不一样。目前欧盟对其管理范围内的认证机构都有一个代码，同时对这个代码下的机构能做指令范围都做出了明确的规定。那么如何申请NB号（公告号）CE证书？办理费用又是多少呢？首先我们来看看CE证书的类型有哪些？（1）Declaration of conformity / Declaration of compliance《符合性声明书》，此证书属于自我声明书，不应由第三方机构（中介或测试认证机构）签发，因此，可以用欧盟格式的企业《符合性声明书》代替。（2）Certificate of compliance / Certificate of compliance《符合性证书》，此为第三方机构（中介或测试认证机构）颁发的符合性声明，必须附有测试报告等技术资料TCF，同时，企业也要签署《符合性声明书》。（3）EC Attestation of conformity 《欧盟标准符合性证明书》，此为欧盟公告机构（Notified Body简写为NB）颁发的证书，按照欧盟法规，只有NB才有资格颁发EC Type的CE声明。目前认证机构主要有以下几类：第一类：国外权威机构，欧盟的公告机构，可以颁发EC Attestation of conformity 《欧盟标准符合性证明书》（上述第三种）。产品如果取得了这种由欧盟公告机构（Notified Body简写为NB）测试和出具的证书，则企业不需要签发《自我声明书》，由“指定机构”对产品符合性承担责任，受法律保护。因此，对于欧盟公告机构（Notified Body简写为NB）颁发的CE证书，不存在判定有效性的问题。对于产品出口通关，这一类的检测机构出具的报告最为有效。对于这类机构，如果其在国内有检测实验室，则可以在国内进行产品的测试，否则产品的测试需要运送到国外进行。这种证书所需的费用高、时间长，但是被认可的程度高。第二类：国内测试机构同欧盟的公告机构合作的合资公司，这类机构依然可以如第一类认证机构一样，能够颁发具有NB号的EC Type证书。一般情况下，这类CE认证的测试工作都在国内的合资实验室进行。这种证书的被认可程度同第一类。第三类：由中国任何具有技术能力的实验室进行检测和颁发该实验室的CE证书（上述第二种），费用低时间也相对少。但是，对于没有获得欧洲实验室资格认可的实验室出具的CE报告或证书获欧盟经销商的认可程度低，经常有不被进口商接受或不被管理机构认可的情况发生。

最新回答：目前有以下几类欧盟ce认证机构：  第一类认证欧盟ce认证机构：国外权威机构，欧盟的公告机构，可以颁发EC Attestation of conformity《欧盟标准符合性证明书》（上述第三种）。产品如果取得了这种由欧盟公告机构（Notified Body简写为NB）测试和出具的证书，则企业不需要签发《自我声明书》，由“指定机构”对产品符合性承担责任，受法律保护。因此，对于欧盟公告机构（Notified Body简写为NB）颁发的CE证书，不存在判定有效性的问题。     对于产品出囗通关，这一类的检测机构出具的报告最为有效。对于这类机构，如果其在国内有检测实验室，则可以在国内进行产品的测试，否则产品的测试需要运送到国外进行。这种证书所需的费用高、时间长，但是被认可的程度高。第二类欧盟ce认证认证机构：国内测试机构同欧盟的公告机构合作的合资公司，这类机构依然可以如第一类认证机构一样，能够颁发具有NB号的ECType证书。一般情况下，这类CE认证的测试工作都在国内的合资实验室进行。这种证书的被认可程度同第一类。  第三类欧盟ce认证机构：由中国任何具有技术能力的试验室进行检测和颁发该试验室的CE证书（上述第二种），费用低时间也相对少。但是，对于没有获得欧洲实验室资格认可的实验室出具的CE报告或证书获欧盟经销商的认可程度低，经常有不被进口商接受或不被管理机构认可的情况发生。  还有一种VOC，就真的没有必要做了，该证书实验室或者国内的认证公司，签发声明，只对样品负责，后续的都不会管，没有权威性认可度。 

最新回答：不管是哪个地方的，主要还是看这个认证机构的实力，他们都做过哪些认证，以及哪些产品做过CE认证，都做过多少，是不是有实战的经验。这些都是选择一个认证机构的关键点，切记，不能只图便宜。

最新回答：有效。一旦设备已经被CE标记，CE标记就有效。任何新产品应贴上新的公告机构（NB）编号。“灰色区域”是指在前一个NB编号的标记库存未用完时，标签的过渡。两个NB都要求制造商制定标签过渡计划，以便在之前NB编号的所有库存用完时概述。

最新回答：欧盟公布了一系列由欧盟统一监管和认证资质授权的机构，并授予每家机构一个唯一的四位数编码即公告号，CE证书的申请和颁发就由对应法规和指令授权的公告号机构颁发。在欧盟官方网站-欧盟公告机构查询官网，厂家可以查询到目前从0001-2786 两千多家欧盟公告号机构详细信息，每家机构对应的指令和法规授权以及发证机构信息都可在该网站查询到。

最新回答：这个是根据您的产品来的，每一个机构都有自己的授权范围（优势认证），机构再牛逼，他没有你产品的授权范围还是做不了，国际大牌就是TVU 天祥 必维、UL等等，合适你的才是最好的。

最新回答：对于大多数产品，CE标记过程是自我管理的。这意味着没有第三方的“批准”。但是，对于某些产品，必须具有公告机构。公告机构的职责是审核DoC，技术文件和实验室测试报告，并在批准文件后颁发EC证书。例如，此要求适用于以下产品类别：PPE II类PPE III级医疗设备II类医疗设备III级

最新回答：（1）企业自主签发的Declaration of conformity / Declaration of compliance《符合性声明书》，此证书属于自我声明书，不应由第三方机构签发，因此，可以用欧盟格式的企业《符合性声明书》代替。　　（2）EC Attestation of conformity 《欧盟标准符合性证明书》，此为欧盟公告机构（Notified Body简写为NB）颁发的证书，按照欧盟法 规，只有NB才有资格颁发EC Type的CE声明。　　（3）Certificate of compliance / Certificate of compliance《符合性证书》，此为第三方机构颁发的符合性声明， 必须附有测试报告等技术资料TCF，同时，企业也要签署《符合性声明书》。

最新回答：可以在欧盟官方网站-欧盟公告机构查询官网上进行查询，官网查询网址： https://ec.europa.eu/growth/tools-databases/nando/index.cfm?fuseaction=notifiedbody.main根据公告机构号查找对应的号即可，点击详细便可查到该机构的详细信息。

最新回答：大多数产品出口欧盟都需要办理CE认证，可以办理CE的欧盟公告机构有很多，例如德国的0197、意大利的0068、1282、丹麦的0396、土耳其的2292、德国的2572等。每个发证机构对各种不同的产品有授权。想要办理CE认证可以找专业的第三方检测认证机构，有很多国内的认证机构都有独家代理权，所以是想到可靠的。现阶段国内的机构颁发的证书也是可以被欧盟所认可的，也有收购欧盟的认证机构。

最新回答：欧盟ce认证机构的官网地址：https://ec.europa.eu/如果是想查NB机构公告号的话，可以点击这里http://ec.europa.eu/growth/tools-databases/nando/index.cfm?fuseaction=notifiedbody.main这边所有通过授权的机构都可以通过4位NB机构号找到编号。 然后，再点开相应的编号，以“NB 0026”这个机构为例，该欧盟CE认证公告机构的授权范围如下图所示：

最新回答：第一，目前来说可以进行ce认证的机构主要是NB机构和有NB机构授权的实验室以及没有实验室的公司三种，其中NB机构颁发的ce认证在欧盟的认可度更高，而NB机构在欧盟的注册数量很多，其中不乏很多国际知名的检测认证机构，这些机构都可以直接发证，但是同样的认证成本很高，而且国内企业认证的周期较长，因此如果是大型国际企业可以选择NB机构认证，对于国内很多企业来说还可以选择其他的ce认证机构。 第二，在国内很多企业在选择ce认证的时候，都是选择由NB机构授权的实验室进行认证，这些实验室出具的样品检测报告都是被NB机构认可的，最终的认证证书也是NB机构颁发的，我们可以理解为这些实验室就是NB机构在国内的代理点，因此在国内更多的企业会选择这样的实验室机构进行认证，而在选择时重点考察的也是这些实验室是否具备NB的授权资质。第三，说到ce认证机构除了刚才提到的NB机构以及NB授权的实验室之外，国内还有很多没有实验室的公司，这些公司本身没有经过NB机构授权，当接到企业ce认证的订单之后，这些公司也是把样品拿到NB授权的实验室进行认证，因此在选择ce认证机构的时候，要了解下该机构是否有自己的实验室以及是否被NB授权才行。 刚才提到的几点就是目前常见的三种ce认证，以及作为企业应该如何选择适合自己的ce认证机构，随着现在外贸企业越来越多，进行专业的ce认证是非常有必要的，而企业在选择认证机构前一定要了解清楚其资质才行，确保获得真实有效的ce认证。

最新回答：查询CE证书和机构资质有两种很简单的办法。第一种：去发证机构官网上的数据库查询。(PS：该机构必须有NB号。)步骤一：找到证书上的CE登记号或者“证书号”步骤二：输入证书注册号。步骤三：点击“Start Search”，查询结果秒出现。第二种查询办法：通过欧盟官网查询机构资质和证书。当一个有NB号的机构声称可以为你们公司签发CE证书的时候，申请方认最好查一下这家检测机构的检测范围。

最新回答：第一，目前来说可以进行ce认证的机构主要是NB机构和有NB机构授权的实验室以及没有实验室的公司三种，其中NB机构颁发的ce认证在欧盟的认可度更高，而NB机构在欧盟的注册数量很多，其中不乏很多国际知名的检测认证机构，这些机构都可以直接发证，但是同样的认证成本很高，而且国内企业认证的周期较长，因此如果是大型国际企业可以选择NB机构认证，对于国内很多企业来说还可以选择其他的ce认证机构。 第二，在国内很多企业在选择ce认证的时候，都是选择由NB机构授权的实验室进行认证，这些实验室出具的样品检测报告都是被NB机构认可的，最终的认证证书也是NB机构颁发的，我们可以理解为这些实验室就是NB机构在国内的代理点，因此在国内更多的企业会选择这样的实验室机构进行认证，而在选择时重点考察的也是这些实验室是否具备NB的授权资质。第三，说到ce认证机构除了刚才提到的NB机构以及NB授权的实验室之外，国内还有很多没有实验室的公司，这些公司本身没有经过NB机构授权，当接到企业ce认证的订单之后，这些公司也是把样品拿到NB授权的实验室进行认证，因此在选择ce认证机构的时候，要了解下该机构是否有自己的实验室以及是否被NB授权才行。 刚才提到的几点就是目前常见的三种ce认证，以及作为企业应该如何选择适合自己的ce认证机构，随着现在外贸企业越来越多，进行专业的ce认证是非常有必要的，而企业在选择认证机构前一定要了解清楚其资质才行，确保获得真实有效的ce认证。

最新回答：到中国合格评定国家认可委员会查询下机构的资质是否有效,查询有效后再在这家机构的网上输入证书号查询是否有这个证书,注意哪家发的CE证书在哪家网站上查询,查到了就有效了.

最新回答：公告号机构基本都是针对欧盟成员国家才有， 国内没有公告号机构，但是是有授权的公告号机构。一般公告号机构会和国内一些第三方机构合作，给予公告号授权，所以企业在申请公告号证书时，不需要将产品寄到国外，直接找授权机构办理，机构会提交资料给国外发证。

最新回答：第一，目前来说可以进行ce认证的机构主要是NB机构和有NB机构授权的实验室以及没有实验室的公司三种，其中NB机构颁发的ce认证在欧盟的认可度更高，而NB机构在欧盟的注册数量很多，其中不乏很多国际知名的检测认证机构，这些机构都可以直接发证，但是同样的认证成本很高，而且国内企业认证的周期较长，因此如果是大型国际企业可以选择NB机构认证，对于国内很多企业来说还可以选择其他的ce认证机构。 第二，在国内很多企业在选择ce认证的时候，都是选择由NB机构授权的实验室进行认证，这些实验室出具的样品检测报告都是被NB机构认可的，最终的认证证书也是NB机构颁发的，我们可以理解为这些实验室就是NB机构在国内的代理点，因此在国内更多的企业会选择这样的实验室机构进行认证，而在选择时重点考察的也是这些实验室是否具备NB的授权资质。第三，说到ce认证机构除了刚才提到的NB机构以及NB授权的实验室之外，国内还有很多没有实验室的公司，这些公司本身没有经过NB机构授权，当接到企业ce认证的订单之后，这些公司也是把样品拿到NB授权的实验室进行认证，因此在选择ce认证机构的时候，要了解下该机构是否有自己的实验室以及是否被NB授权才行。 刚才提到的几点就是目前常见的三种ce认证，以及作为企业应该如何选择适合自己的ce认证机构，随着现在外贸企业越来越多，进行专业的ce认证是非常有必要的，而企业在选择认证机构前一定要了解清楚其资质才行，确保获得真实有效的ce认证。

最新回答：目前的CE认证机构分为以下两种：1 、带有公告号(NB)的证书，这个为欧盟直属公告机构颁发的证书，这个证书有效性毋庸置疑，公告机构每年都会受到欧盟那里的审查，每年都会缴费给欧盟总部和所属国家，所以这个证书真实有效，但是相当对来说价格较为高，一般来说用于长期出口的企业来用。2 、CE认证证书发证机构除了公告证书还有非公告机构证书，就是我们常见的国内第三方检测机构，第三方检测机构办理的CE证书，除了一些危险机械类产品，有特殊要求，其他一般电子电器类产品，按照欧盟测试要求，出国内第三方机构的CE认证证书，欧盟市场同样认可。如果我们想找靠谱的认证机构，这个非NB公告机构莫属了。目前从欧盟官网可查询到的欧盟公告号机构大约大概2000多家，如果你想查看BCTC的CE认证是否被海关认可，可通过它颁发的证书上查找公告号，然后再在官网上查询下，能查到，那肯定是没有问题的。

最新回答：现在市面上有很多做CE认证的机构，我们在选择认证机构时一定要选择大，最好是欧盟官方授权的带有公告号的机构，这样提供的CE证书才会真实有效，我们的产品在清关的时候才会更顺利。所以不要局限在区域上，不一定非要选择合肥的，最重要的是看认证机构的资质。

最新回答：办理欧盟CE认证一定要找CE认证机构。目前的CE认证机构分为以下两种：1 、带有公告号(NB)的证书，这个为欧盟直属公告机构颁发的证书，这个证书有效性毋庸置疑，公告机构每年都会受到欧盟那里的审查，每年都会缴费给欧盟总部和所属国家，所以这个证书真实有效，但是相当对来说价格较为高，一般来说用于长期出口的企业来用。2 、非公告机构证书，就是我们常见的国内第三方检测机构，第三方检测机构办理的CE证书，除了一些危险机械类产品，有特殊要求，其他一般电子电器类产品，按照欧盟测试要求，出国内第三方机构的CE认证证书，欧盟市场同样认可。办理CE认证不需要本人去现场，只需要把要检测的资料寄给认证机构即可，现在网上很多做认证的机构，你可以在网上搜集一下，然后多问两家，进行一下对比。

最新回答：国内企业办理CE认证，一般有两个途径，一是通过欧盟公告机构在华分公司。二是通过国内第三方认证机构，两者都有各自的优缺点，大牌的自然架子比较大，价格问题令人头疼，国内的第三方认证机构，一般是通过与欧盟公告机构的合作，获得他们的授权后，开展业务的。要想选择什么样的机构，需要申请者结合自身需要和自己的国外买家的要求，在与CE认证机构商议上进行决定。没有最好的东西，只有最适合自己的东西，这是在任何领域都是无法颠覆的真理。

最新回答：CE认证机构的选择原则一定是这样的：认证机构正规，发的证书有资质，保证我产品在欧盟市场流通这几个要求.鉴于此：有些企业会选择TUV/SGS这些机构来做CE认证，但都认为报价太过昂贵。TUV或者SGS颁发的CE认证，它的权威性是毋庸置疑的，但其实欧盟承认的认证机构有很多，完全可以选择欧盟认可的任何认证机构来通过CE认证。我们都知道，其实CE认证的主要核心就是下面这两点：CE认证只是产品的安全认证，并未对产品质量进行认证。CE认证是一种合格评定，它一般是由自我申明和认证机构认证证明的两种形式。因此，通过TUV或者是其它欧洲成员国认可的认证机构区别并不大，国内只要是获得欧盟承认的认证机构也可以颁发CE认证的证书。CE认证流程：1、申请(填写申请表、申请公司信息表、提供产品资料并安排寄样)2、报价(根据所提供的资料确定测试标准，测试时间及相应费用)3、付款(申请人确认报价后，签订立案申请表及服务协议并支付款项)4、测试(实验室根据相关的欧盟检测标准对所申请产品进行全套测试)5、测试通过，报告完成6、项目完成，颁发CE证书